透析用水之淨化系統
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可項目及作業內容透析用水之淨化系統的許可編號是GMP0516, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2022-07-25, 製造廠名稱是萊特工業股份有限公司, 製造廠地址是新北市三重區光復路一段83巷2號5樓.
#透析用水之淨化系統的地圖
透析用水之淨化系統地圖 [ 導航 ]
透析用水之淨化系統的地址位於
新北市三重區光復路一段83巷2號5樓開啟Google地圖視窗
根據識別碼 GMP0516 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 GMP0516 ...) | 英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 | 有效日期: 20231203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 | 有效日期: 20231203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋所有
GMP0516 ... ]
根據名稱 萊特工業 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 萊特工業 ...)
許可證字號 | 衛署醫器製字第002383號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/20 |
發證日期 | 2007/12/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500238308 |
中文品名 | “萊特”透析用水之淨化系統 |
英文品名 | “RITE”Water Purification system for Hemodialysi |
效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5665 透析用水之淨化系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, 以下空白。詳如中文仿單核定本(原97.1.8核准之仿單、標籤核定本作廢) 。103.1.22新增規格:RO-HF50,RO-HF80,RO-HF100,RO-HF120,以下空白;原99.7.7核可之中文仿單核定本回收作廢。變更規格及增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.1.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 萊特工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 |
申請商統一編號 | 01983459 |
製造商名稱 | 萊特工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/17 |
製造許可登錄編號 | QMS0516 |
許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/20 |
發證日期: 2007/12/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500238308 |
中文品名: “萊特”透析用水之淨化系統 |
英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi |
效能: 詳如中文仿單核定本。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5665 透析用水之淨化系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, 以下空白。詳如中文仿單核定本(原97.1.8核准之仿單、標籤核定本作廢) 。103.1.22新增規格:RO-HF50,RO-HF80,RO-HF100,RO-HF120,以下空白;原99.7.7核可之中文仿單核定本回收作廢。變更規格及增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.1.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 |
申請商統一編號: 01983459 |
製造商名稱: 萊特工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/01/17 |
製造許可登錄編號: QMS0516 |
產品中類: 29機械設備製造業
25金屬製品製造業
27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
工廠名稱: 萊特工業股份有限公司 |
登記編號: 99612152 |
廠址: 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷二號五樓 |
負責人姓名: 曾永泉 |
產業類別: 29機械設備製造業
25金屬製品製造業
27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
主要產品: 293通用機械設備
251金屬刀具、手工具及模具
276輻射及電子醫學設備 |
登記核准日期: 0821118 |
工廠現況: 生產中 |
[ 搜尋所有
萊特工業 ... ]
| 英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 20250605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 | 有效日期: 2023/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 | 有效日期: 2022/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Zheng Yang" Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007036號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Dr. Wells" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004526號 | 有效日期: 2023/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 20250605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 | 有效日期: 2023/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 | 有效日期: 2022/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Zheng Yang" Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007036號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Dr. Wells" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004526號 | 有效日期: 2023/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋所有
新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 ... ]
萊特工業股份有限公司 | 地址: 南投縣南投市南營路97巷157號 | 電話: 049-237-0338 |
萊特工業股份有限公司 | 地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 | 電話: 02-2999-0816 |
名稱 萊特工業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 萊特工業)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
萊特工業股份有限公司 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 | 曾永泉 | 01983459 | 核准設立 |
佐仕萊特工業開發有限公司 新北市新莊區民安西路415巷13號(1樓) | 李祐慈 | 54691608 | 解散 (核准解散日期: 2014-12-25) |
萊特工業股份有限公司 登記地址: 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 | 負責人: 曾永泉 | 統編: 01983459 | 核准設立 |
佐仕萊特工業開發有限公司 登記地址: 新北市新莊區民安西路415巷13號(1樓) | 負責人: 李祐慈 | 統編: 54691608 | 解散 (核准解散日期: 2014-12-25) |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
星社科技有限公司 新北市三重區光復路一段83巷5號6樓 | 李建樂 | 80564276 | 核准設立 |
新隆製版有限公司 新北市三重區光復路一段83巷3號3樓 | | 36034314 | 解散 (文號: 2011-1-5 北府經登字 第1005000957號) |
思微科技股份有限公司 新北市三重區光復路一段83巷2號8樓 | | 70571489 | 解散已清算完結 (文號: 2007-5-23 板院輔民溫96司字字 第156號) |
明揚電子工業股份有限公司 新北市三重區光復路一段83巷2號9樓 | | 16038164 | 解散 (094年10月28日 經授中字 第0943308298號) |
星社科技有限公司 登記地址: 新北市三重區光復路一段83巷5號6樓 | 負責人: 李建樂 | 統編: 80564276 | 核准設立 |
新隆製版有限公司 登記地址: 新北市三重區光復路一段83巷3號3樓 | 統編: 36034314 | 解散 (文號: 2011-1-5 北府經登字 第1005000957號) |
思微科技股份有限公司 登記地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號8樓 | 統編: 70571489 | 解散已清算完結 (文號: 2007-5-23 板院輔民溫96司字字 第156號) |
明揚電子工業股份有限公司 登記地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號9樓 | 統編: 16038164 | 解散 (094年10月28日 經授中字 第0943308298號) |
| 許可編號: GMPS023 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-16 | 製造廠名稱: 紳宇實業有限公司 | 製造廠地址: 臺北市大同區承德路二段十二號八樓之一 |
| 許可編號: GMP1758 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-13 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司中和廠 | 製造廠地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 |
| 許可編號: GMP1756 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-26 | 製造廠名稱: 福濬生物醫學有限公司 | 製造廠地址: 32559桃園市龍潭區工五路217巷19弄9號(1樓及2樓) |
| 許可編號: GMPS009 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-07 | 製造廠名稱: 華淨醫材股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區中正路560巷8號(1樓)及8號3樓 |
| 許可編號: GMPS003 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-24 | 製造廠名稱: 翔緯科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市平鎮區中豐路南勢二段460巷112之1號 |
| 許可編號: GMPS027 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-27 | 製造廠名稱: 碩頂精密工業股份有限公司二廠 | 製造廠地址: 臺中市西屯區長安路1段83號1樓 |
| 許可編號: GMP請確認 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-10 | 製造廠名稱: 大成過濾材料有限公司 | 製造廠地址: 台南市新營區新東里開元路211號1樓 |
| 許可編號: GMPS016 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-10 | 製造廠名稱: 佳和實業股份有限公司官田廠 | 製造廠地址: 臺南市官田區二鎮里工業路11號B區 |
| 許可編號: GMPS008 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-06 | 製造廠名稱: 文賀實業股份有限公司生技廠 | 製造廠地址: 彰化縣大村鄉美港村美港路120號 |
| 許可編號: GMPS007 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-02 | 製造廠名稱: 健豪印刷事業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科一路9號 |
| 許可編號: GMP1760 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-20 | 製造廠名稱: 博錸生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區陽光街351號5樓之1、6樓之1、6樓之2、7樓之5 |
| 許可編號: GMPS010 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-07 | 製造廠名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠 | 製造廠地址: 雲林縣褒忠鄉中民村中正路一六號 |
| 許可編號: GMPS028 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-28 | 製造廠名稱: 創心醫電股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市新竹科學工業園區東海里13鄰生醫路二段12號2樓 |
| 許可編號: GMPS006 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-01 | 製造廠名稱: 翔榮國際有限公司 | 製造廠地址: 新北市樹林區東興街24巷7號(1樓) |
| 許可編號: GMP0994 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-04-01 | 製造廠名稱: 捷佳科技股份有限公司中和橋和廠 | 製造廠地址: 新北市中和區橋和路120號13樓之3 |
許可編號: GMPS023 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-16 | 製造廠名稱: 紳宇實業有限公司 | 製造廠地址: 臺北市大同區承德路二段十二號八樓之一 |
許可編號: GMP1758 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-13 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司中和廠 | 製造廠地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 |
許可編號: GMP1756 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-26 | 製造廠名稱: 福濬生物醫學有限公司 | 製造廠地址: 32559桃園市龍潭區工五路217巷19弄9號(1樓及2樓) |
許可編號: GMPS009 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-07 | 製造廠名稱: 華淨醫材股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區中正路560巷8號(1樓)及8號3樓 |
許可編號: GMPS003 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-24 | 製造廠名稱: 翔緯科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市平鎮區中豐路南勢二段460巷112之1號 |
許可編號: GMPS027 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-27 | 製造廠名稱: 碩頂精密工業股份有限公司二廠 | 製造廠地址: 臺中市西屯區長安路1段83號1樓 |
許可編號: GMP請確認 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-10 | 製造廠名稱: 大成過濾材料有限公司 | 製造廠地址: 台南市新營區新東里開元路211號1樓 |
許可編號: GMPS016 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-10 | 製造廠名稱: 佳和實業股份有限公司官田廠 | 製造廠地址: 臺南市官田區二鎮里工業路11號B區 |
許可編號: GMPS008 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-06 | 製造廠名稱: 文賀實業股份有限公司生技廠 | 製造廠地址: 彰化縣大村鄉美港村美港路120號 |
許可編號: GMPS007 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-02 | 製造廠名稱: 健豪印刷事業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科一路9號 |
許可編號: GMP1760 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-20 | 製造廠名稱: 博錸生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區陽光街351號5樓之1、6樓之1、6樓之2、7樓之5 |
許可編號: GMPS010 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-07 | 製造廠名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠 | 製造廠地址: 雲林縣褒忠鄉中民村中正路一六號 |
許可編號: GMPS028 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-28 | 製造廠名稱: 創心醫電股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市新竹科學工業園區東海里13鄰生醫路二段12號2樓 |
許可編號: GMPS006 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-01 | 製造廠名稱: 翔榮國際有限公司 | 製造廠地址: 新北市樹林區東興街24巷7號(1樓) |
許可編號: GMP0994 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-04-01 | 製造廠名稱: 捷佳科技股份有限公司中和橋和廠 | 製造廠地址: 新北市中和區橋和路120號13樓之3 |
|