手動緊急呼吸器
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可項目及作業內容手動緊急呼吸器的許可編號是GMP1444, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2024-01-08, 製造廠名稱是太平洋醫材股份有限公司銅科廠, 製造廠地址是苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號.
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根據識別碼 GMP1444 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 GMP1444 ...) | 英文品名: "PAHSCO" CARE KIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001666號 | 有效日期: 2026/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: N01000,N03000,N03001,N06000,以下空白.增加規格:N01006,N06002 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "PAHSCO" Closed Suction Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006523號 | 有效日期: 2026/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由外接真空源提供抽吸動力,從患者的上呼吸道中抽取出液體或半固體(部分型號具有mdi加藥口以達對病患進行投藥之目的),以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "PAHSCO" Closed Wound Drainage System(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001310號 | 有效日期: 2026/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具及導入/引流導管及其附件之醫療器材組合。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “PAHSCO” Amniotic Fluid Sampler (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005088號 | 有效日期: 2029/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「羊水取樣器(L.1550)」「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊水取樣器及灌洗注射筒之醫療器材組合。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “PAHSCO”Suction Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002240號 | 有效日期: 2028/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」及「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 內容物:抽痰管及病患檢驗用手套(無粉)之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "PAHSCO" MUCOUS EXTRACTOR(STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000053號 | 有效日期: 2025/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 英文品名: "PAHSCO" Arthroscopy Irrigation Set (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001275號 | 有效日期: 2026/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P09402, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "PAHSCO" CARE KIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001666號 | 有效日期: 2026/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: N01000,N03000,N03001,N06000,以下空白.增加規格:N01006,N06002 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "PAHSCO" Closed Suction Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006523號 | 有效日期: 2026/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由外接真空源提供抽吸動力,從患者的上呼吸道中抽取出液體或半固體(部分型號具有mdi加藥口以達對病患進行投藥之目的),以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "PAHSCO" Closed Wound Drainage System(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001310號 | 有效日期: 2026/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具及導入/引流導管及其附件之醫療器材組合。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “PAHSCO” Amniotic Fluid Sampler (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005088號 | 有效日期: 2029/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「羊水取樣器(L.1550)」「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊水取樣器及灌洗注射筒之醫療器材組合。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “PAHSCO”Suction Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002240號 | 有效日期: 2028/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」及「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 內容物:抽痰管及病患檢驗用手套(無粉)之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "PAHSCO" MUCOUS EXTRACTOR(STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000053號 | 有效日期: 2025/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
英文品名: "PAHSCO" Arthroscopy Irrigation Set (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001275號 | 有效日期: 2026/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P09402, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 太平洋醫材 ...) | 英文品名: “PAHSCO” Mucous Extractor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005116號 | 有效日期: 20240306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)及氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "PAHSCO" MUCOUS EXTRACTOR(STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000053號 | 有效日期: 20250608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)及氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “PAHSCO” Mucous Extractor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005116號 | 有效日期: 2029/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "PAHSCO" Medicinal nonventila tory nebulizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001216號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)、氧氣面罩(D.5580)、壓力管路及其附件(D.5860)、麻醉呼吸管路(D.5240)、呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、壓力管路及其附件、麻醉呼吸管路、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "PAHSCO" Medicinal nonventila tory nebulizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001216號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」「呼吸咬嘴(D.5620)」「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」「麻醉呼吸管路(D.5240)」「氧氣面罩(D.55... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、壓力管路及其附件、麻醉呼吸管路、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “PAHSCO” OVERFLOW SAFETY TRAP(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000042號 | 有效日期: 20250531 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來吸引的器材。此器材是由外界的真空來源來提供動力。此器材一般樣式包括真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OTS100, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “PAHSCO” MUCOUS EXTRACTOR (STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006297號 | 有效日期: 20260722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “PAHSCO” Mucous Extractor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005116號 | 有效日期: 20240306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)及氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "PAHSCO" MUCOUS EXTRACTOR(STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000053號 | 有效日期: 20250608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)及氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “PAHSCO” Mucous Extractor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005116號 | 有效日期: 2029/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 微生物樣本收集及輸送器材及氣管支氣管抽吸導管之醫療器材組合,以下空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "PAHSCO" Medicinal nonventila tory nebulizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001216號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)、氧氣面罩(D.5580)、壓力管路及其附件(D.5860)、麻醉呼吸管路(D.5240)、呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、壓力管路及其附件、麻醉呼吸管路、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "PAHSCO" Medicinal nonventila tory nebulizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001216號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」「呼吸咬嘴(D.5620)」「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」「麻醉呼吸管路(D.5240)」「氧氣面罩(D.55... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:非呼吸用醫藥噴霧器、氧氣面罩、壓力管路及其附件、麻醉呼吸管路、呼吸咬嘴之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “PAHSCO” OVERFLOW SAFETY TRAP(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000042號 | 有效日期: 20250531 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來吸引的器材。此器材是由外界的真空來源來提供動力。此器材一般樣式包括真空收集瓶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OTS100, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “PAHSCO” MUCOUS EXTRACTOR (STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006297號 | 有效日期: 20260722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: GMP1585 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-09 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: GMP1557 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-03 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: GMP1585 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-09 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: GMP1557 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-03 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
許可編號: GMP1444 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅科廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉銅科二路二路8號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
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名稱 太平洋醫材 找到的公司登記或商業登記
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| 許可編號: GMP0959 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-18 | 製造廠名稱: 視霸光學股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣寶山鄉新竹科學工業園區工業東九路28號2、3樓 26號2樓 |
| 許可編號: GMP1256 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-25 | 製造廠名稱: 欣德芮股份有限公司 | 製造廠地址: 基隆市七堵區大華二路33之7號(1樓) |
| 許可編號: GMP1113 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-09 | 製造廠名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
| 許可編號: GMP1672 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-09 | 製造廠名稱: 法藍瓷生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之3 |
| 許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號 |
| 許可編號: GMP1283 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-05-24 | 製造廠名稱: 大宇國際電器有限公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區文山里精科三路8號 |
| 許可編號: GMP1222 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-11-10 | 製造廠名稱: 科云生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台中市南屯區精科七路13號 |
| 許可編號: GMP0449 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-23 | 製造廠名稱: 日陽包裝實業股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區老莊路281號 |
| 許可編號: GMP0827 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-20 | 製造廠名稱: 安美得生醫股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區五權路7巷6號8樓 |
| 許可編號: GMP0206 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-09 | 製造廠名稱: 商之器科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區內湖路一段516號5樓 |
| 許可編號: GMPS007 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-02 | 製造廠名稱: 健豪印刷事業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科一路9號 |
| 許可編號: GMP0912 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-13 | 製造廠名稱: 亞弘電科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市安定區中沙里沙崙35、35之2號及37之1號 |
| 許可編號: GMP0373 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2025-09-01 | 製造廠名稱: 精華光學股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓,276號5、9樓,276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
| 許可編號: GMP0516 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-25 | 製造廠名稱: 萊特工業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 |
| 許可編號: GMP1555 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-02-18 | 製造廠名稱: 富璟應用材料有限公司 | 製造廠地址: 桃園市龜山區南上里民生北路一段40之2號2樓之8 |
許可編號: GMP0959 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-18 | 製造廠名稱: 視霸光學股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣寶山鄉新竹科學工業園區工業東九路28號2、3樓 26號2樓 |
許可編號: GMP1256 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-25 | 製造廠名稱: 欣德芮股份有限公司 | 製造廠地址: 基隆市七堵區大華二路33之7號(1樓) |
許可編號: GMP1113 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-09 | 製造廠名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 |
許可編號: GMP1672 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-09 | 製造廠名稱: 法藍瓷生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之3 |
許可編號: GMP1528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區重陽路218之2號 |
許可編號: GMP1283 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-05-24 | 製造廠名稱: 大宇國際電器有限公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區文山里精科三路8號 |
許可編號: GMP1222 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-11-10 | 製造廠名稱: 科云生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台中市南屯區精科七路13號 |
許可編號: GMP0449 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-23 | 製造廠名稱: 日陽包裝實業股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區老莊路281號 |
許可編號: GMP0827 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-20 | 製造廠名稱: 安美得生醫股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區五權路7巷6號8樓 |
許可編號: GMP0206 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-09 | 製造廠名稱: 商之器科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區內湖路一段516號5樓 |
許可編號: GMPS007 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-02 | 製造廠名稱: 健豪印刷事業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科一路9號 |
許可編號: GMP0912 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-13 | 製造廠名稱: 亞弘電科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市安定區中沙里沙崙35、35之2號及37之1號 |
許可編號: GMP0373 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2025-09-01 | 製造廠名稱: 精華光學股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓,276號5、9樓,276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
許可編號: GMP0516 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-25 | 製造廠名稱: 萊特工業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 |
許可編號: GMP1555 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-02-18 | 製造廠名稱: 富璟應用材料有限公司 | 製造廠地址: 桃園市龜山區南上里民生北路一段40之2號2樓之8 |
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