"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
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中文品名"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)的英文品名是"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第015303號, 有效日期是2020/06/05, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/07/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是吉岡股份有限公司.

#"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第015303號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/06/05
發證日期2015/06/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401530309
中文品名"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱SODAM
製造廠廠址#1189, JAEDORO (GANGDONG-DONG), GANGSEO-GU, BUSAN, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第015303號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/07/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2020/06/05

發證日期

2015/06/05

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401530309

中文品名

"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名

"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3980 牙齒骨內植入物操作器材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

吉岡股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區衡陽路51號11樓

申請商統一編號

53733881

製造商名稱

SODAM

製造廠廠址

#1189, JAEDORO (GANGDONG-DONG), GANGSEO-GU, BUSAN, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2022/11/22

製造許可登錄編號

(空)

"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)的地址位於

臺北市中正區衡陽路51號11樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 相關資料

@ "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號53733881
原始登記日期20120221
核發日期20210815
廠商中文名稱吉岡股份有限公司
廠商英文名稱YOSHIOKA CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
英文營業地址11 F., No. 51, Hengyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.)
代表人吉O繁幸
電話號碼02-23131682
傳真號碼02-23131681
進口資格有
出口資格有
統一編號: 53733881
原始登記日期: 20120221
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 吉岡股份有限公司
廠商英文名稱: YOSHIOKA CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 51, Hengyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吉O繁幸
電話號碼: 02-23131682
傳真號碼: 02-23131681
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 相關資料

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@ "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第015264號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/27
發證日期2015/05/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401526402
中文品名"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH
製造廠廠址NIEDERESCHACHER STR, 24, D-78083 DAUCHINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/03/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015264號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/27
發證日期: 2015/05/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401526402
中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH
製造廠廠址: NIEDERESCHACHER STR, 24, D-78083 DAUCHINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/03/12
製造許可登錄編號: (空)

@ "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第015264號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250527
發證日期20150527
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401526402
中文品名"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH
製造廠廠址NIEDERESCHACHER STR, 24, D-78083 DAUCHINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200312
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015264號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250527
發證日期: 20150527
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401526402
中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH
製造廠廠址: NIEDERESCHACHER STR, 24, D-78083 DAUCHINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200312
製造許可登錄編號: (空)

@ "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第014647號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/11
發證日期2014/11/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401464700
中文品名"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱T-ONE TECH
製造廠廠址101, SOTO-RO, SANGBUK-MYEON, YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO, 626-856 REP. OF KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2019/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014647號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/11
發證日期: 2014/11/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401464700
中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: T-ONE TECH
製造廠廠址: 101, SOTO-RO, SANGBUK-MYEON, YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO, 626-856 REP. OF KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2019/08/15
製造許可登錄編號: (空)

@ "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第014647號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241111
發證日期20141111
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401464700
中文品名"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱T-ONE TECH
製造廠廠址101, SOTO-RO, SANGBUK-MYEON, YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO, 626-856 REP. OF KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20190815
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014647號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241111
發證日期: 20141111
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401464700
中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: T-ONE TECH
製造廠廠址: 101, SOTO-RO, SANGBUK-MYEON, YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO, 626-856 REP. OF KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20190815
製造許可登錄編號: (空)

@ "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第012204號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/26
發證日期2012/09/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401220402
中文品名“吉岡”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名“Yoshioka” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/11
製造許可登錄編號QSD11692
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012204號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/26
發證日期: 2012/09/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401220402
中文品名: “吉岡”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: “Yoshioka” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/11
製造許可登錄編號: QSD11692

@ "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第012204號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220926
發證日期20120926
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401220402
中文品名“吉岡”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名“Yoshioka” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20170829
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012204號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220926
發證日期: 20120926
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401220402
中文品名: “吉岡”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: “Yoshioka” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20170829
製造許可登錄編號: (空)

@ "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第013973號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/03/19
發證日期2014/03/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401397305
中文品名"吉岡"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱DENTECH CORPORATION
製造廠廠址53-5, SHIMIZU-CHO ITABASHI-KU, TOKYO 174-0053 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013973號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/03/19
發證日期: 2014/03/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401397305
中文品名: "吉岡"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: DENTECH CORPORATION
製造廠廠址: 53-5, SHIMIZU-CHO ITABASHI-KU, TOKYO 174-0053 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第013973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190319
發證日期20140319
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401397305
中文品名"吉岡"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱DENTECH CORPORATION
製造廠廠址53-5, SHIMIZU-CHO ITABASHI-KU, TOKYO 174-0053 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140325
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013973號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190319
發證日期: 20140319
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401397305
中文品名: "吉岡"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: DENTECH CORPORATION
製造廠廠址: 53-5, SHIMIZU-CHO ITABASHI-KU, TOKYO 174-0053 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140325
製造許可登錄編號: (空)

@ "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸字第033000號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/17
發證日期2019/11/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603300002
中文品名“吉岡”奧德菲克斯植體系統
英文品名“Yoshioka” Octafix Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/12/02
製造許可登錄編號QSD11692
許可證字號: 衛部醫器輸字第033000號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/17
發證日期: 2019/11/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603300002
中文品名: “吉岡”奧德菲克斯植體系統
英文品名: “Yoshioka” Octafix Dental Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/12/02
製造許可登錄編號: QSD11692

@ "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸字第033000號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241117
發證日期20191117
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603300002
中文品名“吉岡”奧德菲克斯植體系統
英文品名“Yoshioka” Octafix Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20191202
製造許可登錄編號QSD11692
許可證字號: 衛部醫器輸字第033000號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241117
發證日期: 20191117
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603300002
中文品名: “吉岡”奧德菲克斯植體系統
英文品名: “Yoshioka” Octafix Dental Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20191202
製造許可登錄編號: QSD11692

@ "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸字第026190號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/06/05
發證日期2014/06/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602619000
中文品名“吉岡”奧德菲克斯植體系統
英文品名“Yoshioka” Octafix Dental Implant System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號QSD7332
許可證字號: 衛部醫器輸字第026190號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/06/05
發證日期: 2014/06/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602619000
中文品名: “吉岡”奧德菲克斯植體系統
英文品名: “Yoshioka” Octafix Dental Implant System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: QSD7332

@ "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸字第026190號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190605
發證日期20140605
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602619000
中文品名“吉岡”奧德菲克斯植體系統
英文品名“Yoshioka” Octafix Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140708
製造許可登錄編號QSD7332
許可證字號: 衛部醫器輸字第026190號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190605
發證日期: 20140605
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602619000
中文品名: “吉岡”奧德菲克斯植體系統
英文品名: “Yoshioka” Octafix Dental Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140708
製造許可登錄編號: QSD7332

@ "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸字第030594號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/13
發證日期2017/12/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603059400
中文品名“吉岡”第二代奧德菲克斯植體系統
英文品名“Yoshioka” Octafix II Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二F 牙科裝置
醫器次類別二F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/16
製造許可登錄編號QSD11692
許可證字號: 衛部醫器輸字第030594號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/13
發證日期: 2017/12/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603059400
中文品名: “吉岡”第二代奧德菲克斯植體系統
英文品名: “Yoshioka” Octafix II Dental Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: F 牙科裝置
醫器次類別二: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/16
製造許可登錄編號: QSD11692

@ "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸字第030594號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221213
發證日期20171213
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603059400
中文品名“吉岡”第二代奧德菲克斯植體系統
英文品名“Yoshioka” Octafix II Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二F 牙科裝置
醫器次類別二F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180125
製造許可登錄編號QSD11692
許可證字號: 衛部醫器輸字第030594號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221213
發證日期: 20171213
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603059400
中文品名: “吉岡”第二代奧德菲克斯植體系統
英文品名: “Yoshioka” Octafix II Dental Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: F 牙科裝置
醫器次類別二: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180125
製造許可登錄編號: QSD11692

@ "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第015303號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200605
發證日期20150605
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401530309
中文品名"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱SODAM
製造廠廠址#1189, JAEDORO (GANGDONG-DONG), GANGSEO-GU, BUSAN, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20150609
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015303號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200605
發證日期: 20150605
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401530309
中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: SODAM
製造廠廠址: #1189, JAEDORO (GANGDONG-DONG), GANGSEO-GU, BUSAN, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20150609
製造許可登錄編號: (空)

@ "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第017955號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/14
發證日期2017/06/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401795500
中文品名"吉岡" 精密接著體 (未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Precision Attachment (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3165 精密接著體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱NEOMAX ENGINEERING CO., LTD.
製造廠廠址2977 TAIRA YOSHII-MACHI TAKASAKI-SHI GUNMA 370-2115 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/06/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017955號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/14
發證日期: 2017/06/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401795500
中文品名: "吉岡" 精密接著體 (未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Precision Attachment (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3165 精密接著體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: NEOMAX ENGINEERING CO., LTD.
製造廠廠址: 2977 TAIRA YOSHII-MACHI TAKASAKI-SHI GUNMA 370-2115 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/06/16
製造許可登錄編號: (空)

@ "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第017955號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220614
發證日期20170614
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401795500
中文品名"吉岡" 精密接著體 (未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Precision Attachment (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3165 精密接著體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱NEOMAX ENGINEERING CO., LTD.
製造廠廠址2977 TAIRA YOSHII-MACHI TAKASAKI-SHI GUNMA 370-2115 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20170616
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017955號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220614
發證日期: 20170614
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401795500
中文品名: "吉岡" 精密接著體 (未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Precision Attachment (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3165 精密接著體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: NEOMAX ENGINEERING CO., LTD.
製造廠廠址: 2977 TAIRA YOSHII-MACHI TAKASAKI-SHI GUNMA 370-2115 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20170616
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 相關資料

@ "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱吉岡股份有限公司
公司統一編號53733881
業者地址台北市中正區衡陽路51號11樓
食品業者登錄字號A-153733881-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 吉岡股份有限公司
公司統一編號: 53733881
業者地址: 台北市中正區衡陽路51號11樓
食品業者登錄字號: A-153733881-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 53733881 找到的相關資料

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# 53733881 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53733881
原始登記日期20120221
核發日期20210815
廠商中文名稱吉岡股份有限公司
廠商英文名稱YOSHIOKA CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
英文營業地址11 F., No. 51, Hengyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.)
代表人吉O繁幸
電話號碼02-23131682
傳真號碼02-23131681
進口資格有
出口資格有
統一編號: 53733881
原始登記日期: 20120221
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 吉岡股份有限公司
廠商英文名稱: YOSHIOKA CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 51, Hengyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吉O繁幸
電話號碼: 02-23131682
傳真號碼: 02-23131681
進口資格: 有
出口資格: 有

# 53733881 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 2

統一編號53733881
公司名稱吉岡股份有限公司
核准日期20120118
統一編號: 53733881
公司名稱: 吉岡股份有限公司
核准日期: 20120118

# 53733881 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第026190號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/06/05
發證日期2014/06/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602619000
中文品名“吉岡”奧德菲克斯植體系統
英文品名“Yoshioka” Octafix Dental Implant System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號QSD7332
許可證字號: 衛部醫器輸字第026190號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/06/05
發證日期: 2014/06/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602619000
中文品名: “吉岡”奧德菲克斯植體系統
英文品名: “Yoshioka” Octafix Dental Implant System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: QSD7332

# 53733881 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第030594號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/13
發證日期2017/12/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603059400
中文品名“吉岡”第二代奧德菲克斯植體系統
英文品名“Yoshioka” Octafix II Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二F 牙科裝置
醫器次類別二F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/16
製造許可登錄編號QSD11692
許可證字號: 衛部醫器輸字第030594號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/13
發證日期: 2017/12/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603059400
中文品名: “吉岡”第二代奧德菲克斯植體系統
英文品名: “Yoshioka” Octafix II Dental Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: F 牙科裝置
醫器次類別二: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/16
製造許可登錄編號: QSD11692

# 53733881 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第012204號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/26
發證日期2012/09/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401220402
中文品名“吉岡”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名“Yoshioka” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/11
製造許可登錄編號QSD11692
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012204號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/26
發證日期: 2012/09/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401220402
中文品名: “吉岡”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: “Yoshioka” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/11
製造許可登錄編號: QSD11692

# 53733881 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第013973號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/03/19
發證日期2014/03/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401397305
中文品名"吉岡"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱DENTECH CORPORATION
製造廠廠址53-5, SHIMIZU-CHO ITABASHI-KU, TOKYO 174-0053 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013973號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/03/19
發證日期: 2014/03/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401397305
中文品名: "吉岡"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: DENTECH CORPORATION
製造廠廠址: 53-5, SHIMIZU-CHO ITABASHI-KU, TOKYO 174-0053 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

# 53733881 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第014647號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/11
發證日期2014/11/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401464700
中文品名"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱T-ONE TECH
製造廠廠址101, SOTO-RO, SANGBUK-MYEON, YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO, 626-856 REP. OF KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2019/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014647號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/11
發證日期: 2014/11/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401464700
中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: T-ONE TECH
製造廠廠址: 101, SOTO-RO, SANGBUK-MYEON, YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO, 626-856 REP. OF KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2019/08/15
製造許可登錄編號: (空)

# 53733881 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第015264號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/27
發證日期2015/05/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401526402
中文品名"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH
製造廠廠址NIEDERESCHACHER STR, 24, D-78083 DAUCHINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/03/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015264號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/27
發證日期: 2015/05/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401526402
中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH
製造廠廠址: NIEDERESCHACHER STR, 24, D-78083 DAUCHINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/03/12
製造許可登錄編號: (空)
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# 吉岡 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第017955號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/14
發證日期2017/06/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401795500
中文品名"吉岡" 精密接著體 (未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Precision Attachment (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3165 精密接著體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱NEOMAX ENGINEERING CO., LTD.
製造廠廠址2977 TAIRA YOSHII-MACHI TAKASAKI-SHI GUNMA 370-2115 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/06/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017955號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/14
發證日期: 2017/06/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401795500
中文品名: "吉岡" 精密接著體 (未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Precision Attachment (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3165 精密接著體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: NEOMAX ENGINEERING CO., LTD.
製造廠廠址: 2977 TAIRA YOSHII-MACHI TAKASAKI-SHI GUNMA 370-2115 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/06/16
製造許可登錄編號: (空)

# 吉岡 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第033000號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/17
發證日期2019/11/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603300002
中文品名“吉岡”奧德菲克斯植體系統
英文品名“Yoshioka” Octafix Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/12/02
製造許可登錄編號QSD11692
許可證字號: 衛部醫器輸字第033000號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/17
發證日期: 2019/11/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603300002
中文品名: “吉岡”奧德菲克斯植體系統
英文品名: “Yoshioka” Octafix Dental Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/12/02
製造許可登錄編號: QSD11692
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根據地址 臺北市中正區衡陽路51號11樓 找到的相關資料

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艾粹絲血小板濃縮液分離管

英文品名: AHC Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006826號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液，以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格：10mL 單支裝(G0924-10)、15mL 單支裝(G0924-15)、10mL 兩支裝(G0924-10-2)、15mL 兩支裝(G0924-15-2)。(原110年4月28日標籤、說... | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

聖美血小板濃縮液分離管

英文品名: Pura plas Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第007585號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液，以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10mL 單支裝(0924-10)15mL 單支裝(0924-15)25mL 單支裝(0924-25)10mL 兩支裝(0924-10-2)15mL 兩支裝(0924-15-2)10mL 四支裝(09... | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

世樺國際股份有限公司

統一編號: 05634799 | 電話號碼: 02-22469928 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

仲城資訊管理股份有限公司

統一編號: 70845208 | 電話號碼: 02-23821787#13 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓

@ 出進口廠商登記資料

新加坡商雷卡多有限公司台灣分公司

統一編號: 24805153 | 電話號碼: | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之2

@ 出進口廠商登記資料

安科實業有限公司

統一編號: 27974244 | 電話號碼: 2391-8196 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓

@ 出進口廠商登記資料

香港商益博睿股份有限公司台灣分公司

統一編號: 28984038 | 電話號碼: 02-23832268 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

醫隼智慧有限公司

統一編號: 50892131 | 電話號碼: 02-23212988 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓

@ 出進口廠商登記資料

艾粹絲血小板濃縮液分離管

英文品名: AHC Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006826號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液，以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格：10mL 單支裝(G0924-10)、15mL 單支裝(G0924-15)、10mL 兩支裝(G0924-10-2)、15mL 兩支裝(G0924-15-2)。(原110年4月28日標籤、說... | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

聖美血小板濃縮液分離管

英文品名: Pura plas Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第007585號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液，以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10mL 單支裝(0924-10)15mL 單支裝(0924-15)25mL 單支裝(0924-25)10mL 兩支裝(0924-10-2)15mL 兩支裝(0924-15-2)10mL 四支裝(09... | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

世樺國際股份有限公司

統一編號: 05634799 | 電話號碼: 02-22469928 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

仲城資訊管理股份有限公司

統一編號: 70845208 | 電話號碼: 02-23821787#13 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓

@ 出進口廠商登記資料

新加坡商雷卡多有限公司台灣分公司

統一編號: 24805153 | 電話號碼: | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之2

@ 出進口廠商登記資料

安科實業有限公司

統一編號: 27974244 | 電話號碼: 2391-8196 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓

@ 出進口廠商登記資料

香港商益博睿股份有限公司台灣分公司

統一編號: 28984038 | 電話號碼: 02-23832268 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

醫隼智慧有限公司

統一編號: 50892131 | 電話號碼: 02-23212988 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 吉岡 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區衡陽路51號11樓		吉岡繁幸53733881核准設立

彰化縣田尾鄉新生村延平路58號		陳微萱16547300核准設立

嘉義縣溪口鄉坪頂村成功路２１號一樓		劉展宗34961603核准設立 - 獨資

花蓮縣玉里鎮春日里神農179號		林阿嬌53831763核准設立

彰化縣田尾鄉北鎮村平和路二段337巷30號1樓		黃坤煌89640628核准設立

臺中市西屯區大墩十九街四十二號３樓之１		16434501撤銷 (文號: 2000-5-9 經商 字 第089114608號)

臺中市南屯區大墩十四街一九二號五樓		70771901廢止認許 (文號: 2003-1-28 經商字 第09202023490號)

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 | 負責人: 吉岡繁幸 | 統編: 53733881 | 核准設立

登記地址: 彰化縣田尾鄉新生村延平路58號 | 負責人: 陳微萱 | 統編: 16547300 | 核准設立

登記地址: 嘉義縣溪口鄉坪頂村成功路２１號一樓 | 負責人: 劉展宗 | 統編: 34961603 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 花蓮縣玉里鎮春日里神農179號 | 負責人: 林阿嬌 | 統編: 53831763 | 核准設立

登記地址: 彰化縣田尾鄉北鎮村平和路二段337巷30號1樓 | 負責人: 黃坤煌 | 統編: 89640628 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區大墩十九街四十二號３樓之１ | 統編: 16434501 | 撤銷 (文號: 2000-5-9 經商 字 第089114608號)

登記地址: 臺中市南屯區大墩十四街一九二號五樓 | 統編: 70771901 | 廢止認許 (文號: 2003-1-28 經商字 第09202023490號)

地址 臺北市中正區衡陽路51號11樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區衡陽路51號11樓		顧家寶24940778核准設立

臺北市中正區衡陽路51號11樓		程智誼90632365核准設立

臺北市中正區衡陽路51號11樓之4		豊田賀一53558286核准設立

臺北市中正區衡陽路51號11樓之4		葛世祥27654087核准設立

臺北市中正區衡陽路51號11樓之2		田若農83225096核准設立

臺北市中正區衡陽路51號11樓之4		許洪溍28858399核准設立

臺北市中正區衡陽路51號11樓之1		陳韋均28984038核准設立

臺北市中正區衡陽路51號11樓之1		許金興05634799核准設立

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 | 負責人: 顧家寶 | 統編: 24940778 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 | 負責人: 程智誼 | 統編: 90632365 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 負責人: 豊田賀一 | 統編: 53558286 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 負責人: 葛世祥 | 統編: 27654087 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之2 | 負責人: 田若農 | 統編: 83225096 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 負責人: 許洪溍 | 統編: 28858399 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1 | 負責人: 陳韋均 | 統編: 28984038 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1 | 負責人: 許金興 | 統編: 05634799 | 核准設立

與"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

電流治療及診斷器

英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ　９８２以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

佳士門固定螺絲

英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

固定螺絲及墊片

英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

希合全髖關節系統

英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 | 有效日期: 2001/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

人工水體

英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 | 有效日期: 2001/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

肺動脈瓣修補管

英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

塑膠注射茼

英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＭＬ，５０ＭＬ．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 | 有效日期: 2001/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 展鑫有限公司

麻醉機

英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＨ－５Ｆ　ＩＩ，ＦＯ－２０Ｓ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器

英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

麥可明表面重造人工髖骨系統

英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

"百特"鈦金屬接頭

英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"奇異"正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST，以下空白。註銷規格：ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

電腦斷層攝影掃描儀

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

豬皮生物性傷口敷料

英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８ＣＭＸ１２０ＣＭ，　８ＣＭＸ６０ＣＭ，　８ＣＭＸ３０ＣＭ，　８ＣＭＸ１０ＣＭ，　１８ＣＭＸ４６ＣＭ，　４ＣＭＸ４ＣＭ，　以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

電流治療及診斷器

英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ　９８２以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

佳士門固定螺絲

英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

固定螺絲及墊片

英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

希合全髖關節系統

英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 | 有效日期: 2001/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

人工水體

英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 | 有效日期: 2001/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

肺動脈瓣修補管

英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

塑膠注射茼

英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＭＬ，５０ＭＬ．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 | 有效日期: 2001/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 展鑫有限公司

麻醉機

英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＨ－５Ｆ　ＩＩ，ＦＯ－２０Ｓ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司

鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器

英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

麥可明表面重造人工髖骨系統

英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

"百特"鈦金屬接頭

英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"奇異"正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST，以下空白。註銷規格：ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

電腦斷層攝影掃描儀

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

豬皮生物性傷口敷料

英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８ＣＭＸ１２０ＣＭ，　８ＣＭＸ６０ＣＭ，　８ＣＭＸ３０ＣＭ，　８ＣＭＸ１０ＣＭ，　１８ＣＭＸ４６ＣＭ，　４ＣＭＸ４ＣＭ，　以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

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