許可證字號衛部藥輸字第028220號的成分名稱是NALTREXONE HYDROCHLORIDE, 成分代碼是2810000310, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028220號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | NALTREXONE HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 2810000310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 8.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第028220號 |
處方標示(空) |
成分名稱NALTREXONE HYDROCHLORIDE |
成分代碼2810000310 |
含量描述(空) |
含量8.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第021627號 | 成分名稱: NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2810000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028010號 | 成分名稱: NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2810000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021627號成分名稱: NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2810000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028010號成分名稱: NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2810000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 2810000310 ... ]
康纖芙持續性釋放錠 | 英文品名: Contrave Extended-Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法，適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為：●≧30 Kg/m2，或●≧27 Kg/m2至 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE;;NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: OREXIGEN THERAPEUTICS IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
康纖芙持續性釋放錠 | 英文品名: Contrave Extended-Release Tablets | 適應症: 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法，適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為：●≧30 Kg/m2，或●≧27 Kg/m2至 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: NALTREXONE HYDROCHLORIDE;;BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Contrave Extended-Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 發證日: 111.1.5 | 監視終止: 116.1.5 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
衛部藥輸字第028220號 | 成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
康纖芙持續性釋放錠 | 英文品名: Contrave Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: NB-890 @ 藥品外觀資料集 |
bupropion and naltrexone | 代碼: A08AA62 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion | 代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naltrexone | 代碼: N07BB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
康纖芙持續性釋放錠英文品名: Contrave Extended-Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法，適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為：●≧30 Kg/m2，或●≧27 Kg/m2至 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE;;NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: OREXIGEN THERAPEUTICS IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
康纖芙持續性釋放錠英文品名: Contrave Extended-Release Tablets | 適應症: 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法，適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為：●≧30 Kg/m2，或●≧27 Kg/m2至 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: NALTREXONE HYDROCHLORIDE;;BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Contrave Extended-Release Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 發證日: 111.1.5 | 監視終止: 116.1.5 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
衛部藥輸字第028220號成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
康纖芙持續性釋放錠英文品名: Contrave Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: NB-890 @ 藥品外觀資料集 |
bupropion and naltrexone代碼: A08AA62 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bupropion代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naltrexone代碼: N07BB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
[ 搜尋所有 衛部藥輸字第028220號 ... ]
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號 | 成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號 | 成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第004761號 | 成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第014898號 | 成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034340號 | 成分名稱: ASTEMIZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第004761號成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第014898號成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034340號成分名稱: ASTEMIZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |