公司或商業登記名稱服杏企業有限公司的公司統一編號是16033127, 登錄項目是公司/商業登記, 業者地址是台中市西屯區長安路1段29巷16弄17號2樓, 食品業者登錄字號是B-116033127-00000-2.
| 公司或商業登記名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 公司統一編號 | 16033127 |
| 業者地址 | 台中市西屯區長安路1段29巷16弄17號2樓 |
| 食品業者登錄字號 | B-116033127-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 同步更新日期 | 2024-04-20 |
公司或商業登記名稱服杏企業有限公司 |
公司統一編號16033127 |
業者地址台中市西屯區長安路1段29巷16弄17號2樓 |
食品業者登錄字號B-116033127-00000-2 |
登錄項目公司/商業登記 |
同步更新日期2024-04-20 |
服杏企業有限公司的地址位於
台中市西屯區長安路1段29巷16弄17號2樓| 統一編號 | 16033127 |
| 原始登記日期 | 19970710 |
| 核發日期 | 20211027 |
| 廠商中文名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SERVICETECH INTERNATIONAL INC. |
| 中文營業地址 | 臺中市西屯區長安路1段29巷16弄17號2樓 |
| 英文營業地址 | 2F., NO. 17, ALY. 16, LN. 29, SEC. 1, CHANG-AN RD., XITUN DIST., TAICHUNG CITY 40743, TAIWAN (R.O.C.) |
| 代表人 | 曾O榮 |
| 電話號碼 | 04-23787601 |
| 傳真號碼 | 04-23787442 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 16033127 |
| 原始登記日期: 19970710 |
| 核發日期: 20211027 |
| 廠商中文名稱: 服杏企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: SERVICETECH INTERNATIONAL INC. |
| 中文營業地址: 臺中市西屯區長安路1段29巷16弄17號2樓 |
| 英文營業地址: 2F., NO. 17, ALY. 16, LN. 29, SEC. 1, CHANG-AN RD., XITUN DIST., TAICHUNG CITY 40743, TAIWAN (R.O.C.) |
| 代表人: 曾O榮 |
| 電話號碼: 04-23787601 |
| 傳真號碼: 04-23787442 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019507號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/08/16 |
| 發證日期 | 2018/08/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401950706 |
| 中文品名 | "歐骨力" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "HawkGrips" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | HawkGri |
| 製造廠廠址 | 1495 ALAN WOOD ROAD, SUITE 201, CONSHOHOCKEN, PA 19428, UNITED STATES |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019507號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/08/16 |
| 發證日期: 2018/08/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401950706 |
| 中文品名: "歐骨力" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: "HawkGrips" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: HawkGri |
| 製造廠廠址: 1495 ALAN WOOD ROAD, SUITE 201, CONSHOHOCKEN, PA 19428, UNITED STATES |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019507號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230816 |
| 發證日期 | 20180816 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401950706 |
| 中文品名 | "歐骨力" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "HawkGrips" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | HawkGri |
| 製造廠廠址 | 1495 ALAN WOOD ROAD, SUITE 201, CONSHOHOCKEN, PA 19428, UNITED STATES |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180827 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019507號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230816 |
| 發證日期: 20180816 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401950706 |
| 中文品名: "歐骨力" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: "HawkGrips" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: HawkGri |
| 製造廠廠址: 1495 ALAN WOOD ROAD, SUITE 201, CONSHOHOCKEN, PA 19428, UNITED STATES |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180827 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001431號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/30 |
| 發證日期 | 2023/01/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200143102 |
| 中文品名 | “常生”一次性使用包皮切割吻合器 |
| 英文品名 | “Changzhou”Circumcision Staplers for Single Use |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科學 |
| 醫器次類別一 | L4530 婦產科專用手動器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CSFA-C13, CSFA-C17, CSFA-C22, CSFA-C25, CSFA-C29, CSFA-C34以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區長安路一段二十九巷十六弄十七號二樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | Changzhou Medical Bioengineering Co., Ltd |
| 製造廠廠址 | No.117 West Chenjiatou Heping Village, Zhenglu Town, Tianning District, Changzhou City 213114 Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13425 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001431號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/30 |
| 發證日期: 2023/01/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200143102 |
| 中文品名: “常生”一次性使用包皮切割吻合器 |
| 英文品名: “Changzhou”Circumcision Staplers for Single Use |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科學 |
| 醫器次類別一: L4530 婦產科專用手動器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CSFA-C13, CSFA-C17, CSFA-C22, CSFA-C25, CSFA-C29, CSFA-C34以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區長安路一段二十九巷十六弄十七號二樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: Changzhou Medical Bioengineering Co., Ltd |
| 製造廠廠址: No.117 West Chenjiatou Heping Village, Zhenglu Town, Tianning District, Changzhou City 213114 Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD13425 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036902號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/15 |
| 發證日期 | 2024/01/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603690202 |
| 中文品名 | “萬美” 磁波治療器 |
| 英文品名 | “K1MED” Electromagnetic Therapy Stimulator |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別二 | K 神經科學 |
| 醫器次類別二 | K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MST-1001以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區長安路一段二十九巷十六弄十七號二樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | K1MED Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1006 Woolim e-biz center II, 12, Digital-ro 33gil, Guro-gu, Seoul, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/15 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14644 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036902號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/15 |
| 發證日期: 2024/01/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603690202 |
| 中文品名: “萬美” 磁波治療器 |
| 英文品名: “K1MED” Electromagnetic Therapy Stimulator |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器 |
| 醫器主類別二: K 神經科學 |
| 醫器次類別二: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MST-1001以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區長安路一段二十九巷十六弄十七號二樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: K1MED Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 1006 Woolim e-biz center II, 12, Digital-ro 33gil, Guro-gu, Seoul, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/15 |
| 製造許可登錄編號: QSD14644 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021293號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/19 |
| 發證日期 | 2020/02/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402129305 |
| 中文品名 | "艾恩斯" 婦科用一般手動器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "AMI" Gynecologic general manual instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L4520 婦產科用一般手動器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | AMI INC. |
| 製造廠廠址 | RM.1412, SJ Techno Ville, 278, Beotkkot-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021293號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/19 |
| 發證日期: 2020/02/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402129305 |
| 中文品名: "艾恩斯" 婦科用一般手動器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "AMI" Gynecologic general manual instrument (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L4520 婦產科用一般手動器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: AMI INC. |
| 製造廠廠址: RM.1412, SJ Techno Ville, 278, Beotkkot-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021293號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250219 |
| 發證日期 | 20200219 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402129305 |
| 中文品名 | "艾恩斯" 婦科用一般手動器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "AMI" Gynecologic general manual instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L4520 婦產科用一般手動器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | AMI INC. |
| 製造廠廠址 | RM.1412, SJ Techno Ville, 278, Beotkkot-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200311 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021293號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250219 |
| 發證日期: 20200219 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402129305 |
| 中文品名: "艾恩斯" 婦科用一般手動器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "AMI" Gynecologic general manual instrument (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L4520 婦產科用一般手動器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: AMI INC. |
| 製造廠廠址: RM.1412, SJ Techno Ville, 278, Beotkkot-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200311 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036108號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/29 |
| 發證日期 | 2022/11/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603610808 |
| 中文品名 | “楽芙”雷射治療儀 |
| 英文品名 | “REV-MED” Therapeutical Laser Unit |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O5500 紅外線燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Hilthera 4.0 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區長安路一段二十九巷十六弄十七號二樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | REV-MED, Inc. |
| 製造廠廠址 | #604, #605, 464, Dunchon-daero, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14647 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036108號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/29 |
| 發證日期: 2022/11/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603610808 |
| 中文品名: “楽芙”雷射治療儀 |
| 英文品名: “REV-MED” Therapeutical Laser Unit |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O5500 紅外線燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Hilthera 4.0 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區長安路一段二十九巷十六弄十七號二樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: REV-MED, Inc. |
| 製造廠廠址: #604, #605, 464, Dunchon-daero, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD14647 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034978號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/21 |
| 發證日期 | 2021/10/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603497802 |
| 中文品名 | “科比”經皮神經電刺激器 |
| 英文品名 | “KOIBIG” Transcutaneous Electrical Modulation System |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | KB-PB |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | Mediver Inc. |
| 製造廠廠址 | 714, 30, Digital-ro 32-gil, Guro-gu, Seoul, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12895 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034978號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/21 |
| 發證日期: 2021/10/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603497802 |
| 中文品名: “科比”經皮神經電刺激器 |
| 英文品名: “KOIBIG” Transcutaneous Electrical Modulation System |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: KB-PB |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: Mediver Inc. |
| 製造廠廠址: 714, 30, Digital-ro 32-gil, Guro-gu, Seoul, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD12895 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005181號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/09/21 |
| 發證日期 | 2006/09/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400518109 |
| 中文品名 | “塔維克”磨皮機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “TavTech”JetPeel Dermabrasion Device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | TAVTECH LTD. |
| 製造廠廠址 | CITY GATE BUILDING 56 HAATZMAUT ST. P.O. BOX 1167 YEHUD 56000 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005181號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/09/21 |
| 發證日期: 2006/09/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400518109 |
| 中文品名: “塔維克”磨皮機 (未滅菌) |
| 英文品名: “TavTech”JetPeel Dermabrasion Device (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: TAVTECH LTD. |
| 製造廠廠址: CITY GATE BUILDING 56 HAATZMAUT ST. P.O. BOX 1167 YEHUD 56000 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005181號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160921 |
| 發證日期 | 20060921 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400518109 |
| 中文品名 | “塔維克”磨皮機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “TavTech”JetPeel Dermabrasion Device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | TAVTECH LTD. |
| 製造廠廠址 | CITY GATE BUILDING 56 HAATZMAUT ST. P.O. BOX 1167 YEHUD 56000 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005181號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180809 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20160921 |
| 發證日期: 20060921 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400518109 |
| 中文品名: “塔維克”磨皮機 (未滅菌) |
| 英文品名: “TavTech”JetPeel Dermabrasion Device (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: TAVTECH LTD. |
| 製造廠廠址: CITY GATE BUILDING 56 HAATZMAUT ST. P.O. BOX 1167 YEHUD 56000 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032670號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/24 |
| 發證日期 | 2019/07/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603267000 |
| 中文品名 | “樂施”雷射系統 |
| 英文品名 | “BIOLASE” Laser System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5500 紅外線燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EPIC T-Series以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | Biolase Inc. |
| 製造廠廠址 | 4 Cromwell, Irvine, CA 92618, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11532 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032670號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/24 |
| 發證日期: 2019/07/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603267000 |
| 中文品名: “樂施”雷射系統 |
| 英文品名: “BIOLASE” Laser System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5500 紅外線燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: EPIC T-Series以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: Biolase Inc. |
| 製造廠廠址: 4 Cromwell, Irvine, CA 92618, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD11532 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032670號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240724 |
| 發證日期 | 20190724 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603267000 |
| 中文品名 | “樂施”雷射系統 |
| 英文品名 | “BIOLASE” Laser System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5500 紅外線燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EPIC T-Series以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | Biolase Inc. |
| 製造廠廠址 | 4 Cromwell, Irvine, CA 92618, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190813 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11532 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032670號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240724 |
| 發證日期: 20190724 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603267000 |
| 中文品名: “樂施”雷射系統 |
| 英文品名: “BIOLASE” Laser System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5500 紅外線燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: EPIC T-Series以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: Biolase Inc. |
| 製造廠廠址: 4 Cromwell, Irvine, CA 92618, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190813 |
| 製造許可登錄編號: QSD11532 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032995號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/13 |
| 發證日期 | 2019/11/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603299502 |
| 中文品名 | “艾恩斯”二氧化碳雷射手術儀 |
| 英文品名 | “AMI” Surgical CO2 Laser System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NEOXEL |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | AMI INC. |
| 製造廠廠址 | RM.1412, SJ Techno Ville, 278, Beotkkot-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/10 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10618 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032995號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/13 |
| 發證日期: 2019/11/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603299502 |
| 中文品名: “艾恩斯”二氧化碳雷射手術儀 |
| 英文品名: “AMI” Surgical CO2 Laser System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NEOXEL |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: AMI INC. |
| 製造廠廠址: RM.1412, SJ Techno Ville, 278, Beotkkot-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/10 |
| 製造許可登錄編號: QSD10618 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032995號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241113 |
| 發證日期 | 20191113 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603299502 |
| 中文品名 | “艾恩斯”二氧化碳雷射手術儀 |
| 英文品名 | “AMI” Surgical CO2 Laser System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NEOXEL |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | AMI INC. |
| 製造廠廠址 | RM.1412, SJ Techno Ville, 278, Beotkkot-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191210 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10618 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032995號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241113 |
| 發證日期: 20191113 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603299502 |
| 中文品名: “艾恩斯”二氧化碳雷射手術儀 |
| 英文品名: “AMI” Surgical CO2 Laser System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NEOXEL |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: AMI INC. |
| 製造廠廠址: RM.1412, SJ Techno Ville, 278, Beotkkot-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191210 |
| 製造許可登錄編號: QSD10618 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007506號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/01/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/20 |
| 發證日期 | 2009/02/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400750608 |
| 中文品名 | “兆恩”壓力供應裝置(未滅菌) |
| 英文品名 | “Joeun Medical”Pressure-applying device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5765 壓力供應裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | JOEUN MEDICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | #201, 567-3, NOEUN-DONG, YUSEONG-GU, DAEJEON, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007506號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/01/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/20 |
| 發證日期: 2009/02/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400750608 |
| 中文品名: “兆恩”壓力供應裝置(未滅菌) |
| 英文品名: “Joeun Medical”Pressure-applying device (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5765 壓力供應裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: JOEUN MEDICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址: #201, 567-3, NOEUN-DONG, YUSEONG-GU, DAEJEON, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007506號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140220 |
| 發證日期 | 20090220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400750608 |
| 中文品名 | “兆恩”壓力供應裝置(未滅菌) |
| 英文品名 | “Joeun Medical”Pressure-applying device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5765 壓力供應裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | JOEUN MEDICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | #201, 567-3, NOEUN-DONG, YUSEONG-GU, DAEJEON, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171018 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007506號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20170109 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140220 |
| 發證日期: 20090220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400750608 |
| 中文品名: “兆恩”壓力供應裝置(未滅菌) |
| 英文品名: “Joeun Medical”Pressure-applying device (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5765 壓力供應裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: JOEUN MEDICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址: #201, 567-3, NOEUN-DONG, YUSEONG-GU, DAEJEON, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171018 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016521號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/12 |
| 發證日期 | 2016/05/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401652101 |
| 中文品名 | "塔克尼克" 放射線強化螢幕 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TECHNIX" Radiographic intensifying screen (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線強化螢幕(P.1960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1960 放射線強化螢幕 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | TECHNIX S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA E. FERMI 45, 24050 GRASSOBBIO (BG), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016521號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/12 |
| 發證日期: 2016/05/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401652101 |
| 中文品名: "塔克尼克" 放射線強化螢幕 (未滅菌) |
| 英文品名: "TECHNIX" Radiographic intensifying screen (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線強化螢幕(P.1960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1960 放射線強化螢幕 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: TECHNIX S. P. A. |
| 製造廠廠址: VIA E. FERMI 45, 24050 GRASSOBBIO (BG), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/31 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016521號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260512 |
| 發證日期 | 20160512 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401652101 |
| 中文品名 | "塔克尼克" 放射線強化螢幕 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TECHNIX" Radiographic intensifying screen (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「放射線強化螢幕(P.1960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1960 放射線強化螢幕 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | TECHNIX S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA E. FERMI 45, 24050 GRASSOBBIO (BG), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201231 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016521號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260512 |
| 發證日期: 20160512 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401652101 |
| 中文品名: "塔克尼克" 放射線強化螢幕 (未滅菌) |
| 英文品名: "TECHNIX" Radiographic intensifying screen (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線強化螢幕(P.1960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1960 放射線強化螢幕 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: TECHNIX S. P. A. |
| 製造廠廠址: VIA E. FERMI 45, 24050 GRASSOBBIO (BG), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201231 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007173號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/08/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/10/23 |
| 發證日期 | 2008/10/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400717307 |
| 中文品名 | “索羅傑”潤滑劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “SONOGEL” LUBRICANT (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6375 病患用潤滑劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | SONOGEL VERTRIEBS GMBH |
| 製造廠廠址 | OTTO-HAHN-STRAβE 24 D-65520 BAD CAMBERG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/08/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007173號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/08/20 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/10/23 |
| 發證日期: 2008/10/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400717307 |
| 中文品名: “索羅傑”潤滑劑 (未滅菌) |
| 英文品名: “SONOGEL” LUBRICANT (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: SONOGEL VERTRIEBS GMBH |
| 製造廠廠址: OTTO-HAHN-STRAβE 24 D-65520 BAD CAMBERG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/08/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007173號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150820 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20131023 |
| 發證日期 | 20081023 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400717307 |
| 中文品名 | “索羅傑”潤滑劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “SONOGEL” LUBRICANT (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6375 病患用潤滑劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | SONOGEL VERTRIEBS GMBH |
| 製造廠廠址 | OTTO-HAHN-STRAβE 24 D-65520 BAD CAMBERG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150820 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007173號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150820 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20131023 |
| 發證日期: 20081023 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400717307 |
| 中文品名: “索羅傑”潤滑劑 (未滅菌) |
| 英文品名: “SONOGEL” LUBRICANT (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: SONOGEL VERTRIEBS GMBH |
| 製造廠廠址: OTTO-HAHN-STRAβE 24 D-65520 BAD CAMBERG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150820 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 統一編號 | 16033127 |
| 原始登記日期 | 19970710 |
| 核發日期 | 20211027 |
| 廠商中文名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SERVICETECH INTERNATIONAL INC. |
| 中文營業地址 | 臺中市西屯區長安路1段29巷16弄17號2樓 |
| 英文營業地址 | 2F., NO. 17, ALY. 16, LN. 29, SEC. 1, CHANG-AN RD., XITUN DIST., TAICHUNG CITY 40743, TAIWAN (R.O.C.) |
| 代表人 | 曾O榮 |
| 電話號碼 | 04-23787601 |
| 傳真號碼 | 04-23787442 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 16033127 |
| 原始登記日期: 19970710 |
| 核發日期: 20211027 |
| 廠商中文名稱: 服杏企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: SERVICETECH INTERNATIONAL INC. |
| 中文營業地址: 臺中市西屯區長安路1段29巷16弄17號2樓 |
| 英文營業地址: 2F., NO. 17, ALY. 16, LN. 29, SEC. 1, CHANG-AN RD., XITUN DIST., TAICHUNG CITY 40743, TAIWAN (R.O.C.) |
| 代表人: 曾O榮 |
| 電話號碼: 04-23787601 |
| 傳真號碼: 04-23787442 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第025048號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/05/29 |
| 發證日期 | 2013/05/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602504802 |
| 中文品名 | “畢恩斯”紫外線治療儀 |
| 英文品名 | “BMC” PHOTOTHERAPY DEVICE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4630 皮膚病用紫外線燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FSL |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | BMC Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | #501 Doosanventure Digm, 126-1 Pyeongchon-Dong, Dongan-Gu, Anyang Si, Gyeonggi-Do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6839 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025048號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/05/29 |
| 發證日期: 2013/05/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602504802 |
| 中文品名: “畢恩斯”紫外線治療儀 |
| 英文品名: “BMC” PHOTOTHERAPY DEVICE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4630 皮膚病用紫外線燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: FSL |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: BMC Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: #501 Doosanventure Digm, 126-1 Pyeongchon-Dong, Dongan-Gu, Anyang Si, Gyeonggi-Do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD6839 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007173號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/08/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/10/23 |
| 發證日期 | 2008/10/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400717307 |
| 中文品名 | “索羅傑”潤滑劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “SONOGEL” LUBRICANT (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6375 病患用潤滑劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | SONOGEL VERTRIEBS GMBH |
| 製造廠廠址 | OTTO-HAHN-STRAβE 24 D-65520 BAD CAMBERG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/08/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007173號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/08/20 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/10/23 |
| 發證日期: 2008/10/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400717307 |
| 中文品名: “索羅傑”潤滑劑 (未滅菌) |
| 英文品名: “SONOGEL” LUBRICANT (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: SONOGEL VERTRIEBS GMBH |
| 製造廠廠址: OTTO-HAHN-STRAβE 24 D-65520 BAD CAMBERG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/08/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005181號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/09/21 |
| 發證日期 | 2006/09/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400518109 |
| 中文品名 | “塔維克”磨皮機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “TavTech”JetPeel Dermabrasion Device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | TAVTECH LTD. |
| 製造廠廠址 | CITY GATE BUILDING 56 HAATZMAUT ST. P.O. BOX 1167 YEHUD 56000 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005181號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/09/21 |
| 發證日期: 2006/09/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400518109 |
| 中文品名: “塔維克”磨皮機 (未滅菌) |
| 英文品名: “TavTech”JetPeel Dermabrasion Device (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: TAVTECH LTD. |
| 製造廠廠址: CITY GATE BUILDING 56 HAATZMAUT ST. P.O. BOX 1167 YEHUD 56000 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007506號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/01/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/20 |
| 發證日期 | 2009/02/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400750608 |
| 中文品名 | “兆恩”壓力供應裝置(未滅菌) |
| 英文品名 | “Joeun Medical”Pressure-applying device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5765 壓力供應裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | JOEUN MEDICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | #201, 567-3, NOEUN-DONG, YUSEONG-GU, DAEJEON, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007506號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/01/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/20 |
| 發證日期: 2009/02/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400750608 |
| 中文品名: “兆恩”壓力供應裝置(未滅菌) |
| 英文品名: “Joeun Medical”Pressure-applying device (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5765 壓力供應裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: JOEUN MEDICAL CO., LTD |
| 製造廠廠址: #201, 567-3, NOEUN-DONG, YUSEONG-GU, DAEJEON, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019507號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/08/16 |
| 發證日期 | 2018/08/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401950706 |
| 中文品名 | "歐骨力" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "HawkGrips" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | HawkGri |
| 製造廠廠址 | 1495 ALAN WOOD ROAD, SUITE 201, CONSHOHOCKEN, PA 19428, UNITED STATES |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019507號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/08/16 |
| 發證日期: 2018/08/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401950706 |
| 中文品名: "歐骨力" 一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: "HawkGrips" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: HawkGri |
| 製造廠廠址: 1495 ALAN WOOD ROAD, SUITE 201, CONSHOHOCKEN, PA 19428, UNITED STATES |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016521號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/12 |
| 發證日期 | 2016/05/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401652101 |
| 中文品名 | "塔克尼克" 放射線強化螢幕 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TECHNIX" Radiographic intensifying screen (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線強化螢幕(P.1960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1960 放射線強化螢幕 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | TECHNIX S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA E. FERMI 45, 24050 GRASSOBBIO (BG), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016521號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/12 |
| 發證日期: 2016/05/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401652101 |
| 中文品名: "塔克尼克" 放射線強化螢幕 (未滅菌) |
| 英文品名: "TECHNIX" Radiographic intensifying screen (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線強化螢幕(P.1960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1960 放射線強化螢幕 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: TECHNIX S. P. A. |
| 製造廠廠址: VIA E. FERMI 45, 24050 GRASSOBBIO (BG), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/31 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032670號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/24 |
| 發證日期 | 2019/07/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603267000 |
| 中文品名 | “樂施”雷射系統 |
| 英文品名 | “BIOLASE” Laser System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5500 紅外線燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | EPIC T-Series以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號 | 16033127 |
| 製造商名稱 | Biolase Inc. |
| 製造廠廠址 | 4 Cromwell, Irvine, CA 92618, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11532 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032670號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/24 |
| 發證日期: 2019/07/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603267000 |
| 中文品名: “樂施”雷射系統 |
| 英文品名: “BIOLASE” Laser System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5500 紅外線燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: EPIC T-Series以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區長安路一段29巷16弄17號2樓 |
| 申請商統一編號: 16033127 |
| 製造商名稱: Biolase Inc. |
| 製造廠廠址: 4 Cromwell, Irvine, CA 92618, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD11532 |
| 機構代碼 | 6231032612 |
| 機構名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 種類 | 販賣業 |
| 地址 | 新北市永和區保平路一五一巷七號三樓 |
| 電話 | 022315082 |
| 開業狀態 | 歇業 |
| 機構代碼: 6231032612 |
| 機構名稱: 服杏企業有限公司 |
| 種類: 販賣業 |
| 地址: 新北市永和區保平路一五一巷七號三樓 |
| 電話: 022315082 |
| 開業狀態: 歇業 |
| 機構代碼 | MD6203001598 |
| 機構名稱 | 服杏企業有限公司 |
| 種類 | 販賣業 |
| 地址 | 臺中市西屯區長安路一段二十九巷十六弄十七號二樓 |
| 電話 | 23199283 |
| 開業狀態 | 開業 |
| 機構代碼: MD6203001598 |
| 機構名稱: 服杏企業有限公司 |
| 種類: 販賣業 |
| 地址: 臺中市西屯區長安路一段二十九巷十六弄十七號二樓 |
| 電話: 23199283 |
| 開業狀態: 開業 |
"理查沃夫"支氣管鏡及附件 | 英文品名: "RICHARD WOLF" BRONCHOSCOPE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017085號 | 有效日期: 2016/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：8565.502、8281.31、8217.405、8217.655、8020.18、8021.18、8020.15、8087.00、8088.00、8384.29，以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 丹克企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"理查沃夫"支氣管鏡及附件 | 英文品名: "RICHARD WOLF" BRONCHOSCOPE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017085號 | 有效日期: 20160906 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20141104 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：8565.502、8281.31、8217.405、8217.655、8020.18、8021.18、8020.15、8087.00、8088.00、8384.29，以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 丹克企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂福”雷射治療儀 | 英文品名: “Jeisys” Therapeutical Laser Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032900號 | 有效日期: 2024/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hilthera 4.0，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 服杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂福”雷射治療儀 | 英文品名: “Jeisys” Therapeutical Laser Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032900號 | 有效日期: 20241021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hilthera 4.0，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 服杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"理查沃夫"泌尿科內視鏡及其附件 | 英文品名: "RICHARD WOLF"UROLOGY ENDOSCOPE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017109號 | 有效日期: 2016/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 丹克企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"理查沃夫"腹腔鏡及其附件 | 英文品名: "RICHARD WOLF"LAPAROSCOPE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016624號 | 有效日期: 2016/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格如下：(一)腹腔鏡：8760.411、8935.411、8935.412、8935.413(二)套針：8760.303、8760.3011、8921.124、8923.124... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 丹克企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"理查沃夫"支氣管鏡及附件英文品名: "RICHARD WOLF" BRONCHOSCOPE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017085號 | 有效日期: 2016/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：8565.502、8281.31、8217.405、8217.655、8020.18、8021.18、8020.15、8087.00、8088.00、8384.29，以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 丹克企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"理查沃夫"支氣管鏡及附件英文品名: "RICHARD WOLF" BRONCHOSCOPE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017085號 | 有效日期: 20160906 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20141104 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：8565.502、8281.31、8217.405、8217.655、8020.18、8021.18、8020.15、8087.00、8088.00、8384.29，以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 丹克企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂福”雷射治療儀英文品名: “Jeisys” Therapeutical Laser Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032900號 | 有效日期: 2024/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hilthera 4.0，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 服杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂福”雷射治療儀英文品名: “Jeisys” Therapeutical Laser Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032900號 | 有效日期: 20241021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hilthera 4.0，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 服杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"理查沃夫"泌尿科內視鏡及其附件英文品名: "RICHARD WOLF"UROLOGY ENDOSCOPE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017109號 | 有效日期: 2016/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 丹克企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"理查沃夫"腹腔鏡及其附件英文品名: "RICHARD WOLF"LAPAROSCOPE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016624號 | 有效日期: 2016/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格如下：(一)腹腔鏡：8760.411、8935.411、8935.412、8935.413(二)套針：8760.303、8760.3011、8921.124、8923.124... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 丹克企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
何房藥局 | 公司統一編號: 00132804 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區仁德里忠三路81號 | 食品業者登錄字號: C-100132804-00000-8 |
威力小火鍋 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區松山路164號 | 食品業者登錄字號: A-200140233-00000-2 |
明通食品商行 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市豐原區復興路151號 | 食品業者登錄字號: B-200191324-00000-0 |
李鵠餅店 | 公司統一編號: 00141304 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區仁三路90號 | 食品業者登錄字號: C-200039618-00000-8 |
李鵠餅店 | 公司統一編號: 00141304 | 登錄項目: 餐飲場所 | 基隆市仁愛區仁三路90號 | 食品業者登錄字號: C-200039618-00003-1 |
早點夢工廠 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市歸仁區中正北路一段28號-5號 | 食品業者登錄字號: D-200221933-00000-2 |
東南藥局 | 公司統一編號: 00142612 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市中山區中山一路六號 | 食品業者登錄字號: C-200049529-00000-0 |
東南藥局 | 公司統一編號: 00142612 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市中山區中山一路6號 | 食品業者登錄字號: C-200049529-00001-1 |
王其商號 | 公司統一編號: 00144007 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區獅球路一六七號一樓 | 食品業者登錄字號: C-200162244-00000-0 |
王其商號 | 公司統一編號: 00144007 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區獅球路167號1樓 | 食品業者登錄字號: C-200162244-00001-1 |
黃家雞肉(雜貨) | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市新屋區中山路370號/新屋第一公有零售市場(攤舖號:舖19) | 食品業者登錄字號: H-200148222-00000-5 |
福仔東港海產店 | 公司統一編號: 00146027 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市新興區八德二路８６號 | 食品業者登錄字號: E-200226333-00000-2 |
福仔東港海產店 | 公司統一編號: 00146027 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市新興區八德二路８６號 | 食品業者登錄字號: E-200226333-00001-3 |
東生中藥行 | 公司統一編號: 00146309 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區仁五路五三號一樓 | 食品業者登錄字號: C-100146309-00000-3 |
東生中藥行 | 公司統一編號: 00146309 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區仁五路53號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100146309-00001-4 |
何房藥局公司統一編號: 00132804 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區仁德里忠三路81號 | 食品業者登錄字號: C-100132804-00000-8 |
威力小火鍋公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區松山路164號 | 食品業者登錄字號: A-200140233-00000-2 |
明通食品商行公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市豐原區復興路151號 | 食品業者登錄字號: B-200191324-00000-0 |
李鵠餅店公司統一編號: 00141304 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區仁三路90號 | 食品業者登錄字號: C-200039618-00000-8 |
李鵠餅店公司統一編號: 00141304 | 登錄項目: 餐飲場所 | 基隆市仁愛區仁三路90號 | 食品業者登錄字號: C-200039618-00003-1 |
早點夢工廠公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市歸仁區中正北路一段28號-5號 | 食品業者登錄字號: D-200221933-00000-2 |
東南藥局公司統一編號: 00142612 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市中山區中山一路六號 | 食品業者登錄字號: C-200049529-00000-0 |
東南藥局公司統一編號: 00142612 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市中山區中山一路6號 | 食品業者登錄字號: C-200049529-00001-1 |
王其商號公司統一編號: 00144007 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區獅球路一六七號一樓 | 食品業者登錄字號: C-200162244-00000-0 |
王其商號公司統一編號: 00144007 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區獅球路167號1樓 | 食品業者登錄字號: C-200162244-00001-1 |
黃家雞肉(雜貨)公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市新屋區中山路370號/新屋第一公有零售市場(攤舖號:舖19) | 食品業者登錄字號: H-200148222-00000-5 |
福仔東港海產店公司統一編號: 00146027 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市新興區八德二路８６號 | 食品業者登錄字號: E-200226333-00000-2 |
福仔東港海產店公司統一編號: 00146027 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市新興區八德二路８６號 | 食品業者登錄字號: E-200226333-00001-3 |
東生中藥行公司統一編號: 00146309 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區仁五路五三號一樓 | 食品業者登錄字號: C-100146309-00000-3 |
東生中藥行公司統一編號: 00146309 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區仁五路53號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100146309-00001-4 |