安沛國際有限公司
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公司名稱安沛國際有限公司的統一編號是53957116, 核准日期是20121203.
統一編號 | 53957116 |
公司名稱 | 安沛國際有限公司 |
核准日期 | 20121203 |
統一編號53957116 |
公司名稱安沛國際有限公司 |
核准日期20121203 |
公司名稱安沛國際有限公司的統一編號是53957116, 核准日期是20121203.
統一編號 | 53957116 |
公司名稱 | 安沛國際有限公司 |
核准日期 | 20121203 |
統一編號53957116 |
公司名稱安沛國際有限公司 |
核准日期20121203 |
Trevor Julian ZIMAN | 職稱: 董事 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116 |
饒啟璋 Keith Kai Cheung IU | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116 |
Trevor Julian ZIMAN職稱: 董事 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116 |
饒啟璋 Keith Kai Cheung IU職稱: 董事長 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116 |
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安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116 | 電話號碼: 02-27303088 | 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓 |
安沛國際有限公司統一編號: 53957116 | 電話號碼: 02-27303088 | 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓 |
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"安沛"液體藥物給藥器 (未滅菌) | 英文品名: "ASPEN" Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022467號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 |
"安沛"液體藥物給藥器 (未滅菌)英文品名: "ASPEN" Liquid Medication Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022467號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 |
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歐適達軟膏 | 英文品名: OVESTIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED |
速避凝多次劑量瓶注射液 | 英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
湍泰低錠200毫克 | 英文品名: Trandate Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED |
超-速避凝注射液 | 英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: Aspen Notre Dame De Bondeville |
"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升 | 英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: RAFARM SA |
凱沛達膜衣錠500毫克 | 英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. |
湍泰低注射液5毫克/毫升(拉貝他樂) | 英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
靜注用苦息樂卡因注射液2% | 英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: CENEXI |
雅瑞濃縮輸注液 | 英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: AGGRASTAT併用heparin,可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人(非ST波段上昇之急性冠心症,NSTE-ACS)發生缺血性心臟病發作,及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Amdipharm Limited |
移護寧50毫克錠 | 英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 製造商名稱: Aspen SA Operations (Pty) Ltd |
苦息樂卡因唧筒式噴霧劑10% | 英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH |
威克瘤錠 | 英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性骨髓瘤.卵巢癌.真性紅血球過多症. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED |
隆我心注射劑 | 英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CENEXI |
妥開利注射劑 | 英文品名: TRACRIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013148號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: Aspen SA Sterile Operations (Pty) Ltd |
苦息樂卡因凝膠 | 英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH |
凱沛達膜衣錠150毫克 | 英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. |
可若絲膚錠 | 英文品名: GRACIAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ESTRA... | 製造商名稱: ORGANON IRELAND LIMITED |
邁樂寧錠2毫克 | 英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED |
歐適達陰道栓劑0.5公絲 | 英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED |
速避凝注射液 | 英文品名: FRAXIPARINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE |
歐適達軟膏英文品名: OVESTIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED |
速避凝多次劑量瓶注射液英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
湍泰低錠200毫克英文品名: Trandate Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED |
超-速避凝注射液英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: Aspen Notre Dame De Bondeville |
"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: RAFARM SA |
凱沛達膜衣錠500毫克英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. |
湍泰低注射液5毫克/毫升(拉貝他樂)英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
靜注用苦息樂卡因注射液2%英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: CENEXI |
雅瑞濃縮輸注液英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: AGGRASTAT併用heparin,可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人(非ST波段上昇之急性冠心症,NSTE-ACS)發生缺血性心臟病發作,及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Amdipharm Limited |
移護寧50毫克錠英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 製造商名稱: Aspen SA Operations (Pty) Ltd |
苦息樂卡因唧筒式噴霧劑10%英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH |
威克瘤錠英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性骨髓瘤.卵巢癌.真性紅血球過多症. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED |
隆我心注射劑英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CENEXI |
妥開利注射劑英文品名: TRACRIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013148號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: Aspen SA Sterile Operations (Pty) Ltd |
苦息樂卡因凝膠英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH |
凱沛達膜衣錠150毫克英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. |
可若絲膚錠英文品名: GRACIAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ESTRA... | 製造商名稱: ORGANON IRELAND LIMITED |
邁樂寧錠2毫克英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED |
歐適達陰道栓劑0.5公絲英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED |
速避凝注射液英文品名: FRAXIPARINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 製造商名稱: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE |
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安沛國際有限公司 | 食品業者登錄字號: A-153957116-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53957116 | 台北市大安區敦化南路2段207號20樓 |
安沛國際有限公司食品業者登錄字號: A-153957116-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53957116 | 台北市大安區敦化南路2段207號20樓 |
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歐適達軟膏 | 英文品名: OVESTIN CREAM | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/02/21 |
速避凝多次劑量瓶注射液 | 英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection | 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/08/06 |
湍泰低錠200毫克 | 英文品名: Trandate Tablets 200mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/09/21 |
超-速避凝注射液 | 英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION | 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;支裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/09/04 |
"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升 | 英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/03/08 |
凱沛達膜衣錠500毫克 | 英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablet | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2022/06/01 |
湍泰低注射液5毫克/毫升(拉貝他樂) | 英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/03/24 |
靜注用苦息樂卡因注射液2% | 英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/05/29 |
雅瑞濃縮輸注液 | 英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION | 適應症: AGGRASTAT併用heparin,可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人(非ST波段上昇之急性冠心症,NSTE-ACS)發生缺血性心臟病發作,及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/09/13 |
移護寧50毫克錠 | 英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/09/08 |
苦息樂卡因唧筒式噴霧劑10% | 英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/11/04 |
威克瘤錠 | 英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG | 適應症: 多發性骨髓瘤.卵巢癌.真性紅血球過多症. | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELPHALAN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/06/05 |
隆我心注射劑 | 英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/03/12 |
妥開利注射劑 | 英文品名: TRACRIUM INJECTION | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/12/06 |
苦息樂卡因凝膠 | 英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/07/08 |
凱沛達膜衣錠150毫克 | 英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablet | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2022/06/01 |
可若絲膚錠 | 英文品名: GRACIAL TABLETS | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL;;ESTRA... | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2021/03/09 |
邁樂寧錠2毫克 | 英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/06/05 |
歐適達陰道栓劑0.5公絲 | 英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2027/06/24 |
速避凝注射液 | 英文品名: FRAXIPARINE INJECTION | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/01/20 |
歐適達軟膏英文品名: OVESTIN CREAM | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/02/21 |
速避凝多次劑量瓶注射液英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection | 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/08/06 |
湍泰低錠200毫克英文品名: Trandate Tablets 200mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/09/21 |
超-速避凝注射液英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION | 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;支裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/09/04 |
"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/03/08 |
凱沛達膜衣錠500毫克英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablet | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2022/06/01 |
湍泰低注射液5毫克/毫升(拉貝他樂)英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/03/24 |
靜注用苦息樂卡因注射液2%英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/05/29 |
雅瑞濃縮輸注液英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION | 適應症: AGGRASTAT併用heparin,可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人(非ST波段上昇之急性冠心症,NSTE-ACS)發生缺血性心臟病發作,及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/09/13 |
移護寧50毫克錠英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/09/08 |
苦息樂卡因唧筒式噴霧劑10%英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/11/04 |
威克瘤錠英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG | 適應症: 多發性骨髓瘤.卵巢癌.真性紅血球過多症. | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELPHALAN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/06/05 |
隆我心注射劑英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2029/03/12 |
妥開利注射劑英文品名: TRACRIUM INJECTION | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/12/06 |
苦息樂卡因凝膠英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2026/07/08 |
凱沛達膜衣錠150毫克英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablet | 適應症: Capeda可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2022/06/01 |
可若絲膚錠英文品名: GRACIAL TABLETS | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL;;ESTRA... | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2021/03/09 |
邁樂寧錠2毫克英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG | 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2023/06/05 |
歐適達陰道栓劑0.5公絲英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2027/06/24 |
速避凝注射液英文品名: FRAXIPARINE INJECTION | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2025/01/20 |
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"奧古登"尼卡第平10毫克/10毫升注射液 | 英文品名: Nicardipine AGUETTANT 10mg/10ml solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: LABORATOIRE AGUETTANT @ 全部藥品許可證資料集 |
富能錠0.1毫克 | 英文品名: FLORINEF TABLETS 0.1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 愛迪生氏病(ADDISON?S DISEASE)、腎上腺增殖(ADRENAL HYPERPLASIA) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: HAUPT PHARMA AMAREG GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
威克瘤注射劑50毫克 | 英文品名: ALKERAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: GLAXO SMITHKLINE, MANUFACTURING S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
"奧古登"尼卡第平10毫克/10毫升注射液英文品名: Nicardipine AGUETTANT 10mg/10ml solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: LABORATOIRE AGUETTANT @ 全部藥品許可證資料集 |
富能錠0.1毫克英文品名: FLORINEF TABLETS 0.1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 愛迪生氏病(ADDISON?S DISEASE)、腎上腺增殖(ADRENAL HYPERPLASIA) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: HAUPT PHARMA AMAREG GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
威克瘤注射劑50毫克英文品名: ALKERAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MELPHALAN | 製造商名稱: GLAXO SMITHKLINE, MANUFACTURING S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
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中超實業股份有限公司 | 統一編號: 12461885 | 核准日期: 19850216 |
台灣環美傢具股份有限公司 | 統一編號: 91915382 | 核准日期: 19850417 |
九連環境開發股份有限公司 | 統一編號: 12553765 | 核准日期: 19850307 |
先施百貨股份有限公司 | 統一編號: 21261640 | 核准日期: 19850307 |
摩托羅拉系統股份有限公司 | 統一編號: 45196036 | 核准日期: 19850314 |
台灣富美家股份有限公司 | 統一編號: 12550578 | 核准日期: 19850315 |
統健實業股份有限公司 | 統一編號: 21251214 | 核准日期: 19850321 |
台裕橡膠工業股份有限公司 | 統一編號: 35524209 | 核准日期: 19850513 |
伊頓飛瑞慕品股份有限公司 | 統一編號: 73735839 | 核准日期: 19850517 |
台惟工業股份有限公司 | 統一編號: 43945648 | 核准日期: 19850527 |
台灣桑德斯股份有限公司(原:台 | 統一編號: 21250046 | 核准日期: 19850606 |
慶帝工業股份有限公司 | 統一編號: 43922899 | 核准日期: 19850716 |
台灣太古可口可樂股份有限公司 | 統一編號: 39211209 | 核准日期: 19850801 |
統一實業股份有限公司 | 統一編號: 73252657 | 核准日期: 19850803 |
光隆實業股份有限公司 | 統一編號: 33111800 | 核准日期: 19850805 |
中超實業股份有限公司統一編號: 12461885 | 核准日期: 19850216 |
台灣環美傢具股份有限公司統一編號: 91915382 | 核准日期: 19850417 |
九連環境開發股份有限公司統一編號: 12553765 | 核准日期: 19850307 |
先施百貨股份有限公司統一編號: 21261640 | 核准日期: 19850307 |
摩托羅拉系統股份有限公司統一編號: 45196036 | 核准日期: 19850314 |
台灣富美家股份有限公司統一編號: 12550578 | 核准日期: 19850315 |
統健實業股份有限公司統一編號: 21251214 | 核准日期: 19850321 |
台裕橡膠工業股份有限公司統一編號: 35524209 | 核准日期: 19850513 |
伊頓飛瑞慕品股份有限公司統一編號: 73735839 | 核准日期: 19850517 |
台惟工業股份有限公司統一編號: 43945648 | 核准日期: 19850527 |
台灣桑德斯股份有限公司(原:台統一編號: 21250046 | 核准日期: 19850606 |
慶帝工業股份有限公司統一編號: 43922899 | 核准日期: 19850716 |
台灣太古可口可樂股份有限公司統一編號: 39211209 | 核准日期: 19850801 |
統一實業股份有限公司統一編號: 73252657 | 核准日期: 19850803 |
光隆實業股份有限公司統一編號: 33111800 | 核准日期: 19850805 |