吉岡股份有限公司
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公司名稱吉岡股份有限公司的統一編號是53733881, 核准日期是20120118.
| 統一編號 | 53733881 |
| 公司名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 核准日期 | 20120118 |
| 同步更新日期 | 2024-01-05 |
統一編號53733881 |
公司名稱吉岡股份有限公司 |
核准日期20120118 |
同步更新日期2024-01-05 |
吉岡股份有限公司
出進口廠商登記資料 資料集的 吉岡股份有限公司 相關資料
| 統一編號 | 53733881 |
| 原始登記日期 | 20120221 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | YOSHIOKA CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 英文營業地址 | 11 F., No. 51, Hengyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 吉O繁幸 |
| 電話號碼 | 02-23131682 |
| 傳真號碼 | 02-23131681 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 53733881 |
| 原始登記日期: 20120221 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: YOSHIOKA CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 英文營業地址: 11 F., No. 51, Hengyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 吉O繁幸 |
| 電話號碼: 02-23131682 |
| 傳真號碼: 02-23131681 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
醫療器材許可證資料集 資料集的 吉岡股份有限公司 相關資料
(以下顯示 18 筆)| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015264號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/27 |
| 發證日期 | 2015/05/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401526402 |
| 中文品名 | "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH |
| 製造廠廠址 | NIEDERESCHACHER STR, 24, D-78083 DAUCHINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015264號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/27 |
| 發證日期: 2015/05/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401526402 |
| 中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH |
| 製造廠廠址: NIEDERESCHACHER STR, 24, D-78083 DAUCHINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015264號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250527 |
| 發證日期 | 20150527 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401526402 |
| 中文品名 | "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH |
| 製造廠廠址 | NIEDERESCHACHER STR, 24, D-78083 DAUCHINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200312 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015264號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250527 |
| 發證日期: 20150527 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401526402 |
| 中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH |
| 製造廠廠址: NIEDERESCHACHER STR, 24, D-78083 DAUCHINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200312 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014647號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/11 |
| 發證日期 | 2014/11/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401464700 |
| 中文品名 | "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | T-ONE TECH |
| 製造廠廠址 | 101, SOTO-RO, SANGBUK-MYEON, YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO, 626-856 REP. OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014647號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/11 |
| 發證日期: 2014/11/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401464700 |
| 中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: T-ONE TECH |
| 製造廠廠址: 101, SOTO-RO, SANGBUK-MYEON, YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO, 626-856 REP. OF KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014647號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241111 |
| 發證日期 | 20141111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401464700 |
| 中文品名 | "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | T-ONE TECH |
| 製造廠廠址 | 101, SOTO-RO, SANGBUK-MYEON, YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO, 626-856 REP. OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190815 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014647號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241111 |
| 發證日期: 20141111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401464700 |
| 中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: T-ONE TECH |
| 製造廠廠址: 101, SOTO-RO, SANGBUK-MYEON, YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO, 626-856 REP. OF KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190815 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012204號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/26 |
| 發證日期 | 2012/09/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401220402 |
| 中文品名 | “吉岡”牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Yoshioka” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | YOSHIOKA CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11692 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012204號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/26 |
| 發證日期: 2012/09/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401220402 |
| 中文品名: “吉岡”牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Yoshioka” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD |
| 製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD11692 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012204號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220926 |
| 發證日期 | 20120926 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401220402 |
| 中文品名 | “吉岡”牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Yoshioka” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | YOSHIOKA CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170829 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012204號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220926 |
| 發證日期: 20120926 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401220402 |
| 中文品名: “吉岡”牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Yoshioka” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD |
| 製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170829 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013973號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/03/19 |
| 發證日期 | 2014/03/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401397305 |
| 中文品名 | "吉岡"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | DENTECH CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 53-5, SHIMIZU-CHO ITABASHI-KU, TOKYO 174-0053 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013973號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/03/19 |
| 發證日期: 2014/03/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401397305 |
| 中文品名: "吉岡"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: DENTECH CORPORATION |
| 製造廠廠址: 53-5, SHIMIZU-CHO ITABASHI-KU, TOKYO 174-0053 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013973號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190319 |
| 發證日期 | 20140319 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401397305 |
| 中文品名 | "吉岡"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | DENTECH CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 53-5, SHIMIZU-CHO ITABASHI-KU, TOKYO 174-0053 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140325 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013973號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190319 |
| 發證日期: 20140319 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401397305 |
| 中文品名: "吉岡"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: DENTECH CORPORATION |
| 製造廠廠址: 53-5, SHIMIZU-CHO ITABASHI-KU, TOKYO 174-0053 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140325 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033000號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/17 |
| 發證日期 | 2019/11/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603300002 |
| 中文品名 | “吉岡”奧德菲克斯植體系統 |
| 英文品名 | “Yoshioka” Octafix Dental Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | YOSHIOKA CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11692 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033000號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/17 |
| 發證日期: 2019/11/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603300002 |
| 中文品名: “吉岡”奧德菲克斯植體系統 |
| 英文品名: “Yoshioka” Octafix Dental Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD |
| 製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/02 |
| 製造許可登錄編號: QSD11692 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033000號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241117 |
| 發證日期 | 20191117 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603300002 |
| 中文品名 | “吉岡”奧德菲克斯植體系統 |
| 英文品名 | “Yoshioka” Octafix Dental Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | YOSHIOKA CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191202 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11692 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033000號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241117 |
| 發證日期: 20191117 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603300002 |
| 中文品名: “吉岡”奧德菲克斯植體系統 |
| 英文品名: “Yoshioka” Octafix Dental Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD |
| 製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191202 |
| 製造許可登錄編號: QSD11692 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026190號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/06/05 |
| 發證日期 | 2014/06/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602619000 |
| 中文品名 | “吉岡”奧德菲克斯植體系統 |
| 英文品名 | “Yoshioka” Octafix Dental Implant System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | YOSHIOKA CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7332 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026190號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/06/05 |
| 發證日期: 2014/06/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602619000 |
| 中文品名: “吉岡”奧德菲克斯植體系統 |
| 英文品名: “Yoshioka” Octafix Dental Implant System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD |
| 製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD7332 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026190號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190605 |
| 發證日期 | 20140605 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602619000 |
| 中文品名 | “吉岡”奧德菲克斯植體系統 |
| 英文品名 | “Yoshioka” Octafix Dental Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | YOSHIOKA CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140708 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7332 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026190號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190605 |
| 發證日期: 20140605 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602619000 |
| 中文品名: “吉岡”奧德菲克斯植體系統 |
| 英文品名: “Yoshioka” Octafix Dental Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD |
| 製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140708 |
| 製造許可登錄編號: QSD7332 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030594號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/13 |
| 發證日期 | 2017/12/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603059400 |
| 中文品名 | “吉岡”第二代奧德菲克斯植體系統 |
| 英文品名 | “Yoshioka” Octafix II Dental Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別二 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | YOSHIOKA CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11692 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030594號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/13 |
| 發證日期: 2017/12/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603059400 |
| 中文品名: “吉岡”第二代奧德菲克斯植體系統 |
| 英文品名: “Yoshioka” Octafix II Dental Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別二: F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD |
| 製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD11692 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030594號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221213 |
| 發證日期 | 20171213 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603059400 |
| 中文品名 | “吉岡”第二代奧德菲克斯植體系統 |
| 英文品名 | “Yoshioka” Octafix II Dental Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別二 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | YOSHIOKA CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180125 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11692 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030594號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221213 |
| 發證日期: 20171213 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603059400 |
| 中文品名: “吉岡”第二代奧德菲克斯植體系統 |
| 英文品名: “Yoshioka” Octafix II Dental Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別二: F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD |
| 製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180125 |
| 製造許可登錄編號: QSD11692 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015303號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/06/05 |
| 發證日期 | 2015/06/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401530309 |
| 中文品名 | "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | SODAM |
| 製造廠廠址 | #1189, JAEDORO (GANGDONG-DONG), GANGSEO-GU, BUSAN, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015303號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/06/05 |
| 發證日期: 2015/06/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401530309 |
| 中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: SODAM |
| 製造廠廠址: #1189, JAEDORO (GANGDONG-DONG), GANGSEO-GU, BUSAN, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015303號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200605 |
| 發證日期 | 20150605 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401530309 |
| 中文品名 | "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | SODAM |
| 製造廠廠址 | #1189, JAEDORO (GANGDONG-DONG), GANGSEO-GU, BUSAN, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150609 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015303號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200605 |
| 發證日期: 20150605 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401530309 |
| 中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: SODAM |
| 製造廠廠址: #1189, JAEDORO (GANGDONG-DONG), GANGSEO-GU, BUSAN, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150609 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017955號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/06/14 |
| 發證日期 | 2017/06/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401795500 |
| 中文品名 | "吉岡" 精密接著體 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Yoshioka" Precision Attachment (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3165 精密接著體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | NEOMAX ENGINEERING CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2977 TAIRA YOSHII-MACHI TAKASAKI-SHI GUNMA 370-2115 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/06/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017955號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/06/14 |
| 發證日期: 2017/06/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401795500 |
| 中文品名: "吉岡" 精密接著體 (未滅菌) |
| 英文品名: "Yoshioka" Precision Attachment (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3165 精密接著體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: NEOMAX ENGINEERING CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2977 TAIRA YOSHII-MACHI TAKASAKI-SHI GUNMA 370-2115 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/06/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017955號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220614 |
| 發證日期 | 20170614 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401795500 |
| 中文品名 | "吉岡" 精密接著體 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Yoshioka" Precision Attachment (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3165 精密接著體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | NEOMAX ENGINEERING CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2977 TAIRA YOSHII-MACHI TAKASAKI-SHI GUNMA 370-2115 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170616 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017955號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220614 |
| 發證日期: 20170614 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401795500 |
| 中文品名: "吉岡" 精密接著體 (未滅菌) |
| 英文品名: "Yoshioka" Precision Attachment (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3165 精密接著體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: NEOMAX ENGINEERING CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2977 TAIRA YOSHII-MACHI TAKASAKI-SHI GUNMA 370-2115 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170616 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
食品業者登錄資料集 資料集的 吉岡股份有限公司 相關資料
| 公司或商業登記名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 53733881 |
| 業者地址 | 台北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-153733881-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 公司統一編號: 53733881 |
| 業者地址: 台北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 食品業者登錄字號: A-153733881-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
根據識別碼 53733881 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 53733881 ...)# 53733881 於 出進口廠商登記資料 - 1
| 統一編號 | 53733881 |
| 原始登記日期 | 20120221 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | YOSHIOKA CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 英文營業地址 | 11 F., No. 51, Hengyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 吉O繁幸 |
| 電話號碼 | 02-23131682 |
| 傳真號碼 | 02-23131681 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 53733881 |
| 原始登記日期: 20120221 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: YOSHIOKA CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 英文營業地址: 11 F., No. 51, Hengyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 吉O繁幸 |
| 電話號碼: 02-23131682 |
| 傳真號碼: 02-23131681 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
# 53733881 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026190號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/06/05 |
| 發證日期 | 2014/06/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602619000 |
| 中文品名 | “吉岡”奧德菲克斯植體系統 |
| 英文品名 | “Yoshioka” Octafix Dental Implant System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | YOSHIOKA CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7332 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026190號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/06/05 |
| 發證日期: 2014/06/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602619000 |
| 中文品名: “吉岡”奧德菲克斯植體系統 |
| 英文品名: “Yoshioka” Octafix Dental Implant System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD |
| 製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD7332 |
# 53733881 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030594號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/13 |
| 發證日期 | 2017/12/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603059400 |
| 中文品名 | “吉岡”第二代奧德菲克斯植體系統 |
| 英文品名 | “Yoshioka” Octafix II Dental Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別二 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | YOSHIOKA CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11692 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030594號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/13 |
| 發證日期: 2017/12/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603059400 |
| 中文品名: “吉岡”第二代奧德菲克斯植體系統 |
| 英文品名: “Yoshioka” Octafix II Dental Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別二: F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD |
| 製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD11692 |
# 53733881 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012204號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/26 |
| 發證日期 | 2012/09/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401220402 |
| 中文品名 | “吉岡”牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Yoshioka” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | YOSHIOKA CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11692 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012204號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/26 |
| 發證日期: 2012/09/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401220402 |
| 中文品名: “吉岡”牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Yoshioka” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD |
| 製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD11692 |
# 53733881 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015303號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/06/05 |
| 發證日期 | 2015/06/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401530309 |
| 中文品名 | "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | SODAM |
| 製造廠廠址 | #1189, JAEDORO (GANGDONG-DONG), GANGSEO-GU, BUSAN, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015303號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/06/05 |
| 發證日期: 2015/06/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401530309 |
| 中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: SODAM |
| 製造廠廠址: #1189, JAEDORO (GANGDONG-DONG), GANGSEO-GU, BUSAN, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
# 53733881 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013973號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/03/19 |
| 發證日期 | 2014/03/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401397305 |
| 中文品名 | "吉岡"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | DENTECH CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 53-5, SHIMIZU-CHO ITABASHI-KU, TOKYO 174-0053 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013973號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/03/19 |
| 發證日期: 2014/03/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401397305 |
| 中文品名: "吉岡"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: DENTECH CORPORATION |
| 製造廠廠址: 53-5, SHIMIZU-CHO ITABASHI-KU, TOKYO 174-0053 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
# 53733881 於 醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014647號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/11 |
| 發證日期 | 2014/11/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401464700 |
| 中文品名 | "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | T-ONE TECH |
| 製造廠廠址 | 101, SOTO-RO, SANGBUK-MYEON, YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO, 626-856 REP. OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014647號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/11 |
| 發證日期: 2014/11/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401464700 |
| 中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: T-ONE TECH |
| 製造廠廠址: 101, SOTO-RO, SANGBUK-MYEON, YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO, 626-856 REP. OF KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
# 53733881 於 醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015264號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/27 |
| 發證日期 | 2015/05/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401526402 |
| 中文品名 | "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH |
| 製造廠廠址 | NIEDERESCHACHER STR, 24, D-78083 DAUCHINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015264號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/27 |
| 發證日期: 2015/05/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401526402 |
| 中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH |
| 製造廠廠址: NIEDERESCHACHER STR, 24, D-78083 DAUCHINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
根據名稱 吉岡 找到的相關資料
# 吉岡 於 醫療器材許可證資料集
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017955號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/06/14 |
| 發證日期 | 2017/06/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401795500 |
| 中文品名 | "吉岡" 精密接著體 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Yoshioka" Precision Attachment (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3165 精密接著體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號 | 53733881 |
| 製造商名稱 | NEOMAX ENGINEERING CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2977 TAIRA YOSHII-MACHI TAKASAKI-SHI GUNMA 370-2115 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/06/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017955號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/06/14 |
| 發證日期: 2017/06/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401795500 |
| 中文品名: "吉岡" 精密接著體 (未滅菌) |
| 英文品名: "Yoshioka" Precision Attachment (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3165 精密接著體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 吉岡股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 |
| 申請商統一編號: 53733881 |
| 製造商名稱: NEOMAX ENGINEERING CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2977 TAIRA YOSHII-MACHI TAKASAKI-SHI GUNMA 370-2115 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/06/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
名稱 吉岡 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 吉岡)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 吉岡股份有限公司 臺北市中正區衡陽路51號11樓 | 吉岡繁幸 | 53733881 | 核准設立 |
| 吉岡工程有限公司 彰化縣田尾鄉新生村延平路58號 | 陳微萱 | 16547300 | 核准設立 |
| 吉岡農機行 嘉義縣溪口鄉坪頂村成功路２１號一樓 | 劉展宗 | 34961603 | 核准設立 - 獨資 |
| 吉岡實業有限公司 花蓮縣玉里鎮春日里神農179號 | 林阿嬌 | 53831763 | 核准設立 |
| 吉岡營造有限公司 彰化縣田尾鄉北鎮村平和路二段337巷30號1樓 | 黃坤煌 | 89640628 | 核准設立 |
| 日商東京吉岡股份有限公司 臺中市西屯區大墩十九街四十二號３樓之１ | 16434501 | 撤銷 (文號: 2000-5-9 經商 字 第089114608號) | |
| 日商東京吉岡股份有限公司台灣分公司 臺中市南屯區大墩十四街一九二號五樓 | 70771901 | 廢止認許 (文號: 2003-1-28 經商字 第09202023490號) |
| 吉岡股份有限公司 登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 | 負責人: 吉岡繁幸 | 統編: 53733881 | 核准設立 |
| 吉岡工程有限公司 登記地址: 彰化縣田尾鄉新生村延平路58號 | 負責人: 陳微萱 | 統編: 16547300 | 核准設立 |
| 吉岡農機行 登記地址: 嘉義縣溪口鄉坪頂村成功路２１號一樓 | 負責人: 劉展宗 | 統編: 34961603 | 核准設立 - 獨資 |
| 吉岡實業有限公司 登記地址: 花蓮縣玉里鎮春日里神農179號 | 負責人: 林阿嬌 | 統編: 53831763 | 核准設立 |
| 吉岡營造有限公司 登記地址: 彰化縣田尾鄉北鎮村平和路二段337巷30號1樓 | 負責人: 黃坤煌 | 統編: 89640628 | 核准設立 |
| 日商東京吉岡股份有限公司 登記地址: 臺中市西屯區大墩十九街四十二號３樓之１ | 統編: 16434501 | 撤銷 (文號: 2000-5-9 經商 字 第089114608號) |
| 日商東京吉岡股份有限公司台灣分公司 登記地址: 臺中市南屯區大墩十四街一九二號五樓 | 統編: 70771901 | 廢止認許 (文號: 2003-1-28 經商字 第09202023490號) |
與吉岡股份有限公司同分類的僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
國泰製筆股份有限公司 | 統一編號: 30975611 | 核准日期: 19811017 |
大亞預鑄股份有限公司 | 統一編號: 04279408 | 核准日期: 19811020 |
中央塗料工業股份有限公司 | 統一編號: 03064908 | 核准日期: 19811207 |
海外資訊股份有限公司 | 統一編號: 12361957 | 核准日期: 19811210 |
富士濾器製造股份有限公司 | 統一編號: 04468111 | 核准日期: 19811221 |
富景實業股份有限公司 | 統一編號: 12269500 | 核准日期: 19820106 |
滿盛企業股份有限公司 | 統一編號: 94693758 | 核准日期: 19820113 |
紡試股份有限公司 | 統一編號: 30983598 | 核准日期: 19820204 |
布爾頓台灣緊固件股份有限公司 | 統一編號: 33894472 | 核准日期: 19820310 |
龍基營造股份有限公司 | 統一編號: 30973711 | 核准日期: 19820331 |
辰榮實業股份有限公司 | 統一編號: 45067639 | 核准日期: 19820406 |
田心藝術股份有限公司 | 統一編號: 37508140 | 核准日期: 19820419 |
日森牙科器材股份有限公司 | 統一編號: 15917711 | 核准日期: 19820424 |
亞新工程顧問股份有限公司 | 統一編號: 04723653 | 核准日期: 19820429 |
台灣留蘭香股份有限公司 | 統一編號: 04375248 | 核准日期: 19820513 |
國泰製筆股份有限公司統一編號: 30975611 | 核准日期: 19811017 |
大亞預鑄股份有限公司統一編號: 04279408 | 核准日期: 19811020 |
中央塗料工業股份有限公司統一編號: 03064908 | 核准日期: 19811207 |
海外資訊股份有限公司統一編號: 12361957 | 核准日期: 19811210 |
富士濾器製造股份有限公司統一編號: 04468111 | 核准日期: 19811221 |
富景實業股份有限公司統一編號: 12269500 | 核准日期: 19820106 |
滿盛企業股份有限公司統一編號: 94693758 | 核准日期: 19820113 |
紡試股份有限公司統一編號: 30983598 | 核准日期: 19820204 |
布爾頓台灣緊固件股份有限公司統一編號: 33894472 | 核准日期: 19820310 |
龍基營造股份有限公司統一編號: 30973711 | 核准日期: 19820331 |
辰榮實業股份有限公司統一編號: 45067639 | 核准日期: 19820406 |
田心藝術股份有限公司統一編號: 37508140 | 核准日期: 19820419 |
日森牙科器材股份有限公司統一編號: 15917711 | 核准日期: 19820424 |
亞新工程顧問股份有限公司統一編號: 04723653 | 核准日期: 19820429 |
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