理研胃腸藥三層錠
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中文品名理研胃腸藥三層錠的英文品名是RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第019646號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/12/31, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2003/06/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣, 劑型是多層錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOL..., 製造商名稱是RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第019646號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/12/31
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2003/06/19
發證日期	1992/12/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001787
通關簽審文件編號	DHA00201964601
中文品名	理研胃腸藥三層錠
英文品名	RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS
適應症	胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣
劑型	多層錠
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北市復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址	4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2013/12/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第019646號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/12/31

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2003/06/19

發證日期

1992/12/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

02001787

通關簽審文件編號

DHA00201964601

中文品名

理研胃腸藥三層錠

英文品名

RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS

適應症

胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣

劑型

多層錠

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT

申請商名稱

佳德興業股份有限公司

申請商地址

台北市復興北路４４０號１樓

申請商統一編號

12322189

製造商名稱

RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

製造廠廠址

4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/12/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝;;瓶裝

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理研胃腸藥三層錠的地址位於

台北市復興北路４４０號１樓

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出進口廠商登記資料資料集的理研胃腸藥三層錠相關資料

@ 理研胃腸藥三層錠於出進口廠商登記資料

統一編號	12322189
原始登記日期	19820316
核發日期	20210815
廠商中文名稱	佳德興業股份有限公司
廠商英文名稱	KARDER TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺北市中山區復興北路440號1樓
英文營業地址	1 F., No. 440, Fuxing N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10476, Taiwan (R.O.C.)
代表人	邱O次
電話號碼	02-25028554
傳真號碼	(空)
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 12322189

原始登記日期: 19820316

核發日期: 20210815

廠商中文名稱: 佳德興業股份有限公司

廠商英文名稱: KARDER TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市中山區復興北路440號1樓

英文營業地址: 1 F., No. 440, Fuxing N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10476, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 邱O次

電話號碼: 02-25028554

傳真號碼: (空)

進口資格: 有

出口資格: 有

醫療器材許可證資料集資料集的理研胃腸藥三層錠相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 理研胃腸藥三層錠於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第008260號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2004/02/09
發證日期	1997/05/12
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600826000
中文品名	滴寶輸注器
英文品名	"MITSUYA"DIB CATHETER K-PCA SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北市復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	MITSUYA MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址	4-17 TAKEFUCHI HIGASHI, YAO-SHI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2012/12/07
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第008260號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/30

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2004/02/09

發證日期: 1997/05/12

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600826000

中文品名: 滴寶輸注器

英文品名: "MITSUYA"DIB CATHETER K-PCA SYSTEM

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: MITSUYA MEDICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 4-17 TAKEFUCHI HIGASHI, YAO-SHI, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2012/12/07

製造許可登錄編號: (空)

@ 理研胃腸藥三層錠於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第008260號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121130
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20040209
發證日期	19970512
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600826000
中文品名	滴寶輸注器
英文品名	"MITSUYA"DIB CATHETER K-PCA SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北市復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	MITSUYA MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址	4-17 TAKEFUCHI HIGASHI, YAO-SHI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20121207
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第008260號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20121130

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20040209

發證日期: 19970512

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600826000

中文品名: 滴寶輸注器

英文品名: "MITSUYA"DIB CATHETER K-PCA SYSTEM

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: MITSUYA MEDICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 4-17 TAKEFUCHI HIGASHI, YAO-SHI, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20121207

製造許可登錄編號: (空)

@ 理研胃腸藥三層錠於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第007347號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2004/02/09
發證日期	1994/11/16
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600734707
中文品名	滴寶輸注器
英文品名	"MITSUYA" DIB CATHETER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北市復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	MITSUYA MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址	4-17 TAKEFUCHI HIGASHI, YAO-SHI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2012/12/07
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第007347號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/30

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2004/02/09

發證日期: 1994/11/16

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600734707

中文品名: 滴寶輸注器

英文品名: "MITSUYA" DIB CATHETER

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如仿單標籤核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: MITSUYA MEDICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 4-17 TAKEFUCHI HIGASHI, YAO-SHI, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2012/12/07

製造許可登錄編號: (空)

@ 理研胃腸藥三層錠於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第007347號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121130
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20040209
發證日期	19941116
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600734707
中文品名	滴寶輸注器
英文品名	"MITSUYA" DIB CATHETER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北市復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	MITSUYA MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址	4-17 TAKEFUCHI HIGASHI, YAO-SHI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20121207
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第007347號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20121130

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20040209

發證日期: 19941116

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600734707

中文品名: 滴寶輸注器

英文品名: "MITSUYA" DIB CATHETER

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如仿單標籤核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: MITSUYA MEDICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 4-17 TAKEFUCHI HIGASHI, YAO-SHI, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20121207

製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集資料集的理研胃腸藥三層錠相關資料

(以下顯示 16 筆)

@ 理研胃腸藥三層錠於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第018963號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/01
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/06/10
發證日期	1991/12/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001790
通關簽審文件編號	DHA00201896308
中文品名	小兒用維兒達健細粒
英文品名	INFANT BIOLASTASE FINE GRANULE
適應症	消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、整腸消化機能減退或障礙
劑型	內服顆粒劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIODIASTASE 2000;;LACTOMIN
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北市復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址	8-11,YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO,TSUBAME-SHI,NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址	2-5-1, NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI,NIIGATA,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2016/06/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第018963號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/06/01

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2013/06/10

發證日期: 1991/12/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02001790

通關簽審文件編號: DHA00201896308

中文品名: 小兒用維兒達健細粒

英文品名: INFANT BIOLASTASE FINE GRANULE

適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、整腸消化機能減退或障礙

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIODIASTASE 2000;;LACTOMIN

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址: 8-11,YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO,TSUBAME-SHI,NIIGATA,JAPAN

製造廠公司地址: 2-5-1, NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI,NIIGATA,JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2016/06/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 理研胃腸藥三層錠於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第050221號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/06/10
發證日期	2009/07/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105022109
中文品名	利撒爾感冒膠囊
英文品名	Risal Cold Capsule
適應症	緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型	膠囊劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北市復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/05/18
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第050221號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/06/10

發證日期: 2009/07/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105022109

中文品名: 利撒爾感冒膠囊

英文品名: Risal Cold Capsule

適應症: 緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。

劑型: 膠囊劑

包裝: PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/05/18

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 理研胃腸藥三層錠於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第016189號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2003/07/23
發證日期	1987/12/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001862
通關簽審文件編號	DHA00201618900
中文品名	胃光粉
英文品名	HOMELIGHT POWDER
適應症	胃酸過多、胃痛、消化不良、嘔吐
劑型	散劑
包裝	袋裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BIODIASMINE;;HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址	4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/10/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016189號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/09/29

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2003/07/23

發證日期: 1987/12/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02001862

通關簽審文件編號: DHA00201618900

中文品名: 胃光粉

英文品名: HOMELIGHT POWDER

適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、嘔吐

劑型: 散劑

包裝: 袋裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BIODIASMINE;;HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

製造廠廠址: 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/10/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

@ 理研胃腸藥三層錠於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第015272號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/07/10
註銷理由	產地變更
有效日期	2013/06/10
發證日期	1998/05/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001892
通關簽審文件編號	DHA00201527205
中文品名	妙治源錠
英文品名	BIODIASGENE TABLETS
適應症	消化不良、腹部膨滿感
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BIODIASMINE
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	YOSHIDA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址	8-11,YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO,TSUBAME-SHI,NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址	2-5-1 NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI,NIIGATA,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2009/07/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015272號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/07/10

註銷理由: 產地變更

有效日期: 2013/06/10

發證日期: 1998/05/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02001892

通關簽審文件編號: DHA00201527205

中文品名: 妙治源錠

英文品名: BIODIASGENE TABLETS

適應症: 消化不良、腹部膨滿感

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BIODIASMINE

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: YOSHIDA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

製造廠廠址: 8-11,YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO,TSUBAME-SHI,NIIGATA,JAPAN

製造廠公司地址: 2-5-1 NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI,NIIGATA,JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2009/07/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 理研胃腸藥三層錠於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第015327號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/05/11
註銷理由	主成分變更
有效日期	1993/06/10
發證日期	1986/08/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	02008736
通關簽審文件編號	DHA00201532704
中文品名	克力淨錠
英文品名	GLIRETIN TABLETS
適應症	蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性鼻炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址	4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015327號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/05/11

註銷理由: 主成分變更

有效日期: 1993/06/10

發證日期: 1986/08/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02008736

通關簽審文件編號: DHA00201532704

中文品名: 克力淨錠

英文品名: GLIRETIN TABLETS

適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性鼻炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

製造廠廠址: 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 理研胃腸藥三層錠於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第020227號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/07/31
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/06/10
發證日期	1993/12/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015327
通關簽審文件編號	DHA00202022707
中文品名	克力淨錠
英文品名	GLIRETIN TABLETS
適應症	急性或過敏性鼻炎伴生之諸症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、）之緩解。
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址	4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第020227號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/07/31

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2003/06/10

發證日期: 1993/12/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02015327

通關簽審文件編號: DHA00202022707

中文品名: 克力淨錠

英文品名: GLIRETIN TABLETS

適應症: 急性或過敏性鼻炎伴生之諸症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、）之緩解。

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

製造廠廠址: 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 理研胃腸藥三層錠於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第019623號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2003/06/15
發證日期	1992/11/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001786
通關簽審文件編號	DHA00201962302
中文品名	理研惠多Ｅ膠囊１００公絲
英文品名	RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES
適應症	習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址	4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/10/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第019623號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/09/29

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2003/06/15

發證日期: 1992/11/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02001786

通關簽審文件編號: DHA00201962302

中文品名: 理研惠多Ｅ膠囊１００公絲

英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES

適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

製造廠廠址: 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/10/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 理研胃腸藥三層錠於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第013452號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/11/18
註銷理由	證別變更
有效日期	2013/06/10
發證日期	1998/05/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	02008737
通關簽審文件編號	DHA00201345200
中文品名	利撒爾感冒膠囊
英文品名	RISAL COLD CAPSULES
適應症	感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址	8-11,YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO,TSUBAME-SHI,NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址	2-5-1, NISHIKOBARIDAI, NISHI-KU, NIIGATA-SHI,NIIGATA, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2009/11/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第013452號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/11/18

註銷理由: 證別變更

有效日期: 2013/06/10

發證日期: 1998/05/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02008737

通關簽審文件編號: DHA00201345200

中文品名: 利撒爾感冒膠囊

英文品名: RISAL COLD CAPSULES

適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址: 8-11,YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO,TSUBAME-SHI,NIIGATA,JAPAN

製造廠公司地址: 2-5-1, NISHIKOBARIDAI, NISHI-KU, NIIGATA-SHI,NIIGATA, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2009/11/26

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 理研胃腸藥三層錠於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第012798號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/05/27
註銷理由	中文品名變更;;包裝變更
有效日期	1987/06/10
發證日期	1984/06/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001897
通關簽審文件編號	DHA00201279802
中文品名	壓咳達錠
英文品名	AGOTARL H TABLETS
適應症	鎮咳、袪痰
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址	4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012798號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/05/27

註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更

有效日期: 1987/06/10

發證日期: 1984/06/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02001897

通關簽審文件編號: DHA00201279802

中文品名: 壓咳達錠

英文品名: AGOTARL H TABLETS

適應症: 鎮咳、袪痰

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

製造廠廠址: 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 理研胃腸藥三層錠於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第008578號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/01
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/06/15
發證日期	1998/05/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007600
通關簽審文件編號	DHA00200857802
中文品名	固形淺田涼錠
英文品名	KOKEI ASADA AME COOL
適應症	咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎
劑型	錠劑
包裝	鐵罐裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PLATYCODON EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北市復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	ASADA AME CO., LTD.
製造廠廠址	MURAYAMA FACTORY: 5-29-7. KUMEGAWA-CHO. HIGASHI-MURAYAMA CITY TOKYO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2016/06/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鐵罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008578號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/06/01

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2013/06/15

發證日期: 1998/05/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02007600

通關簽審文件編號: DHA00200857802

中文品名: 固形淺田涼錠

英文品名: KOKEI ASADA AME COOL

適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎

劑型: 錠劑

包裝: 鐵罐裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: ASADA AME CO., LTD.

製造廠廠址: MURAYAMA FACTORY: 5-29-7. KUMEGAWA-CHO. HIGASHI-MURAYAMA CITY TOKYO.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2016/06/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鐵罐裝

@ 理研胃腸藥三層錠於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第008736號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/10/15
註銷理由	包裝變更;;主成分變更;;適應症變更
有效日期	1987/06/10
發證日期	1981/06/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001605
通關簽審文件編號	DHA00200873604
中文品名	克力淨錠
英文品名	GLIRETIN TABLETS
適應症	過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RUTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址	4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008736號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/10/15

註銷理由: 包裝變更;;主成分變更;;適應症變更

有效日期: 1987/06/10

發證日期: 1981/06/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02001605

通關簽審文件編號: DHA00200873604

中文品名: 克力淨錠

英文品名: GLIRETIN TABLETS

適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RUTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

製造廠廠址: 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 理研胃腸藥三層錠於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第008577號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/01
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/06/10
發證日期	1998/05/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007601
通關簽審文件編號	DHA00200857700
中文品名	固形淺田錠
英文品名	KOKEI ASADA AME
適應症	咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PLATYCODON EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北市復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	ASADA AME CO., LTD.
製造廠廠址	MURAYAMA FACTORY: 5-29-7. KUMEGAWA-CHO. HIGASHI-MURAYAMA CITY TOKYO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2016/06/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008577號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/06/01

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2013/06/10

發證日期: 1998/05/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02007601

通關簽審文件編號: DHA00200857700

中文品名: 固形淺田錠

英文品名: KOKEI ASADA AME

適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: ASADA AME CO., LTD.

製造廠廠址: MURAYAMA FACTORY: 5-29-7. KUMEGAWA-CHO. HIGASHI-MURAYAMA CITY TOKYO.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2016/06/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 理研胃腸藥三層錠於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第018027號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/12/31
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2010/05/23
發證日期	1990/05/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201802707
中文品名	小兒用理研感冒顆粒
英文品名	INFANT RISAL COLD GRANULES
適應症	感冒諸症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型	內服顆粒劑
包裝	袋裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL)
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北市復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址	8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2013/12/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥輸字第018027號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/12/31

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2010/05/23

發證日期: 1990/05/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201802707

中文品名: 小兒用理研感冒顆粒

英文品名: INFANT RISAL COLD GRANULES

適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 袋裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL)

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址: 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2013/12/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

@ 理研胃腸藥三層錠於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第014859號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/01
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/06/10
發證日期	1998/05/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	02012798
通關簽審文件編號	DHA00201485906
中文品名	理研咳嗽錠
英文品名	AGOTERL H TABLETS
適應症	鎮咳、袪痰
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北市復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址	8-11, YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO, TSUBAME-SHI,NIIGATA, JAPAN
製造廠公司地址	2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU, NIIGATA-SHI,NIIGATA JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2016/06/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第014859號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/06/01

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2013/06/10

發證日期: 1998/05/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02012798

通關簽審文件編號: DHA00201485906

中文品名: 理研咳嗽錠

英文品名: AGOTERL H TABLETS

適應症: 鎮咳、袪痰

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址: 8-11, YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO, TSUBAME-SHI,NIIGATA, JAPAN

製造廠公司地址: 2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU, NIIGATA-SHI,NIIGATA JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2016/06/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 理研胃腸藥三層錠於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥製字第049813號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/06/10
發證日期	2008/11/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015272
通關簽審文件編號	DHY00104981308
中文品名	妙治源錠
英文品名	BIODIASGENE TABLETS
適應症	消化不良，腹部膨滿感。
劑型	錠劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BIODIASMINE F-100
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北市復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/05/18
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第049813號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/06/10

發證日期: 2008/11/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02015272

通關簽審文件編號: DHY00104981308

中文品名: 妙治源錠

英文品名: BIODIASGENE TABLETS

適應症: 消化不良，腹部膨滿感。

劑型: 錠劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BIODIASMINE F-100

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/05/18

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 理研胃腸藥三層錠於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥製字第045675號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/06/19
發證日期	2003/07/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104567502
中文品名	理研胃腸藥三層錠
英文品名	RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS
適應症	胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。
劑型	錠劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北市復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/06/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第045675號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/06/19

發證日期: 2003/07/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104567502

中文品名: 理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS

適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。

劑型: 錠劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/06/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

食品業者登錄資料集資料集的理研胃腸藥三層錠相關資料

@ 理研胃腸藥三層錠於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	佳德興業股份有限公司
公司統一編號	12322189
業者地址	台北市中山區復興北路440號1樓
食品業者登錄字號	A-112322189-00000-6
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 佳德興業股份有限公司

公司統一編號: 12322189

業者地址: 台北市中山區復興北路440號1樓

食品業者登錄字號: A-112322189-00000-6

登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集資料集的理研胃腸藥三層錠相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 理研胃腸藥三層錠於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第050221號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/06/10
發證日期	2009/07/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105022109
中文品名	利撒爾感冒膠囊
英文品名	Risal Cold Capsule
適應症	緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型	膠囊劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北市復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/05/18
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝::4710984210031,

許可證字號: 衛署藥製字第050221號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/06/10

發證日期: 2009/07/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105022109

中文品名: 利撒爾感冒膠囊

英文品名: Risal Cold Capsule

適應症: 緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。

劑型: 膠囊劑

包裝: PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/05/18

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4710984210031,

@ 理研胃腸藥三層錠於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第049813號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/06/10
發證日期	2008/11/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015272
通關簽審文件編號	DHY00104981308
中文品名	妙治源錠
英文品名	BIODIASGENE TABLETS
適應症	消化不良，腹部膨滿感。
劑型	錠劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BIODIASMINE F-100
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北市復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/05/18
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝::4710984210024,4710984210024,

許可證字號: 衛署藥製字第049813號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/06/10

發證日期: 2008/11/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02015272

通關簽審文件編號: DHY00104981308

中文品名: 妙治源錠

英文品名: BIODIASGENE TABLETS

適應症: 消化不良，腹部膨滿感。

劑型: 錠劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BIODIASMINE F-100

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/05/18

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4710984210024,4710984210024,

@ 理研胃腸藥三層錠於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第045675號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/06/19
發證日期	2003/07/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104567502
中文品名	理研胃腸藥三層錠
英文品名	RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS
適應症	胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。
劑型	錠劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北市復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/06/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝::4710984210017,

許可證字號: 衛署藥製字第045675號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/06/19

發證日期: 2003/07/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104567502

中文品名: 理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS

適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。

劑型: 錠劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/06/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4710984210017,

根據識別碼 12322189 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 12322189 ...)

# 12322189 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	12322189
原始登記日期	19820316
核發日期	20210815
廠商中文名稱	佳德興業股份有限公司
廠商英文名稱	KARDER TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺北市中山區復興北路440號1樓
英文營業地址	1 F., No. 440, Fuxing N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10476, Taiwan (R.O.C.)
代表人	邱O次
電話號碼	02-25028554
傳真號碼	(空)
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 12322189

原始登記日期: 19820316

核發日期: 20210815

廠商中文名稱: 佳德興業股份有限公司

廠商英文名稱: KARDER TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市中山區復興北路440號1樓

英文營業地址: 1 F., No. 440, Fuxing N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10476, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 邱O次

電話號碼: 02-25028554

傳真號碼: (空)

進口資格: 有

出口資格: 有

# 12322189 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	佳德興業股份有限公司
公司統一編號	12322189
業者地址	台北市中山區復興北路440號1樓
食品業者登錄字號	A-112322189-00000-6
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 佳德興業股份有限公司

公司統一編號: 12322189

業者地址: 台北市中山區復興北路440號1樓

食品業者登錄字號: A-112322189-00000-6

登錄項目: 公司/商業登記

# 12322189 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第019623號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2003/06/15
發證日期	1992/11/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001786
通關簽審文件編號	DHA00201962302
中文品名	理研惠多Ｅ膠囊１００公絲
英文品名	RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES
適應症	習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址	4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/10/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第019623號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/09/29

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2003/06/15

發證日期: 1992/11/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02001786

通關簽審文件編號: DHA00201962302

中文品名: 理研惠多Ｅ膠囊１００公絲

英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES

適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

製造廠廠址: 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/10/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12322189 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第008577號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/01
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/06/10
發證日期	1998/05/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007601
通關簽審文件編號	DHA00200857700
中文品名	固形淺田錠
英文品名	KOKEI ASADA AME
適應症	咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PLATYCODON EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北市復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	ASADA AME CO., LTD.
製造廠廠址	MURAYAMA FACTORY: 5-29-7. KUMEGAWA-CHO. HIGASHI-MURAYAMA CITY TOKYO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2016/06/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008577號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/06/01

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2013/06/10

發證日期: 1998/05/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02007601

通關簽審文件編號: DHA00200857700

中文品名: 固形淺田錠

英文品名: KOKEI ASADA AME

適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: ASADA AME CO., LTD.

製造廠廠址: MURAYAMA FACTORY: 5-29-7. KUMEGAWA-CHO. HIGASHI-MURAYAMA CITY TOKYO.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2016/06/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12322189 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第008578號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/01
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/06/15
發證日期	1998/05/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007600
通關簽審文件編號	DHA00200857802
中文品名	固形淺田涼錠
英文品名	KOKEI ASADA AME COOL
適應症	咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎
劑型	錠劑
包裝	鐵罐裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PLATYCODON EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北市復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	ASADA AME CO., LTD.
製造廠廠址	MURAYAMA FACTORY: 5-29-7. KUMEGAWA-CHO. HIGASHI-MURAYAMA CITY TOKYO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2016/06/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鐵罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008578號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/06/01

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2013/06/15

發證日期: 1998/05/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02007600

通關簽審文件編號: DHA00200857802

中文品名: 固形淺田涼錠

英文品名: KOKEI ASADA AME COOL

適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎

劑型: 錠劑

包裝: 鐵罐裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: ASADA AME CO., LTD.

製造廠廠址: MURAYAMA FACTORY: 5-29-7. KUMEGAWA-CHO. HIGASHI-MURAYAMA CITY TOKYO.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2016/06/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鐵罐裝

# 12322189 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第020227號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/07/31
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/06/10
發證日期	1993/12/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015327
通關簽審文件編號	DHA00202022707
中文品名	克力淨錠
英文品名	GLIRETIN TABLETS
適應症	急性或過敏性鼻炎伴生之諸症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、）之緩解。
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址	4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第020227號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/07/31

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2003/06/10

發證日期: 1993/12/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02015327

通關簽審文件編號: DHA00202022707

中文品名: 克力淨錠

英文品名: GLIRETIN TABLETS

適應症: 急性或過敏性鼻炎伴生之諸症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、）之緩解。

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

製造廠廠址: 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 12322189 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第018963號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/01
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/06/10
發證日期	1991/12/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001790
通關簽審文件編號	DHA00201896308
中文品名	小兒用維兒達健細粒
英文品名	INFANT BIOLASTASE FINE GRANULE
適應症	消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、整腸消化機能減退或障礙
劑型	內服顆粒劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIODIASTASE 2000;;LACTOMIN
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北市復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址	8-11,YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO,TSUBAME-SHI,NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址	2-5-1, NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI,NIIGATA,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2016/06/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第018963號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/06/01

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2013/06/10

發證日期: 1991/12/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02001790

通關簽審文件編號: DHA00201896308

中文品名: 小兒用維兒達健細粒

英文品名: INFANT BIOLASTASE FINE GRANULE

適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、整腸消化機能減退或障礙

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIODIASTASE 2000;;LACTOMIN

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址: 8-11,YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO,TSUBAME-SHI,NIIGATA,JAPAN

製造廠公司地址: 2-5-1, NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI,NIIGATA,JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2016/06/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12322189 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第050221號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/06/10
發證日期	2009/07/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105022109
中文品名	利撒爾感冒膠囊
英文品名	Risal Cold Capsule
適應症	緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型	膠囊劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	佳德興業股份有限公司
申請商地址	台北市復興北路４４０號１樓
申請商統一編號	12322189
製造商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/05/18
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第050221號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/06/10

發證日期: 2009/07/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105022109

中文品名: 利撒爾感冒膠囊

英文品名: Risal Cold Capsule

適應症: 緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。

劑型: 膠囊劑

包裝: PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

申請商地址: 台北市復興北路４４０號１樓

申請商統一編號: 12322189

製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/05/18

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

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# 佳德興業於醫療器材商資料集

機構代碼	6201101426
機構名稱	佳德興業股份有限公司
種類	販賣業
地址	臺北市中山區復興北路４４０號１樓
電話	0225028554
開業狀態	開業

機構代碼: 6201101426

機構名稱: 佳德興業股份有限公司

種類: 販賣業

地址: 臺北市中山區復興北路４４０號１樓

電話: 0225028554

開業狀態: 開業

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妙治源錠	英文品名: BIODIASGENE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第049813號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良，腹部膨滿感。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIODIASMINE F-100 \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第045675號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... \| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
妙治源錠	英文品名: BIODIASGENE TABLETS \| 適應症: 消化不良，腹部膨滿感。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIODIASMINE F-100 \| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
利撒爾感冒膠囊	英文品名: Risal Cold Capsule \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... \| 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/10 @ 未註銷藥品許可證資料集

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佳德興業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區復興北路440號1樓 | 電話: 02-2502-8554

佳德興業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區復興北路440號1樓 | 電話: 02-2562-8554

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
佳德興業股份有限公司臺北市中山區復興北路440號1樓	邱孝次	12322189	核准設立

佳德興業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區復興北路440號1樓 | 負責人: 邱孝次 | 統編: 12322189 | 核准設立

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"三能"爽達感冒液	英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
“聯輝”每非那膠囊	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
倍利炎錠	英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
維他美益錠	英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDO... \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
諾熱咳感冒糖漿	英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)	英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
瑞福黴素膠囊１５０公絲	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
感風停錠	英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MAL... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
安特轉注射用粉１００公絲	英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
益得西林顆粒	英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
妥奈泰	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
因素林力達注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.