許可項目及作業內容Manual surgical instrument for general use (Tissue Processor) (Sterile) 的許可編號是QMS0799 , 是否在3年有效期間內是Y , 有效期限是2026-02-24 , 製造廠名稱是永康醫材科技股份有限公司 , 製造廠地址是雲林縣斗六市雲科路三段142號 .
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根據識別碼 QMS0799 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QMS0799 ...)許可編號: QMS0799 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-24 | 製造廠名稱: 永康醫材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 雲林縣斗六市雲科路3段142號
@ 醫療器材QMS製造許可資料集 英文品名: “YUNG KANG” Overflow Safety Trap(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007725號 | 有效日期: 2029/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “YUNG KANG” Suction Regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007726號 | 有效日期: 2029/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “YUNG KANG”SUCTION COLLECT SYSTEM (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002167號 | 有效日期: 2028/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: VACUKANG Non-Additive Blood Collection Tubes. | 許可證字號: 衛部醫器製字第004931號 | 有效日期: 2030/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於收集血液以供臨床實驗室測試血清或全血使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 紙標籤:621013、621014、631015、631016、661010;新增透明標籤:721013、721014、731015、731016、761010;包裝:50 Pcs/Box、100 P... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "VACUKANG" Sodium Citrate Blood Collection Tubes | 許可證字號: 衛署醫器製字第004138號 | 有效日期: 2028/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於收集血液以供臨床實驗室測試血漿或全血使用,適用於常規凝血試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格:725062、725063、725082、725083。規格(100 Pcs/Box)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年7月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: VACUKANG PRP Concentration Tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第007597號 | 有效日期: 2028/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可從血液樣本中分離製備血小板濃厚液 (Platelet-Rich Plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76C158,以下空白。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原112年7月4日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 許可編號: QMS0799 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-24 | 製造廠名稱: 永康醫材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 雲林縣斗六市雲科路三段142號
@ 醫療器材QMS製造許可資料集
許可編號: QMS0799 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-24 | 製造廠名稱: 永康醫材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 雲林縣斗六市雲科路3段142號
@ 醫療器材QMS製造許可資料集 英文品名: “YUNG KANG” Overflow Safety Trap(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007725號 | 有效日期: 2029/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “YUNG KANG” Suction Regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007726號 | 有效日期: 2029/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “YUNG KANG”SUCTION COLLECT SYSTEM (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002167號 | 有效日期: 2028/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: VACUKANG Non-Additive Blood Collection Tubes. | 許可證字號: 衛部醫器製字第004931號 | 有效日期: 2030/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於收集血液以供臨床實驗室測試血清或全血使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 紙標籤:621013、621014、631015、631016、661010;新增透明標籤:721013、721014、731015、731016、761010;包裝:50 Pcs/Box、100 P... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "VACUKANG" Sodium Citrate Blood Collection Tubes | 許可證字號: 衛署醫器製字第004138號 | 有效日期: 2028/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於收集血液以供臨床實驗室測試血漿或全血使用,適用於常規凝血試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格:725062、725063、725082、725083。規格(100 Pcs/Box)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年7月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: VACUKANG PRP Concentration Tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第007597號 | 有效日期: 2028/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可從血液樣本中分離製備血小板濃厚液 (Platelet-Rich Plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76C158,以下空白。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原112年7月4日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 許可編號: QMS0799 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-24 | 製造廠名稱: 永康醫材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 雲林縣斗六市雲科路三段142號
@ 醫療器材QMS製造許可資料集
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根據名稱 永康醫材科技 找到的相關資料 (以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 永康醫材科技 ...)英文品名: " YK " No Additive Vacu Blood Collection Tubes | 許可證字號: 衛署醫器製字第003036號 | 有效日期: 2015/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 管內壁塗佈一層水溶性矽油,在血清分離過程時藉以輔助血液凝固並防止紅血球附著在管壁上,是醫學上用來收集血液樣本,以作進一步生化檢驗之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: “永康”無添加真空採血管是由雙層頭蓋組(內層丁基膠塞;外層紋面PE塑膠頭蓋);PET材質的試管管身;試管內層塗佈一層水溶性矽油,以Gamma-ray照射滅菌之無菌產品。 | 醫器規格: 滅菌 產品編號容 量規 格包 裝 方 式6210133.0 ml13×75 ㎜50 Pcs/Box;1,000 Pcs/Case6210144.0 ml13×75㎜50 Pcs/Box;1,000 P... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “YUNG KANG”SUCTION COLLECT SYSTEM (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002167號 | 有效日期: 20230611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “YOUN KAN”SUCTION COLLECTION CONTAINER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001859號 | 有效日期: 2012/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “YUNG KANG” Overflow Safety Trap(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007725號 | 有效日期: 20240417 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “YUNG KANG” Suction Regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007726號 | 有效日期: 20240417 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "YUNG KANG" Airtight Suction Liner System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006778號 | 有效日期: 20220614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "YUNG KANG" Suction Liner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006859號 | 有效日期: 20220803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
英文品名: " YK " No Additive Vacu Blood Collection Tubes | 許可證字號: 衛署醫器製字第003036號 | 有效日期: 2015/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 管內壁塗佈一層水溶性矽油,在血清分離過程時藉以輔助血液凝固並防止紅血球附著在管壁上,是醫學上用來收集血液樣本,以作進一步生化檢驗之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: “永康”無添加真空採血管是由雙層頭蓋組(內層丁基膠塞;外層紋面PE塑膠頭蓋);PET材質的試管管身;試管內層塗佈一層水溶性矽油,以Gamma-ray照射滅菌之無菌產品。 | 醫器規格: 滅菌 產品編號容 量規 格包 裝 方 式6210133.0 ml13×75 ㎜50 Pcs/Box;1,000 Pcs/Case6210144.0 ml13×75㎜50 Pcs/Box;1,000 P... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “YUNG KANG”SUCTION COLLECT SYSTEM (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002167號 | 有效日期: 20230611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “YOUN KAN”SUCTION COLLECTION CONTAINER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001859號 | 有效日期: 2012/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “YUNG KANG” Overflow Safety Trap(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007725號 | 有效日期: 20240417 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “YUNG KANG” Suction Regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007726號 | 有效日期: 20240417 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "YUNG KANG" Airtight Suction Liner System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006778號 | 有效日期: 20220614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "YUNG KANG" Suction Liner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006859號 | 有效日期: 20220803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 永康醫材科技股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
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許可編號: QMS0799 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-24 | 製造廠名稱: 永康醫材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 雲林縣斗六市雲科路三段142號
@ 醫療器材QMS製造許可資料集 許可編號: QMS0799 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-24 | 製造廠名稱: 永康醫材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 雲林縣斗六市雲科路三段142號
@ 醫療器材QMS製造許可資料集 許可編號: QMS0799 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-24 | 製造廠名稱: 永康醫材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 雲林縣斗六市雲科路三段142號
@ 醫療器材QMS製造許可資料集 許可編號: QMS1568 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-03-17 | 製造廠名稱: 永康醫材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 雲林縣斗六市雲科路三段142號
@ 醫療器材QMS製造許可資料集
許可編號: QMS0799 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-24 | 製造廠名稱: 永康醫材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 雲林縣斗六市雲科路三段142號
@ 醫療器材QMS製造許可資料集 許可編號: QMS0799 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-24 | 製造廠名稱: 永康醫材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 雲林縣斗六市雲科路三段142號
@ 醫療器材QMS製造許可資料集 許可編號: QMS0799 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-02-24 | 製造廠名稱: 永康醫材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 雲林縣斗六市雲科路三段142號
@ 醫療器材QMS製造許可資料集 許可編號: QMS1568 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-03-17 | 製造廠名稱: 永康醫材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 雲林縣斗六市雲科路三段142號
@ 醫療器材QMS製造許可資料集
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名稱 永康醫材科技 找到的公司登記或商業登記 (以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 永康醫材科技 )
永康醫材科技股份有限公司 登記地址: 雲林縣斗六市虎溪里雲科路三段142號 | 負責人: 柯佳成 | 統編: 27210394 | 核准設立
在『醫療器材QMS製造許可資料集』資料集內搜尋:
與Manual surgical instrument for general use (Tissue Processor) (Sterile)同分類的醫療器材QMS製造許可資料集 許可編號: GMP1268 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-03-03 | 製造廠名稱: 全新生醫股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區高山里7鄰青年路6號1樓
許可編號: GMP1589 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-28 | 製造廠名稱: 欣祐有限公司 | 製造廠地址: 台北市內湖區潭美街590號6樓
許可編號: GMP1131 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-18 | 製造廠名稱: 日祥生命科學股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段96號18樓
許可編號: GMP0978 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司龜山廠 | 製造廠地址: 桃園縣龜山鄉山頂村山鶯路159號3樓
許可編號: GMP1422 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-24 | 製造廠名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 製造廠地址: 桃園市中壢區吉林路15號
許可編號: GMP0795 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-29 | 製造廠名稱: 視茂股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新莊區五權一路13號之1(1樓及2樓)、13號5樓之3、13號7樓之2、13號8樓之3
許可編號: GMP1181 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-06-10 | 製造廠名稱: 協記精密工業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市大里區大元里大衛路37巷5之2號
許可編號: GMP0916 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-06-04 | 製造廠名稱: 生訊科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區新湖一路145號5樓
許可編號: GMP0157 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-04-20 | 製造廠名稱: 協榮工業有限公司第二廠 | 製造廠地址: 新竹市東區埔頂路一四六號
許可編號: GMP1443 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-01-23 | 製造廠名稱: 銅璽有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣和美鎮鐵山里中興路2段25號
許可編號: GMP1558 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-02-17 | 製造廠名稱: 維盛企業有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區福德三路365號8樓
許可編號: GMP0086 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-31 | 製造廠名稱: 聲博科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市新泰路31號5樓
許可編號: GMP1524 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-30 | 製造廠名稱: 富伯生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市台元街38號2樓之2
許可編號: GMP0746 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-06-10 | 製造廠名稱: 喬聯科技股份有限公司南崁廠 | 製造廠地址: 桃園市蘆竹區南山路二段5巷12號4樓
許可編號: GMP0850 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-21 | 製造廠名稱: 城紹科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區東流里中山南路760號
許可編號: GMP1268 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-03-03 | 製造廠名稱: 全新生醫股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區高山里7鄰青年路6號1樓
許可編號: GMP1589 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-28 | 製造廠名稱: 欣祐有限公司 | 製造廠地址: 台北市內湖區潭美街590號6樓
許可編號: GMP1131 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-18 | 製造廠名稱: 日祥生命科學股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段96號18樓
許可編號: GMP0978 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司龜山廠 | 製造廠地址: 桃園縣龜山鄉山頂村山鶯路159號3樓
許可編號: GMP1422 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-24 | 製造廠名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 製造廠地址: 桃園市中壢區吉林路15號
許可編號: GMP0795 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-29 | 製造廠名稱: 視茂股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新莊區五權一路13號之1(1樓及2樓)、13號5樓之3、13號7樓之2、13號8樓之3
許可編號: GMP1181 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-06-10 | 製造廠名稱: 協記精密工業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市大里區大元里大衛路37巷5之2號
許可編號: GMP0916 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-06-04 | 製造廠名稱: 生訊科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區新湖一路145號5樓
許可編號: GMP0157 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-04-20 | 製造廠名稱: 協榮工業有限公司第二廠 | 製造廠地址: 新竹市東區埔頂路一四六號
許可編號: GMP1443 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-01-23 | 製造廠名稱: 銅璽有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣和美鎮鐵山里中興路2段25號
許可編號: GMP1558 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-02-17 | 製造廠名稱: 維盛企業有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區福德三路365號8樓
許可編號: GMP0086 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-31 | 製造廠名稱: 聲博科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市新泰路31號5樓
許可編號: GMP1524 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-30 | 製造廠名稱: 富伯生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市台元街38號2樓之2
許可編號: GMP0746 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-06-10 | 製造廠名稱: 喬聯科技股份有限公司南崁廠 | 製造廠地址: 桃園市蘆竹區南山路二段5巷12號4樓
許可編號: GMP0850 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-21 | 製造廠名稱: 城紹科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區東流里中山南路760號
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