甲基雄醇酮
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中文品名甲基雄醇酮的英文品名是METHYL ANDROSTANOLONE, 許可證字號是衛署藥輸字第014321號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1998/07/14, 許可證種類是原料藥, 適應症是蛋白同化荷爾蒙, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是MESTANOLONE, 製造商名稱是ROUSSEL UCLAF.

許可證字號	衛署藥輸字第014321號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1998/07/14
發證日期	1985/09/18
許可證種類	原料藥
舊證字號	13005122
通關簽審文件編號	DHA00201432100
中文品名	甲基雄醇酮
英文品名	METHYL ANDROSTANOLONE
適應症	蛋白同化荷爾蒙
劑型	（粉）
包裝	２５公克以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MESTANOLONE
申請商名稱	馥興貿易有限公司
申請商地址	台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號	00009999
製造商名稱	ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址	TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014321號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1998/07/14

發證日期

1985/09/18

許可證種類

原料藥

舊證字號

13005122

通關簽審文件編號

DHA00201432100

中文品名

甲基雄醇酮

英文品名

METHYL ANDROSTANOLONE

適應症

蛋白同化荷爾蒙

劑型

（粉）

包裝

２５公克以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MESTANOLONE

申請商名稱

馥興貿易有限公司

申請商地址

台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ

申請商統一編號

00009999

製造商名稱

ROUSSEL UCLAF

製造廠廠址

TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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苯甲酸氫偶素	英文品名: ESTRADIOL BENZOATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
妥衛體（１２５ＭＧ）	英文品名: TREVINTIX (125MG) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/28 \| 註銷理由: 逾期送驗 \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTHIONAMIDE \| 製造商名稱: THERAPLIX RHONE-POULENC GROUP
乙炔雌素二醇	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
１９一去甲基睪丸素	英文品名: 19-NOR-TESTOSTERONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NANDROLONE (19-NORTESTOSTERONE) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
強效維他命Ｂ１２	英文品名: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氫化腎上腺皮質酮醋酸鹽粉劑	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸可体松	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/07 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006804號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/15 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/07 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風溼關節炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
秋水仙鹼	英文品名: COLCHICINE USP "ROUSSEL UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/06/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/09/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 痛風 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COLCHICINE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
特安皮質醇	英文品名: TRIAMCINOLONE "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/01/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
可体松	英文品名: CORTISONE FREE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
甲基睪丸素	英文品名: METHYL TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
活性維他命Ｂ－１２	英文品名: DIBENCOZIDE (COBAMAMIDE) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氰鈷胺	英文品名: CYANOCOBALAMIN (VITAMIN B12) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雄醇酮	英文品名: ANDROSTANOLONE N.N.R \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004927號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
鹽酸克林達黴素	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE, USP "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017585號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/07/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL
皮質酮	英文品名: CORTISONE FREE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

苯甲酸氫偶素

妥衛體（１２５ＭＧ）

乙炔雌素二醇

１９一去甲基睪丸素

強效維他命Ｂ１２

氫化腎上腺皮質酮醋酸鹽粉劑

乙酸可体松

新黴素

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

秋水仙鹼

特安皮質醇

可体松

甲基睪丸素

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

活性維他命Ｂ－１２

氰鈷胺

雄醇酮

鹽酸克林達黴素

皮質酮

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１７α－乙炔羥－５（１０）偶素烯酮	英文品名: OR-ETHYNODREL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005624號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 賀爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NORETHYNODREL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005113號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005114號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1987/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
雙苯化	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/07 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
丙酸睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE (PROPIONATE) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
維生素丁	英文品名: CALCIFEROL (VITAMINE D2) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 佝僂症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
氫化腎上腺皮質	英文品名: HYDROCORTISONE FREE MICROFINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集

１７α－乙炔羥－５（１０）偶素烯酮

９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集

特安皮質醇	英文品名: TRIAMCINOLONE "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19990110 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
丙酮特安皮質醇	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19991202 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 皮質類固醇製劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
丙酮特安皮質醇	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 皮質類固醇製劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集

速得健膠囊１００公絲（妥配頌）	英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C \| 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
絕吾敏膠囊	英文品名: CUTAMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLOR... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）	英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

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