108年8月2日衛授食字第1071101433號核備函:巴斯德流感疫苗(Vaxigrip),自調液至包裝及標示作業之製造階段、巴斯德四合一補追疫苗(Adacel Polio),自調液至包裝及標示作業之
- 國外工廠GMP核備事項註銷 @ 衛生福利部食品藥物管理署

註銷之GMP核備函及核備內容108年8月2日衛授食字第1071101433號核備函:巴斯德流感疫苗(Vaxigrip),自調液至包裝及標示作業之製造階段、巴斯德四合一補追疫苗(Adacel Polio),自調液至包裝及標示作業之製造階段。的廠名是Sanofi Pasteur, 發文字號是衛授食字第1106002723號, 註銷日期是110.08.18, 代理商是賽諾菲股份有限公司, 原因是自請註銷.

#108年8月2日衛授食字第1071101433號核備函:巴斯德流感疫苗(Vaxigrip),自調液至包裝及標示作業之製造階段、巴斯德四合一補追疫苗(Adacel Polio),自調液至包裝及標示作業之的地圖

註銷日期110.08.18
發文字號衛授食字第1106002723號
廠名Sanofi Pasteur
國別法國
廠址Parc Industriel d′Incarville, 27100 Val De Reuil Cedex, France
註銷之GMP核備函及核備內容108年8月2日衛授食字第1071101433號核備函:巴斯德流感疫苗(Vaxigrip),自調液至包裝及標示作業之製造階段、巴斯德四合一補追疫苗(Adacel Polio),自調液至包裝及標示作業之製造階段。
代理商賽諾菲股份有限公司
原因自請註銷
同步更新日期2024-08-06

註銷日期

110.08.18

發文字號

衛授食字第1106002723號

廠名

Sanofi Pasteur

國別

法國

廠址

Parc Industriel d′Incarville, 27100 Val De Reuil Cedex, France

註銷之GMP核備函及核備內容

108年8月2日衛授食字第1071101433號核備函:巴斯德流感疫苗(Vaxigrip),自調液至包裝及標示作業之製造階段、巴斯德四合一補追疫苗(Adacel Polio),自調液至包裝及標示作業之製造階段。

代理商

賽諾菲股份有限公司

原因

自請註銷

同步更新日期

2024-08-06

108年8月2日衛授食字第1071101433號核備函:巴斯德流感疫苗(Vaxigrip),自調液至包裝及標示作業之製造階段、巴斯德四合一補追疫苗(Adacel Polio),自調液至包裝及標示作業之地圖 [ 導航 ]

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有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品,國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品(批號C0074H21),該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

適骨能錠 〝賽諾菲溫莎〞

英文品名: SKELID 200MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人PAGET氏症(變形性骨炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

@ 全部藥品許可證資料集

"賽諾菲"利你喉成人用液

英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC

@ 全部藥品許可證資料集

"賽諾菲"利你喉內服液劑

英文品名: Rhinathiol 2% syrup | 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC

@ 全部藥品許可證資料集

A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種,分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製,均為不活化疫苗

@ 疾病管制署傳染病問答集

有關賽諾菲股份有限公司說明藥品「帝拔癲口服液 DEPAKINE ORAL SOLUTION (衛署藥輸字第014902號)」(批號552),有仿單錯置之不良情形。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/09/22

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有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品,國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

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食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品(批號C0074H21),該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

適骨能錠 〝賽諾菲溫莎〞

英文品名: SKELID 200MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人PAGET氏症(變形性骨炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

@ 全部藥品許可證資料集

"賽諾菲"利你喉成人用液

英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC

@ 全部藥品許可證資料集

"賽諾菲"利你喉內服液劑

英文品名: Rhinathiol 2% syrup | 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC

@ 全部藥品許可證資料集

A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種,分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製,均為不活化疫苗

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有關賽諾菲股份有限公司說明藥品「帝拔癲口服液 DEPAKINE ORAL SOLUTION (衛署藥輸字第014902號)」(批號552),有仿單錯置之不良情形。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/09/22

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"范德瑞"潘多星五合一疫苗

英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B;;DIPHTHERIA ... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"范德瑞"巴斯德四合一疫苗

英文品名: Tetraxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。 | 劑型: 懸浮注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID PURIFIED;;DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;Purified... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

安打星三合一補追疫苗

英文品名: Adacel TM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: ADACEL適用於4歲以上之追加疫苗接種,以預防白喉、破傷風、百日咳。懷孕期間的母體接種可提供嬰兒早期的百日咳被動保護作用。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERTUSSIS TOXOID;;DIPHTHERIA TOXOID;;PERTACTIN;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;AGGLUTINOGENS FIMBRIAE 2... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR

@ 全部藥品許可證資料集

潘多星五合一疫苗

英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;TETANUS TOXOID;;INACTIVATED POLIO... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR

@ 全部藥品許可證資料集

安唯心A型肝炎疫苗(兒童用)

英文品名: Avaxim 80U Pediatric | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 可用於12個月至15歲兒童的主動免疫接種,以預防A型肝炎。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR

@ 全部藥品許可證資料集

菲諾犬狂犬病疫苗

英文品名: VERORAB powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於在狂犬病暴露前和暴露後之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR

@ 全部藥品許可證資料集

巴斯德流感疫苗

英文品名: VAXIGRIP | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/05/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防流感。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A/Michigan/45/2015 (H1N1) pdm09 - like strain (A/Michigan/45/2015, NYMC X-275);;B/Colorado/06/2017-l... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR

@ 全部藥品許可證資料集

”巴斯德”四合一補追疫苗

英文品名: Adacel Polio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於4歲(含)以上之兒童、青少年及成人,作為預防破傷風、白喉、百日咳及小兒麻痺的主動追加疫苗接種。 | 劑型: 懸浮注射液 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERTUSSIS TOXOID;;DIPHTHERIA TOXOID;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;INACTIVATED POLIOVIRUS... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR

@ 全部藥品許可證資料集

"范德瑞"潘多星五合一疫苗

英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B;;DIPHTHERIA ... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"范德瑞"巴斯德四合一疫苗

英文品名: Tetraxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。 | 劑型: 懸浮注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID PURIFIED;;DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;Purified... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

安打星三合一補追疫苗

英文品名: Adacel TM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: ADACEL適用於4歲以上之追加疫苗接種,以預防白喉、破傷風、百日咳。懷孕期間的母體接種可提供嬰兒早期的百日咳被動保護作用。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERTUSSIS TOXOID;;DIPHTHERIA TOXOID;;PERTACTIN;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;AGGLUTINOGENS FIMBRIAE 2... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR

@ 全部藥品許可證資料集

潘多星五合一疫苗

英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;TETANUS TOXOID;;INACTIVATED POLIO... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR

@ 全部藥品許可證資料集

安唯心A型肝炎疫苗(兒童用)

英文品名: Avaxim 80U Pediatric | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 可用於12個月至15歲兒童的主動免疫接種,以預防A型肝炎。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR

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菲諾犬狂犬病疫苗

英文品名: VERORAB powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於在狂犬病暴露前和暴露後之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR

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巴斯德流感疫苗

英文品名: VAXIGRIP | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/05/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防流感。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A/Michigan/45/2015 (H1N1) pdm09 - like strain (A/Michigan/45/2015, NYMC X-275);;B/Colorado/06/2017-l... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR

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”巴斯德”四合一補追疫苗

英文品名: Adacel Polio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於4歲(含)以上之兒童、青少年及成人,作為預防破傷風、白喉、百日咳及小兒麻痺的主動追加疫苗接種。 | 劑型: 懸浮注射液 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERTUSSIS TOXOID;;DIPHTHERIA TOXOID;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;INACTIVATED POLIOVIRUS... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR

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賽諾菲的黃頁資料

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賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱 賽諾菲 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路3號7樓
林嘉莉97168356核准設立

臺北市民權東路三段181號十一樓
09466204撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字 第113864號)

84310633合併解散 (095年10月30日 府建商字 第0958347091號)

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

登記地址: 臺北市民權東路三段181號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字 第113864號)

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日 府建商字 第0958347091號)

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本部110年1月15日衛授食字第1096023822號核准函(核定編號: 112-1111; 核定劑型: 「無菌產品: 眼/耳/鼻用溶液劑(無菌製備-小容量)(不含特定毒性及危害物質)」、「非無菌產品...

廠名: Beximco Pharmaceuticals Limited | 發文字號: 衛授食字第1120718257號 | 註銷日期: 113.4.19 | 代理商: 吉富貿易有限公司 | 原因: 未通過定期檢查

105年11月25日部授食字第1056056704號-錠劑(不含分包裝作業)

廠名: Aenova France | 發文字號: 衛授食字第1091100471號 | 註銷日期: 109.1.31 | 代理商: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

101年8月20日署授食字第1015022589號-膠囊劑/膜衣錠

廠名: Mitsubishu Tanabe Pharma Factory Ltd., Onoda Plant. | 發文字號: 部授食字第1051101070號 | 註銷日期: 105.2.16 | 代理商: 台田藥品股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

109年9月10日衛授食字第1096017540A號核准函:注射液劑(最終滅菌-小容量) (不含特定毒性及危害物質)

廠名: CENEXI | 發文字號: 衛授食字第1110708138號 | 註銷日期: 111.12.27 | 代理商: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 原因: 自請註銷

102年5月7日署授食字第1021100448號-溶液劑

廠名: Cadila Healthcare Limited | 發文字號: 部授食字第1051101408號 | 註銷日期: 105.3.7 | 代理商: 吉富貿易有限公司 | 原因: 自請註銷

99年12月16日署授食字第0991103924號函:膠囊劑

廠名: Astellas Pharma Technologies, Inc. | 發文字號: 部授食字第1030039995號 | 註銷日期: 103.10.2 | 代理商: 台灣第一三共股份有限公司 | 原因: 自請註銷

102年6月26日署授食字第1025012663號-注射液劑(無菌製備)

廠名: Orion corporatio | 發文字號: 部授食字第1061100330號 | 註銷日期: 106.1.23 | 代理商: 台灣美強股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

104年3月12日部授食字第1036053122號-膜衣錠

廠名: RPG Life Sciences Limited | 發文字號: 衛授食字第1066022580號 | 註銷日期: 106.6.21 | 代理商: 正雍有限公司 | 原因: 自請註銷

103年2月19日部授食字第1026015010號 -氣化噴霧劑

廠名: 3M Health Care Ltd. | 發文字號: 部授食字第1056035174號 | 註銷日期: 105.11.28 | 代理商: 博士倫股份有限公司 | 原因: 自請註銷

104年12月28日部授食字第1041108136號-膜衣錠

廠名: Recipharm Strängnäs AB | 發文字號: 衛授食字第1081101244號 | 註銷日期: 108.3.5 | 代理商: 禾利行股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

103年6月3日部授食字第1031102703號-膜衣錠

廠名: Douglas Manufacturing Ltd | 發文字號: 衛授食字第1071104806號 | 註銷日期: 107.8.16 | 代理商: 南河貿易股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

107年1月8日衛授食字第1066041560號工廠資料:膜衣錠、膠囊劑

廠名: Famar L'Aigle | 發文字號: 衛授食字第1101105359號 | 註銷日期: 110.7.13 | 代理商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

106年1月3日衛授食字第1056033578號-注射液劑(最終滅菌)

廠名: HAMOL LIMITED | 發文字號: 衛授食字第1091104170號 | 註銷日期: 109.7.3 | 代理商: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

107年1月5日衛授食字第1066052908號核准函:膜衣錠之分包裝作業

廠名: Mitsubishi Tanabe Pharma Factory Ltd., Yoshitomi Plant | 發文字號: 衛授食字第1111100455I號 | 註銷日期: 111.1.21 | 代理商: 台田藥品股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

106年11月24日衛授食字第1061106140號-膜衣錠及膠囊劑

廠名: Zentiva k.s. | 發文字號: 衛授食字第1101100765號 | 註銷日期: 110.1.28 | 代理商: 賽諾菲股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

本部110年1月15日衛授食字第1096023822號核准函(核定編號: 112-1111; 核定劑型: 「無菌產品: 眼/耳/鼻用溶液劑(無菌製備-小容量)(不含特定毒性及危害物質)」、「非無菌產品...

廠名: Beximco Pharmaceuticals Limited | 發文字號: 衛授食字第1120718257號 | 註銷日期: 113.4.19 | 代理商: 吉富貿易有限公司 | 原因: 未通過定期檢查

105年11月25日部授食字第1056056704號-錠劑(不含分包裝作業)

廠名: Aenova France | 發文字號: 衛授食字第1091100471號 | 註銷日期: 109.1.31 | 代理商: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

101年8月20日署授食字第1015022589號-膠囊劑/膜衣錠

廠名: Mitsubishu Tanabe Pharma Factory Ltd., Onoda Plant. | 發文字號: 部授食字第1051101070號 | 註銷日期: 105.2.16 | 代理商: 台田藥品股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

109年9月10日衛授食字第1096017540A號核准函:注射液劑(最終滅菌-小容量) (不含特定毒性及危害物質)

廠名: CENEXI | 發文字號: 衛授食字第1110708138號 | 註銷日期: 111.12.27 | 代理商: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 原因: 自請註銷

102年5月7日署授食字第1021100448號-溶液劑

廠名: Cadila Healthcare Limited | 發文字號: 部授食字第1051101408號 | 註銷日期: 105.3.7 | 代理商: 吉富貿易有限公司 | 原因: 自請註銷

99年12月16日署授食字第0991103924號函:膠囊劑

廠名: Astellas Pharma Technologies, Inc. | 發文字號: 部授食字第1030039995號 | 註銷日期: 103.10.2 | 代理商: 台灣第一三共股份有限公司 | 原因: 自請註銷

102年6月26日署授食字第1025012663號-注射液劑(無菌製備)

廠名: Orion corporatio | 發文字號: 部授食字第1061100330號 | 註銷日期: 106.1.23 | 代理商: 台灣美強股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

104年3月12日部授食字第1036053122號-膜衣錠

廠名: RPG Life Sciences Limited | 發文字號: 衛授食字第1066022580號 | 註銷日期: 106.6.21 | 代理商: 正雍有限公司 | 原因: 自請註銷

103年2月19日部授食字第1026015010號 -氣化噴霧劑

廠名: 3M Health Care Ltd. | 發文字號: 部授食字第1056035174號 | 註銷日期: 105.11.28 | 代理商: 博士倫股份有限公司 | 原因: 自請註銷

104年12月28日部授食字第1041108136號-膜衣錠

廠名: Recipharm Strängnäs AB | 發文字號: 衛授食字第1081101244號 | 註銷日期: 108.3.5 | 代理商: 禾利行股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

103年6月3日部授食字第1031102703號-膜衣錠

廠名: Douglas Manufacturing Ltd | 發文字號: 衛授食字第1071104806號 | 註銷日期: 107.8.16 | 代理商: 南河貿易股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

107年1月8日衛授食字第1066041560號工廠資料:膜衣錠、膠囊劑

廠名: Famar L'Aigle | 發文字號: 衛授食字第1101105359號 | 註銷日期: 110.7.13 | 代理商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

106年1月3日衛授食字第1056033578號-注射液劑(最終滅菌)

廠名: HAMOL LIMITED | 發文字號: 衛授食字第1091104170號 | 註銷日期: 109.7.3 | 代理商: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

107年1月5日衛授食字第1066052908號核准函:膜衣錠之分包裝作業

廠名: Mitsubishi Tanabe Pharma Factory Ltd., Yoshitomi Plant | 發文字號: 衛授食字第1111100455I號 | 註銷日期: 111.1.21 | 代理商: 台田藥品股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

106年11月24日衛授食字第1061106140號-膜衣錠及膠囊劑

廠名: Zentiva k.s. | 發文字號: 衛授食字第1101100765號 | 註銷日期: 110.1.28 | 代理商: 賽諾菲股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

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