“博樂晶”莉晶普羅加電波除皺系統配件
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中文品名“博樂晶”莉晶普羅加電波除皺系統配件的英文品名是“Pollogen” Legend Pro+ System accessorie, 許可證字號是衛部醫器輸字第035458號, 有效日期是2027/04/29, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是詳如核定之中文說明書, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司.

#“博樂晶”莉晶普羅加電波除皺系統配件的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第035458號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/04/29
發證日期	2022/04/29
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603545804
中文品名	“博樂晶”莉晶普羅加電波除皺系統配件
英文品名	“Pollogen” Legend Pro+ System accessorie
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I0001 高密度能量電流除皺器
醫器主類別二	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別二	I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如核定之中文說明書
限制項目	輸　入
申請商名稱	香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司
申請商地址	臺北市信義區松高路1號7樓之3
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	POLLOGEN LTD.
製造廠廠址	6 KAUFMAN ST. GIBOR HOUSE P.O. BOX 50320 TEL AVIV 6801298 ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2022/07/25
製造許可登錄編號	QSD13565

許可證字號

衛部醫器輸字第035458號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/04/29

發證日期

2022/04/29

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603545804

中文品名

“博樂晶”莉晶普羅加電波除皺系統配件

英文品名

“Pollogen” Legend Pro+ System accessorie

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I0001 高密度能量電流除皺器

醫器主類別二

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別二

I4400 切割及止血用電刀及其附件

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如核定之中文說明書

限制項目

輸　入

申請商名稱

香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市信義區松高路1號7樓之3

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

POLLOGEN LTD.

製造廠廠址

6 KAUFMAN ST. GIBOR HOUSE P.O. BOX 50320 TEL AVIV 6801298 ISRAEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/07/25

製造許可登錄編號

QSD13565

“博樂晶”莉晶普羅加電波除皺系統配件地圖 [ 導航 ]

“博樂晶”莉晶普羅加電波除皺系統配件的地址位於

臺北市信義區松高路1號7樓之3

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“博樂晶”莉晶普羅加電波除皺系統配件	英文品名: “Pollogen” Legend Pro+ System accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035458號 \| 有效日期: 2027/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博樂晶”莉晶普羅加電波除皺系統配件	英文品名: “Pollogen” Legend Pro+ System accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035458號 \| 有效日期: 2027/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博樂晶”莉晶普羅加電波除皺系統配件	英文品名: “Pollogen” Legend Pro+ System accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035458號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集

“博樂晶”莉晶普羅加電波除皺系統配件

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“博樂晶”莉晶普羅加電波除皺系統配件

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“博樂晶”莉晶普羅加電波除皺系統配件

英文品名: “Pollogen” Legend Pro+ System accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035458號

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“洛明尼斯”脈衝光式光照/釹雅克雷射系統	英文品名: “Lumenis” IPL/Nd:YAG Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034590號 \| 有效日期: 2026/06/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“洛明尼斯”艾科波斯二氧化碳雷射系統及其配件	英文品名: “Lumenis” AcuPulse CO2 Laser System and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034148號 \| 有效日期: 2026/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 詳如核定之中文說明書(原110年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“洛明尼斯”脈衝光式光照/釹雅克雷射系統	英文品名: “Lumenis” IPL/Nd:YAG Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034590號 \| 有效日期: 2026/06/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“洛明尼斯”艾科波斯二氧化碳雷射系統及其配件	英文品名: “Lumenis” AcuPulse CO2 Laser System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034148號 \| 有效日期: 2026/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 詳如核定之中文說明書(原110年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“洛明尼斯”脈衝式光照/銣雅克雷射系統	英文品名: “Lumenis” IPL/Nd:YAG Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021164號 \| 有效日期: 2025/06/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: M22以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原99.7.27及102.12.26仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。增加效能：詳如中文仿單核定本。規格變更：詳... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“洛明尼斯”奧特萊脈衝光/雷射系統	英文品名: “Lumenis” OptiLight System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036819號 \| 有效日期: 2028/10/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“洛明尼斯”萊雪笛賽兒二極體雷射系統及其附件	英文品名: “Lumenis” LightSheer Desire Diode Laser System and accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029222號 \| 有效日期: 2026/12/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“洛明尼斯”萊雪笛賽兒二極體雷射系統及其附件	英文品名: “Lumenis” LightSheer Desire Diode Laser System and accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029222號 \| 有效日期: 2026/12/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 \| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

根據地址臺北市信義區松高路1號7樓之3 找到的相關資料

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盛通貿易股份有限公司	糧商電話號碼: 02-27251818 \| 稻米 \| 買賣（零售、批發)、輸出輸入 \| 臺北市信義區松高路1號20樓之2 @ 糧商資訊系統
“貝特爾”高頻電磁場系統	英文品名: “BTL” Vanquish System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029371號 \| 有效日期: 2027/01/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是透過高頻電磁場對治療部位加熱，達到破壞皮下脂肪細胞，而暫時減少腹部脂肪厚度及體圍之效果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vanquish \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝特爾”高頻電磁場系統	英文品名: “BTL” Vanquish System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029371號 \| 有效日期: 20270120 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品是透過高頻電磁場對治療部位加熱，達到破壞皮下脂肪細胞，而暫時減少腹部脂肪厚度及體圍之效果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vanquish \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“倍達樂”高頻電磁場系統	英文品名: “BTL” EMSCULPT NEO System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034258號 \| 有效日期: 2026/07/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品透過射頻對治療部位加熱，破壞皮下脂肪細胞，而達到減少腹部脂肪厚度及體圍之效果。此外，本產品會觸發磁場刺激，從而導致腹部肌肉緊實。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EMSCULPT NEO。適應症、規格、標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原110年8月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“比特爾”高強度雷射	英文品名: “BTL” HIGH INTENSITY LASER \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034789號 \| 有效日期: 2026/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是一種非侵入性治療設備，旨在發射紅外光的能量，以局部刺激生物組織。這種組織刺激可促進局部傷口加速癒合及緩解疼痛。可用於各種肌肉、肌腱或關節病變引起的疼痛緩解。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原111年1月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“倍達樂”射頻系統	英文品名: “BTL” EMTONE system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035253號 \| 有效日期: 2027/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品以RF提升組織的溫度達到暫時緩解疼痛、肌肉痙攣，並增加血液循環。本產品按摩功能提供正壓壓力源(Targeted pressure energy)用於暫時滅緩橘皮組織的現象。本產品按摩功能和RF同... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

盛通貿易股份有限公司

糧商電話號碼: 02-27251818 | 稻米 | 買賣（零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市信義區松高路1號20樓之2

@ 糧商資訊系統

“貝特爾”高頻電磁場系統

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“貝特爾”高頻電磁場系統

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“倍達樂”高頻電磁場系統

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“比特爾”高強度雷射

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“倍達樂”射頻系統

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名稱香港商科醫人雷射光電找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
香港商科醫人雷射光電有限公司臺北市信義區松高路1號7樓之3	梁紹霖	90182038	核准設立

香港商科醫人雷射光電有限公司

登記地址: 臺北市信義區松高路1號7樓之3 | 負責人: 梁紹霖 | 統編: 90182038 | 核准設立

地址臺北市信義區松高路1號7樓之3 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
艾奈科技有限公司臺北市信義區松高路77號38樓之1	覃子麟	94150184	核准設立
美商奇異能源科技國際有限公司臺北市信義區松高路77號18樓之1	吳大安	11464863	核准登記
台灣奇異電力股份有限公司臺北市信義區松高路77號18樓之1	Eng Tiong Kuan	70436111	核准設立
伯樂資本股份有限公司臺北市信義區松高路77號34樓之1	彭云嫻	53550313	核准設立
凱盈有限公司臺北市信義區松高路1號20樓之3	田維綸	55328205	解散 (核准解散日期: 2019-06-24)
廣靖科技股份有限公司臺北市信義區松高路1號10樓之1	林麗珍	90648134	核准設立
遠雄聯合網路服務股份有限公司臺北市信義區松高路1號24樓之1	陳美玲	24464556	核准設立
麗本高樹股份有限公司臺北市信義區松高路1號10樓之1	邱美雅	93368473	核准設立

艾奈科技有限公司

登記地址: 臺北市信義區松高路77號38樓之1 | 負責人: 覃子麟 | 統編: 94150184 | 核准設立

美商奇異能源科技國際有限公司

登記地址: 臺北市信義區松高路77號18樓之1 | 負責人: 吳大安 | 統編: 11464863 | 核准登記

台灣奇異電力股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松高路77號18樓之1 | 負責人: Eng Tiong Kuan | 統編: 70436111 | 核准設立

伯樂資本股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松高路77號34樓之1 | 負責人: 彭云嫻 | 統編: 53550313 | 核准設立

凱盈有限公司

登記地址: 臺北市信義區松高路1號20樓之3 | 負責人: 田維綸 | 統編: 55328205 | 解散 (核准解散日期: 2019-06-24)

廣靖科技股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松高路1號10樓之1 | 負責人: 林麗珍 | 統編: 90648134 | 核准設立

遠雄聯合網路服務股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松高路1號24樓之1 | 負責人: 陳美玲 | 統編: 24464556 | 核准設立

麗本高樹股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松高路1號10樓之1 | 負責人: 邱美雅 | 統編: 93368473 | 核准設立

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與“博樂晶”莉晶普羅加電波除皺系統配件同分類的醫療器材許可證資料集

"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)	英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懇儀股份有限公司
"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店
"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)	英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)	英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司
"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)	英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
"彼得霍爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "PETER HOEHNLE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017635號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)	英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)	英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017637號 \| 有效日期: 2027/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
縫合釘	英文品名: "TAKASAGO" STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司