呼吸道壓力監視器
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可項目及作業內容呼吸道壓力監視器的許可編號是GMP0938, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2024-04-30, 製造廠名稱是崇仁科技事業股份有限公司, 製造廠地址是宜蘭縣五結鄉成興村利工二路87號.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 GMP0938 ...) | 許可編號: GMP0938 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工二路87號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 英文品名: 〝GaleMed〞Pentax Rigid Laryngoscope Blade(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004458號 | 有效日期: 2028/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "NIHON KOHDEN" Rigid Laryngoscope Blade(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008221號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "NIHON KOHDEN" Rigid Laryngoscope Blade(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008221號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: 〝GaleMed〞Pentax Rigid Laryngoscope Blade(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004458號 | 有效日期: 20230104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 許可編號: GMP0938 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工二路87號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 英文品名: “GaleMed”GiO Digital Pressure Gauges and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第007814號 | 有效日期: 2028/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可編號: GMP0938 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工二路87號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
英文品名: 〝GaleMed〞Pentax Rigid Laryngoscope Blade(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004458號 | 有效日期: 2028/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "NIHON KOHDEN" Rigid Laryngoscope Blade(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008221號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "NIHON KOHDEN" Rigid Laryngoscope Blade(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008221號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: 〝GaleMed〞Pentax Rigid Laryngoscope Blade(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004458號 | 有效日期: 20230104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可編號: GMP0938 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 | 製造廠地址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工二路87號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
英文品名: “GaleMed”GiO Digital Pressure Gauges and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第007814號 | 有效日期: 2028/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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許可證字號: 衛署醫器製字第003752號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/29 |
發證日期: 2012/06/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “崇仁”呼吸器用氣體潮濕器 |
英文品名: “GaleMed”Respiratory gas humidifier |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5450 呼吸器用氣體潮濕器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: HA51、HA52,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年7月18日及101年11月23日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 |
申請商地址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工二路87號 |
申請商統一編號: 22320442 |
製造商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工二路87號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/04/01 |
製造許可登錄編號: GMP0053 |
許可證字號 | 衛署醫器製字第001492號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/07/27 |
發證日期 | 2005/07/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500149208 |
中文品名 | "崇仁" 氣閥 |
英文品名 | "GaleMed" Valve |
效能 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5870 非重吸入式氣閥 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 變更規格:詳如中文仿單核定本(原94.11.11仿單核定本繳回作廢)。增加規格:BC01。增加規格:71046、71048、71049、71072、71077、71061、71062、71068、71073、71053、71074、71076、70165、71054、7VMF11、7VMF12、2404、2414、BC21、BC22、2485、2486、2487。增加規格(101.1.11):詳如中文仿單核定本。增加規格:ZE10、ZE11、ZE12、ZE50。增加規格:7101,以下空白。增加規格:VE31、71083、71055-C03、71069。申請變更事項:(一)規格變更:詳如核定之中文說明書(原99年10月5日及101年1月11日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。(二)增加規格:AB0092(6790), AB0093(6791)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 崇仁科技事業股份有限公司 |
申請商地址 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工二路87號 |
申請商統一編號 | 22320442 |
製造商名稱 | 崇仁科技事業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣五結鄉利工二路87號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/20 |
製造許可登錄編號 | GMP0053 |
許可證字號: 衛署醫器製字第001492號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/07/27 |
發證日期: 2005/07/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500149208 |
中文品名: "崇仁" 氣閥 |
英文品名: "GaleMed" Valve |
效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5870 非重吸入式氣閥 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 變更規格:詳如中文仿單核定本(原94.11.11仿單核定本繳回作廢)。增加規格:BC01。增加規格:71046、71048、71049、71072、71077、71061、71062、71068、71073、71053、71074、71076、70165、71054、7VMF11、7VMF12、2404、2414、BC21、BC22、2485、2486、2487。增加規格(101.1.11):詳如中文仿單核定本。增加規格:ZE10、ZE11、ZE12、ZE50。增加規格:7101,以下空白。增加規格:VE31、71083、71055-C03、71069。申請變更事項:(一)規格變更:詳如核定之中文說明書(原99年10月5日及101年1月11日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。(二)增加規格:AB0092(6790), AB0093(6791)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 |
申請商地址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工二路87號 |
申請商統一編號: 22320442 |
製造商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉利工二路87號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/20 |
製造許可登錄編號: GMP0053 |
許可證字號: 衛署醫器製字第003752號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220629 |
發證日期: 20120629 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “崇仁”呼吸器用氣體潮濕器 |
英文品名: “GaleMed”Respiratory gas humidifier |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5450 呼吸器用氣體潮濕器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: HA51、HA52,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年7月18日及101年11月23日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 |
申請商地址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工二路87號 |
申請商統一編號: 22320442 |
製造商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工二路87號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20171016 |
製造許可登錄編號: GMP0053 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003126號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/18 |
發證日期: 2010/10/18 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “崇仁”呼吸管路及其配件(未滅菌) |
英文品名: “GaleMed”Ventilator Circuit and Accessory (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」「氣道連接器(D.5810)」「儲氣囊(D.5320)」「麻醉呼吸管路(D.5240)」「T形引流器(集水器)(D.5995)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5240 麻醉呼吸管路 |
醫器主類別二: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別二: D5320 儲氣囊 |
醫器主類別三: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別三: D5580 氧氣面罩 |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 呼吸器管路、氣道連接器、集水瓶、氧氣面罩、麻醉呼吸管路、儲氣囊之醫療器材組合。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 |
申請商地址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工二路87號 |
申請商統一編號: 22320442 |
製造商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工二路87號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/05/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008354號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/25 |
發證日期: 2020/05/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "崇仁" 非重吸入式呼吸面罩組 (未滅菌) |
英文品名: "GaleMed" Nonrebreathing Mask Set (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「儲氣囊(D.5320)」「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5570 非重吸入式呼吸面罩 |
醫器主類別二: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別二: D5810 氣道連接器 |
醫器主類別三: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別三: D5320 儲氣囊 |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 非重吸入式呼吸面罩、氣道連接器及儲氣囊之醫療器材組合,以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 |
申請商地址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工二路87號 |
申請商統一編號: 22320442 |
製造商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工二路87號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/06/18 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008418號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/07/03 |
發證日期: 2020/07/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "崇仁" 氧氣面罩組 (未滅菌) |
英文品名: "GaleMed" Oxygen Mask Kit (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「儲氣囊(D.5320)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5580 氧氣面罩 |
醫器主類別二: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別二: D5810 氣道連接器 |
醫器主類別三: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別三: D5320 儲氣囊 |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 氧氣面罩、氣道連接器及儲氣囊之醫療器材組合,以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 |
申請商地址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工二路87號 |
申請商統一編號: 22320442 |
製造商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工二路87號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/23 |
製造許可登錄編號: (空) |
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| 英文品名: "GaleMed" Heat and moisture condenser (artificial nose) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003582號 | 有效日期: 2026/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "GaleMed" Heat and moisture condenser (artificial nose) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003582號 | 有效日期: 20260707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Galemed”Carbon dioxide absorber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003113號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「二氧化碳吸收器(D.5310)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Galemed”Carbon dioxide absorber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003113號 | 有效日期: 20251006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「二氧化碳吸收器(D.5310)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “GaleMed”Venturi Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002560號 | 有效日期: 2024/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “GaleMed”Venturi Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002560號 | 有效日期: 20240805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Galemed" Tracheal Stoma Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003012號 | 有效日期: 20200714 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "GaleMed" Heat and moisture condenser (artificial nose) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003582號 | 有效日期: 2026/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "GaleMed" Heat and moisture condenser (artificial nose) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003582號 | 有效日期: 20260707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Galemed”Carbon dioxide absorber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003113號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「二氧化碳吸收器(D.5310)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Galemed”Carbon dioxide absorber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003113號 | 有效日期: 20251006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「二氧化碳吸收器(D.5310)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “GaleMed”Venturi Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002560號 | 有效日期: 2024/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “GaleMed”Venturi Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002560號 | 有效日期: 20240805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Galemed" Tracheal Stoma Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003012號 | 有效日期: 20200714 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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宜蘭縣五結鄉成興村利工二路87號 ... ]
名稱 崇仁科技事業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 崇仁科技事業)
崇仁科技事業股份有限公司 登記地址: 宜蘭縣五結鄉成興村利工二路87號 | 負責人: 龔國權 (Kung Kuo Chuan) | 統編: 22320442 | 核准設立 |
崇仁科技事業股份有限公司宜蘭分公司 登記地址: 宜蘭縣五結鄉成興村一鄰成興路一二號一樓 | 負責人: 李清亮 | 統編: 16569556 | 廢止 |
| 許可編號: GMP0645 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-24 | 製造廠名稱: 自遊實股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市岡山區本洲里本工五路22號 |
| 許可編號: GMP1324 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-07 | 製造廠名稱: 鈺弘國際有限公司 | 製造廠地址: 桃園縣龍潭鄉烏林村工五路191巷67弄60號 |
| 許可編號: GMP0888 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-15 | 製造廠名稱: 永勝光學股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市大雅區科雅2路8號 |
| 許可編號: GMP0973 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-06-06 | 製造廠名稱: 彰誠發企業股份有限公司 | 製造廠地址: 嘉義縣溪口鄉本厝村本廳1號 |
| 許可編號: GMP1020 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-26 | 製造廠名稱: 台灣露華科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區建一路186號14樓之1 |
| 許可編號: GMP1337 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-02-07 | 製造廠名稱: 富優技研股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市龜山區山福里頂興路62號 |
| 許可編號: GMP1276 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-04-26 | 製造廠名稱: 昇曜科技股份有限公司樹林廠 | 製造廠地址: 新北市樹林區東順街82之3號5樓、82之4號5樓 |
| 許可編號: GMP0818 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 大瓏企業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之9~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12 |
| 許可編號: GMP1379 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-05-14 | 製造廠名稱: 德瑪凱股份有限公司南科分公司 | 製造廠地址: 南部科學工業園區台南市新市區南科三路3號4樓 |
| 許可編號: GMP1355 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-19 | 製造廠名稱: 高登智慧科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區園區二路47號206室 |
| 許可編號: GMP1548 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-11-28 | 製造廠名稱: 東研實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路1段99號15樓之6 |
| 許可編號: GMP0752 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2019-12-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅鑼一廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉民治路6號 |
| 許可編號: GMP1498 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-07-03 | 製造廠名稱: 敦特科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市柳營區大農里德元埤大道17號2樓 |
| 許可編號: GMP0829 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-26 | 製造廠名稱: 名電科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區民權路108之4號7樓 |
| 許可編號: GMP1480 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣奈米碳素股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-2號5樓 |
許可編號: GMP0645 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-24 | 製造廠名稱: 自遊實股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市岡山區本洲里本工五路22號 |
許可編號: GMP1324 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-07 | 製造廠名稱: 鈺弘國際有限公司 | 製造廠地址: 桃園縣龍潭鄉烏林村工五路191巷67弄60號 |
許可編號: GMP0888 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-15 | 製造廠名稱: 永勝光學股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市大雅區科雅2路8號 |
許可編號: GMP0973 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-06-06 | 製造廠名稱: 彰誠發企業股份有限公司 | 製造廠地址: 嘉義縣溪口鄉本厝村本廳1號 |
許可編號: GMP1020 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-26 | 製造廠名稱: 台灣露華科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區建一路186號14樓之1 |
許可編號: GMP1337 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-02-07 | 製造廠名稱: 富優技研股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市龜山區山福里頂興路62號 |
許可編號: GMP1276 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-04-26 | 製造廠名稱: 昇曜科技股份有限公司樹林廠 | 製造廠地址: 新北市樹林區東順街82之3號5樓、82之4號5樓 |
許可編號: GMP0818 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 大瓏企業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區中央路四段51號9樓、9樓之9~之12、10樓、10樓之2~之3、10樓之5~之12、11樓、11樓之2~之3、11樓之5~之12 |
許可編號: GMP1379 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-05-14 | 製造廠名稱: 德瑪凱股份有限公司南科分公司 | 製造廠地址: 南部科學工業園區台南市新市區南科三路3號4樓 |
許可編號: GMP1355 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-19 | 製造廠名稱: 高登智慧科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區園區二路47號206室 |
許可編號: GMP1548 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-11-28 | 製造廠名稱: 東研實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路1段99號15樓之6 |
許可編號: GMP0752 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2019-12-08 | 製造廠名稱: 太平洋醫材股份有限公司銅鑼一廠 | 製造廠地址: 苗栗縣銅鑼鄉民治路6號 |
許可編號: GMP1498 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-07-03 | 製造廠名稱: 敦特科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市柳營區大農里德元埤大道17號2樓 |
許可編號: GMP0829 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-26 | 製造廠名稱: 名電科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區民權路108之4號7樓 |
許可編號: GMP1480 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 台灣奈米碳素股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-2號5樓 |
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