血液通路裝置之附件(套管夾)
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可項目及作業內容血液通路裝置之附件(套管夾)的許可編號是GMP1444, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2024-01-08, 製造廠名稱是太平洋醫材股份有限公司銅科廠, 製造廠地址是苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號.

製造廠名稱	太平洋醫材股份有限公司銅科廠
製造廠地址	苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號
許可編號	GMP1444
許可項目及作業內容	血液通路裝置之附件(套管夾)
是否在3年有效期間內	Y
有效期限	2024-01-08

製造廠名稱

太平洋醫材股份有限公司銅科廠

製造廠地址

苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號

許可編號

GMP1444

許可項目及作業內容

血液通路裝置之附件(套管夾)

是否在3年有效期間內

有效期限

2024-01-08

血液通路裝置之附件(套管夾)地圖 [ 導航 ]

血液通路裝置之附件(套管夾)的地址位於

苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號

開啟Google地圖視窗

根據識別碼 GMP1444 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 GMP1444 ...)

"太平洋"密閉式真空傷口引流套(滅菌)	英文品名: "PAHSCO" Closed Wound Drainage System(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001310號 \| 有效日期: 2026/04/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具及導入／引流導管及其附件之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“太平洋” 羊水收集器 (滅菌)	英文品名: “PAHSCO” Amniotic Fluid Sampler (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005088號 \| 有效日期: 2029/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「羊水取樣器(L.1550)」「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 羊水取樣器及灌洗注射筒之醫療器材組合。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“太平洋”抽痰包(滅菌)	英文品名: “PAHSCO”Suction Kit (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002240號 \| 有效日期: 2028/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」及「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 內容物：抽痰管及病患檢驗用手套(無粉)之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
CVP護理包(沖洗棉枝棒、檢診手套、鑷子、空針筒、針頭、雙格換藥盒、PE塑膠杯、治療巾、紗布塊、生理食鹽水、紙洞巾)(滅菌)	許可編號: GMP1444 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2024-01-08 \| 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 \| 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
"太平洋" 關節鏡沖洗套 (滅菌)	英文品名: "PAHSCO" Arthroscopy Irrigation Set (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001275號 \| 有效日期: 2026/04/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P09402, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"太平洋"沖洗引流袋(滅菌)	英文品名: "PAHSCO" Irrigation Drainage Bag(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001309號 \| 有效日期: 2026/04/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"太平洋"吸收纖維 (滅菌)	英文品名: "PAHSCO" Absorbent Fiber (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001323號 \| 有效日期: 2026/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"太平洋" 口腔抽吸接頭 (滅菌 / 未滅菌)	英文品名: "PAHSCO" Oral Suction Tip (Sterile / Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002675號 \| 有效日期: 2029/10/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"太平洋"密閉式真空傷口引流套(滅菌)

“太平洋” 痰液收集器 (滅菌)	英文品名: “PAHSCO” Mucous Extractor (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005116號 \| 有效日期: 20240306 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)及氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合，以下空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"太平洋" 痰液收集器(滅菌)	英文品名: "PAHSCO" MUCOUS EXTRACTOR(STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000053號 \| 有效日期: 20250608 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)及氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“太平洋” 痰液收集器 (滅菌)	英文品名: “PAHSCO” Mucous Extractor (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005116號 \| 有效日期: 2029/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合，以下空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"太平洋" 痰液收集器(滅菌)	英文品名: "PAHSCO" MUCOUS EXTRACTOR(STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000053號 \| 有效日期: 2030/06/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"太平洋"非呼吸用醫藥噴霧瓶(未滅菌)	英文品名: "PAHSCO" Medicinal nonventila tory nebulizer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001216號 \| 有效日期: 20260413 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)、氧氣面罩(D.5580)、壓力管路及其附件(D.5860)、麻醉呼吸管路(D.5240)、呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更為：非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、壓力管路及其附件、麻醉呼吸管路、呼吸咬嘴之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"太平洋"非呼吸用醫藥噴霧瓶(未滅菌)	英文品名: "PAHSCO" Medicinal nonventila tory nebulizer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001216號 \| 有效日期: 2026/04/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」「呼吸咬嘴(D.5620)」「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」「麻醉呼吸管路(D.5240)」「氧氣面罩(D.55... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更為：非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、壓力管路及其附件、麻醉呼吸管路、呼吸咬嘴之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“太平洋” 安全瓶（未滅菌）	英文品名: “PAHSCO” OVERFLOW SAFETY TRAP（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000042號 \| 有效日期: 20250531 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用來吸引的器材。此器材是由外界的真空來源來提供動力。此器材一般樣式包括真空收集瓶。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OTS100, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“太平洋” 痰液收集器 (滅菌)	英文品名: “PAHSCO” MUCOUS EXTRACTOR (STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006297號 \| 有效日期: 20260722 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

外科用覆蓋巾及其附件(滅菌)	許可編號: GMP1444 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2024-01-08 \| 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 \| 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
外科手術用照相機及其附件(滅菌)	許可編號: GMP1444 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2024-01-08 \| 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 \| 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
抽痰包 (抽痰管、檢診手套)(滅菌)	許可編號: GMP1585 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2022-05-09 \| 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 \| 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
補償式管流量計	許可編號: GMP1557 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2022-03-03 \| 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 \| 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
切割及止血用電刀之附件(電燒刀吸煙管組)	許可編號: GMP1444 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2024-01-08 \| 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 \| 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
灌洗注射筒(滅菌)	許可編號: GMP1444 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2024-01-08 \| 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 \| 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
噴霧器	許可編號: GMP1444 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2024-01-08 \| 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 \| 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
太平洋醫材股份有限公司新竹科學園區苗栗縣銅鑼鄉九湖村銅科二路8號	鍾安婷	20765714	核准設立
太平洋醫材股份有限公司銅科分公司苗栗縣銅鑼鄉銅科二路8號	鍾安婷	54395091	核准設立
太平洋醫材股份有限公司臺北分公司臺北市北投區大業路160號4樓	鍾安婷	80705043	核准設立
太平洋醫材股份有限公司高雄分公司高雄市楠梓區楠梓加工出口區開發路11-3號	李元勇	70848042	廢止
太平洋醫材股份有限公司苗栗分公司苗栗縣銅鑼鄉自強路19號	鍾　仁	80528933	廢止

親水性敷料(滅菌)	許可編號: GMP1268 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2025-03-03 \| 製造廠名稱: 全新生醫股份有限公司 \| 製造廠地址: 桃園市楊梅區高山里7鄰青年路６號１樓
液體化學性殺菌劑/高程度消毒劑	許可編號: GMP1589 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2022-05-28 \| 製造廠名稱: 欣祐有限公司 \| 製造廠地址: 台北市內湖區潭美街590號6樓
分析特定試劑	許可編號: GMP1131 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2023-11-18 \| 製造廠名稱: 日祥生命科學股份有限公司 \| 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段96號18樓
光纖維牙科用光源	許可編號: GMP0978 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2024-04-30 \| 製造廠名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司龜山廠 \| 製造廠地址: 桃園縣龜山鄉山頂村山鶯路159號3樓
軟式隱形眼鏡保存用產品(滅菌)	許可編號: GMP1422 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2023-10-24 \| 製造廠名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 \| 製造廠地址: 桃園市中壢區吉林路１５號
軟式隱形眼鏡	許可編號: GMP0795 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2023-11-29 \| 製造廠名稱: 視茂股份有限公司 \| 製造廠地址: 新北市新莊區五權一路13號之1(1樓及2樓)、13號5樓之3、13號7樓之2、13號8樓之3
非侵入性血壓測量系統	許可編號: GMP1181 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2021-06-10 \| 製造廠名稱: 協記精密工業股份有限公司 \| 製造廠地址: 臺中市大里區大元里大衛路37巷5之2號
無線生理信號傳導器	許可編號: GMP0916 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2022-06-04 \| 製造廠名稱: 生訊科技股份有限公司 \| 製造廠地址: 臺北市內湖區新湖一路145號5樓
針灸針	許可編號: GMP0157 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2022-04-20 \| 製造廠名稱: 協榮工業有限公司第二廠 \| 製造廠地址: 新竹市東區埔頂路一四六號
醫療氣體減壓閥附流量計	許可編號: GMP1443 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2021-01-23 \| 製造廠名稱: 銅璽有限公司 \| 製造廠地址: 彰化縣和美鎮鐵山里中興路2段25號
血液樣本收集設備	許可編號: GMP1558 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2022-02-17 \| 製造廠名稱: 維盛企業有限公司 \| 製造廠地址: 新北市汐止區福德三路365號8樓
產科超音波轉換器	許可編號: GMP0086 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2023-10-31 \| 製造廠名稱: 聲博科技股份有限公司 \| 製造廠地址: 新竹縣竹北市新泰路31號5樓
連續式被動關節活動器	許可編號: GMP1524 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2022-09-30 \| 製造廠名稱: 富伯生醫科技股份有限公司 \| 製造廠地址: 新竹縣竹北市台元街38號2樓之2
標準校正液	許可編號: GMP0746 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2025-06-10 \| 製造廠名稱: 喬聯科技股份有限公司南崁廠 \| 製造廠地址: 桃園市蘆竹區南山路二段5巷12號4樓
交流電力可調整式病床	許可編號: GMP0850 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2023-09-21 \| 製造廠名稱: 城紹科技股份有限公司 \| 製造廠地址: 桃園市楊梅區東流里中山南路760號

血液通路裝置之附件(套管夾) - 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署