靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發
- 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 @ 經濟部
技術名稱-中文靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發的執行單位是核能研究所, 產出年度是99, 計畫名稱是核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫, 技術規格是本品主成分為磷脂質(Phospholipid)濃度14μmol/ml，Doxorubicin濃度2mg/ml。粒徑為105.6 ± 25.9，pH值為6~7。, 潛力預估是本產品技術發展後將技轉國內產業上市.
| 序號 | 4074 |
| 產出年度 | 99 |
| 技術名稱-中文 | 靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 本項產品技術已申請4項國內外專利及製程技術，現階段情況：1.2006/12依前技轉合約轉移給『臺灣東洋藥品工業份有限公司』2.2006/12已完成靶向性治療腫瘤藥物Octreotide-Lipo-Dox最佳製程條件，產品粒徑約100nm且為雙層微脂粒，經動物實驗證實本藥物可到達腫瘤位置，目前已按規劃完成製程最佳化測試、急毒性測試及療效初期測試等。3.2006.12已完成靶向性治療腫/藥物(Lipo-Dox-Oct)之藥物分離純化產率為60%，所得藥物純度分析大於98%，所完成試量產、安定性試驗、生物活性試驗、細胞毒性試驗、動物毒理試驗及其療效評估，證明具靶向性治療腫瘤療效並已申請國內外專利4項。5.本項可移轉產品技術已技轉先期廠家「臺灣東洋藥品公司」並已收授權金3,600仟元，將配合推動後續IND/NDA事宜，預估國內外製劑市場年產值分別達新台幣8仟萬元與美金4億元。6.2006.12已完成靶向性治療腫瘤藥物(Lipo-Dox-Oct)之藥物分離純化產率為60%，所得藥物純度分析大於98%，所完成試量產、安定性試驗、生物活性試驗、細胞毒性試驗、動物毒理試驗及其療效評估，已證明具靶向性治療腫瘤療效並申請國內外專利4項。7.2007年已按規劃技轉先期廠並將配合推動後續IND/NDA事宜，預期國內外同類製劑市場每年產值分別約8仟萬元與美金4億元。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 本品主成分為磷脂質(Phospholipid)濃度14μmol/ml，Doxorubicin濃度2mg/ml。粒徑為105.6 ± 25.9，pH值為6~7。 |
| 技術成熟度 | 雛形 |
| 可應用範圍 | 將針對神經內分泌腫瘤進行療效評估，目前測試證實對胰臟癌等具有預期療效。 |
| 潛力預估 | 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 聯絡人員 | 李德偉 |
| 電話 | 03-4711400#7101 |
| 傳真 | 03-4711416 |
| 電子信箱 | twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 同步更新日期 | 2023-07-22 |
序號4074 |
產出年度99 |
技術名稱-中文靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 |
執行單位核能研究所 |
產出單位(空) |
計畫名稱核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
領域(空) |
已申請專利之國家(空) |
已獲得專利之國家(空) |
技術現況敘述-中文本項產品技術已申請4項國內外專利及製程技術，現階段情況：1.2006/12依前技轉合約轉移給『臺灣東洋藥品工業份有限公司』2.2006/12已完成靶向性治療腫瘤藥物Octreotide-Lipo-Dox最佳製程條件，產品粒徑約100nm且為雙層微脂粒，經動物實驗證實本藥物可到達腫瘤位置，目前已按規劃完成製程最佳化測試、急毒性測試及療效初期測試等。3.2006.12已完成靶向性治療腫/藥物(Lipo-Dox-Oct)之藥物分離純化產率為60%，所得藥物純度分析大於98%，所完成試量產、安定性試驗、生物活性試驗、細胞毒性試驗、動物毒理試驗及其療效評估，證明具靶向性治療腫瘤療效並已申請國內外專利4項。5.本項可移轉產品技術已技轉先期廠家「臺灣東洋藥品公司」並已收授權金3,600仟元，將配合推動後續IND/NDA事宜，預估國內外製劑市場年產值分別達新台幣8仟萬元與美金4億元。6.2006.12已完成靶向性治療腫瘤藥物(Lipo-Dox-Oct)之藥物分離純化產率為60%，所得藥物純度分析大於98%，所完成試量產、安定性試驗、生物活性試驗、細胞毒性試驗、動物毒理試驗及其療效評估，已證明具靶向性治療腫瘤療效並申請國內外專利4項。7.2007年已按規劃技轉先期廠並將配合推動後續IND/NDA事宜，預期國內外同類製劑市場每年產值分別約8仟萬元與美金4億元。 |
技術現況敘述-英文(空) |
技術規格本品主成分為磷脂質(Phospholipid)濃度14μmol/ml，Doxorubicin濃度2mg/ml。粒徑為105.6 ± 25.9，pH值為6~7。 |
技術成熟度雛形 |
可應用範圍將針對神經內分泌腫瘤進行療效評估，目前測試證實對胰臟癌等具有預期療效。 |
潛力預估本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
聯絡人員李德偉 |
電話03-4711400#7101 |
傳真03-4711416 |
電子信箱twlee@iner.gov.tw |
參考網址http://www.iner.gov.tw/ |
所須軟硬體設備須符合衛生署cGMP規範 |
需具備之專業人才生技製藥相關背景 |
同步更新日期2023-07-22 |
| 序號 | 2890 |
| 產出年度 | 97 |
| 技術名稱-中文 | 靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 本項產品技術已申請4項國內外專利及製程技術，現階段情況：1.2006/12依前技轉合約轉移給『臺灣東洋藥品工業份有限公司』2.2006/12已完成靶向性治療腫瘤藥物Octreotide-Lipo-Dox最佳製程條件，產品粒徑約100nm且為雙層微脂粒，經動物實驗證實本藥物可到達腫瘤位置，目前已按規劃完成製程最佳化測試、急毒性測試及療效初期測試等。3.2006.12已完成靶向性治療腫/藥物(Lipo-Dox-Oct)之藥物分離純化產率為60%，所得藥物純度分析大於98%，所完成試量產、安定性試驗、生物活性試驗、細胞毒性試驗、動物毒理試驗及其療效評估，證明具靶向性治療腫瘤療效並已申請國內外專利4項。5.本項可移轉產品技術已技轉先期廠家「臺灣東洋藥品公司」並已收授權金3，600仟元，將配合推動後續IND/NDA事宜，預估國內外製劑市場年產值分別達新台幣8仟萬元與美金4億元。6.2006.12已完成靶向性治療腫瘤藥物(Lipo-Dox-Oct)之藥物分離純化產率為60%，所得藥物純度分析大於98%，所完成試量產、安定性試驗、生物活性試驗、細胞毒性試驗、動物毒理試驗及其療效評估，已證明具靶向性治療腫瘤療效並申請國內外專利4項。7.2007年已按規劃技轉先期廠並將配合推動後續IND/NDA事宜，預期國內外同類製劑市場每年產值分別約8仟萬元與美金4億元。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 本品主成分為磷脂質(Phospholipid)濃度14μmol/ml，Doxorubicin濃度2mg/ml。粒徑為105.6 ± 25.9，pH值為6~7。 |
| 技術成熟度 | 雛型 |
| 可應用範圍 | 將針對神經內分泌腫瘤進行療效評估，目前測試證實對胰臟癌等具有預期療效。 |
| 潛力預估 | 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 聯絡人員 | 李德偉 |
| 電話 | 03-4711400*7002 |
| 傳真 | 03-4711416 |
| 電子信箱 | twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 2890 |
| 產出年度: 97 |
| 技術名稱-中文: 靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 本項產品技術已申請4項國內外專利及製程技術，現階段情況：1.2006/12依前技轉合約轉移給『臺灣東洋藥品工業份有限公司』2.2006/12已完成靶向性治療腫瘤藥物Octreotide-Lipo-Dox最佳製程條件，產品粒徑約100nm且為雙層微脂粒，經動物實驗證實本藥物可到達腫瘤位置，目前已按規劃完成製程最佳化測試、急毒性測試及療效初期測試等。3.2006.12已完成靶向性治療腫/藥物(Lipo-Dox-Oct)之藥物分離純化產率為60%，所得藥物純度分析大於98%，所完成試量產、安定性試驗、生物活性試驗、細胞毒性試驗、動物毒理試驗及其療效評估，證明具靶向性治療腫瘤療效並已申請國內外專利4項。5.本項可移轉產品技術已技轉先期廠家「臺灣東洋藥品公司」並已收授權金3，600仟元，將配合推動後續IND/NDA事宜，預估國內外製劑市場年產值分別達新台幣8仟萬元與美金4億元。6.2006.12已完成靶向性治療腫瘤藥物(Lipo-Dox-Oct)之藥物分離純化產率為60%，所得藥物純度分析大於98%，所完成試量產、安定性試驗、生物活性試驗、細胞毒性試驗、動物毒理試驗及其療效評估，已證明具靶向性治療腫瘤療效並申請國內外專利4項。7.2007年已按規劃技轉先期廠並將配合推動後續IND/NDA事宜，預期國內外同類製劑市場每年產值分別約8仟萬元與美金4億元。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 本品主成分為磷脂質(Phospholipid)濃度14μmol/ml，Doxorubicin濃度2mg/ml。粒徑為105.6 ± 25.9，pH值為6~7。 |
| 技術成熟度: 雛型 |
| 可應用範圍: 將針對神經內分泌腫瘤進行療效評估，目前測試證實對胰臟癌等具有預期療效。 |
| 潛力預估: 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 聯絡人員: 李德偉 |
| 電話: 03-4711400*7002 |
| 傳真: 03-4711416 |
| 電子信箱: twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址: http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
| 序號 | 2345 |
| 產出年度 | 96 |
| 技術名稱-中文 | 靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 本項產品技術已申請4項國內外專利及製程技術，現階段情況：1.2006/12依前技轉合約轉移給『臺灣東洋藥品工業份有限公司』2.2006/12已完成靶向性治療腫瘤藥物Octreotide-Lipo-Dox最佳製程條件，產品粒徑約100nm且為雙層微脂粒，經動物實驗證實本藥物可到達腫瘤位置，目前已按規劃完成製程最佳化測試、急毒性測試及療效初期測試等。3.2006.12已完成靶向性治療腫/藥物(Lipo-Dox-Oct)之藥物分離純化產率為60%，所得藥物純度分析大於98%，，所完成試量產、安定性試驗、生物活性試驗、細胞毒性試驗、動物毒理試驗及其療效評估，證明具靶向性治療腫瘤療效並已申請國內外專利4項。5.本項可移轉產品技術已技轉先期廠家「臺灣東洋藥品公司」並已收授權金3,600仟元，將配合推動後續IND/NDA事宜，預估國內外製劑市場年產值分別達新台幣8仟萬元與美金4億元。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 本品主成分為磷脂質(Phospholipid)濃度14μmol/ml，Doxorubicin濃度2mg/ml。粒徑為105.6 ± 25.9，pH值為6~7。 |
| 技術成熟度 | 雛型 |
| 可應用範圍 | 將針對神經內分泌腫瘤進行療效評估，目前測試證實對胰臟癌等具有預期療效。 |
| 潛力預估 | 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 聯絡人員 | 李德偉 |
| 電話 | 03-4711400*7002 |
| 傳真 | 03-4711416 |
| 電子信箱 | twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 2345 |
| 產出年度: 96 |
| 技術名稱-中文: 靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 本項產品技術已申請4項國內外專利及製程技術，現階段情況：1.2006/12依前技轉合約轉移給『臺灣東洋藥品工業份有限公司』2.2006/12已完成靶向性治療腫瘤藥物Octreotide-Lipo-Dox最佳製程條件，產品粒徑約100nm且為雙層微脂粒，經動物實驗證實本藥物可到達腫瘤位置，目前已按規劃完成製程最佳化測試、急毒性測試及療效初期測試等。3.2006.12已完成靶向性治療腫/藥物(Lipo-Dox-Oct)之藥物分離純化產率為60%，所得藥物純度分析大於98%，，所完成試量產、安定性試驗、生物活性試驗、細胞毒性試驗、動物毒理試驗及其療效評估，證明具靶向性治療腫瘤療效並已申請國內外專利4項。5.本項可移轉產品技術已技轉先期廠家「臺灣東洋藥品公司」並已收授權金3,600仟元，將配合推動後續IND/NDA事宜，預估國內外製劑市場年產值分別達新台幣8仟萬元與美金4億元。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 本品主成分為磷脂質(Phospholipid)濃度14μmol/ml，Doxorubicin濃度2mg/ml。粒徑為105.6 ± 25.9，pH值為6~7。 |
| 技術成熟度: 雛型 |
| 可應用範圍: 將針對神經內分泌腫瘤進行療效評估，目前測試證實對胰臟癌等具有預期療效。 |
| 潛力預估: 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 聯絡人員: 李德偉 |
| 電話: 03-4711400*7002 |
| 傳真: 03-4711416 |
| 電子信箱: twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址: http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
| 序號 | 1818 |
| 產出年度 | 95 |
| 技術名稱-中文 | 靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫功能與分子影像技術應用於新藥之開發四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 本項產品技術已申請4項國內外專利及製程技術，現階段情況：1.2006/12依前技轉合約轉移給『臺灣東洋藥品工業份有限公司』2.2006/12已完成靶向性治療腫瘤藥物Octreotide-Lipo-Dox最佳製程條件，產品粒徑約100nm且為雙層微脂粒，經動物實驗證實本藥物可到達腫瘤位置，目前已按規劃完成製程最佳化測試、急毒性測試及療效初期測試等。3.已2006/12完成所需安定性試驗及亞急毒性試驗之外，也針對神經內分泌腫瘤進行療效評估，證實可以在較低副作用之下直接對腫瘤產生靶向性治療效益。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 本品主成分為磷脂質(Phospholipid)濃度14μmol/ml，Doxorubicin濃度2mg/ml。粒徑為105.6 ± 25.9，pH值為6~7。 |
| 技術成熟度 | 雛型 |
| 可應用範圍 | 將針對神經內分泌腫瘤進行療效評估，目前測試證實對胰臟癌等具有預期療效。 |
| 潛力預估 | 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 聯絡人員 | 李德偉 |
| 電話 | 03-4711400*7002 |
| 傳真 | :03-4711416 |
| 電子信箱 | twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 1818 |
| 產出年度: 95 |
| 技術名稱-中文: 靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫功能與分子影像技術應用於新藥之開發四年計畫 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 本項產品技術已申請4項國內外專利及製程技術，現階段情況：1.2006/12依前技轉合約轉移給『臺灣東洋藥品工業份有限公司』2.2006/12已完成靶向性治療腫瘤藥物Octreotide-Lipo-Dox最佳製程條件，產品粒徑約100nm且為雙層微脂粒，經動物實驗證實本藥物可到達腫瘤位置，目前已按規劃完成製程最佳化測試、急毒性測試及療效初期測試等。3.已2006/12完成所需安定性試驗及亞急毒性試驗之外，也針對神經內分泌腫瘤進行療效評估，證實可以在較低副作用之下直接對腫瘤產生靶向性治療效益。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 本品主成分為磷脂質(Phospholipid)濃度14μmol/ml，Doxorubicin濃度2mg/ml。粒徑為105.6 ± 25.9，pH值為6~7。 |
| 技術成熟度: 雛型 |
| 可應用範圍: 將針對神經內分泌腫瘤進行療效評估，目前測試證實對胰臟癌等具有預期療效。 |
| 潛力預估: 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 聯絡人員: 李德偉 |
| 電話: 03-4711400*7002 |
| 傳真: :03-4711416 |
| 電子信箱: twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址: http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
| 序號 | 927 |
| 產出年度 | 94 |
| 技術名稱-中文 | 靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫功能與分子影像技術應用於新藥之開發四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 已完成靶向性治療腫瘤藥物Octreotide-Lipo-Dox最佳製程條件，產品粒徑約100nm且為單層微脂粒，經動物實驗證實本藥物可到達腫瘤位置，目前已按規劃完成製程最佳化測試、急毒性測試及療效測試等。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 已與臺灣東洋製藥公司訂有先期授權契約，將俟療效評估後再定技術規格。 |
| 技術成熟度 | 雛型 |
| 可應用範圍 | 將針對神經內分泌腫瘤進行療效評估，目前測試證實對小細胞肺腫瘤具有預期療效，進一步測試將以較低副作用之下直接對靶向性治療方式治療腫瘤的範圍。 |
| 潛力預估 | 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 聯絡人員 | 李德偉 |
| 電話 | 03-4711400*7002 |
| 傳真 | 03-4711416 |
| 電子信箱 | twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址 | (空) |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 927 |
| 產出年度: 94 |
| 技術名稱-中文: 靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫功能與分子影像技術應用於新藥之開發四年計畫 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 已完成靶向性治療腫瘤藥物Octreotide-Lipo-Dox最佳製程條件，產品粒徑約100nm且為單層微脂粒，經動物實驗證實本藥物可到達腫瘤位置，目前已按規劃完成製程最佳化測試、急毒性測試及療效測試等。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 已與臺灣東洋製藥公司訂有先期授權契約，將俟療效評估後再定技術規格。 |
| 技術成熟度: 雛型 |
| 可應用範圍: 將針對神經內分泌腫瘤進行療效評估，目前測試證實對小細胞肺腫瘤具有預期療效，進一步測試將以較低副作用之下直接對靶向性治療方式治療腫瘤的範圍。 |
| 潛力預估: 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 聯絡人員: 李德偉 |
| 電話: 03-4711400*7002 |
| 傳真: 03-4711416 |
| 電子信箱: twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址: (空) |
| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
| 序號 | 517 |
| 產出年度 | 93 |
| 技術名稱-中文 | 靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫功能與分子影像技術應用於新藥之開發 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 已完成靶向性治療腫瘤藥物Octreotide-Lipo-Dox最佳製程條件，產品粒徑約100nm且為單層微脂粒，經動物實驗證實本藥物可到達腫瘤位置。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 已與臺灣東洋製藥公司訂有先期授權契約，將俟療效評估後再定技術規格。 |
| 技術成熟度 | 雛型 |
| 可應用範圍 | 將針對神經內分泌腫瘤進行治療評估，預期可以較低副作用之下直接靶向性治療方式治療腫瘤。 |
| 潛力預估 | 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 聯絡人員 | 李德偉 |
| 電話 | 03-4711400-7002 |
| 傳真 | 03-4711416 |
| 電子信箱 | twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址 | (空) |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 517 |
| 產出年度: 93 |
| 技術名稱-中文: 靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫功能與分子影像技術應用於新藥之開發 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 已完成靶向性治療腫瘤藥物Octreotide-Lipo-Dox最佳製程條件，產品粒徑約100nm且為單層微脂粒，經動物實驗證實本藥物可到達腫瘤位置。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 已與臺灣東洋製藥公司訂有先期授權契約，將俟療效評估後再定技術規格。 |
| 技術成熟度: 雛型 |
| 可應用範圍: 將針對神經內分泌腫瘤進行治療評估，預期可以較低副作用之下直接靶向性治療方式治療腫瘤。 |
| 潛力預估: 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 聯絡人員: 李德偉 |
| 電話: 03-4711400-7002 |
| 傳真: 03-4711416 |
| 電子信箱: twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址: (空) |
| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
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| 序號 | 1819 |
| 產出年度 | 95 |
| 技術名稱-中文 | 核醫分子造影劑碘-123-ADAM之新產品技術 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫功能與分子影像技術應用於新藥之開發四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 1. 已申請之中華民國專利1件。2.現階段情況：1.2006年已依照衛生署頒佈有關學術用臨床試驗許可供給成大、三總、北榮和長庚四家醫療院所以進行試驗。2.2006/12已完成ADAM的急性毒性試驗及ADAM亞急毒性試驗。3.本項產品技術正持續開發自動合成盒技術，預計取代現行人工製備。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 本品為靜脈注射藥劑，包裝：無菌小瓶裝。每小瓶成分：酒精1.8ml，冰醋酸4μl，生理食鹽水7ml，123I-ADAM 50μg藥物。 |
| 技術成熟度 | 雛型 |
| 可應用範圍 | 使用：本品為靜脈注射藥劑，于造影開始前4-6小時靜脈注射，成人 (70公斤計) 注射劑量為37MBq (5 mCi)，應於製備藥物後48小時注射。主適應症：血清素轉運體核醫造影藥物。 |
| 潛力預估 | 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 |
| 聯絡人員 | 陳家杰 |
| 電話 | 03-4711400*7101 |
| 傳真 | :03-4711416 |
| 電子信箱 | chiehch@iner.gov.tw |
| 參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 1819 |
| 產出年度: 95 |
| 技術名稱-中文: 核醫分子造影劑碘-123-ADAM之新產品技術 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫功能與分子影像技術應用於新藥之開發四年計畫 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 1. 已申請之中華民國專利1件。2.現階段情況：1.2006年已依照衛生署頒佈有關學術用臨床試驗許可供給成大、三總、北榮和長庚四家醫療院所以進行試驗。2.2006/12已完成ADAM的急性毒性試驗及ADAM亞急毒性試驗。3.本項產品技術正持續開發自動合成盒技術，預計取代現行人工製備。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 本品為靜脈注射藥劑，包裝：無菌小瓶裝。每小瓶成分：酒精1.8ml，冰醋酸4μl，生理食鹽水7ml，123I-ADAM 50μg藥物。 |
| 技術成熟度: 雛型 |
| 可應用範圍: 使用：本品為靜脈注射藥劑，于造影開始前4-6小時靜脈注射，成人 (70公斤計) 注射劑量為37MBq (5 mCi)，應於製備藥物後48小時注射。主適應症：血清素轉運體核醫造影藥物。 |
| 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 |
| 聯絡人員: 陳家杰 |
| 電話: 03-4711400*7101 |
| 傳真: :03-4711416 |
| 電子信箱: chiehch@iner.gov.tw |
| 參考網址: http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
| 序號 | 2346 |
| 產出年度 | 96 |
| 技術名稱-中文 | 核醫分子造影劑碘-123-ADAM之新產品技術 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 1. 已獲得中華民國專利1件。2.現階段情況：1.2006年已依照衛生署頒佈有關學術用臨床試驗許可供給成大、三總、北榮和長庚四家醫療院所以進行試驗。2.2006/6已完成ADAM的急性毒性試驗及ADAM亞急毒性試驗。3.本項產品技術已開發自動合成盒技術，預計取代現行人工製備。4.2006.12已完成成大醫學中心及林口長庚醫學中心之學術用臨床試驗，證實本藥品具有優越的診斷造影效益，所累積臨床資料可為推動藥品查驗登記用臨床試驗重要參考資料。5.2007年度將開始按自行商品化模式規劃推動藥品查驗登記用臨床試驗，逐步上市創造產值每年3仟萬元以上(國內)。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 本品為靜脈注射藥劑，包裝：無菌小瓶裝。每小瓶成分：酒精1.8ml，冰醋酸4μl，生理食鹽水7ml，123I-ADAM 50μg藥物。 |
| 技術成熟度 | 雛型 |
| 可應用範圍 | 本品為靜脈注射藥劑，于造影開始前4-6小時靜脈注射，成人 (70公斤計) 注射劑量為37MBq (5 mCi)，應於製備藥物後48小時注射。主適應症：血清素轉運體核醫造影藥物。 |
| 潛力預估 | 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 |
| 聯絡人員 | 陳家杰 |
| 電話 | 03-4711400*7101 |
| 傳真 | 03-4711416 |
| 電子信箱 | chiehch@iner.gov.tw |
| 參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 2346 |
| 產出年度: 96 |
| 技術名稱-中文: 核醫分子造影劑碘-123-ADAM之新產品技術 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 1. 已獲得中華民國專利1件。2.現階段情況：1.2006年已依照衛生署頒佈有關學術用臨床試驗許可供給成大、三總、北榮和長庚四家醫療院所以進行試驗。2.2006/6已完成ADAM的急性毒性試驗及ADAM亞急毒性試驗。3.本項產品技術已開發自動合成盒技術，預計取代現行人工製備。4.2006.12已完成成大醫學中心及林口長庚醫學中心之學術用臨床試驗，證實本藥品具有優越的診斷造影效益，所累積臨床資料可為推動藥品查驗登記用臨床試驗重要參考資料。5.2007年度將開始按自行商品化模式規劃推動藥品查驗登記用臨床試驗，逐步上市創造產值每年3仟萬元以上(國內)。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 本品為靜脈注射藥劑，包裝：無菌小瓶裝。每小瓶成分：酒精1.8ml，冰醋酸4μl，生理食鹽水7ml，123I-ADAM 50μg藥物。 |
| 技術成熟度: 雛型 |
| 可應用範圍: 本品為靜脈注射藥劑，于造影開始前4-6小時靜脈注射，成人 (70公斤計) 注射劑量為37MBq (5 mCi)，應於製備藥物後48小時注射。主適應症：血清素轉運體核醫造影藥物。 |
| 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 |
| 聯絡人員: 陳家杰 |
| 電話: 03-4711400*7101 |
| 傳真: 03-4711416 |
| 電子信箱: chiehch@iner.gov.tw |
| 參考網址: http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
| 序號 | 2347 |
| 產出年度 | 96 |
| 技術名稱-中文 | 腦血清素受體造影劑鎝-99m-DWAY之新產品技術 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 1.2007年度開始按規劃發展本項產品技術，已順利完成標幟前驅物合成技術。2.預期可定量血清素接受體(5HT1A receptor)於腦部的分佈密度極具臨床應用價值。除可配合碘-123-ADAM為抗憂鬱症治療藥物提供整合性技術服務也可進行學術用臨床試驗，可規劃藥品上市，期逐步量產上市並創造產值每年3仟萬元以上(國內)。3.未來將開始按自行商品化模式規劃推動藥品查驗登記用臨床試驗，逐步上市創造產值每年3仟萬元以上(國內)。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 預期本品為靜脈注射藥劑，其配方及製程正發展中。 |
| 技術成熟度 | 雛型 |
| 可應用範圍 | 預期使用為靜脈注射藥劑，其他使用資料將持續發展。 |
| 潛力預估 | 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 |
| 聯絡人員 | 陳家杰 |
| 電話 | 03-4711400*7101 |
| 傳真 | 03-4711416 |
| 電子信箱 | chiehch@iner.gov.tw |
| 參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 2347 |
| 產出年度: 96 |
| 技術名稱-中文: 腦血清素受體造影劑鎝-99m-DWAY之新產品技術 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 1.2007年度開始按規劃發展本項產品技術，已順利完成標幟前驅物合成技術。2.預期可定量血清素接受體(5HT1A receptor)於腦部的分佈密度極具臨床應用價值。除可配合碘-123-ADAM為抗憂鬱症治療藥物提供整合性技術服務也可進行學術用臨床試驗，可規劃藥品上市，期逐步量產上市並創造產值每年3仟萬元以上(國內)。3.未來將開始按自行商品化模式規劃推動藥品查驗登記用臨床試驗，逐步上市創造產值每年3仟萬元以上(國內)。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑，其配方及製程正發展中。 |
| 技術成熟度: 雛型 |
| 可應用範圍: 預期使用為靜脈注射藥劑，其他使用資料將持續發展。 |
| 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 |
| 聯絡人員: 陳家杰 |
| 電話: 03-4711400*7101 |
| 傳真: 03-4711416 |
| 電子信箱: chiehch@iner.gov.tw |
| 參考網址: http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
| 序號 | 2884 |
| 產出年度 | 97 |
| 技術名稱-中文 | 核醫分子造影劑碘-123-ADAM之新產品技術 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 1. 已獲得中華民國專利1件。2.現階段情況：1.2006年已依照衛生署頒佈有關學術用臨床試驗許可供給成大、三總、北榮和長庚四家醫療院所以進行試驗。2.2006/6已完成ADAM的急性毒性試驗及ADAM亞急毒性試驗。3.本項產品技術已開發自動合成盒技術，預計取代現行人工製備。4.2007年度陸續展開成大醫學中心及林口長庚醫學中心之學術用臨床試驗，2008年度已逐步結束相關試驗並證實本藥品具有優越的診斷造影效益，所累積臨床資料成為目前推動藥品查驗登記用臨床試驗重要參考資料，預期上市可逐步創造產值達每年3仟萬元以上(國內)。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 本品為靜脈注射藥劑，包裝：無菌小瓶裝。每小瓶成分：酒精1.8ml，冰醋酸4μl，生理食鹽水7ml，123I-ADAM 50μg藥物。 |
| 技術成熟度 | 雛型 |
| 可應用範圍 | 使用：本品為靜脈注射藥劑，于造影開始前4-6小時靜脈注射，成人 (70公斤計) 注射劑量為37MBq (5 mCi)，應於製備藥物後48小時注射。主適應症：血清素轉運體核醫造影藥物。 |
| 潛力預估 | 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 |
| 聯絡人員 | 陳家杰 |
| 電話 | 03-4711400*7101 |
| 傳真 | 03-4711416 |
| 電子信箱 | chiehch@iner.gov.tw |
| 參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 2884 |
| 產出年度: 97 |
| 技術名稱-中文: 核醫分子造影劑碘-123-ADAM之新產品技術 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 1. 已獲得中華民國專利1件。2.現階段情況：1.2006年已依照衛生署頒佈有關學術用臨床試驗許可供給成大、三總、北榮和長庚四家醫療院所以進行試驗。2.2006/6已完成ADAM的急性毒性試驗及ADAM亞急毒性試驗。3.本項產品技術已開發自動合成盒技術，預計取代現行人工製備。4.2007年度陸續展開成大醫學中心及林口長庚醫學中心之學術用臨床試驗，2008年度已逐步結束相關試驗並證實本藥品具有優越的診斷造影效益，所累積臨床資料成為目前推動藥品查驗登記用臨床試驗重要參考資料，預期上市可逐步創造產值達每年3仟萬元以上(國內)。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 本品為靜脈注射藥劑，包裝：無菌小瓶裝。每小瓶成分：酒精1.8ml，冰醋酸4μl，生理食鹽水7ml，123I-ADAM 50μg藥物。 |
| 技術成熟度: 雛型 |
| 可應用範圍: 使用：本品為靜脈注射藥劑，于造影開始前4-6小時靜脈注射，成人 (70公斤計) 注射劑量為37MBq (5 mCi)，應於製備藥物後48小時注射。主適應症：血清素轉運體核醫造影藥物。 |
| 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 |
| 聯絡人員: 陳家杰 |
| 電話: 03-4711400*7101 |
| 傳真: 03-4711416 |
| 電子信箱: chiehch@iner.gov.tw |
| 參考網址: http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
| 序號 | 2885 |
| 產出年度 | 97 |
| 技術名稱-中文 | 腦血清素受體造影劑鎝-99m-DWAY之新產品技術 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 1.2007年度開始按規劃發展本項產品技術，2007年完成標幟前驅物合成技術、2008年完成標幟放射性產品物品純度分析確效實驗、體外代謝產物鑑定實驗以及invitro結合試驗及大鼠影像分析研究。2.預期可定量血清素接受體(5HT1A receptor)於腦部的分佈密度極具臨床應用價值。除可配合碘-123-ADAM為抗憂鬱症治療藥物提供整合性技術服務也可進行學術用臨床試驗，可規劃藥品上市，期逐步量產上市並創造產值每年3仟萬元以上(國內)。3.未來將開始按自行商品化模式規劃推動藥品查驗登記用臨床試驗，逐步上市創造產值每年3仟萬元以上(國內)。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 預期本品為靜脈注射藥劑，其配方及製程正發展中。 |
| 技術成熟度 | 雛型 |
| 可應用範圍 | 預期使用為靜脈注射藥劑，其他使用資料將持續發展。 |
| 潛力預估 | 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 |
| 聯絡人員 | 陳家杰 |
| 電話 | 03-4711400*7101 |
| 傳真 | 03-4711416 |
| 電子信箱 | chiehch@iner.gov.tw |
| 參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 2885 |
| 產出年度: 97 |
| 技術名稱-中文: 腦血清素受體造影劑鎝-99m-DWAY之新產品技術 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 1.2007年度開始按規劃發展本項產品技術，2007年完成標幟前驅物合成技術、2008年完成標幟放射性產品物品純度分析確效實驗、體外代謝產物鑑定實驗以及invitro結合試驗及大鼠影像分析研究。2.預期可定量血清素接受體(5HT1A receptor)於腦部的分佈密度極具臨床應用價值。除可配合碘-123-ADAM為抗憂鬱症治療藥物提供整合性技術服務也可進行學術用臨床試驗，可規劃藥品上市，期逐步量產上市並創造產值每年3仟萬元以上(國內)。3.未來將開始按自行商品化模式規劃推動藥品查驗登記用臨床試驗，逐步上市創造產值每年3仟萬元以上(國內)。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑，其配方及製程正發展中。 |
| 技術成熟度: 雛型 |
| 可應用範圍: 預期使用為靜脈注射藥劑，其他使用資料將持續發展。 |
| 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 |
| 聯絡人員: 陳家杰 |
| 電話: 03-4711400*7101 |
| 傳真: 03-4711416 |
| 電子信箱: chiehch@iner.gov.tw |
| 參考網址: http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
| 序號 | 2887 |
| 產出年度 | 97 |
| 技術名稱-中文 | 腦多巴胺受體造影劑碘-123-epidepride之新產品技術 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 1.2007年度開始按規劃發展本項產品技術，2007年完成標幟前驅物合成技術、2008年完成放射標幟與分析技術。2.預期可定量腦多巴胺接受體(D2/D3 receptors)於腦部的分佈密度極具臨床應用價值。除可配合鎝-99m-TRODAT-1為抗帕金森氏症治療藥物提供整合性技術服務也可進行學術用臨床試驗，可規劃藥品上市，期逐步量產上市並創造產值每年3仟萬元以上(國內)。3.未來將開始按自行商品化模式規劃推動藥品查驗登記用臨床試驗，逐步上市創造產值每年3仟萬元以上(國內)。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 預期本品為靜脈注射藥劑，其配方及製程正發展中。 |
| 技術成熟度 | 雛型 |
| 可應用範圍 | 預期使用為靜脈注射藥劑，其他使用資料將持續發展。 |
| 潛力預估 | 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 |
| 聯絡人員 | 陳家杰 |
| 電話 | 03-4711400*7101 |
| 傳真 | :03-4711416 |
| 電子信箱 | chiehch@iner.gov.tw |
| 參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 2887 |
| 產出年度: 97 |
| 技術名稱-中文: 腦多巴胺受體造影劑碘-123-epidepride之新產品技術 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 1.2007年度開始按規劃發展本項產品技術，2007年完成標幟前驅物合成技術、2008年完成放射標幟與分析技術。2.預期可定量腦多巴胺接受體(D2/D3 receptors)於腦部的分佈密度極具臨床應用價值。除可配合鎝-99m-TRODAT-1為抗帕金森氏症治療藥物提供整合性技術服務也可進行學術用臨床試驗，可規劃藥品上市，期逐步量產上市並創造產值每年3仟萬元以上(國內)。3.未來將開始按自行商品化模式規劃推動藥品查驗登記用臨床試驗，逐步上市創造產值每年3仟萬元以上(國內)。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑，其配方及製程正發展中。 |
| 技術成熟度: 雛型 |
| 可應用範圍: 預期使用為靜脈注射藥劑，其他使用資料將持續發展。 |
| 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 |
| 聯絡人員: 陳家杰 |
| 電話: 03-4711400*7101 |
| 傳真: :03-4711416 |
| 電子信箱: chiehch@iner.gov.tw |
| 參考網址: http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
| 序號 | 2888 |
| 產出年度 | 97 |
| 技術名稱-中文 | 腦類澱粉蛋白斑塊造影劑碘-123-IMPY新產品技術 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 1.2008年度開始按規劃發展本項產品技術，2008年完成標幟前驅物合成技術。2.預期可定量腦類澱粉蛋白斑塊(Amyloid)於腦部的分佈密度極具臨床應用價值。除可配合氟-18-FDDNP為抗阿茲海默氏症治療藥物提供整合性技術服務也可進行學術用臨床試驗，可規劃藥品上市，期逐步量產上市並創造產值每年3仟萬元以上(國內)。3.未來將開始按自行商品化模式規劃推動藥品查驗登記用臨床試驗，逐步上市創造產值每年3仟萬元以上(國內)。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 預期本品為靜脈注射藥劑，其配方及製程正發展中。 |
| 技術成熟度 | 雛型 |
| 可應用範圍 | 預期使用為靜脈注射藥劑，其他使用資料將持續發展。 |
| 潛力預估 | 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 |
| 聯絡人員 | 陳家杰 |
| 電話 | 03-4711400*7101 |
| 傳真 | 03-4711416 |
| 電子信箱 | chiehch@iner.gov.tw |
| 參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 2888 |
| 產出年度: 97 |
| 技術名稱-中文: 腦類澱粉蛋白斑塊造影劑碘-123-IMPY新產品技術 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 1.2008年度開始按規劃發展本項產品技術，2008年完成標幟前驅物合成技術。2.預期可定量腦類澱粉蛋白斑塊(Amyloid)於腦部的分佈密度極具臨床應用價值。除可配合氟-18-FDDNP為抗阿茲海默氏症治療藥物提供整合性技術服務也可進行學術用臨床試驗，可規劃藥品上市，期逐步量產上市並創造產值每年3仟萬元以上(國內)。3.未來將開始按自行商品化模式規劃推動藥品查驗登記用臨床試驗，逐步上市創造產值每年3仟萬元以上(國內)。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑，其配方及製程正發展中。 |
| 技術成熟度: 雛型 |
| 可應用範圍: 預期使用為靜脈注射藥劑，其他使用資料將持續發展。 |
| 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 |
| 聯絡人員: 陳家杰 |
| 電話: 03-4711400*7101 |
| 傳真: 03-4711416 |
| 電子信箱: chiehch@iner.gov.tw |
| 參考網址: http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
| 序號 | 3406 |
| 產出年度 | 98 |
| 技術名稱-中文 | 腦血清素受體造影劑 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 1.2007年度開始按規劃發展本項產品技術，2007年完成標幟前驅物合成技術，2008年完成標幟放射性產品物品純度分析確效實驗、體外代謝產物鑑定實驗以及invitro結合試驗及大鼠影像分析研究，2009年完成大鼠腦部生理分佈評估、NAN-190(5-HT1a抑制劑)在大鼠腦部之藥物抑制評估試驗。2.預期可定量血清素接受體(5HT1A receptor)於腦部的分佈密度極具臨床應用價值。除可配合碘-123-ADAM為抗憂鬱症治療藥物提供整合性技術服務也可進行學術用臨床試驗，可規劃藥品上市，期逐步量產上市並創造產值每年3仟萬元以上(國內)。3.未來將開始按自行商品化模式規劃推動藥品查驗登記用臨床試驗，逐步上市創造產值每年3仟萬元以上(國內)。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 預期本品為靜脈注射藥劑，其配方及製程正發展中。 |
| 技術成熟度 | 雛形 |
| 可應用範圍 | 預期使用為靜脈注射藥劑，其他使用資料將持續發展。 |
| 潛力預估 | 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 |
| 聯絡人員 | 陳家杰 |
| 電話 | 03-4711400*7101 |
| 傳真 | 03-4711416 |
| 電子信箱 | chiehch@iner.gov.tw |
| 參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 3406 |
| 產出年度: 98 |
| 技術名稱-中文: 腦血清素受體造影劑 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 1.2007年度開始按規劃發展本項產品技術，2007年完成標幟前驅物合成技術，2008年完成標幟放射性產品物品純度分析確效實驗、體外代謝產物鑑定實驗以及invitro結合試驗及大鼠影像分析研究，2009年完成大鼠腦部生理分佈評估、NAN-190(5-HT1a抑制劑)在大鼠腦部之藥物抑制評估試驗。2.預期可定量血清素接受體(5HT1A receptor)於腦部的分佈密度極具臨床應用價值。除可配合碘-123-ADAM為抗憂鬱症治療藥物提供整合性技術服務也可進行學術用臨床試驗，可規劃藥品上市，期逐步量產上市並創造產值每年3仟萬元以上(國內)。3.未來將開始按自行商品化模式規劃推動藥品查驗登記用臨床試驗，逐步上市創造產值每年3仟萬元以上(國內)。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑，其配方及製程正發展中。 |
| 技術成熟度: 雛形 |
| 可應用範圍: 預期使用為靜脈注射藥劑，其他使用資料將持續發展。 |
| 潛力預估: 本產品技術發展後將規劃進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 |
| 聯絡人員: 陳家杰 |
| 電話: 03-4711400*7101 |
| 傳真: 03-4711416 |
| 電子信箱: chiehch@iner.gov.tw |
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| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
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03-4711400 7101 ... ]
| 執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性化學品關鍵技術開發與應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 磷含量30-31%，聚合度n＞1000 | 潛力預估: 高磷含量的無機磷化物在適當相容性材質具高使用價值，以自製三聚氰胺衍生物應用於包覆，可提升產品應用範圍與增加其效益 |
| 執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性化學品關鍵技術開發與應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 產品磷含量＞10%，酸價＜0.1% | 潛力預估: 應用本技術可衍生開發新型難燃劑，或新型雙功能抗氧化劑，配合環保法規，商機無限 |
| 執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性化學品關鍵技術開發與應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 分子量：約1000g/mole，分布度：＜3.0 | 潛力預估: 高分子型催化劑合成技術大大提高矽酮高分子合成之穩定性及再現性，預期將取代一般催化劑之使用 |
| 執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性化學品關鍵技術開發與應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 指示劑PH變色範圍：3.0 ~ 4.6 | 潛力預估: 半導體製程所排放之蝕刻氣體中主要為廢酸，以此作為過濾槽穿透功能驗證之市場需求很大 |
| 執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性化學品關鍵技術開發與應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 鍍膜空氣中有機物分解能力：乙酸丁酯分解能力0.1～1.0μg / min.×W×cm2;鍍膜品質：(1)附?性：膠帶實驗不脫落；(2)硬度≧H；(3)耐刮力≧100g | 潛力預估: 約新台幣30億元/年 |
| 執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性化學品關鍵技術開發與應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 聚合物分散液晶薄膜中之液晶微粒大小～1μm，電子窗簾元件具有控制透明度之功能，經電場on-off形成之光線穿透率差ΔT(Ton-Toff)＞30%，耐用性＞10,000 cycle | 潛力預估: 約新台幣1.0億元/年 |
| 執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性化學品關鍵技術開發與應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 昇華後之成品純度>99% | 潛力預估: 磷光OLED材料因發光效率高，未來具有強大商機，昇華純化設備可應用在多種OLED材料之純化製程 |
| 執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性化學品關鍵技術開發與應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 建立50公升批式先導工廠產能，經離心過濾與乾燥製備奈米銀微粉，配合矽烷偶合劑開發各式材料鍍膜技術，奈米銀微粒塗佈在無光照環境以(NH4)m－1(Ag)n(OH)m＋n－1＋1銀錯離子殺菌，殺菌能力較A... | 潛力預估: 約新台幣1.0億元/年 |
| 執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性化學品關鍵技術開發與應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 純度：＞99%；形狀：球形；粒徑：5 ~ 20nm；分佈：單佈性 | 潛力預估: 太陽能發電為一無污染、無噪音、安全、易普及化且不受地理、政治環境限制之永續能源；因此開發綠色環保能源，提昇光能轉換率，紓解石油日益減少問題。為美、日、德等國投入大量資金，並以政策推動其研發工作 |
| 執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 先進安全車輛系統整合平台技術開發三年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.防側撞吸氣式充氣器模組：直徑＜5.5cm，長度＜25cm，氣體產生器燃燒室耐壓≧100bar，氣囊袋氣體溫度低於200℃，吸氣比例≧2:1，充氣時間＜30 msec；2.防側撞高壓氣瓶式充氣器模組... | 潛力預估: 1.配合美國NHTSA法規於公元2006年100%使用無傷害安全氣囊系統，減量火藥裝填產品，市場潛力甚大；2.未來汽車裝配6~8套車內安全氣囊，具彈性位置裝配甚具競爭力。 |
| 執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 先進安全車輛系統整合平台技術開發三年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.採用非線性分析技術；2.可分析應力、變形量、殘留變形量。 | 潛力預估: 電腦數值模擬分析技術能強化公司專業設計開發能力，設計開發初期即能預測產品品質，不但可以縮短開發時間，又可節省成本，提升公司競爭力，市場潛力無窮。 |
| 執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 先進安全車輛系統整合平台技術開發三年計畫 | 領域: | 技術規格: 氣囊模組品質鑑定試驗技術為一品質保證技術，重點在於KNOW-HOW，並無技術規格可資描述。 | 潛力預估: 隨著氣囊模組設計理念的日新月異，當今氣囊系統的各部品較之過往已有了相當大的變化，例如充氣器已由純火工件進步為多段、吸氣式，氣囊袋由尼龍上塗佈耐熱塗料改為純塑料等等，經由拓展現有的品保技術，可確保產品品... |
| 執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 先進安全車輛系統整合平台技術開發三年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.噴霧式滅火器直徑≦8㎝，噴灑時間≧3sec，作用距離≧2m；2.浮質式滅火器直徑≦8㎝，噴灑時間≧3sec，作用距離≧4m。 | 潛力預估: 新型滅火裝置裝設於汽車引擎室或油箱附近，可即時撲滅車輛因事故撞擊時引起之火災，減少生命財產損失。每輛車加裝一組其市場成長量極大。噴霧式滅火裝置可裝置於大型載客車輛（如遊覽車等）內，遇事故火災即可即時撲... |
| 執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 先進安全車輛系統整合平台技術開發三年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.點火能量低於 1mJ，點火延時小於0.5ms；2.氣密小於1*10-6 cc*atm/sec；3.通過ESD及EMI ；4.適用溫度範圍:－40~+85℃。 | 潛力預估: 美國NHTSA 法規於公元2006年100%使用智慧型氣囊模組替代傳統型產品，預估市場潛力很大目前已有部份產品應用在汽車的空氣囊模組及礦業公司之開礦上，這項技術已漸趨成熟，市場萌芽中。 |
| 執行單位: 船舶中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 船舶技術發展計畫 | 領域: | 技術規格: 規劃多目標、多功能、先進的大型海洋研究船，主要技術規格為：約2500總噸、船長約70公尺、滿載載重量約900公噸、最大船速15.0節、船員18人、科學家23人。於4級海象，船速11節以下耐海性能任務執... | 潛力預估: 1.提供國內規劃籌建大型海洋研究船時之相關資料及數據。 2.提供船廠具市場競爭力船型之報價相關資料。 3.提供船廠相關技術，成為船廠爭取業務時之技術支援。 4.擴展將來海洋研究與探索工作，未來可以以... |
執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性化學品關鍵技術開發與應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 磷含量30-31%，聚合度n＞1000 | 潛力預估: 高磷含量的無機磷化物在適當相容性材質具高使用價值，以自製三聚氰胺衍生物應用於包覆，可提升產品應用範圍與增加其效益 |
執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性化學品關鍵技術開發與應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 產品磷含量＞10%，酸價＜0.1% | 潛力預估: 應用本技術可衍生開發新型難燃劑，或新型雙功能抗氧化劑，配合環保法規，商機無限 |
執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性化學品關鍵技術開發與應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 分子量：約1000g/mole，分布度：＜3.0 | 潛力預估: 高分子型催化劑合成技術大大提高矽酮高分子合成之穩定性及再現性，預期將取代一般催化劑之使用 |
執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性化學品關鍵技術開發與應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 指示劑PH變色範圍：3.0 ~ 4.6 | 潛力預估: 半導體製程所排放之蝕刻氣體中主要為廢酸，以此作為過濾槽穿透功能驗證之市場需求很大 |
執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性化學品關鍵技術開發與應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 鍍膜空氣中有機物分解能力：乙酸丁酯分解能力0.1～1.0μg / min.×W×cm2;鍍膜品質：(1)附?性：膠帶實驗不脫落；(2)硬度≧H；(3)耐刮力≧100g | 潛力預估: 約新台幣30億元/年 |
執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性化學品關鍵技術開發與應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 聚合物分散液晶薄膜中之液晶微粒大小～1μm，電子窗簾元件具有控制透明度之功能，經電場on-off形成之光線穿透率差ΔT(Ton-Toff)＞30%，耐用性＞10,000 cycle | 潛力預估: 約新台幣1.0億元/年 |
執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性化學品關鍵技術開發與應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 昇華後之成品純度>99% | 潛力預估: 磷光OLED材料因發光效率高，未來具有強大商機，昇華純化設備可應用在多種OLED材料之純化製程 |
執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性化學品關鍵技術開發與應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 建立50公升批式先導工廠產能，經離心過濾與乾燥製備奈米銀微粉，配合矽烷偶合劑開發各式材料鍍膜技術，奈米銀微粒塗佈在無光照環境以(NH4)m－1(Ag)n(OH)m＋n－1＋1銀錯離子殺菌，殺菌能力較A... | 潛力預估: 約新台幣1.0億元/年 |
執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 功能性化學品關鍵技術開發與應用四年計畫 | 領域: | 技術規格: 純度：＞99%；形狀：球形；粒徑：5 ~ 20nm；分佈：單佈性 | 潛力預估: 太陽能發電為一無污染、無噪音、安全、易普及化且不受地理、政治環境限制之永續能源；因此開發綠色環保能源，提昇光能轉換率，紓解石油日益減少問題。為美、日、德等國投入大量資金，並以政策推動其研發工作 |
執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 先進安全車輛系統整合平台技術開發三年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.防側撞吸氣式充氣器模組：直徑＜5.5cm，長度＜25cm，氣體產生器燃燒室耐壓≧100bar，氣囊袋氣體溫度低於200℃，吸氣比例≧2:1，充氣時間＜30 msec；2.防側撞高壓氣瓶式充氣器模組... | 潛力預估: 1.配合美國NHTSA法規於公元2006年100%使用無傷害安全氣囊系統，減量火藥裝填產品，市場潛力甚大；2.未來汽車裝配6~8套車內安全氣囊，具彈性位置裝配甚具競爭力。 |
執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 先進安全車輛系統整合平台技術開發三年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.採用非線性分析技術；2.可分析應力、變形量、殘留變形量。 | 潛力預估: 電腦數值模擬分析技術能強化公司專業設計開發能力，設計開發初期即能預測產品品質，不但可以縮短開發時間，又可節省成本，提升公司競爭力，市場潛力無窮。 |
執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 先進安全車輛系統整合平台技術開發三年計畫 | 領域: | 技術規格: 氣囊模組品質鑑定試驗技術為一品質保證技術，重點在於KNOW-HOW，並無技術規格可資描述。 | 潛力預估: 隨著氣囊模組設計理念的日新月異，當今氣囊系統的各部品較之過往已有了相當大的變化，例如充氣器已由純火工件進步為多段、吸氣式，氣囊袋由尼龍上塗佈耐熱塗料改為純塑料等等，經由拓展現有的品保技術，可確保產品品... |
執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 先進安全車輛系統整合平台技術開發三年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.噴霧式滅火器直徑≦8㎝，噴灑時間≧3sec，作用距離≧2m；2.浮質式滅火器直徑≦8㎝，噴灑時間≧3sec，作用距離≧4m。 | 潛力預估: 新型滅火裝置裝設於汽車引擎室或油箱附近，可即時撲滅車輛因事故撞擊時引起之火災，減少生命財產損失。每輛車加裝一組其市場成長量極大。噴霧式滅火裝置可裝置於大型載客車輛（如遊覽車等）內，遇事故火災即可即時撲... |
執行單位: 中科院化學所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 先進安全車輛系統整合平台技術開發三年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.點火能量低於 1mJ，點火延時小於0.5ms；2.氣密小於1*10-6 cc*atm/sec；3.通過ESD及EMI ；4.適用溫度範圍:－40~+85℃。 | 潛力預估: 美國NHTSA 法規於公元2006年100%使用智慧型氣囊模組替代傳統型產品，預估市場潛力很大目前已有部份產品應用在汽車的空氣囊模組及礦業公司之開礦上，這項技術已漸趨成熟，市場萌芽中。 |
執行單位: 船舶中心 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 船舶技術發展計畫 | 領域: | 技術規格: 規劃多目標、多功能、先進的大型海洋研究船，主要技術規格為：約2500總噸、船長約70公尺、滿載載重量約900公噸、最大船速15.0節、船員18人、科學家23人。於4級海象，船速11節以下耐海性能任務執... | 潛力預估: 1.提供國內規劃籌建大型海洋研究船時之相關資料及數據。 2.提供船廠具市場競爭力船型之報價相關資料。 3.提供船廠相關技術，成為船廠爭取業務時之技術支援。 4.擴展將來海洋研究與探索工作，未來可以以... |
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