靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發
- 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 @ 經濟部
技術名稱-中文靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發的執行單位是核能研究所, 產出年度是97, 計畫名稱是核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫, 技術規格是本品主成分為磷脂質(Phospholipid)濃度14μmol/ml，Doxorubicin濃度2mg/ml。粒徑為105.6 ± 25.9，pH值為6~7。, 潛力預估是本產品技術發展後將技轉國內產業上市.
| 序號 | 2890 |
| 產出年度 | 97 |
| 技術名稱-中文 | 靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 本項產品技術已申請4項國內外專利及製程技術，現階段情況：1.2006/12依前技轉合約轉移給『臺灣東洋藥品工業份有限公司』2.2006/12已完成靶向性治療腫瘤藥物Octreotide-Lipo-Dox最佳製程條件，產品粒徑約100nm且為雙層微脂粒，經動物實驗證實本藥物可到達腫瘤位置，目前已按規劃完成製程最佳化測試、急毒性測試及療效初期測試等。3.2006.12已完成靶向性治療腫/藥物(Lipo-Dox-Oct)之藥物分離純化產率為60%，所得藥物純度分析大於98%，所完成試量產、安定性試驗、生物活性試驗、細胞毒性試驗、動物毒理試驗及其療效評估，證明具靶向性治療腫瘤療效並已申請國內外專利4項。5.本項可移轉產品技術已技轉先期廠家「臺灣東洋藥品公司」並已收授權金3，600仟元，將配合推動後續IND/NDA事宜，預估國內外製劑市場年產值分別達新台幣8仟萬元與美金4億元。6.2006.12已完成靶向性治療腫瘤藥物(Lipo-Dox-Oct)之藥物分離純化產率為60%，所得藥物純度分析大於98%，所完成試量產、安定性試驗、生物活性試驗、細胞毒性試驗、動物毒理試驗及其療效評估，已證明具靶向性治療腫瘤療效並申請國內外專利4項。7.2007年已按規劃技轉先期廠並將配合推動後續IND/NDA事宜，預期國內外同類製劑市場每年產值分別約8仟萬元與美金4億元。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 本品主成分為磷脂質(Phospholipid)濃度14μmol/ml，Doxorubicin濃度2mg/ml。粒徑為105.6 ± 25.9，pH值為6~7。 |
| 技術成熟度 | 雛型 |
| 可應用範圍 | 將針對神經內分泌腫瘤進行療效評估，目前測試證實對胰臟癌等具有預期療效。 |
| 潛力預估 | 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 聯絡人員 | 李德偉 |
| 電話 | 03-4711400*7002 |
| 傳真 | 03-4711416 |
| 電子信箱 | twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 同步更新日期 | 2023-07-22 |
序號2890 |
產出年度97 |
技術名稱-中文靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 |
執行單位核能研究所 |
產出單位(空) |
計畫名稱核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
領域(空) |
已申請專利之國家(空) |
已獲得專利之國家(空) |
技術現況敘述-中文本項產品技術已申請4項國內外專利及製程技術，現階段情況：1.2006/12依前技轉合約轉移給『臺灣東洋藥品工業份有限公司』2.2006/12已完成靶向性治療腫瘤藥物Octreotide-Lipo-Dox最佳製程條件，產品粒徑約100nm且為雙層微脂粒，經動物實驗證實本藥物可到達腫瘤位置，目前已按規劃完成製程最佳化測試、急毒性測試及療效初期測試等。3.2006.12已完成靶向性治療腫/藥物(Lipo-Dox-Oct)之藥物分離純化產率為60%，所得藥物純度分析大於98%，所完成試量產、安定性試驗、生物活性試驗、細胞毒性試驗、動物毒理試驗及其療效評估，證明具靶向性治療腫瘤療效並已申請國內外專利4項。5.本項可移轉產品技術已技轉先期廠家「臺灣東洋藥品公司」並已收授權金3，600仟元，將配合推動後續IND/NDA事宜，預估國內外製劑市場年產值分別達新台幣8仟萬元與美金4億元。6.2006.12已完成靶向性治療腫瘤藥物(Lipo-Dox-Oct)之藥物分離純化產率為60%，所得藥物純度分析大於98%，所完成試量產、安定性試驗、生物活性試驗、細胞毒性試驗、動物毒理試驗及其療效評估，已證明具靶向性治療腫瘤療效並申請國內外專利4項。7.2007年已按規劃技轉先期廠並將配合推動後續IND/NDA事宜，預期國內外同類製劑市場每年產值分別約8仟萬元與美金4億元。 |
技術現況敘述-英文(空) |
技術規格本品主成分為磷脂質(Phospholipid)濃度14μmol/ml，Doxorubicin濃度2mg/ml。粒徑為105.6 ± 25.9，pH值為6~7。 |
技術成熟度雛型 |
可應用範圍將針對神經內分泌腫瘤進行療效評估，目前測試證實對胰臟癌等具有預期療效。 |
潛力預估本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
聯絡人員李德偉 |
電話03-4711400*7002 |
傳真03-4711416 |
電子信箱twlee@iner.gov.tw |
參考網址http://www.iner.gov.tw/ |
所須軟硬體設備須符合衛生署cGMP規範 |
需具備之專業人才生技製藥相關背景 |
同步更新日期2023-07-22 |
| 序號 | 4074 |
| 產出年度 | 99 |
| 技術名稱-中文 | 靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 本項產品技術已申請4項國內外專利及製程技術，現階段情況：1.2006/12依前技轉合約轉移給『臺灣東洋藥品工業份有限公司』2.2006/12已完成靶向性治療腫瘤藥物Octreotide-Lipo-Dox最佳製程條件，產品粒徑約100nm且為雙層微脂粒，經動物實驗證實本藥物可到達腫瘤位置，目前已按規劃完成製程最佳化測試、急毒性測試及療效初期測試等。3.2006.12已完成靶向性治療腫/藥物(Lipo-Dox-Oct)之藥物分離純化產率為60%，所得藥物純度分析大於98%，所完成試量產、安定性試驗、生物活性試驗、細胞毒性試驗、動物毒理試驗及其療效評估，證明具靶向性治療腫瘤療效並已申請國內外專利4項。5.本項可移轉產品技術已技轉先期廠家「臺灣東洋藥品公司」並已收授權金3,600仟元，將配合推動後續IND/NDA事宜，預估國內外製劑市場年產值分別達新台幣8仟萬元與美金4億元。6.2006.12已完成靶向性治療腫瘤藥物(Lipo-Dox-Oct)之藥物分離純化產率為60%，所得藥物純度分析大於98%，所完成試量產、安定性試驗、生物活性試驗、細胞毒性試驗、動物毒理試驗及其療效評估，已證明具靶向性治療腫瘤療效並申請國內外專利4項。7.2007年已按規劃技轉先期廠並將配合推動後續IND/NDA事宜，預期國內外同類製劑市場每年產值分別約8仟萬元與美金4億元。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 本品主成分為磷脂質(Phospholipid)濃度14μmol/ml，Doxorubicin濃度2mg/ml。粒徑為105.6 ± 25.9，pH值為6~7。 |
| 技術成熟度 | 雛形 |
| 可應用範圍 | 將針對神經內分泌腫瘤進行療效評估，目前測試證實對胰臟癌等具有預期療效。 |
| 潛力預估 | 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 聯絡人員 | 李德偉 |
| 電話 | 03-4711400#7101 |
| 傳真 | 03-4711416 |
| 電子信箱 | twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 4074 |
| 產出年度: 99 |
| 技術名稱-中文: 靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 本項產品技術已申請4項國內外專利及製程技術，現階段情況：1.2006/12依前技轉合約轉移給『臺灣東洋藥品工業份有限公司』2.2006/12已完成靶向性治療腫瘤藥物Octreotide-Lipo-Dox最佳製程條件，產品粒徑約100nm且為雙層微脂粒，經動物實驗證實本藥物可到達腫瘤位置，目前已按規劃完成製程最佳化測試、急毒性測試及療效初期測試等。3.2006.12已完成靶向性治療腫/藥物(Lipo-Dox-Oct)之藥物分離純化產率為60%，所得藥物純度分析大於98%，所完成試量產、安定性試驗、生物活性試驗、細胞毒性試驗、動物毒理試驗及其療效評估，證明具靶向性治療腫瘤療效並已申請國內外專利4項。5.本項可移轉產品技術已技轉先期廠家「臺灣東洋藥品公司」並已收授權金3,600仟元，將配合推動後續IND/NDA事宜，預估國內外製劑市場年產值分別達新台幣8仟萬元與美金4億元。6.2006.12已完成靶向性治療腫瘤藥物(Lipo-Dox-Oct)之藥物分離純化產率為60%，所得藥物純度分析大於98%，所完成試量產、安定性試驗、生物活性試驗、細胞毒性試驗、動物毒理試驗及其療效評估，已證明具靶向性治療腫瘤療效並申請國內外專利4項。7.2007年已按規劃技轉先期廠並將配合推動後續IND/NDA事宜，預期國內外同類製劑市場每年產值分別約8仟萬元與美金4億元。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 本品主成分為磷脂質(Phospholipid)濃度14μmol/ml，Doxorubicin濃度2mg/ml。粒徑為105.6 ± 25.9，pH值為6~7。 |
| 技術成熟度: 雛形 |
| 可應用範圍: 將針對神經內分泌腫瘤進行療效評估，目前測試證實對胰臟癌等具有預期療效。 |
| 潛力預估: 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 聯絡人員: 李德偉 |
| 電話: 03-4711400#7101 |
| 傳真: 03-4711416 |
| 電子信箱: twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址: http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
| 序號 | 2345 |
| 產出年度 | 96 |
| 技術名稱-中文 | 靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 本項產品技術已申請4項國內外專利及製程技術，現階段情況：1.2006/12依前技轉合約轉移給『臺灣東洋藥品工業份有限公司』2.2006/12已完成靶向性治療腫瘤藥物Octreotide-Lipo-Dox最佳製程條件，產品粒徑約100nm且為雙層微脂粒，經動物實驗證實本藥物可到達腫瘤位置，目前已按規劃完成製程最佳化測試、急毒性測試及療效初期測試等。3.2006.12已完成靶向性治療腫/藥物(Lipo-Dox-Oct)之藥物分離純化產率為60%，所得藥物純度分析大於98%，，所完成試量產、安定性試驗、生物活性試驗、細胞毒性試驗、動物毒理試驗及其療效評估，證明具靶向性治療腫瘤療效並已申請國內外專利4項。5.本項可移轉產品技術已技轉先期廠家「臺灣東洋藥品公司」並已收授權金3,600仟元，將配合推動後續IND/NDA事宜，預估國內外製劑市場年產值分別達新台幣8仟萬元與美金4億元。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 本品主成分為磷脂質(Phospholipid)濃度14μmol/ml，Doxorubicin濃度2mg/ml。粒徑為105.6 ± 25.9，pH值為6~7。 |
| 技術成熟度 | 雛型 |
| 可應用範圍 | 將針對神經內分泌腫瘤進行療效評估，目前測試證實對胰臟癌等具有預期療效。 |
| 潛力預估 | 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 聯絡人員 | 李德偉 |
| 電話 | 03-4711400*7002 |
| 傳真 | 03-4711416 |
| 電子信箱 | twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 2345 |
| 產出年度: 96 |
| 技術名稱-中文: 靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 本項產品技術已申請4項國內外專利及製程技術，現階段情況：1.2006/12依前技轉合約轉移給『臺灣東洋藥品工業份有限公司』2.2006/12已完成靶向性治療腫瘤藥物Octreotide-Lipo-Dox最佳製程條件，產品粒徑約100nm且為雙層微脂粒，經動物實驗證實本藥物可到達腫瘤位置，目前已按規劃完成製程最佳化測試、急毒性測試及療效初期測試等。3.2006.12已完成靶向性治療腫/藥物(Lipo-Dox-Oct)之藥物分離純化產率為60%，所得藥物純度分析大於98%，，所完成試量產、安定性試驗、生物活性試驗、細胞毒性試驗、動物毒理試驗及其療效評估，證明具靶向性治療腫瘤療效並已申請國內外專利4項。5.本項可移轉產品技術已技轉先期廠家「臺灣東洋藥品公司」並已收授權金3,600仟元，將配合推動後續IND/NDA事宜，預估國內外製劑市場年產值分別達新台幣8仟萬元與美金4億元。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 本品主成分為磷脂質(Phospholipid)濃度14μmol/ml，Doxorubicin濃度2mg/ml。粒徑為105.6 ± 25.9，pH值為6~7。 |
| 技術成熟度: 雛型 |
| 可應用範圍: 將針對神經內分泌腫瘤進行療效評估，目前測試證實對胰臟癌等具有預期療效。 |
| 潛力預估: 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 聯絡人員: 李德偉 |
| 電話: 03-4711400*7002 |
| 傳真: 03-4711416 |
| 電子信箱: twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址: http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
| 序號 | 1818 |
| 產出年度 | 95 |
| 技術名稱-中文 | 靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫功能與分子影像技術應用於新藥之開發四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 本項產品技術已申請4項國內外專利及製程技術，現階段情況：1.2006/12依前技轉合約轉移給『臺灣東洋藥品工業份有限公司』2.2006/12已完成靶向性治療腫瘤藥物Octreotide-Lipo-Dox最佳製程條件，產品粒徑約100nm且為雙層微脂粒，經動物實驗證實本藥物可到達腫瘤位置，目前已按規劃完成製程最佳化測試、急毒性測試及療效初期測試等。3.已2006/12完成所需安定性試驗及亞急毒性試驗之外，也針對神經內分泌腫瘤進行療效評估，證實可以在較低副作用之下直接對腫瘤產生靶向性治療效益。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 本品主成分為磷脂質(Phospholipid)濃度14μmol/ml，Doxorubicin濃度2mg/ml。粒徑為105.6 ± 25.9，pH值為6~7。 |
| 技術成熟度 | 雛型 |
| 可應用範圍 | 將針對神經內分泌腫瘤進行療效評估，目前測試證實對胰臟癌等具有預期療效。 |
| 潛力預估 | 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 聯絡人員 | 李德偉 |
| 電話 | 03-4711400*7002 |
| 傳真 | :03-4711416 |
| 電子信箱 | twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 1818 |
| 產出年度: 95 |
| 技術名稱-中文: 靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫功能與分子影像技術應用於新藥之開發四年計畫 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 本項產品技術已申請4項國內外專利及製程技術，現階段情況：1.2006/12依前技轉合約轉移給『臺灣東洋藥品工業份有限公司』2.2006/12已完成靶向性治療腫瘤藥物Octreotide-Lipo-Dox最佳製程條件，產品粒徑約100nm且為雙層微脂粒，經動物實驗證實本藥物可到達腫瘤位置，目前已按規劃完成製程最佳化測試、急毒性測試及療效初期測試等。3.已2006/12完成所需安定性試驗及亞急毒性試驗之外，也針對神經內分泌腫瘤進行療效評估，證實可以在較低副作用之下直接對腫瘤產生靶向性治療效益。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 本品主成分為磷脂質(Phospholipid)濃度14μmol/ml，Doxorubicin濃度2mg/ml。粒徑為105.6 ± 25.9，pH值為6~7。 |
| 技術成熟度: 雛型 |
| 可應用範圍: 將針對神經內分泌腫瘤進行療效評估，目前測試證實對胰臟癌等具有預期療效。 |
| 潛力預估: 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 聯絡人員: 李德偉 |
| 電話: 03-4711400*7002 |
| 傳真: :03-4711416 |
| 電子信箱: twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址: http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
| 序號 | 927 |
| 產出年度 | 94 |
| 技術名稱-中文 | 靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫功能與分子影像技術應用於新藥之開發四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 已完成靶向性治療腫瘤藥物Octreotide-Lipo-Dox最佳製程條件，產品粒徑約100nm且為單層微脂粒，經動物實驗證實本藥物可到達腫瘤位置，目前已按規劃完成製程最佳化測試、急毒性測試及療效測試等。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 已與臺灣東洋製藥公司訂有先期授權契約，將俟療效評估後再定技術規格。 |
| 技術成熟度 | 雛型 |
| 可應用範圍 | 將針對神經內分泌腫瘤進行療效評估，目前測試證實對小細胞肺腫瘤具有預期療效，進一步測試將以較低副作用之下直接對靶向性治療方式治療腫瘤的範圍。 |
| 潛力預估 | 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 聯絡人員 | 李德偉 |
| 電話 | 03-4711400*7002 |
| 傳真 | 03-4711416 |
| 電子信箱 | twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址 | (空) |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 927 |
| 產出年度: 94 |
| 技術名稱-中文: 靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫功能與分子影像技術應用於新藥之開發四年計畫 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 已完成靶向性治療腫瘤藥物Octreotide-Lipo-Dox最佳製程條件，產品粒徑約100nm且為單層微脂粒，經動物實驗證實本藥物可到達腫瘤位置，目前已按規劃完成製程最佳化測試、急毒性測試及療效測試等。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 已與臺灣東洋製藥公司訂有先期授權契約，將俟療效評估後再定技術規格。 |
| 技術成熟度: 雛型 |
| 可應用範圍: 將針對神經內分泌腫瘤進行療效評估，目前測試證實對小細胞肺腫瘤具有預期療效，進一步測試將以較低副作用之下直接對靶向性治療方式治療腫瘤的範圍。 |
| 潛力預估: 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 聯絡人員: 李德偉 |
| 電話: 03-4711400*7002 |
| 傳真: 03-4711416 |
| 電子信箱: twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址: (空) |
| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
| 序號 | 517 |
| 產出年度 | 93 |
| 技術名稱-中文 | 靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫功能與分子影像技術應用於新藥之開發 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 已完成靶向性治療腫瘤藥物Octreotide-Lipo-Dox最佳製程條件，產品粒徑約100nm且為單層微脂粒，經動物實驗證實本藥物可到達腫瘤位置。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 已與臺灣東洋製藥公司訂有先期授權契約，將俟療效評估後再定技術規格。 |
| 技術成熟度 | 雛型 |
| 可應用範圍 | 將針對神經內分泌腫瘤進行治療評估，預期可以較低副作用之下直接靶向性治療方式治療腫瘤。 |
| 潛力預估 | 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 聯絡人員 | 李德偉 |
| 電話 | 03-4711400-7002 |
| 傳真 | 03-4711416 |
| 電子信箱 | twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址 | (空) |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 517 |
| 產出年度: 93 |
| 技術名稱-中文: 靶向性治療腫瘤藥物及其造影劑技術開發 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫功能與分子影像技術應用於新藥之開發 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 已完成靶向性治療腫瘤藥物Octreotide-Lipo-Dox最佳製程條件，產品粒徑約100nm且為單層微脂粒，經動物實驗證實本藥物可到達腫瘤位置。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 已與臺灣東洋製藥公司訂有先期授權契約，將俟療效評估後再定技術規格。 |
| 技術成熟度: 雛型 |
| 可應用範圍: 將針對神經內分泌腫瘤進行治療評估，預期可以較低副作用之下直接靶向性治療方式治療腫瘤。 |
| 潛力預估: 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 聯絡人員: 李德偉 |
| 電話: 03-4711400-7002 |
| 傳真: 03-4711416 |
| 電子信箱: twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址: (空) |
| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
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| 序號 | 7225 |
| 產出年度 | 103 |
| 技術名稱-中文 | 體內放射治療轉移性癌藥物Re-188-Liposome新產品技術 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 放射藥理技術應用於新藥之開發四年計畫 |
| 領域 | 民生福祉 |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 本項技術已完成申請國內外專利7件(台、美、歐盟及日)，並已完成CMC技術建立、臨床前藥理、毒理試驗。並於101年通過衛福部核准Phase 0人體臨床試驗， 為世界第一個進入人體試驗之體內放射奈米癌症藥物。於102年完成Phase 0人體臨床試驗共12位病人，並證明「錸-188-微脂體」於人體使用後的安全性無虞。錸-188微脂體」Phase I臨床試驗於103年7月獲衛福部核准進行，預期於105年度可完成Phase I臨床試驗。另同時進行技術之推廣，目前已有多家業界廠商表達參與投資之意願。預期透過技轉達成產業化目標達到解決unmet medical need，提升生技新藥產業研發技術。同時可達到為滿足社會民眾健康需求。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 本品為靜脈注射針劑，本品每瓶成分為微脂體，含磷脂質(Phospholipid)濃度3-6 μmol/ ml；錸-188活度為2-10 mCi，放射化學純度大於90%；粒徑為80-100 nm；zeta電位為-3~3 mV；BMEDA含量小於100 mg/vial； pH值為6~8。 |
| 技術成熟度 | 雛型 |
| 可應用範圍 | 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 潛力預估 | 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 聯絡人員 | 李德偉 |
| 電話 | 03-4711400*7002 |
| 傳真 | 03-4711400*7002 |
| 電子信箱 | twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 7225 |
| 產出年度: 103 |
| 技術名稱-中文: 體內放射治療轉移性癌藥物Re-188-Liposome新產品技術 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 放射藥理技術應用於新藥之開發四年計畫 |
| 領域: 民生福祉 |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 本項技術已完成申請國內外專利7件(台、美、歐盟及日)，並已完成CMC技術建立、臨床前藥理、毒理試驗。並於101年通過衛福部核准Phase 0人體臨床試驗， 為世界第一個進入人體試驗之體內放射奈米癌症藥物。於102年完成Phase 0人體臨床試驗共12位病人，並證明「錸-188-微脂體」於人體使用後的安全性無虞。錸-188微脂體」Phase I臨床試驗於103年7月獲衛福部核准進行，預期於105年度可完成Phase I臨床試驗。另同時進行技術之推廣，目前已有多家業界廠商表達參與投資之意願。預期透過技轉達成產業化目標達到解決unmet medical need，提升生技新藥產業研發技術。同時可達到為滿足社會民眾健康需求。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 本品為靜脈注射針劑，本品每瓶成分為微脂體，含磷脂質(Phospholipid)濃度3-6 μmol/ ml；錸-188活度為2-10 mCi，放射化學純度大於90%；粒徑為80-100 nm；zeta電位為-3~3 mV；BMEDA含量小於100 mg/vial； pH值為6~8。 |
| 技術成熟度: 雛型 |
| 可應用範圍: 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 潛力預估: 本產品技術發展後將技轉國內產業上市 |
| 聯絡人員: 李德偉 |
| 電話: 03-4711400*7002 |
| 傳真: 03-4711400*7002 |
| 電子信箱: twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址: http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
| 序號 | 2344 |
| 產出年度 | 96 |
| 技術名稱-中文 | 體抑素胜肽Octreotide之新製程技術 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 本項產品技術已獲6項國內外專利及1mMole級製程技術，現階段情況：已於我國上市銷售1.2003/1依先前技轉合約轉移給『臺灣汎生製藥廠股份有限公司』。2.2004/10由廠商獲得衛生署「汎生歐肽靜脈注射液」藥品許可證(衛署藥製字第G841704654號)，成為我國首項自製胜肽藥品。3.2007年度上市銷售約1,800仟元，可逐步取代同類藥劑進口市場。4.本項可移轉產品技術已有多項國內外專利，為繼美國專利過期之專利產品，可發展國內外原料藥市場，預估未來國內外同類製劑市場年產值分別為8仟萬元與4億美金。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 本品為靜脈注射液(octreotide acetate0.1mg/mL)，包裝：每盒10amps裝。主成份(octreotide acetate)性狀：白色固體，溶解度：1mg/mlH2O，HPLC分析：純度大於99%，質譜分析：1019.2Da，醋酸含量：7.6%~12.8%，旋光度：-17̊~-21̊。 |
| 技術成熟度 | 量產 |
| 可應用範圍 | 主適應症1.對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀並減少生長激素及Somatomedin-C的血漿值；解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀；預防胰臟手術後的併發症；治療胃、食道靜脈曲張出血及預防再出血。 |
| 潛力預估 | 上市後為繼美國專利過期後上市的專利產品，目前國內外原料藥皆為美國專利藥品市場每年分別約8千萬元及約4億美元，量產上市具取代進口效益並可發展國內外原料藥市場。 |
| 聯絡人員 | 李德偉 |
| 電話 | :03-4711400*7002 |
| 傳真 | 03-4711416 |
| 電子信箱 | twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 2344 |
| 產出年度: 96 |
| 技術名稱-中文: 體抑素胜肽Octreotide之新製程技術 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 本項產品技術已獲6項國內外專利及1mMole級製程技術，現階段情況：已於我國上市銷售1.2003/1依先前技轉合約轉移給『臺灣汎生製藥廠股份有限公司』。2.2004/10由廠商獲得衛生署「汎生歐肽靜脈注射液」藥品許可證(衛署藥製字第G841704654號)，成為我國首項自製胜肽藥品。3.2007年度上市銷售約1,800仟元，可逐步取代同類藥劑進口市場。4.本項可移轉產品技術已有多項國內外專利，為繼美國專利過期之專利產品，可發展國內外原料藥市場，預估未來國內外同類製劑市場年產值分別為8仟萬元與4億美金。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 本品為靜脈注射液(octreotide acetate0.1mg/mL)，包裝：每盒10amps裝。主成份(octreotide acetate)性狀：白色固體，溶解度：1mg/mlH2O，HPLC分析：純度大於99%，質譜分析：1019.2Da，醋酸含量：7.6%~12.8%，旋光度：-17̊~-21̊。 |
| 技術成熟度: 量產 |
| 可應用範圍: 主適應症1.對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀並減少生長激素及Somatomedin-C的血漿值；解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀；預防胰臟手術後的併發症；治療胃、食道靜脈曲張出血及預防再出血。 |
| 潛力預估: 上市後為繼美國專利過期後上市的專利產品，目前國內外原料藥皆為美國專利藥品市場每年分別約8千萬元及約4億美元，量產上市具取代進口效益並可發展國內外原料藥市場。 |
| 聯絡人員: 李德偉 |
| 電話: :03-4711400*7002 |
| 傳真: 03-4711416 |
| 電子信箱: twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址: http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
| 序號 | 2348 |
| 產出年度 | 96 |
| 技術名稱-中文 | 組合性治療腫瘤藥物188Re-DXR-Lipo-BBN新產品技術 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 1.2007年度開始按規劃發展本項產品技術，已順利完成所需腫瘤化療藥品等製程最佳條件。2.預期可將化療及放療組合為新的治療腫瘤藥物極具臨床應用價值，2007年已簽訂先期技轉契約。3.所發展藥物研製技術除申請國內外專利之外，按規劃技術移轉業界推動藥品上市並逐步創造產值每年5仟萬元以上(國內)。_x000D_ |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 預期本品為靜脈注射藥劑，其配方及製程正發展中。 |
| 技術成熟度 | 雛型 |
| 可應用範圍 | 預期使用為靜脈注射藥劑，其他使用資料將持續發展。 |
| 潛力預估 | 本產品技術發展後，將配合技轉廠家進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 |
| 聯絡人員 | 李德偉 |
| 電話 | 03-4711400*7002 |
| 傳真 | 03-4711416 |
| 電子信箱 | twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 生技製藥相關背景 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 2348 |
| 產出年度: 96 |
| 技術名稱-中文: 組合性治療腫瘤藥物188Re-DXR-Lipo-BBN新產品技術 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 1.2007年度開始按規劃發展本項產品技術，已順利完成所需腫瘤化療藥品等製程最佳條件。2.預期可將化療及放療組合為新的治療腫瘤藥物極具臨床應用價值，2007年已簽訂先期技轉契約。3.所發展藥物研製技術除申請國內外專利之外，按規劃技術移轉業界推動藥品上市並逐步創造產值每年5仟萬元以上(國內)。_x000D_ |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 預期本品為靜脈注射藥劑，其配方及製程正發展中。 |
| 技術成熟度: 雛型 |
| 可應用範圍: 預期使用為靜脈注射藥劑，其他使用資料將持續發展。 |
| 潛力預估: 本產品技術發展後，將配合技轉廠家進行查驗登記用臨床試驗及申請藥品許可證等 |
| 聯絡人員: 李德偉 |
| 電話: 03-4711400*7002 |
| 傳真: 03-4711416 |
| 電子信箱: twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址: http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備: 生技製藥相關背景 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
| 序號 | 2883 |
| 產出年度 | 97 |
| 技術名稱-中文 | 體抑素胜?Octreotide之新製程技術 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 本項產品技術已獲6項國內外專利及1mMole級製程技術，現階段情況：已於我國上市銷售1.2003/1依先前技轉合約轉移給『臺灣汎生製藥廠股份有限公司』。2.2004/10由廠商獲得衛生署「汎生歐?靜脈注射液」藥品許可證(衛署藥製字第G841704654號)，成為我國首項自製胜?藥品。3.2008年度上市銷售約2，500仟元以上，可逐步取代同類藥劑進口市場。4.本項可移轉產品技術已有多項國內外專利，為繼美國專利過期之專利產品，可發展國內外原料藥市場，預估未來國內外同類製劑市場年產值分別為8仟萬元與4億美金。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 本品為靜脈注射液(octreotide acetate0.1mg/mL)，包裝：每盒10amps裝。主成份(octreotide acetate)性狀：白色固體，溶解度：1mg/mlH2O，HPLC分析：純度大於99%，質譜分析：1019.2Da，醋酸含量：7.6%~12.8%，旋光度：-17?~-21?。 |
| 技術成熟度 | 量產 |
| 可應用範圍 | 主適應症1.對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀並減少生長激素及Somatomedin-C的血漿值；解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀；預防胰臟手術後的併發症；治療胃、食道靜脈曲張出血及預防再出血。 |
| 潛力預估 | 上市後為繼美國專利過期後上市的專利產品，目前國內外原料藥皆為美國專利藥品市場每年分別約8千萬元及約4億美元，量產上市具取代進口效益並可發展國內外原料藥市場。 |
| 聯絡人員 | 李德偉 |
| 電話 | 03-4711400*7002 |
| 傳真 | 03-4711416 |
| 電子信箱 | twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 2883 |
| 產出年度: 97 |
| 技術名稱-中文: 體抑素胜?Octreotide之新製程技術 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 本項產品技術已獲6項國內外專利及1mMole級製程技術，現階段情況：已於我國上市銷售1.2003/1依先前技轉合約轉移給『臺灣汎生製藥廠股份有限公司』。2.2004/10由廠商獲得衛生署「汎生歐?靜脈注射液」藥品許可證(衛署藥製字第G841704654號)，成為我國首項自製胜?藥品。3.2008年度上市銷售約2，500仟元以上，可逐步取代同類藥劑進口市場。4.本項可移轉產品技術已有多項國內外專利，為繼美國專利過期之專利產品，可發展國內外原料藥市場，預估未來國內外同類製劑市場年產值分別為8仟萬元與4億美金。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 本品為靜脈注射液(octreotide acetate0.1mg/mL)，包裝：每盒10amps裝。主成份(octreotide acetate)性狀：白色固體，溶解度：1mg/mlH2O，HPLC分析：純度大於99%，質譜分析：1019.2Da，醋酸含量：7.6%~12.8%，旋光度：-17?~-21?。 |
| 技術成熟度: 量產 |
| 可應用範圍: 主適應症1.對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀並減少生長激素及Somatomedin-C的血漿值；解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀；預防胰臟手術後的併發症；治療胃、食道靜脈曲張出血及預防再出血。 |
| 潛力預估: 上市後為繼美國專利過期後上市的專利產品，目前國內外原料藥皆為美國專利藥品市場每年分別約8千萬元及約4億美元，量產上市具取代進口效益並可發展國內外原料藥市場。 |
| 聯絡人員: 李德偉 |
| 電話: 03-4711400*7002 |
| 傳真: 03-4711416 |
| 電子信箱: twlee@iner.gov.tw |
| 參考網址: http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
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03-4711400*7002 ... ]
| 執行單位: 工研院化工所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院材料與化工領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: 組裝後之系統具備量測膜厚、反射率、穿透率、吸收度、螢光光譜、色度、光學係數等功能，並兼具可連續多點量測之自動化功能。主要元件有光源兩組、單光儀、CCD 陣列式光譜儀、自動化 X-Y 移動平台、數據處... | 潛力預估: 利用本技術所組裝之自動化多功能光學特性檢測設備，可應用于光電或薄膜特性檢測上，國內相關檢測設備之年產值預估可達 3000-5000 萬元以上。 |
| 執行單位: 工研院化工所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院材料與化工領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: ‧ 孔徑: 5~25nm‧ 孔洞體積: 1.5~0.4cm3/g‧ 表面積: >100m2/g‧ 改質氧化鋁: 可由FT-IR檢測出特徵吸收峰 | 潛力預估: 奈米孔隙粉體因其奈米級的孔徑特性，而應用於精密分析或分離程序上。已完成建立高純度精密純化吸附劑之改質實驗技術與檢測技術，可提昇產品的附加價值，使奈米孔徑粉體朝多樣化功能發展預計高純化學品相關技術將可創... |
| 執行單位: 工研院化工所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院材料與化工領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: 銅導線層厚度 | 潛力預估: 未來第六世代以上大面積或是可撓性Panel TFT的金屬層主要沉積技術 |
| 執行單位: 工研院化工所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 史脫克位移 > 80nm； 螢光量子效率 =0.55； 溶解度>0.4% | 潛力預估: 開發可寫錄式多層碟片記錄染料與技術，可使資訊儲存容量增加至Sub-terabyte或Terabyte，並建立Sub-terabyte級儲存技術之自主智慧財產權，主導Sub-terabyte級儲存規格方... |
| 執行單位: 工研院化工所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 管徑: 30~100nm (可調控)； 純度 > 90% (未純化產物)； 產能 > 20g/天 | 潛力預估: 本技術開發經濟化奈米碳纖及奈米碳管製程，克服目前生產成本高經濟效益低之應用瓶頸。將可開拓與落實奈米碳材在導電塑橡膠添加、結構補強之複合材料、導熱複合材料或導熱流體、儲能電極材料、電磁波遮蔽與吸收、 ... |
| 執行單位: 工研院電子所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代平面顯示關鍵技術發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.Brightness>4000 nits_x000D_；2.efficiency>5 lm/W | 潛力預估: 可搶攻LCD-TV之背光源市場，極具市場潛力 |
| 執行單位: 工研院電子所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代平面顯示關鍵技術發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: Panel Size : 3.8”；Pixel number：320 x 3 x240；Resolution：QVGA；Pixel pitch：80 um x 240 um；Aperture rati... | 潛力預估: 可搶攻車用型顯示器市場，極具市場潛力 |
| 執行單位: 工研院電子所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院電子資訊與通訊光電領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: 可搶攻Note Book、手機、ＰＤＡ市場，極具市場潛力 |
| 執行單位: 工研院電子所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代平面顯示關鍵技術發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: Size:20”；均勻度 | 潛力預估: 可搶攻戶外資訊顯示,車用顯示器市場，極具市場潛力 |
| 執行單位: 工研院電子所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代平面顯示關鍵技術發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 20吋, 亮度>6000nits；81點亮度均勻度(/平均值)>70%_x000D_；表面溫度 | 潛力預估: 可搶攻LCD-TV等背光源市場，極具市場潛力 |
| 執行單位: 工研院電子所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代平面顯示關鍵技術發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: Ag 電極: line/width< 30μm/30μm, sintering T100V/μm, pattern/etching hole | 潛力預估: 可搶攻自發光之顯示器(CNT-FED)或LCD-TV之背光源(CNT-BLU)市場，極具市場潛力 |
| 執行單位: 工研院電子所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代平面顯示關鍵技術發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 10” QVGA-320x3x240_x000D_；pixel size=500μm X 500μm_x000D_；250 nits；spacer=100 μm _x000D_ | 潛力預估: 可搶攻車用顯示器、戶外資訊顯示器、背光板等.市場，極具市場潛力 |
| 執行單位: 工研院電子所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代平面顯示關鍵技術發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 10” VGA_x000D_；Pixel number：640 x 3 x480_x000D_；Pixel pitch：90 um x 120 um_x000D_；Aperture ratio： 30... | 潛力預估: 可搶攻車用型顯示器市場，極具市場潛力 |
| 執行單位: 工研院電子所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 2nm表面粗糙度的低溫多晶矽 | 潛力預估: 可搶攻SOP與OLED相關產品市場，極具市場潛力 |
| 執行單位: 工研院電子所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代平面顯示關鍵技術發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.4"面板_x000D_；2.2T1C畫素結構_x000D_；3.操作電壓 | 潛力預估: 可搶攻車用顯示器、攜帶式電子儀器市場，極具市場潛力 |
執行單位: 工研院化工所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院材料與化工領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: 組裝後之系統具備量測膜厚、反射率、穿透率、吸收度、螢光光譜、色度、光學係數等功能，並兼具可連續多點量測之自動化功能。主要元件有光源兩組、單光儀、CCD 陣列式光譜儀、自動化 X-Y 移動平台、數據處... | 潛力預估: 利用本技術所組裝之自動化多功能光學特性檢測設備，可應用于光電或薄膜特性檢測上，國內相關檢測設備之年產值預估可達 3000-5000 萬元以上。 |
執行單位: 工研院化工所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院材料與化工領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: ‧ 孔徑: 5~25nm‧ 孔洞體積: 1.5~0.4cm3/g‧ 表面積: >100m2/g‧ 改質氧化鋁: 可由FT-IR檢測出特徵吸收峰 | 潛力預估: 奈米孔隙粉體因其奈米級的孔徑特性，而應用於精密分析或分離程序上。已完成建立高純度精密純化吸附劑之改質實驗技術與檢測技術，可提昇產品的附加價值，使奈米孔徑粉體朝多樣化功能發展預計高純化學品相關技術將可創... |
執行單位: 工研院化工所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院材料與化工領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: 銅導線層厚度 | 潛力預估: 未來第六世代以上大面積或是可撓性Panel TFT的金屬層主要沉積技術 |
執行單位: 工研院化工所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 史脫克位移 > 80nm； 螢光量子效率 =0.55； 溶解度>0.4% | 潛力預估: 開發可寫錄式多層碟片記錄染料與技術，可使資訊儲存容量增加至Sub-terabyte或Terabyte，並建立Sub-terabyte級儲存技術之自主智慧財產權，主導Sub-terabyte級儲存規格方... |
執行單位: 工研院化工所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 管徑: 30~100nm (可調控)； 純度 > 90% (未純化產物)； 產能 > 20g/天 | 潛力預估: 本技術開發經濟化奈米碳纖及奈米碳管製程，克服目前生產成本高經濟效益低之應用瓶頸。將可開拓與落實奈米碳材在導電塑橡膠添加、結構補強之複合材料、導熱複合材料或導熱流體、儲能電極材料、電磁波遮蔽與吸收、 ... |
執行單位: 工研院電子所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代平面顯示關鍵技術發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.Brightness>4000 nits_x000D_；2.efficiency>5 lm/W | 潛力預估: 可搶攻LCD-TV之背光源市場，極具市場潛力 |
執行單位: 工研院電子所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代平面顯示關鍵技術發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: Panel Size : 3.8”；Pixel number：320 x 3 x240；Resolution：QVGA；Pixel pitch：80 um x 240 um；Aperture rati... | 潛力預估: 可搶攻車用型顯示器市場，極具市場潛力 |
執行單位: 工研院電子所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院電子資訊與通訊光電領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: | 潛力預估: 可搶攻Note Book、手機、ＰＤＡ市場，極具市場潛力 |
執行單位: 工研院電子所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代平面顯示關鍵技術發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: Size:20”；均勻度 | 潛力預估: 可搶攻戶外資訊顯示,車用顯示器市場，極具市場潛力 |
執行單位: 工研院電子所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代平面顯示關鍵技術發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 20吋, 亮度>6000nits；81點亮度均勻度(/平均值)>70%_x000D_；表面溫度 | 潛力預估: 可搶攻LCD-TV等背光源市場，極具市場潛力 |
執行單位: 工研院電子所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代平面顯示關鍵技術發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: Ag 電極: line/width< 30μm/30μm, sintering T100V/μm, pattern/etching hole | 潛力預估: 可搶攻自發光之顯示器(CNT-FED)或LCD-TV之背光源(CNT-BLU)市場，極具市場潛力 |
執行單位: 工研院電子所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代平面顯示關鍵技術發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 10” QVGA-320x3x240_x000D_；pixel size=500μm X 500μm_x000D_；250 nits；spacer=100 μm _x000D_ | 潛力預估: 可搶攻車用顯示器、戶外資訊顯示器、背光板等.市場，極具市場潛力 |
執行單位: 工研院電子所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代平面顯示關鍵技術發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 10” VGA_x000D_；Pixel number：640 x 3 x480_x000D_；Pixel pitch：90 um x 120 um_x000D_；Aperture ratio： 30... | 潛力預估: 可搶攻車用型顯示器市場，極具市場潛力 |
執行單位: 工研院電子所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 2nm表面粗糙度的低溫多晶矽 | 潛力預估: 可搶攻SOP與OLED相關產品市場，極具市場潛力 |
執行單位: 工研院電子所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代平面顯示關鍵技術發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.4"面板_x000D_；2.2T1C畫素結構_x000D_；3.操作電壓 | 潛力預估: 可搶攻車用顯示器、攜帶式電子儀器市場，極具市場潛力 |
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