vericiguat
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱vericiguat的代碼是C01DX22, 許可證字號是衛部藥輸字第028109號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部藥輸字第028109號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第028109號 ...) | 英文品名: Verquvo 10 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於心衰竭惡化事件後病情穩定且射出分率小於45%之症狀性慢性心衰竭成年病人。心衰竭惡化事件係指需住院或門診靜脈利尿劑治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vericiguat micronized | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Verquvo 10 mg film-coated tablets | 適應症: 適用於心衰竭惡化事件後病情穩定且射出分率小於45%之症狀性慢性心衰竭成年病人。心衰竭惡化事件係指需住院或門診靜脈利尿劑治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vericiguat micronized | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Vericiguat micronized | 處方標示: Each coated tablet contains: | 成分代碼: 2412404010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Verquvo 10 mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Verquvo 10 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Verquvo 10 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於心衰竭惡化事件後病情穩定且射出分率小於45%之症狀性慢性心衰竭成年病人。心衰竭惡化事件係指需住院或門診靜脈利尿劑治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vericiguat micronized | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Verquvo 10 mg film-coated tablets | 適應症: 適用於心衰竭惡化事件後病情穩定且射出分率小於45%之症狀性慢性心衰竭成年病人。心衰竭惡化事件係指需住院或門診靜脈利尿劑治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vericiguat micronized | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Vericiguat micronized | 處方標示: Each coated tablet contains: | 成分代碼: 2412404010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Verquvo 10 mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Verquvo 10 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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根據名稱 vericiguat 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 vericiguat ...) | 代碼: C01DX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C01DX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Verquvo 2.5 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於心衰竭惡化事件後病情穩定且射出分率小於45%之症狀性慢性心衰竭成年病人。心衰竭惡化事件係指需住院或門診靜脈利尿劑治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vericiguat micronized | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Verquvo 5 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於心衰竭惡化事件後病情穩定且射出分率小於45%之症狀性慢性心衰竭成年病人。心衰竭惡化事件係指需住院或門診靜脈利尿劑治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vericiguat micronized | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Verquvo 2.5 mg film-coated tablets | 適應症: 適用於心衰竭惡化事件後病情穩定且射出分率小於45%之症狀性慢性心衰竭成年病人。心衰竭惡化事件係指需住院或門診靜脈利尿劑治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vericiguat micronized | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Verquvo 5 mg film-coated tablets | 適應症: 適用於心衰竭惡化事件後病情穩定且射出分率小於45%之症狀性慢性心衰竭成年病人。心衰竭惡化事件係指需住院或門診靜脈利尿劑治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vericiguat micronized | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C01DX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C01DX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Verquvo 2.5 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於心衰竭惡化事件後病情穩定且射出分率小於45%之症狀性慢性心衰竭成年病人。心衰竭惡化事件係指需住院或門診靜脈利尿劑治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vericiguat micronized | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Verquvo 5 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於心衰竭惡化事件後病情穩定且射出分率小於45%之症狀性慢性心衰竭成年病人。心衰竭惡化事件係指需住院或門診靜脈利尿劑治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vericiguat micronized | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Verquvo 2.5 mg film-coated tablets | 適應症: 適用於心衰竭惡化事件後病情穩定且射出分率小於45%之症狀性慢性心衰竭成年病人。心衰竭惡化事件係指需住院或門診靜脈利尿劑治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vericiguat micronized | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Verquvo 5 mg film-coated tablets | 適應症: 適用於心衰竭惡化事件後病情穩定且射出分率小於45%之症狀性慢性心衰竭成年病人。心衰竭惡化事件係指需住院或門診靜脈利尿劑治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vericiguat micronized | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 代碼: V03AB32 | 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044245號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第044246號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044247號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AF03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044248號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AF03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044248號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044250號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AB32 | 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044245號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第044246號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044247號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AF03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044248號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AF03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044248號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044250號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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