英文分類名稱irinotecan的代碼是L01CE02, 許可證字號是衛部藥輸字第026655號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026655號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L01CE02 |
| 英文分類名稱 | irinotecan |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-09 |
許可證字號衛部藥輸字第026655號 |
主或次項主 |
代碼L01CE02 |
英文分類名稱irinotecan |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-09 |
安能得微脂體注射劑 | 英文品名: Onivyde (irinotecan liposome injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026655號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
安能得微脂體注射劑 | 英文品名: Onivyde (irinotecan liposome injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026655號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.與oxaliplatin、5-fluorouracil和leucovorin併用，作為轉移性胰腺癌成人病人的第一線治療。2.與5-fluorouracil和leucovorin併用，治療曾接受過g... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: IPSEN PHARMA BIOTECH @ 全部藥品許可證資料集 |
安能得微脂體注射劑 | 英文品名: Onivyde (irinotecan liposome injection) | 適應症: 1.與oxaliplatin、5-fluorouracil和leucovorin併用，作為轉移性胰腺癌成人病人的第一線治療。2.與5-fluorouracil和leucovorin併用，治療曾接受過g... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 智擎生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Onivyde TM (irinotecan liposome injection) 5mg/mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026655號 | 發證日: 104.12.7 | 監視終止: 109.12.7 | 許可證持有者: 智擎生技製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
衛部藥輸字第026655號 | 成分名稱: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1004002210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安能得微脂體注射劑 | 英文品名: Onivyde (irinotecan liposome injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026655號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥輸字第026655號 | 成分名稱: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1004002210 | 含量描述: Equivalent to Irinotecan free base.....4.3MG | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安能得微脂體注射劑英文品名: Onivyde (irinotecan liposome injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026655號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
安能得微脂體注射劑英文品名: Onivyde (irinotecan liposome injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026655號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.與oxaliplatin、5-fluorouracil和leucovorin併用，作為轉移性胰腺癌成人病人的第一線治療。2.與5-fluorouracil和leucovorin併用，治療曾接受過g... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: IPSEN PHARMA BIOTECH @ 全部藥品許可證資料集 |
安能得微脂體注射劑英文品名: Onivyde (irinotecan liposome injection) | 適應症: 1.與oxaliplatin、5-fluorouracil和leucovorin併用，作為轉移性胰腺癌成人病人的第一線治療。2.與5-fluorouracil和leucovorin併用，治療曾接受過g... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 智擎生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Onivyde TM (irinotecan liposome injection) 5mg/mL許可證字號: 衛部藥輸字第026655號 | 發證日: 104.12.7 | 監視終止: 109.12.7 | 許可證持有者: 智擎生技製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
衛部藥輸字第026655號成分名稱: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1004002210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安能得微脂體注射劑英文品名: Onivyde (irinotecan liposome injection) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026655號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥輸字第026655號成分名稱: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1004002210 | 含量描述: Equivalent to Irinotecan free base.....4.3MG | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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怡瑞納"山德士"20毫克/毫升注射液 | 英文品名: Irinotecan Sandoz 20mg/ml concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。與cetuximab併用，治療曾接受含irino... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: EBEWE PHARMA GES.M.B.H.NFG. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
依瑞諾丁濃縮注射液 | 英文品名: Irinotecan Injection Concentrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：(1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
爾必得舒注射液 | 英文品名: ERBITUX | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Erbitux與FOLFIRI(Folinic acid/5-FU/Irinotecan)合併使用於治療具表皮生長因子受體表現型(EGFR expressing)，KRAS原生型(wild-type)... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CETUXIMAB, CHIMERIC ANTIBODY | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
“美時”瑞諾克靜脈輸注液 | 英文品名: Irinotecan Solution for I.V. Infusion “LOTUS” | 許可證字號: 衛署藥製字第048840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物： 與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用，治療曾接受含ir... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
怡諾肯注射劑 | 英文品名: Irinotecan Mylan | 許可證字號: 衛部藥輸字第027107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：1.與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。2.單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。3.與cetuximab併用，治療曾接受... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL @ 全部藥品許可證資料集 |
Irinotecan Solution for I.V. Infusion ”LOTUS” | 藥品中文名稱: ”美時”瑞諾克靜脈輸注液 | 參考價: 3000.00 | 有效起日: 0961101 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 美時化學製藥股份有限 | 藥品代號: A048840212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Irinotecan Solution for I.V. Infusion ”LOTUS” | 藥品中文名稱: ”美時”瑞諾克靜脈輸注液 | 參考價: 1978.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 美時化學製藥股份有限 | 藥品代號: A048840212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Irinotecan Solution for I.V. Infusion ”LOTUS” | 藥品中文名稱: ”美時”瑞諾克靜脈輸注液 | 參考價: 1843.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1031031 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 美時化學製藥股份有限 | 藥品代號: A048840212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
怡瑞納"山德士"20毫克/毫升注射液英文品名: Irinotecan Sandoz 20mg/ml concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。與cetuximab併用，治療曾接受含irino... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: EBEWE PHARMA GES.M.B.H.NFG. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
依瑞諾丁濃縮注射液英文品名: Irinotecan Injection Concentrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：(1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
爾必得舒注射液英文品名: ERBITUX | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Erbitux與FOLFIRI(Folinic acid/5-FU/Irinotecan)合併使用於治療具表皮生長因子受體表現型(EGFR expressing)，KRAS原生型(wild-type)... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CETUXIMAB, CHIMERIC ANTIBODY | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
“美時”瑞諾克靜脈輸注液英文品名: Irinotecan Solution for I.V. Infusion “LOTUS” | 許可證字號: 衛署藥製字第048840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物： 與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用，治療曾接受含ir... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
怡諾肯注射劑英文品名: Irinotecan Mylan | 許可證字號: 衛部藥輸字第027107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：1.與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。2.單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。3.與cetuximab併用，治療曾接受... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL @ 全部藥品許可證資料集 |
Irinotecan Solution for I.V. Infusion ”LOTUS”藥品中文名稱: ”美時”瑞諾克靜脈輸注液 | 參考價: 3000.00 | 有效起日: 0961101 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 美時化學製藥股份有限 | 藥品代號: A048840212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Irinotecan Solution for I.V. Infusion ”LOTUS”藥品中文名稱: ”美時”瑞諾克靜脈輸注液 | 參考價: 1978.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 美時化學製藥股份有限 | 藥品代號: A048840212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Irinotecan Solution for I.V. Infusion ”LOTUS”藥品中文名稱: ”美時”瑞諾克靜脈輸注液 | 參考價: 1843.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1031031 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 美時化學製藥股份有限 | 藥品代號: A048840212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Expectorants | 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
lysozyme | 代碼: J05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide | 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium phosphate | 代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034275號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aluminium phosphate | 代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bumetanide | 代碼: C03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinations | 代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides | 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Expectorants代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
lysozyme代碼: J05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium phosphate代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034275號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aluminium phosphate代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bumetanide代碼: C03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinations代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |