U-GETEN INJECTION 100MG/ML ”ASTAR”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱U-GETEN INJECTION 100MG/ML ”ASTAR”的藥品中文名稱是”安星”優治癲注射液100毫克/毫升, 參考價是279.00, 有效起日是1110101, 有效迄日是9991231, 規格量是5.0000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射液劑, 製造廠名稱是安星製藥股份有限公司, 藥品代號是AC60488221.

異動	(空)
藥品代號	AC60488221
藥品英文名稱	U-GETEN INJECTION 100MG/ML ”ASTAR”
藥品中文名稱	”安星”優治癲注射液100毫克/毫升
規格量	5.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	279.00
有效起日	1110101
有效迄日	9991231
製造廠名稱	安星製藥股份有限公司
劑型	注射液劑
成份	LEVETIRACETAM
ATC_CODE	N03AX14

異動

(空)

藥品代號

AC60488221

藥品英文名稱

U-GETEN INJECTION 100MG/ML ”ASTAR”

藥品中文名稱

”安星”優治癲注射液100毫克/毫升

規格量

5.0000

規格單位

單複方

單方

參考價

279.00

有效起日

1110101

有效迄日

9991231

製造廠名稱

安星製藥股份有限公司

劑型

注射液劑

成份

LEVETIRACETAM

ATC_CODE

N03AX14

根據識別碼 AC60488221 找到的相關資料

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# AC60488221 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	AC60488221
藥品英文名稱	U-GETEN INJECTION 100MG/ML ”ASTAR”
藥品中文名稱	”安星”優治癲注射液100毫克/毫升
規格量	5.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	280.00
有效起日	1091201
有效迄日	1101231
製造廠名稱	安星製藥股份有限公司
劑型	注射液劑
成份	LEVETIRACETAM
ATC_CODE	N03AX14

異動: (空)

藥品代號: AC60488221

藥品英文名稱: U-GETEN INJECTION 100MG/ML ”ASTAR”

藥品中文名稱: ”安星”優治癲注射液100毫克/毫升

規格量: 5.0000

規格單位: ML

單複方: 單方

參考價: 280.00

有效起日: 1091201

有效迄日: 1101231

製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司

劑型: 注射液劑

成份: LEVETIRACETAM

ATC_CODE: N03AX14

# AC60488221 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	AC60488221
藥品英文名稱	U-GETEN INJECTION 100MG/ML ”ASTAR”
藥品中文名稱	”安星”優治癲注射液100毫克/毫升
規格量	5.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	279.00
有效起日	1110101
有效迄日	1120331
製造廠名稱	安星製藥股份有限公司
劑型	注射液劑
成份	LEVETIRACETAM
ATC_CODE	N03AX14

異動: (空)

藥品代號: AC60488221

藥品英文名稱: U-GETEN INJECTION 100MG/ML ”ASTAR”

藥品中文名稱: ”安星”優治癲注射液100毫克/毫升

規格量: 5.0000

規格單位: ML

單複方: 單方

參考價: 279.00

有效起日: 1110101

有效迄日: 1120331

製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司

劑型: 注射液劑

成份: LEVETIRACETAM

ATC_CODE: N03AX14

# AC60488221 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	AC60488221
藥品英文名稱	U-GETEN INJECTION 100MG/ML ”ASTAR”
藥品中文名稱	”安星”優治癲注射液100毫克/毫升
規格量	5.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	266.00
有效起日	1120401
有效迄日	9991231
製造廠名稱	安星製藥股份有限公司
劑型	注射液劑
成份	LEVETIRACETAM
ATC_CODE	N03AX14

異動: (空)

藥品代號: AC60488221

藥品英文名稱: U-GETEN INJECTION 100MG/ML ”ASTAR”

藥品中文名稱: ”安星”優治癲注射液100毫克/毫升

規格量: 5.0000

規格單位: ML

單複方: 單方

參考價: 266.00

有效起日: 1120401

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司

劑型: 注射液劑

成份: LEVETIRACETAM

ATC_CODE: N03AX14

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# 安星製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第049149號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/11/13
發證日期	2007/11/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104914901
中文品名	"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升
英文品名	Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR"
適應症	短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。
劑型	注射劑
包裝	玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱	安星製藥股份有限公司
申請商地址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
申請商統一編號	46801068
製造商名稱	安星製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/09/27
用法用量	詳見仿單。本藥經由靜脈注射或肌肉注射投與，靜脈注射時間不得低於15秒，肌肉注射應採緩慢及深部投與。一般之鎮痛作用可於投藥後30分鐘內顯現，而最大效果也可於投藥後1~2小時內出現，其鎮痛作用可持續4~6小時(前述資料常隨投藥途徑及劑量之不同而有所差異)。單劑量療法:靜脈注射-65歲以下，每次30mg；65歲及65歲以上，腎功能不全及體重低於50kg者，每次15mg。肌肉注射-65歲以下，每次60mg；65歲及65歲以上，腎功能不全及體重低於50kg者，每次30mg。重覆給藥療法 (靜脈或肌肉注射)：65歲以下，每次30mg，每6小時一次，最高日劑量不得超過120mg。65歲及65歲以上，腎功能不全及體重低於50kg者，每次15mg，每6小時一次，最高日劑量不得高於60mg。
包裝與國際條碼	玻璃安瓿裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第049149號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/11/13

發證日期: 2007/11/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104914901

中文品名: "安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升

英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR"

適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。

劑型: 注射劑

包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE

申請商名稱: 安星製藥股份有限公司

申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

申請商統一編號: 46801068

製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/09/27

用法用量: 詳見仿單。本藥經由靜脈注射或肌肉注射投與，靜脈注射時間不得低於15秒，肌肉注射應採緩慢及深部投與。一般之鎮痛作用可於投藥後30分鐘內顯現，而最大效果也可於投藥後1~2小時內出現，其鎮痛作用可持續4~6小時(前述資料常隨投藥途徑及劑量之不同而有所差異)。單劑量療法:靜脈注射-65歲以下，每次30mg；65歲及65歲以上，腎功能不全及體重低於50kg者，每次15mg。肌肉注射-65歲以下，每次60mg；65歲及65歲以上，腎功能不全及體重低於50kg者，每次30mg。重覆給藥療法 (靜脈或肌肉注射)：65歲以下，每次30mg，每6小時一次，最高日劑量不得超過120mg。65歲及65歲以上，腎功能不全及體重低於50kg者，每次15mg，每6小時一次，最高日劑量不得高於60mg。

包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝

# 安星製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第049149號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/11/13
發證日期	2007/11/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104914901
中文品名	"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升
英文品名	Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR"
適應症	短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。
劑型	注射劑
包裝	玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱	安星製藥股份有限公司
申請商地址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
申請商統一編號	46801068
製造商名稱	安星製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/09/27
用法用量	詳見仿單。本藥經由靜脈注射或肌肉注射投與，靜脈注射時間不得低於15秒，肌肉注射應採緩慢及深部投與。一般之鎮痛作用可於投藥後30分鐘內顯現，而最大效果也可於投藥後1~2小時內出現，其鎮痛作用可持續4~6小時(前述資料常隨投藥途徑及劑量之不同而有所差異)。單劑量療法:靜脈注射-65歲以下，每次30mg；65歲及65歲以上，腎功能不全及體重低於50kg者，每次15mg。肌肉注射-65歲以下，每次60mg；65歲及65歲以上，腎功能不全及體重低於50kg者，每次30mg。重覆給藥療法 (靜脈或肌肉注射)：65歲以下，每次30mg，每6小時一次，最高日劑量不得超過120mg。65歲及65歲以上，腎功能不全及體重低於50kg者，每次15mg，每6小時一次，最高日劑量不得高於60mg。
包裝與國際條碼	玻璃安瓿裝::4711457371112,4711457371105,;;盒裝::4711457371112,4711457371105,

許可證字號: 衛署藥製字第049149號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/11/13

發證日期: 2007/11/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104914901

中文品名: "安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升

英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR"

適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。

劑型: 注射劑

包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE

申請商名稱: 安星製藥股份有限公司

申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

申請商統一編號: 46801068

製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/09/27

包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4711457371112,4711457371105,;;盒裝::4711457371112,4711457371105,

# 安星製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第054969號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/05/04
發證日期	2010/05/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105496907
中文品名	“安星”安鼻通錠
英文品名	Anpeton Tablets“Astar”
適應症	緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱	安星製藥股份有限公司
申請商地址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
申請商統一編號	46801068
製造商名稱	安星製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/25
用法用量	一天3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲每次1/2定錠。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第054969號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/05/04

發證日期: 2010/05/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105496907

中文品名: “安星”安鼻通錠

英文品名: Anpeton Tablets“Astar”

適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL

申請商名稱: 安星製藥股份有限公司

申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

申請商統一編號: 46801068

製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/25

用法用量: 一天3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲每次1/2定錠。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 安星製藥於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第048366號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/11/10
發證日期	2006/11/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104836604
中文品名	"安星" 骨可安膠囊
英文品名	Glucoan Capsules "Astar"
適應症	緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL
申請商名稱	安星製藥股份有限公司
申請商地址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
申請商統一編號	46801068
製造商名稱	安星製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/08/16
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第048366號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/11/10

發證日期: 2006/11/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104836604

中文品名: "安星" 骨可安膠囊

英文品名: Glucoan Capsules "Astar"

適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL

申請商名稱: 安星製藥股份有限公司

申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

申請商統一編號: 46801068

製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/08/16

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 安星製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第005248號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/19
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/05/25
發證日期	1974/11/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100524801
中文品名	"安星"縮蘋酸氯菲安明散
英文品名	CHLORPHENIRAMINE MALEATE POWDER "ASTAR"
適應症	緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型	散劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	安星製藥股份有限公司
申請商地址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
申請商統一編號	46801068
製造商名稱	安星製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/19
用法用量	一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次0.4公克，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次0.2公克；3歲以上未滿6歲，每次0.1公克；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第005248號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/19

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2014/05/25

發證日期: 1974/11/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100524801

中文品名: "安星"縮蘋酸氯菲安明散

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE POWDER "ASTAR"

適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

劑型: 散劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 安星製藥股份有限公司

申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

申請商統一編號: 46801068

製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/19

用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次0.4公克，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次0.2公克；3歲以上未滿6歲，每次0.1公克；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 安星製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第054969號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/05/04
發證日期	2010/05/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105496907
中文品名	“安星”安鼻通錠
英文品名	Anpeton Tablets“Astar”
適應症	緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱	安星製藥股份有限公司
申請商地址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
申請商統一編號	46801068
製造商名稱	安星製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/25
用法用量	一天3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲每次1/2定錠。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4711457372515,

許可證字號: 衛署藥製字第054969號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/05/04

發證日期: 2010/05/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105496907

中文品名: “安星”安鼻通錠

英文品名: Anpeton Tablets“Astar”

適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL

申請商名稱: 安星製藥股份有限公司

申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

申請商統一編號: 46801068

製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/25

用法用量: 一天3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲每次1/2定錠。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4711457372515,

# 安星製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第048366號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/11/10
發證日期	2006/11/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104836604
中文品名	"安星" 骨可安膠囊
英文品名	Glucoan Capsules "Astar"
適應症	緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL
申請商名稱	安星製藥股份有限公司
申請商地址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
申請商統一編號	46801068
製造商名稱	安星製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/08/16
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::471145737413,

許可證字號: 衛署藥製字第048366號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/11/10

發證日期: 2006/11/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104836604

中文品名: "安星" 骨可安膠囊

英文品名: Glucoan Capsules "Astar"

適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL

申請商名稱: 安星製藥股份有限公司

申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

申請商統一編號: 46801068

製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/08/16

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::471145737413,

# 安星製藥於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	內衛藥製字第009741號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1970/09/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200974102
中文品名	"安星"新俾爾寧F100注射液
英文品名	NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR"
適應症	腳氣、多發性神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE
申請商名稱	安星製藥股份有限公司
申請商地址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
申請商統一編號	46801068
製造商名稱	安星製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿;;安瓿

許可證字號: 內衛藥製字第009741號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/25

發證日期: 1970/09/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200974102

中文品名: "安星"新俾爾寧F100注射液

英文品名: NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR"

適應症: 腳氣、多發性神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE

申請商名稱: 安星製藥股份有限公司

申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

申請商統一編號: 46801068

製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿;;安瓿

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安星製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

安星製藥股份有限公司 | 地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口14鄰673號 | 電話: 03-559-1158

名稱安星製藥找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有安星製藥)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
安星製藥股份有限公司新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號	王志宏	46801068	核准設立

安星製藥股份有限公司

登記地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 負責人: 王志宏 | 統編: 46801068 | 核准設立

與U-GETEN INJECTION 100MG/ML ”ASTAR”同分類的健保用藥品項查詢項目檔

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% \| 參考價: 14.80 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC59380421
SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% \| 參考價: 30.20 \| 有效起日: 1060601 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC59380429
SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% \| 參考價: 30.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC59380429
BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION	藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 \| 參考價: 320.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 \| 藥品代號: B018776421
BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION	藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 \| 參考價: 264.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 \| 藥品代號: B018776421
BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION	藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 \| 參考價: 239.00 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 \| 藥品代號: B018776421
BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION	藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 \| 參考價: 197.00 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 \| 藥品代號: B018776421
BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION	藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 \| 參考價: 173.00 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 \| 藥品代號: B018776421
BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION	藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 \| 參考價: 163.00 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1040131 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 \| 藥品代號: B018776421
BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION	藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 \| 藥品代號: B018776421
BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%	藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% \| 參考價: 336.00 \| 有效起日: 0940901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 \| 藥品代號: B024211421
BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%	藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% \| 參考價: 289.00 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 \| 藥品代號: B024211421
BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%	藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% \| 參考價: 241.00 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 \| 藥品代號: B024211421
BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%	藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% \| 參考價: 221.00 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 \| 藥品代號: B024211421
BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%	藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% \| 參考價: 196.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1040430 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 \| 藥品代號: B024211421

U-GETEN INJECTION 100MG/ML ”ASTAR” - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

異動

藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

ATC_CODE

# AC60488221 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

# AC60488221 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

# AC60488221 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

# 安星製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 安星製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 安星製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

# 安星製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

# 安星製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

# 安星製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

# 安星製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

# 安星製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

與U-GETEN INJECTION 100MG/ML ”ASTAR”同分類的健保用藥品項查詢項目檔

U-GETEN INJECTION 100MG/ML ”ASTAR”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

# AC60488221 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

# AC60488221 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

# AC60488221 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

# 安星製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

# 安星製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 安星製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

# 安星製藥於全部藥品許可證資料集 - 4

# 安星製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

# 安星製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 6

# 安星製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 7

# 安星製藥於全部藥品許可證資料集 - 8