capmatinib
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱capmatinib的代碼是L01EX17, 許可證字號是衛部藥輸字第028096號, 主或次項是.

許可證字號衛部藥輸字第028096號
主或次項
代碼L01EX17
英文分類名稱capmatinib
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

衛部藥輸字第028096號

主或次項

代碼

L01EX17

英文分類名稱

capmatinib

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

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泰芮塔150毫克膜衣錠

英文品名: Tabrecta 150mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028096號

@ 藥品仿單或外盒資料集

泰芮塔150毫克膜衣錠

英文品名: Tabrecta 150mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人,其腫瘤帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., VEROVSKOVA 57, 1526, SLOVENIA

@ 全部藥品許可證資料集

泰芮塔150毫克膜衣錠

英文品名: Tabrecta 150mg Film Coated Tablets | 適應症: 治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人,其腫瘤帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第028096號

成分名稱: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 處方標示: | 成分代碼: 1006000300 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

泰芮塔150毫克膜衣錠

英文品名: Tabrecta 150mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

Tabrecta 150mg Film Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

@ 監視中藥品名單

泰芮塔150毫克膜衣錠

英文品名: Tabrecta 150mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028096號

@ 藥品仿單或外盒資料集

泰芮塔150毫克膜衣錠

英文品名: Tabrecta 150mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人,其腫瘤帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., VEROVSKOVA 57, 1526, SLOVENIA

@ 全部藥品許可證資料集

泰芮塔150毫克膜衣錠

英文品名: Tabrecta 150mg Film Coated Tablets | 適應症: 治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人,其腫瘤帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第028096號

成分名稱: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 處方標示: | 成分代碼: 1006000300 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

泰芮塔150毫克膜衣錠

英文品名: Tabrecta 150mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

Tabrecta 150mg Film Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

@ 監視中藥品名單

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capmatinib

代碼: L01EX17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028097號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

泰芮塔200毫克膜衣錠

英文品名: Tabrecta 200mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人,其腫瘤帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., VEROVSKOVA 57, 1526, SLOVENIA

@ 全部藥品許可證資料集

泰芮塔200毫克膜衣錠

英文品名: Tabrecta 200mg Film Coated Tablets | 適應症: 治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人,其腫瘤帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/17

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衛部藥輸字第028097號

成分名稱: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 處方標示: | 成分代碼: 1006000300 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

capmatinib

代碼: L01EX17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028097號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

泰芮塔200毫克膜衣錠

英文品名: Tabrecta 200mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人,其腫瘤帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., VEROVSKOVA 57, 1526, SLOVENIA

@ 全部藥品許可證資料集

泰芮塔200毫克膜衣錠

英文品名: Tabrecta 200mg Film Coated Tablets | 適應症: 治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人,其腫瘤帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第028097號

成分名稱: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 處方標示: | 成分代碼: 1006000300 | 含量描述: | 含量單位: MG

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indometacin

代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other dermatologicals

代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tretinoin

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hydroquinone

代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other dermatologicals

代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tretinoin

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hydroquinone

代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lansoprazole

代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lansoprazole

代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mepyramine

代碼: R06AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

indometacin

代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other dermatologicals

代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tretinoin

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hydroquinone

代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other dermatologicals

代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tretinoin

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hydroquinone

代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lansoprazole

代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lansoprazole

代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mepyramine

代碼: R06AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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