larotrectinib
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英文分類名稱larotrectinib的代碼是L01EX12, 許可證字號是衛部藥輸字第027747號, 主或次項是主.

許可證字號	衛部藥輸字第027747號
主或次項	主
代碼	L01EX12
英文分類名稱	larotrectinib
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-09

許可證字號

衛部藥輸字第027747號

主或次項

主

代碼

L01EX12

英文分類名稱

larotrectinib

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

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維泰凱膠囊25毫克	英文品名: VITRAKVI 25mg capsule \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027747號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Larotrectinib \| 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
維泰凱膠囊25毫克	英文品名: VITRAKVI 25mg capsule \| 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Larotrectinib \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
維泰凱膠囊25毫克	英文品名: VITRAKVI 25mg capsule \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027747號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
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VITRAKVI 25mg capsule	許可證字號: 衛部藥輸字第027747號 \| 發證日: 108.12.3 \| 監視終止: 113.12.3 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 @ 監視中藥品名單

維泰凱膠囊25毫克

英文品名: VITRAKVI 25mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027747號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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衛部藥輸字第027747號

成分名稱: Larotrectinib | 處方標示: Each capsule contains | 成分代碼: 1013007500 | 含量描述: (Equivalent to Larotrectinib sulfate......30.7mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

VITRAKVI 25mg capsule

許可證字號: 衛部藥輸字第027747號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

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衛部藥輸字第027748號

成分名稱: Larotrectinib | 處方標示: Each capsule contains | 成分代碼: 1013007500 | 含量描述: (Equivalent to Larotrectinib sulfate......122.9mg) | 含量單位: MG

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larotrectinib

代碼: L01EX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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代碼: L01EX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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成分名稱: Larotrectinib | 處方標示: mg/mL | 成分代碼: 1013007500 | 含量描述: (LAROTRECTINIB SULFATE…………………. ….24.600 mg g) | 含量單位: MG

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