許可證字號衛部藥輸字第028072號的成分名稱是TIBOLONE, 處方標示是Each Tablet contains:, 成分代碼是6816001600, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028072號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains: |
| 成分名稱 | TIBOLONE |
| 成分代碼 | 6816001600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第028072號 |
處方標示Each Tablet contains: |
成分名稱TIBOLONE |
成分代碼6816001600 |
含量描述(空) |
含量2.5000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021683號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TIBOLONE |
| 成分代碼 | 6816001600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021683號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: TIBOLONE |
| 成分代碼: 6816001600 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028072號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/19 |
| 發證日期 | 2021/04/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202807201 |
| 中文品名 | 莉薇亞錠 |
| 英文品名 | Tibelia PL |
| 適應症 | 自然或手術後停經引起之症狀（如潮紅、發汗、心情抑鬱、性慾降低）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PVC/AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIBOLONE |
| 申請商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 申請商統一編號 | 52260152 |
| 製造商名稱 | CENEXI |
| 製造廠廠址 | 17 RUE DE PONTOISE 95520 OSNY FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/25 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/AL鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028072號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/19 |
| 發證日期: 2021/04/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202807201 |
| 中文品名: 莉薇亞錠 |
| 英文品名: Tibelia PL |
| 適應症: 自然或手術後停經引起之症狀（如潮紅、發汗、心情抑鬱、性慾降低）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PVC/AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIBOLONE |
| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 申請商統一編號: 52260152 |
| 製造商名稱: CENEXI |
| 製造廠廠址: 17 RUE DE PONTOISE 95520 OSNY FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/25 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC/AL鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028072號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/19 |
| 發證日期 | 2021/04/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202807201 |
| 中文品名 | 莉薇亞錠 |
| 英文品名 | Tibelia PL |
| 適應症 | 自然或手術後停經引起之症狀（如潮紅、發汗、心情抑鬱、性慾降低）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PVC/AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIBOLONE |
| 申請商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 申請商統一編號 | 52260152 |
| 製造商名稱 | CENEXI |
| 製造廠廠址 | 17 RUE DE PONTOISE 95520 OSNY FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/25 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/AL鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028072號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/19 |
| 發證日期: 2021/04/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202807201 |
| 中文品名: 莉薇亞錠 |
| 英文品名: Tibelia PL |
| 適應症: 自然或手術後停經引起之症狀（如潮紅、發汗、心情抑鬱、性慾降低）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PVC/AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIBOLONE |
| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 申請商統一編號: 52260152 |
| 製造商名稱: CENEXI |
| 製造廠廠址: 17 RUE DE PONTOISE 95520 OSNY FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/25 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC/AL鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028072號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | G03CX01 |
| 英文分類名稱 | tibolone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028072號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: G03CX01 |
| 英文分類名稱: tibolone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028072號 |
| 中文品名 | 莉薇亞錠 |
| 英文品名 | Tibelia PL |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=52028072&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028072號 |
| 中文品名: 莉薇亞錠 |
| 英文品名: Tibelia PL |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=52028072&Seq=001&Type=10 |
衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號 | 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號 | 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號 | 成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號 | 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號 | 成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號 | 成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |