血液通路裝置之附件(套管夾)
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可項目及作業內容血液通路裝置之附件(套管夾)的許可編號是GMP1444, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2024-01-08, 製造廠名稱是太平洋醫材股份有限公司銅科廠, 製造廠地址是苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號.

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製造廠名稱太平洋醫材股份有限公司銅科廠
製造廠地址苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號
許可編號GMP1444
許可項目及作業內容血液通路裝置之附件(套管夾)
是否在3年有效期間內Y
有效期限2024-01-08

製造廠名稱

太平洋醫材股份有限公司銅科廠

製造廠地址

苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號

許可編號

GMP1444

許可項目及作業內容

血液通路裝置之附件(套管夾)

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2024-01-08

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苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號

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"太平洋"護理包

英文品名: "PAHSCO" CARE KIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001666號 | 有效日期: 2026/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: N01000,N03000,N03001,N06000,以下空白.增加規格:N01006,N06002 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

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"太平洋" 密閉式抽痰管包 (滅菌)

英文品名: "PAHSCO" Closed Suction Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006523號 | 有效日期: 2026/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由外接真空源提供抽吸動力,從患者的上呼吸道中抽取出液體或半固體(部分型號具有mdi加藥口以達對病患進行投藥之目的),以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"太平洋"密閉式真空傷口引流套(滅菌)

英文品名: "PAHSCO" Closed Wound Drainage System(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001310號 | 有效日期: 2026/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具及導入/引流導管及其附件之醫療器材組合。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“太平洋” 羊水收集器 (滅菌)

英文品名: “PAHSCO” Amniotic Fluid Sampler (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005088號 | 有效日期: 2029/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「羊水取樣器(L.1550)」「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊水取樣器及灌洗注射筒之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“太平洋”抽痰包(滅菌)

英文品名: “PAHSCO”Suction Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002240號 | 有效日期: 2028/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」及「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 內容物:抽痰管及病患檢驗用手套(無粉)之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

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"太平洋" 痰液收集器(滅菌)

英文品名: "PAHSCO" MUCOUS EXTRACTOR(STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000053號 | 有效日期: 2025/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

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CVP護理包(沖洗棉枝棒、檢診手套、鑷子、空針筒、針頭、雙格換藥盒、PE塑膠杯、治療巾、紗布塊、生理食鹽水、紙洞巾)(滅菌)

許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號

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"太平洋" 關節鏡沖洗套 (滅菌)

英文品名: "PAHSCO" Arthroscopy Irrigation Set (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001275號 | 有效日期: 2026/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P09402, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

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"太平洋"護理包

英文品名: "PAHSCO" CARE KIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001666號 | 有效日期: 2026/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: N01000,N03000,N03001,N06000,以下空白.增加規格:N01006,N06002 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

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"太平洋" 密閉式抽痰管包 (滅菌)

英文品名: "PAHSCO" Closed Suction Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006523號 | 有效日期: 2026/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由外接真空源提供抽吸動力,從患者的上呼吸道中抽取出液體或半固體(部分型號具有mdi加藥口以達對病患進行投藥之目的),以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

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"太平洋"密閉式真空傷口引流套(滅菌)

英文品名: "PAHSCO" Closed Wound Drainage System(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001310號 | 有效日期: 2026/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具及導入/引流導管及其附件之醫療器材組合。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

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“太平洋” 羊水收集器 (滅菌)

英文品名: “PAHSCO” Amniotic Fluid Sampler (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005088號 | 有效日期: 2029/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「羊水取樣器(L.1550)」「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊水取樣器及灌洗注射筒之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

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“太平洋”抽痰包(滅菌)

英文品名: “PAHSCO”Suction Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002240號 | 有效日期: 2028/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」及「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 內容物:抽痰管及病患檢驗用手套(無粉)之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

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"太平洋" 痰液收集器(滅菌)

英文品名: "PAHSCO" MUCOUS EXTRACTOR(STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000053號 | 有效日期: 2025/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

CVP護理包(沖洗棉枝棒、檢診手套、鑷子、空針筒、針頭、雙格換藥盒、PE塑膠杯、治療巾、紗布塊、生理食鹽水、紙洞巾)(滅菌)

許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

"太平洋" 關節鏡沖洗套 (滅菌)

英文品名: "PAHSCO" Arthroscopy Irrigation Set (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001275號 | 有效日期: 2026/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P09402, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

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“太平洋” 痰液收集器 (滅菌)

英文品名: “PAHSCO” Mucous Extractor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005116號 | 有效日期: 20240306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)及氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"太平洋" 痰液收集器(滅菌)

英文品名: "PAHSCO" MUCOUS EXTRACTOR(STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000053號 | 有效日期: 20250608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)及氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

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“太平洋” 痰液收集器 (滅菌)

英文品名: “PAHSCO” Mucous Extractor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005116號 | 有效日期: 2029/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

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"太平洋"非呼吸用醫藥噴霧瓶(未滅菌)

英文品名: "PAHSCO" Medicinal nonventila tory nebulizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001216號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)、氧氣面罩(D.5580)、壓力管路及其附件(D.5860)、麻醉呼吸管路(D.5240)、呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、壓力管路及其附件、麻醉呼吸管路、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"太平洋"非呼吸用醫藥噴霧瓶(未滅菌)

英文品名: "PAHSCO" Medicinal nonventila tory nebulizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001216號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」「呼吸咬嘴(D.5620)」「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」「麻醉呼吸管路(D.5240)」「氧氣面罩(D.55... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、壓力管路及其附件、麻醉呼吸管路、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“太平洋” 安全瓶(未滅菌)

英文品名: “PAHSCO” OVERFLOW SAFETY TRAP(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000042號 | 有效日期: 20250531 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來吸引的器材。此器材是由外界的真空來源來提供動力。此器材一般樣式包括真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OTS100, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“太平洋” 痰液收集器 (滅菌)

英文品名: “PAHSCO” MUCOUS EXTRACTOR (STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006297號 | 有效日期: 20260722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“太平洋” 痰液收集器 (滅菌)

英文品名: “PAHSCO” Mucous Extractor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005116號 | 有效日期: 20240306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)及氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"太平洋" 痰液收集器(滅菌)

英文品名: "PAHSCO" MUCOUS EXTRACTOR(STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000053號 | 有效日期: 20250608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)及氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“太平洋” 痰液收集器 (滅菌)

英文品名: “PAHSCO” Mucous Extractor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005116號 | 有效日期: 2029/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

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"太平洋"非呼吸用醫藥噴霧瓶(未滅菌)

英文品名: "PAHSCO" Medicinal nonventila tory nebulizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001216號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)、氧氣面罩(D.5580)、壓力管路及其附件(D.5860)、麻醉呼吸管路(D.5240)、呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、壓力管路及其附件、麻醉呼吸管路、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"太平洋"非呼吸用醫藥噴霧瓶(未滅菌)

英文品名: "PAHSCO" Medicinal nonventila tory nebulizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001216號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」「呼吸咬嘴(D.5620)」「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」「麻醉呼吸管路(D.5240)」「氧氣面罩(D.55... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、壓力管路及其附件、麻醉呼吸管路、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

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“太平洋” 安全瓶(未滅菌)

英文品名: “PAHSCO” OVERFLOW SAFETY TRAP(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000042號 | 有效日期: 20250531 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來吸引的器材。此器材是由外界的真空來源來提供動力。此器材一般樣式包括真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OTS100, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“太平洋” 痰液收集器 (滅菌)

英文品名: “PAHSCO” MUCOUS EXTRACTOR (STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006297號 | 有效日期: 20260722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

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根據地址 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 找到的相關資料

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外科用覆蓋巾及其附件(滅菌)

許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

外科手術用照相機及其附件(滅菌)

許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

抽痰包 (抽痰管、檢診手套)(滅菌)

許可編號: GMP1585 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-09 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

補償式管流量計

許可編號: GMP1557 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-03 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

切割及止血用電刀之附件(電燒刀吸煙管組)

許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

灌洗注射筒(滅菌)

許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

噴霧器

許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

外科用覆蓋巾及其附件(滅菌)

許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

外科手術用照相機及其附件(滅菌)

許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

抽痰包 (抽痰管、檢診手套)(滅菌)

許可編號: GMP1585 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-09 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

補償式管流量計

許可編號: GMP1557 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-03 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

切割及止血用電刀之附件(電燒刀吸煙管組)

許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號

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灌洗注射筒(滅菌)

許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號

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噴霧器

許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號

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太平洋醫材的黃頁資料

(以下顯示 6 筆)

太平洋醫材股份有限公司 | 地址: 台北市北投區大業路160號4樓 | 電話: 02-2895-5050

太平洋醫材股份有限公司 | 地址: 苗栗縣銅鑼鄉自強路19號 | 電話: 037-983-512

太平洋醫材股份有限公司 | 地址: 苗栗縣銅鑼鄉民生路14號 | 電話: 037-987-134

太平洋醫材股份有限公司 | 地址: 苗栗縣銅鑼鄉民治路11號 | 電話: 037-985-152

太平洋醫材股份有限公司 | 地址: 苗栗縣銅鑼鄉民治路6號 | 電話: 037-983-701

太平洋醫材股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區重信路356號 | 電話: 07-350-8150

名稱 太平洋醫材 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 太平洋醫材)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹科學園區苗栗縣銅鑼鄉九湖村銅科二路8號
鍾安婷20765714核准設立

苗栗縣銅鑼鄉銅科二路8號
鍾安婷54395091核准設立

臺北市北投區大業路160號4樓
鍾安婷80705043核准設立

高雄市楠梓區楠梓加工出口區開發路11-3號
李元勇70848042廢止

苗栗縣銅鑼鄉自強路19號
鍾 仁80528933廢止

登記地址: 新竹科學園區苗栗縣銅鑼鄉九湖村銅科二路8號 | 負責人: 鍾安婷 | 統編: 20765714 | 核准設立

登記地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路8號 | 負責人: 鍾安婷 | 統編: 54395091 | 核准設立

登記地址: 臺北市北投區大業路160號4樓 | 負責人: 鍾安婷 | 統編: 80705043 | 核准設立

登記地址: 高雄市楠梓區楠梓加工出口區開發路11-3號 | 負責人: 李元勇 | 統編: 70848042 | 廢止

登記地址: 苗栗縣銅鑼鄉自強路19號 | 負責人: 鍾 仁 | 統編: 80528933 | 廢止

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與血液通路裝置之附件(套管夾)同分類的醫療器材QMS製造許可資料集

透明質酸皮下填補劑(含利度卡因)

許可編號: GMP0291 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-22 | 製造廠名稱: 科妍生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市前鎮區南六路九號

動力式扣敲器

許可編號: GMP1404 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-28 | 製造廠名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區中山里環東路298巷198號

鈣基骨取代物

許可編號: GMP0898 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市路竹區路科二路63號1樓

牙槽修復材料

許可編號: GMP1385 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-14 | 製造廠名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司竹北廠 | 製造廠地址: 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路二段26號1樓

動力式熱敷墊

許可編號: GMP1089 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-27 | 製造廠名稱: 昱程科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市大雅區中部科學園區科雅路36號1樓

超音波透熱治療儀

許可編號: GMP1053 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-01-09 | 製造廠名稱: 鴻祥科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市安南區安和路1段496巷53號

血液與血液成分收集與處理之容器

許可編號: GMP1125 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-26 | 製造廠名稱: 鑫研盛精密工業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市烏日區溪南路2段270巷88號

醫療器材之貼標及仿單置入作業

許可編號: GMP1635 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-20 | 製造廠名稱: 新竹物流股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣新豐鄉松柏村德昌街228號

再吸收鈣鹽骨洞填充裝置

許可編號: GMP1645 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-23 | 製造廠名稱: 睿谷科技股份有限公司 | 製造廠地址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科五路86號5樓

手提式氧氣產生器

許可編號: GMP1709 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-19 | 製造廠名稱: 永康科技儀器有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區陽光街345巷2之1號1樓

單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件

許可編號: GMP1725 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-30 | 製造廠名稱: 合鎰技研股份有限公司精科廠 | 製造廠地址: 台中市南屯區精科中二路22號

醫用輔助襪

許可編號: GMP0762 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-17 | 製造廠名稱: 昭惠實業股份有限公司嘉義廠 | 製造廠地址: 嘉義縣朴子市大鄉里大槺榔179之52號

黃體激素試驗試片

許可編號: GMP1099 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-30 | 製造廠名稱: 泰博科技股份有限公司五股廠 | 製造廠地址: 新北市五股區五工二路127號B1-7樓

耳鳴治療器

許可編號: GMP0233 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 傑邁醫學科技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市前鎮區新衙路286之2號4樓之1、4樓之2;286之4號6樓之1、6樓之2

二項尿液試紙

許可編號: GMP0241 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-23 | 製造廠名稱: 東耀生物科技有限公司 | 製造廠地址: 桃園縣楊梅市金山街126號

透明質酸皮下填補劑(含利度卡因)

許可編號: GMP0291 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-22 | 製造廠名稱: 科妍生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市前鎮區南六路九號

動力式扣敲器

許可編號: GMP1404 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-28 | 製造廠名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區中山里環東路298巷198號

鈣基骨取代物

許可編號: GMP0898 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市路竹區路科二路63號1樓

牙槽修復材料

許可編號: GMP1385 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-14 | 製造廠名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司竹北廠 | 製造廠地址: 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路二段26號1樓

動力式熱敷墊

許可編號: GMP1089 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-27 | 製造廠名稱: 昱程科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市大雅區中部科學園區科雅路36號1樓

超音波透熱治療儀

許可編號: GMP1053 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-01-09 | 製造廠名稱: 鴻祥科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市安南區安和路1段496巷53號

血液與血液成分收集與處理之容器

許可編號: GMP1125 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-26 | 製造廠名稱: 鑫研盛精密工業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市烏日區溪南路2段270巷88號

醫療器材之貼標及仿單置入作業

許可編號: GMP1635 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-20 | 製造廠名稱: 新竹物流股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣新豐鄉松柏村德昌街228號

再吸收鈣鹽骨洞填充裝置

許可編號: GMP1645 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-23 | 製造廠名稱: 睿谷科技股份有限公司 | 製造廠地址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科五路86號5樓

手提式氧氣產生器

許可編號: GMP1709 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-19 | 製造廠名稱: 永康科技儀器有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區陽光街345巷2之1號1樓

單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件

許可編號: GMP1725 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-30 | 製造廠名稱: 合鎰技研股份有限公司精科廠 | 製造廠地址: 台中市南屯區精科中二路22號

醫用輔助襪

許可編號: GMP0762 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-17 | 製造廠名稱: 昭惠實業股份有限公司嘉義廠 | 製造廠地址: 嘉義縣朴子市大鄉里大槺榔179之52號

黃體激素試驗試片

許可編號: GMP1099 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-30 | 製造廠名稱: 泰博科技股份有限公司五股廠 | 製造廠地址: 新北市五股區五工二路127號B1-7樓

耳鳴治療器

許可編號: GMP0233 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 傑邁醫學科技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市前鎮區新衙路286之2號4樓之1、4樓之2;286之4號6樓之1、6樓之2

二項尿液試紙

許可編號: GMP0241 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-23 | 製造廠名稱: 東耀生物科技有限公司 | 製造廠地址: 桃園縣楊梅市金山街126號

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