順喘咀嚼錠4毫克
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中文品名順喘咀嚼錠4毫克的英文品名是Sinlue Chewable Tablets 4mg, 許可證字號是衛署藥輸字第025830號, 有效日期是2027/10/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。, 劑型是咀嚼錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MONTELUKAST SODIUM, 製造商名稱是PHARMATHEN S.A..

#順喘咀嚼錠4毫克的地圖

許可證字號衛署藥輸字第025830號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/04
發證日期2012/10/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202583006
中文品名順喘咀嚼錠4毫克
英文品名Sinlue Chewable Tablets 4mg
適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型咀嚼錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱恆準醫藥有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2
申請商統一編號85099171
製造商名稱PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI, ATTIKI, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2023/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第025830號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/10/04

發證日期

2012/10/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202583006

中文品名

順喘咀嚼錠4毫克

英文品名

Sinlue Chewable Tablets 4mg

適應症

適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。

劑型

咀嚼錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MONTELUKAST SODIUM

申請商名稱

恆準醫藥有限公司

申請商地址

臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2

申請商統一編號

85099171

製造商名稱

PHARMATHEN S.A.

製造廠廠址

6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI, ATTIKI, GREECE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GR

製程

(空)

異動日期

2023/03/14

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

順喘咀嚼錠4毫克地圖 [ 導航 ]

順喘咀嚼錠4毫克的地址位於

臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2

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出進口廠商登記資料 資料集的 順喘咀嚼錠4毫克 相關資料

@ 順喘咀嚼錠4毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號85099171
原始登記日期20190925
核發日期20210814
廠商中文名稱恆準醫藥有限公司
廠商英文名稱Acqual Pharma Co., Ltd.
中文營業地址臺北市中山區民權東路2段46號10樓之2
英文營業地址10F.-2, No. 46, Sec. 2, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10469, Taiwan (R.O.C.)
代表人薛O允
電話號碼02-25413396
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 85099171
原始登記日期: 20190925
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 恆準醫藥有限公司
廠商英文名稱: Acqual Pharma Co., Ltd.
中文營業地址: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之2
英文營業地址: 10F.-2, No. 46, Sec. 2, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10469, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 薛O允
電話號碼: 02-25413396
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 順喘咀嚼錠4毫克 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 順喘咀嚼錠4毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025829號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/04
發證日期2012/10/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202582908
中文品名順喘咀嚼錠5毫克
英文品名Sinlue Chewable Tablets 5mg
適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型咀嚼錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱恆準醫藥有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2
申請商統一編號85099171
製造商名稱PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI, ATTIKI, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2023/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025829號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/04
發證日期: 2012/10/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202582908
中文品名: 順喘咀嚼錠5毫克
英文品名: Sinlue Chewable Tablets 5mg
適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱: 恆準醫藥有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2
申請商統一編號: 85099171
製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址: 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI, ATTIKI, GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2023/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 順喘咀嚼錠4毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025980號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/15
發證日期2013/04/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202598002
中文品名順喘膜衣錠10毫克
英文品名Sinlue F.C. Tablet 10mg
適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱恆準醫藥有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2
申請商統一編號85099171
製造商名稱PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址6, DERVENAKION STR., 15351 PALLINI, ATTIKI, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2023/06/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025980號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/15
發證日期: 2013/04/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202598002
中文品名: 順喘膜衣錠10毫克
英文品名: Sinlue F.C. Tablet 10mg
適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱: 恆準醫藥有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2
申請商統一編號: 85099171
製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址: 6, DERVENAKION STR., 15351 PALLINI, ATTIKI, GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2023/06/02
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 順喘咀嚼錠4毫克 相關資料

@ 順喘咀嚼錠4毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱恆準醫藥有限公司
公司統一編號85099171
業者地址台北市中山區民權東路2段46號10樓之2
食品業者登錄字號A-185099171-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 恆準醫藥有限公司
公司統一編號: 85099171
業者地址: 台北市中山區民權東路2段46號10樓之2
食品業者登錄字號: A-185099171-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 順喘咀嚼錠4毫克 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 順喘咀嚼錠4毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025830號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/04
發證日期2012/10/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202583006
中文品名順喘咀嚼錠4毫克
英文品名Sinlue Chewable Tablets 4mg
適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型咀嚼錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱恆準醫藥有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2
申請商統一編號85099171
製造商名稱PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI, ATTIKI, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2023/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5206901000421,
許可證字號: 衛署藥輸字第025830號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/04
發證日期: 2012/10/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202583006
中文品名: 順喘咀嚼錠4毫克
英文品名: Sinlue Chewable Tablets 4mg
適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱: 恆準醫藥有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2
申請商統一編號: 85099171
製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址: 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI, ATTIKI, GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2023/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5206901000421,

@ 順喘咀嚼錠4毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025829號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/04
發證日期2012/10/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202582908
中文品名順喘咀嚼錠5毫克
英文品名Sinlue Chewable Tablets 5mg
適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型咀嚼錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱恆準醫藥有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2
申請商統一編號85099171
製造商名稱PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI, ATTIKI, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2023/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025829號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/04
發證日期: 2012/10/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202582908
中文品名: 順喘咀嚼錠5毫克
英文品名: Sinlue Chewable Tablets 5mg
適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱: 恆準醫藥有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2
申請商統一編號: 85099171
製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址: 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI, ATTIKI, GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2023/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 順喘咀嚼錠4毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025980號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/15
發證日期2013/04/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202598002
中文品名順喘膜衣錠10毫克
英文品名Sinlue F.C. Tablet 10mg
適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱恆準醫藥有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2
申請商統一編號85099171
製造商名稱PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址6, DERVENAKION STR., 15351 PALLINI, ATTIKI, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2023/06/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025980號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/15
發證日期: 2013/04/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202598002
中文品名: 順喘膜衣錠10毫克
英文品名: Sinlue F.C. Tablet 10mg
適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱: 恆準醫藥有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2
申請商統一編號: 85099171
製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址: 6, DERVENAKION STR., 15351 PALLINI, ATTIKI, GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2023/06/02
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

根據識別碼 85099171 找到的相關資料

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# 85099171 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號85099171
原始登記日期20190925
核發日期20210814
廠商中文名稱恆準醫藥有限公司
廠商英文名稱Acqual Pharma Co., Ltd.
中文營業地址臺北市中山區民權東路2段46號10樓之2
英文營業地址10F.-2, No. 46, Sec. 2, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10469, Taiwan (R.O.C.)
代表人薛O允
電話號碼02-25413396
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 85099171
原始登記日期: 20190925
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 恆準醫藥有限公司
廠商英文名稱: Acqual Pharma Co., Ltd.
中文營業地址: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之2
英文營業地址: 10F.-2, No. 46, Sec. 2, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10469, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 薛O允
電話號碼: 02-25413396
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 85099171 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱恆準醫藥有限公司
公司統一編號85099171
業者地址台北市中山區民權東路2段46號10樓之2
食品業者登錄字號A-185099171-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 恆準醫藥有限公司
公司統一編號: 85099171
業者地址: 台北市中山區民權東路2段46號10樓之2
食品業者登錄字號: A-185099171-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 85099171 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025980號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/15
發證日期2013/04/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202598002
中文品名順喘膜衣錠10毫克
英文品名Sinlue F.C. Tablet 10mg
適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱恆準醫藥有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2
申請商統一編號85099171
製造商名稱PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址6, DERVENAKION STR., 15351 PALLINI, ATTIKI, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2023/06/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025980號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/15
發證日期: 2013/04/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202598002
中文品名: 順喘膜衣錠10毫克
英文品名: Sinlue F.C. Tablet 10mg
適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱: 恆準醫藥有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2
申請商統一編號: 85099171
製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址: 6, DERVENAKION STR., 15351 PALLINI, ATTIKI, GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2023/06/02
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# 85099171 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第025829號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/04
發證日期2012/10/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202582908
中文品名順喘咀嚼錠5毫克
英文品名Sinlue Chewable Tablets 5mg
適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型咀嚼錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱恆準醫藥有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2
申請商統一編號85099171
製造商名稱PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI, ATTIKI, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2023/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025829號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/04
發證日期: 2012/10/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202582908
中文品名: 順喘咀嚼錠5毫克
英文品名: Sinlue Chewable Tablets 5mg
適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MONTELUKAST SODIUM
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申請商地址: 臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2
申請商統一編號: 85099171
製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址: 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI, ATTIKI, GREECE
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# 85099171 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025829號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
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有效日期2027/10/04
發證日期2012/10/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202582908
中文品名順喘咀嚼錠5毫克
英文品名Sinlue Chewable Tablets 5mg
適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型咀嚼錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱恆準醫藥有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2
申請商統一編號85099171
製造商名稱PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI, ATTIKI, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2023/03/14
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包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025829號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/04
發證日期: 2012/10/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202582908
中文品名: 順喘咀嚼錠5毫克
英文品名: Sinlue Chewable Tablets 5mg
適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱: 恆準醫藥有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2
申請商統一編號: 85099171
製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址: 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI, ATTIKI, GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2023/03/14
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包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 85099171 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025830號
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註銷日期(空)
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有效日期2027/10/04
發證日期2012/10/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202583006
中文品名順喘咀嚼錠4毫克
英文品名Sinlue Chewable Tablets 4mg
適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型咀嚼錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱恆準醫藥有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2
申請商統一編號85099171
製造商名稱PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI, ATTIKI, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2023/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5206901000421,
許可證字號: 衛署藥輸字第025830號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/04
發證日期: 2012/10/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202583006
中文品名: 順喘咀嚼錠4毫克
英文品名: Sinlue Chewable Tablets 4mg
適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱: 恆準醫藥有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2
申請商統一編號: 85099171
製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址: 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI, ATTIKI, GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2023/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5206901000421,

# 85099171 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第025980號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/15
發證日期2013/04/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202598002
中文品名順喘膜衣錠10毫克
英文品名Sinlue F.C. Tablet 10mg
適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱恆準醫藥有限公司
申請商地址臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2
申請商統一編號85099171
製造商名稱PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址6, DERVENAKION STR., 15351 PALLINI, ATTIKI, GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2023/06/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025980號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/15
發證日期: 2013/04/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202598002
中文品名: 順喘膜衣錠10毫克
英文品名: Sinlue F.C. Tablet 10mg
適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱: 恆準醫藥有限公司
申請商地址: 臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2
申請商統一編號: 85099171
製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
製造廠廠址: 6, DERVENAKION STR., 15351 PALLINI, ATTIKI, GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2023/06/02
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝
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根據名稱 恆準醫藥 找到的相關資料

# 恆準醫藥 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

藥商別販賣業
藥商名稱恆準醫藥有限公司
藥商地址臺北市中山區民權東路2段46號10樓之2
GDP作業內容採購、供應、輸入
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 恆準醫藥有限公司
藥商地址: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之2
GDP作業內容: 採購、供應、輸入
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根據地址 臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2 ...)

理得順軟膠囊0.5毫克

英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: GAP S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

理得順軟膠囊0.5毫克

英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"西海" 醫用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 2017/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"西海" 醫用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 20170417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170512 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

希樂平膜衣錠500毫克

英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

希樂平膜衣錠500毫克

英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

"冰力" 外用冷凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Fysioline" Ice Power Cold Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022947號 | 有效日期: 2027/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用冰涼感特性舒緩肌肉腫脹與運動損傷之疼痛感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

理得順軟膠囊0.5毫克

英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: GAP S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

理得順軟膠囊0.5毫克

英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"西海" 醫用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 2017/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"西海" 醫用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 20170417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170512 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

希樂平膜衣錠500毫克

英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

希樂平膜衣錠500毫克

英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

"冰力" 外用冷凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Fysioline" Ice Power Cold Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022947號 | 有效日期: 2027/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用冰涼感特性舒緩肌肉腫脹與運動損傷之疼痛感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 恆準醫藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民權東路2段46號10樓之2		薛乃允85099171核准設立

登記地址: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之2 | 負責人: 薛乃允 | 統編: 85099171 | 核准設立

地址 臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 臺北市中山區民權東路２段46號10樓之2)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1		吳立揚28844136核准設立

臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1		金榮煦27549403核准設立

臺北市中山區民權東路2段46號10樓之2		王信發27770261核准設立

臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1		張信昌83724558核准設立

臺北市中山區民權東路２段４６號１０樓之２		27561052解散 (文號: 2007-10-22 府產業商字 第09690811700號)

臺北市中山區民權東路２段４６號１０樓之２		27391944廢止 (文號: 2007-6-12 府建商字 第09637782100號)

臺北市中山區民權東路2段46號10樓之2		謝清煥54183337解散已清算完結 (107年06月04日 北院忠民連106年度司司字 第333號)

登記地址: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 負責人: 吳立揚 | 統編: 28844136 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 負責人: 金榮煦 | 統編: 27549403 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之2 | 負責人: 王信發 | 統編: 27770261 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 負責人: 張信昌 | 統編: 83724558 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民權東路２段４６號１０樓之２ | 統編: 27561052 | 解散 (文號: 2007-10-22 府產業商字 第09690811700號)

登記地址: 臺北市中山區民權東路２段４６號１０樓之２ | 統編: 27391944 | 廢止 (文號: 2007-6-12 府建商字 第09637782100號)

登記地址: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之2 | 負責人: 謝清煥 | 統編: 54183337 | 解散已清算完結 (107年06月04日 北院忠民連106年度司司字 第333號)

與順喘咀嚼錠4毫克同分類的全部藥品許可證資料集

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠１０公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠５公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠５０公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

速必瑞錠２０公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠１０公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠５公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠５０公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

速必瑞錠２０公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

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