capmatinib
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱capmatinib的代碼是L01EX17, 許可證字號是衛部藥輸字第028096號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第028096號 ...) | 英文品名: Tabrecta 150mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Tabrecta 150mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人,其腫瘤帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., VEROVSKOVA 57, 1526, SLOVENIA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tabrecta 150mg Film Coated Tablets | 適應症: 治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人,其腫瘤帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 處方標示: | 成分代碼: 1006000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Tabrecta 150mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Tabrecta 150mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Tabrecta 150mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人,其腫瘤帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., VEROVSKOVA 57, 1526, SLOVENIA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Tabrecta 150mg Film Coated Tablets | 適應症: 治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人,其腫瘤帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 處方標示: | 成分代碼: 1006000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Tabrecta 150mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 capmatinib ...) | 代碼: L01EX17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028097號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Tabrecta 200mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人,其腫瘤帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., VEROVSKOVA 57, 1526, SLOVENIA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tabrecta 200mg Film Coated Tablets | 適應症: 治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人,其腫瘤帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 處方標示: | 成分代碼: 1006000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: L01EX17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028097號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Tabrecta 200mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人,其腫瘤帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., VEROVSKOVA 57, 1526, SLOVENIA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Tabrecta 200mg Film Coated Tablets | 適應症: 治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人,其腫瘤帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 處方標示: | 成分代碼: 1006000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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