許可證字號衛部罕藥輸字第000068號的成分名稱是Stiripentol, 處方標示是Each sachet contains:, 成分代碼是2803017000, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000068號 |
| 處方標示 | Each sachet contains: |
| 成分名稱 | Stiripentol |
| 成分代碼 | 2803017000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 500.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部罕藥輸字第000068號 |
處方標示Each sachet contains: |
成分名稱Stiripentol |
成分代碼2803017000 |
含量描述(空) |
含量500.0000 |
含量單位MG |
衛部罕藥輸字第000067號 | 成分名稱: Stiripentol | 處方標示: Each Cap. contains: | 成分代碼: 2803017000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部罕藥輸字第000069號 | 成分名稱: Stiripentol | 處方標示: Each sachet contains: | 成分代碼: 2803017000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部罕藥輸字第000070號 | 成分名稱: Stiripentol | 處方標示: Each Cap. contains: | 成分代碼: 2803017000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部罕藥輸字第000067號成分名稱: Stiripentol | 處方標示: Each Cap. contains: | 成分代碼: 2803017000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部罕藥輸字第000069號成分名稱: Stiripentol | 處方標示: Each sachet contains: | 成分代碼: 2803017000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部罕藥輸字第000070號成分名稱: Stiripentol | 處方標示: Each Cap. contains: | 成分代碼: 2803017000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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戴克癲口服懸液粉劑500毫克 | 英文品名: Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Stiripentol | 製造商名稱: BIOCODEX @ 全部藥品許可證資料集 |
戴克癲口服懸液粉劑500毫克 | 英文品名: Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 粉劑 | 包裝: PE鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
戴克癲口服懸液粉劑500毫克 | 英文品名: Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000068號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
stiripentol | 代碼: N03AX17 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000068號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
戴克癲口服懸液粉劑500毫克 | 英文品名: Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000068號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
DIACOMIT 500 mg powder for oral suspension in sachet | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000068號 | 發證日: 110.5.18 | 監視終止: 115.5.18 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
戴克癲口服懸液粉劑500毫克英文品名: Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Stiripentol | 製造商名稱: BIOCODEX @ 全部藥品許可證資料集 |
戴克癲口服懸液粉劑500毫克英文品名: Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet | 適應症: 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣... | 劑型: 粉劑 | 包裝: PE鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Stiripentol | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/05/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
戴克癲口服懸液粉劑500毫克英文品名: Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000068號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
stiripentol代碼: N03AX17 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000068號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
戴克癲口服懸液粉劑500毫克英文品名: Diacomit 500mg powder for oral suspension in sachet | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000068號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
DIACOMIT 500 mg powder for oral suspension in sachet許可證字號: 衛部罕藥輸字第000068號 | 發證日: 110.5.18 | 監視終止: 115.5.18 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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衛署藥輸字第014348號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009394號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第008824號 | 成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號 | 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號 | 成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號 | 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號 | 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號 | 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014348號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009394號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第008824號成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |