透析用水之淨化系統
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可項目及作業內容透析用水之淨化系統的許可編號是GMP0516, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2022-07-25, 製造廠名稱是萊特工業股份有限公司, 製造廠地址是新北市三重區光復路一段83巷2號5樓.

#透析用水之淨化系統的地圖

製造廠名稱萊特工業股份有限公司
製造廠地址新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
許可編號GMP0516
許可項目及作業內容透析用水之淨化系統
是否在3年有效期間內Y
有效期限2022-07-25

製造廠名稱

萊特工業股份有限公司

製造廠地址

新北市三重區光復路一段83巷2號5樓

許可編號

GMP0516

許可項目及作業內容

透析用水之淨化系統

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2022-07-25

透析用水之淨化系統地圖 [ 導航 ]

透析用水之淨化系統的地址位於

新北市三重區光復路一段83巷2號5樓

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“萊特”透析用水之淨化系統

英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“萊特”透析用水之淨化系統

英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 | 有效日期: 20231203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“萊特”透析用水之淨化系統

英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“萊特”透析用水之淨化系統

英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 | 有效日期: 20231203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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# 萊特工業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第002560號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/03
發證日期2008/12/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500256004
中文品名“萊特”透析用水之淨化系統
英文品名“RITE”Water Purification System for Hemodialysi
效能詳如仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5665 透析用水之淨化系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱萊特工業股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
申請商統一編號01983459
製造商名稱萊特工業股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
製造許可登錄編號QMS0516
許可證字號: 衛署醫器製字第002560號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/03
發證日期: 2008/12/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500256004
中文品名: “萊特”透析用水之淨化系統
英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi
效能: 詳如仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5665 透析用水之淨化系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 萊特工業股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
申請商統一編號: 01983459
製造商名稱: 萊特工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
製造許可登錄編號: QMS0516

# 萊特工業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第002383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/20
發證日期2007/12/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500238308
中文品名“萊特”透析用水之淨化系統
英文品名“RITE”Water Purification system for Hemodialysi
效能詳如中文仿單核定本。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5665 透析用水之淨化系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, 以下空白。詳如中文仿單核定本(原97.1.8核准之仿單、標籤核定本作廢) 。103.1.22新增規格:RO-HF50,RO-HF80,RO-HF100,RO-HF120,以下空白;原99.7.7核可之中文仿單核定本回收作廢。變更規格及增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.1.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
限制項目國 產
申請商名稱萊特工業股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
申請商統一編號01983459
製造商名稱萊特工業股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/17
製造許可登錄編號QMS0516
許可證字號: 衛署醫器製字第002383號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/20
發證日期: 2007/12/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500238308
中文品名: “萊特”透析用水之淨化系統
英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi
效能: 詳如中文仿單核定本。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5665 透析用水之淨化系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, 以下空白。詳如中文仿單核定本(原97.1.8核准之仿單、標籤核定本作廢) 。103.1.22新增規格:RO-HF50,RO-HF80,RO-HF100,RO-HF120,以下空白;原99.7.7核可之中文仿單核定本回收作廢。變更規格及增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.1.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 萊特工業股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
申請商統一編號: 01983459
製造商名稱: 萊特工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/17
製造許可登錄編號: QMS0516

# 萊特工業 於 新北市工廠登記清冊v2 - 3

產品中類29機械設備製造業 25金屬製品製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業
工廠名稱萊特工業股份有限公司
登記編號99612152
廠址新北市三重區五谷里光復路一段八三巷二號五樓
負責人姓名曾永泉
產業類別29機械設備製造業 25金屬製品製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品293通用機械設備 251金屬刀具、手工具及模具 276輻射及電子醫學設備
登記核准日期0821118
工廠現況生產中
產品中類: 29機械設備製造業 25金屬製品製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業
工廠名稱: 萊特工業股份有限公司
登記編號: 99612152
廠址: 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷二號五樓
負責人姓名: 曾永泉
產業類別: 29機械設備製造業 25金屬製品製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品: 293通用機械設備 251金屬刀具、手工具及模具 276輻射及電子醫學設備
登記核准日期: 0821118
工廠現況: 生產中

# 萊特工業 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱萊特工業股份有限公司
工廠登記編號99612152
工廠設立許可案號08210001182057
工廠地址新北市三重區五谷里光復路一段八三巷二號五樓
工廠市鎮鄉村里新北市三重區五谷里
工廠負責人姓名曾永泉
統一編號01983459
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0820616
工廠登記核准日期0821118
工廠登記狀態生產中
產業類別29機械設備製造業、25金屬製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具、276輻射及電子醫學設備
工廠名稱: 萊特工業股份有限公司
工廠登記編號: 99612152
工廠設立許可案號: 08210001182057
工廠地址: 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷二號五樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區五谷里
工廠負責人姓名: 曾永泉
統一編號: 01983459
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0820616
工廠登記核准日期: 0821118
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 29機械設備製造業、25金屬製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品: 293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具、276輻射及電子醫學設備

# 萊特工業 於 醫療器材商資料集 - 5

機構代碼6131021519
機構名稱萊特工業股份有限公司
種類製造業
地址新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 6131021519
機構名稱: 萊特工業股份有限公司
種類: 製造業
地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
電話: (空)
開業狀態: 開業

# 萊特工業 於 醫療器材商資料集 - 6

機構代碼6231022474
機構名稱萊特工業股份有限公司
種類販賣業
地址新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
電話02-9825565
開業狀態開業
機構代碼: 6231022474
機構名稱: 萊特工業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
電話: 02-9825565
開業狀態: 開業
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"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 20250605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“正揚”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 | 有效日期: 2023/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 | 有效日期: 2022/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"正揚" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "Zheng Yang" Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007036號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥

英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"正揚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Wells" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004526號 | 有效日期: 2023/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 20250605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“正揚”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 | 有效日期: 2023/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 | 有效日期: 2022/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"正揚" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "Zheng Yang" Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007036號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥

英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"正揚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Wells" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004526號 | 有效日期: 2023/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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萊特工業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

萊特工業股份有限公司 | 地址: 南投縣南投市南營路97巷157號 | 電話: 049-237-0338

萊特工業股份有限公司 | 地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 | 電話: 02-2999-0816

名稱 萊特工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區光復路1段83巷2號5樓
曾永泉01983459核准設立

新北市新莊區民安西路415巷13號(1樓)
李祐慈54691608解散 (核准解散日期: 2014-12-25)

登記地址: 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 | 負責人: 曾永泉 | 統編: 01983459 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區民安西路415巷13號(1樓) | 負責人: 李祐慈 | 統編: 54691608 | 解散 (核准解散日期: 2014-12-25)

地址 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區光復路一段83巷5號6樓
李建樂80564276核准設立

新北市三重區光復路一段83巷3號3樓
36034314解散 (文號: 2011-1-5 北府經登字 第1005000957號)

新北市三重區光復路一段83巷2號8樓
70571489解散已清算完結 (文號: 2007-5-23 板院輔民溫96司字字 第156號)

新北市三重區光復路一段83巷2號9樓
16038164解散 (094年10月28日 經授中字 第0943308298號)

登記地址: 新北市三重區光復路一段83巷5號6樓 | 負責人: 李建樂 | 統編: 80564276 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區光復路一段83巷3號3樓 | 統編: 36034314 | 解散 (文號: 2011-1-5 北府經登字 第1005000957號)

登記地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號8樓 | 統編: 70571489 | 解散已清算完結 (文號: 2007-5-23 板院輔民溫96司字字 第156號)

登記地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號9樓 | 統編: 16038164 | 解散 (094年10月28日 經授中字 第0943308298號)

與透析用水之淨化系統同分類的醫療器材QMS製造許可資料集

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMPS023 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-16 | 製造廠名稱: 紳宇實業有限公司 | 製造廠地址: 臺北市大同區承德路二段十二號八樓之一

醫療器材之貼標及仿單置入作業

許可編號: GMP1758 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-13 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司中和廠 | 製造廠地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3

一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀

許可編號: GMP1756 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-26 | 製造廠名稱: 福濬生物醫學有限公司 | 製造廠地址: 32559桃園市龍潭區工五路217巷19弄9號(1樓及2樓)

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMPS009 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-07 | 製造廠名稱: 華淨醫材股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區中正路560巷8號(1樓)及8號3樓

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMPS003 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-24 | 製造廠名稱: 翔緯科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市平鎮區中豐路南勢二段460巷112之1號

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMPS027 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-27 | 製造廠名稱: 碩頂精密工業股份有限公司二廠 | 製造廠地址: 臺中市西屯區長安路1段83號1樓

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMP請確認 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-10 | 製造廠名稱: 大成過濾材料有限公司 | 製造廠地址: 台南市新營區新東里開元路211號1樓

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMPS016 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-10 | 製造廠名稱: 佳和實業股份有限公司官田廠 | 製造廠地址: 臺南市官田區二鎮里工業路11號B區

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMPS008 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-06 | 製造廠名稱: 文賀實業股份有限公司生技廠 | 製造廠地址: 彰化縣大村鄉美港村美港路120號

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMPS007 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-02 | 製造廠名稱: 健豪印刷事業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科一路9號

呼吸道病毒多標的核酸檢驗試劑

許可編號: GMP1760 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-20 | 製造廠名稱: 博錸生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區陽光街351號5樓之1、6樓之1、6樓之2、7樓之5

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMPS010 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-07 | 製造廠名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠 | 製造廠地址: 雲林縣褒忠鄉中民村中正路一六號

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMPS028 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-28 | 製造廠名稱: 創心醫電股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市新竹科學工業園區東海里13鄰生醫路二段12號2樓

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMPS006 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-01 | 製造廠名稱: 翔榮國際有限公司 | 製造廠地址: 新北市樹林區東興街24巷7號(1樓)

血糖測試儀

許可編號: GMP0994 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-04-01 | 製造廠名稱: 捷佳科技股份有限公司中和橋和廠 | 製造廠地址: 新北市中和區橋和路120號13樓之3

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMPS023 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-16 | 製造廠名稱: 紳宇實業有限公司 | 製造廠地址: 臺北市大同區承德路二段十二號八樓之一

醫療器材之貼標及仿單置入作業

許可編號: GMP1758 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-13 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司中和廠 | 製造廠地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3

一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀

許可編號: GMP1756 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-26 | 製造廠名稱: 福濬生物醫學有限公司 | 製造廠地址: 32559桃園市龍潭區工五路217巷19弄9號(1樓及2樓)

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMPS009 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-07 | 製造廠名稱: 華淨醫材股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區中正路560巷8號(1樓)及8號3樓

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMPS003 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-24 | 製造廠名稱: 翔緯科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市平鎮區中豐路南勢二段460巷112之1號

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMPS027 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-27 | 製造廠名稱: 碩頂精密工業股份有限公司二廠 | 製造廠地址: 臺中市西屯區長安路1段83號1樓

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMP請確認 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-10 | 製造廠名稱: 大成過濾材料有限公司 | 製造廠地址: 台南市新營區新東里開元路211號1樓

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMPS016 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-10 | 製造廠名稱: 佳和實業股份有限公司官田廠 | 製造廠地址: 臺南市官田區二鎮里工業路11號B區

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMPS008 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-06 | 製造廠名稱: 文賀實業股份有限公司生技廠 | 製造廠地址: 彰化縣大村鄉美港村美港路120號

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMPS007 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-02 | 製造廠名稱: 健豪印刷事業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科一路9號

呼吸道病毒多標的核酸檢驗試劑

許可編號: GMP1760 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-20 | 製造廠名稱: 博錸生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區陽光街351號5樓之1、6樓之1、6樓之2、7樓之5

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMPS010 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-07 | 製造廠名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠 | 製造廠地址: 雲林縣褒忠鄉中民村中正路一六號

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMPS028 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-28 | 製造廠名稱: 創心醫電股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市新竹科學工業園區東海里13鄰生醫路二段12號2樓

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMPS006 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-01 | 製造廠名稱: 翔榮國際有限公司 | 製造廠地址: 新北市樹林區東興街24巷7號(1樓)

血糖測試儀

許可編號: GMP0994 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-04-01 | 製造廠名稱: 捷佳科技股份有限公司中和橋和廠 | 製造廠地址: 新北市中和區橋和路120號13樓之3

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