康美視日拋軟式隱形眼鏡
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中文品名康美視日拋軟式隱形眼鏡的英文品名是Consinx Daily Disposable Soft Contact Le, 許可證字號是衛署醫器製字第003347號, 有效日期是2025/06/10, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是淡藍色，含水量：58％以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年8月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是昱嘉科技股份有限公司一廠.

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許可證字號衛署醫器製字第003347號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/10
發證日期2011/07/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500334709
中文品名康美視日拋軟式隱形眼鏡
英文品名Consinx Daily Disposable Soft Contact Le
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格淡藍色，含水量：58％以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年8月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢。
限制項目國　產
申請商名稱昱嘉科技股份有限公司一廠
申請商地址新竹科學園區新竹市東區展業一路18號2、3、4樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱昱嘉科技股份有限公司一廠
製造廠廠址新竹科學園區新竹市東區展業一路18號2、3、4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/04
製造許可登錄編號QMS2042

許可證字號

衛署醫器製字第003347號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/06/10

發證日期

2011/07/18

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500334709

中文品名

康美視日拋軟式隱形眼鏡

英文品名

Consinx Daily Disposable Soft Contact Le

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

淡藍色，含水量：58％以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年8月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢。

限制項目

國　產

申請商名稱

昱嘉科技股份有限公司一廠

申請商地址

新竹科學園區新竹市東區展業一路18號2、3、4樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

昱嘉科技股份有限公司一廠

製造廠廠址

新竹科學園區新竹市東區展業一路18號2、3、4樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/08/04

製造許可登錄編號

QMS2042

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新竹科學園區新竹市東區展業一路18號2、3、4樓

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康美視日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: Consinx Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003347號 | 有效日期: 20250610 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色，含水量：58％以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年8月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司

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康美視日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: Consinx Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003347號 | 有效日期: 2030/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色，含水量：58％以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年8月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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康美視日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: Consinx Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003347號

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康美視日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: Consinx Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003347號 | 有效日期: 20250610 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色，含水量：58％以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年8月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司

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康美視日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: Consinx Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003347號 | 有效日期: 2030/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色，含水量：58％以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年8月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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康美視日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: Consinx Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003347號

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彩媚日拋彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Calaview Daily Disposable Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005756號 | 有效日期: 2027/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：灰、棕、粉、橙、金、黑及其組合以下空白(一)增加規格：詳如中文仿單核定本。（原106年6月1日仿單標籤核定本收回作廢）(二)藥商、製造廠名稱：昱嘉科技股份有限公司。增加規格及... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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彩媚日拋彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Calaview Daily Disposable Color Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005756號 | 有效日期: 2027/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：灰、棕、粉、橙、金、黑及其組合以下空白(一)增加規格：詳如中文仿單核定本。（原106年6月1日仿單標籤核定本收回作廢）(二)藥商、製造廠名稱：昱嘉科技股份有限公司。增加規格及... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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彩媚日拋彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Calaview Daily Disposable Color Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005756號 | 有效日期: 20270505 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：灰、棕、粉、橙、金、黑及其組合以下空白(一)增加規格：詳如中文仿單核定本。（原106年6月1日仿單標籤核定本收回作廢）(二)藥商、製造廠名稱：昱嘉科技股份有限公司。增加規格及... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司

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"昱嘉" 邏輯彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "INNOVA VISION" LOGIC SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001261號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE,WATER CONTENT OF 35% | 醫器規格: 淡藍色、綠、紫、灰、棕。 | 限制項目: 限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司

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"昱嘉" 歐視多拋棄式彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "INNOVA VISION" OXYDO DISPOSABLE COLOR SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001632號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HEMA, WATER CONTENT OF 60% | 醫器規格: 水晶藍色、緣色、紫色、灰色、棕色以下空白 | 限制項目: 國 產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司

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"昱嘉" 歐視多彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "INNOVA VISION" OXYDO COLOR SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001633號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 2-HYDROXYETNYL METHACRYLATE, WATER CONTENT OF 38.5% | 醫器規格: 淡藍色、綠色、紫色、灰色、棕色以下空白 | 限制項目: 限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司

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"昱嘉"晶彩拋棄式美容軟性隱形眼鏡

英文品名: "INNOVA VISION" CALAVIEW DISPOSABLE COSMETIC SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000765號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HEMA, WATER CONTENT OF 60% | 醫器規格: 水晶藍色、棕色、灰色、紫色、綠色、金色、黑色、白色、黃色、橘色，以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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"昱嘉"晶彩拋棄式美容軟性隱形眼鏡

英文品名: "INNOVA VISION" CALAVIEW DISPOSABLE COSMETIC SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000765號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 水晶藍色、棕色、灰色、紫色、綠色、金色、黑色、白色、黃色、橘色，以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國　產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用） | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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彩媚日拋彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Calaview Daily Disposable Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005756號 | 有效日期: 2027/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：灰、棕、粉、橙、金、黑及其組合以下空白(一)增加規格：詳如中文仿單核定本。（原106年6月1日仿單標籤核定本收回作廢）(二)藥商、製造廠名稱：昱嘉科技股份有限公司。增加規格及... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

@ 醫療器材許可證資料集

彩媚日拋彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Calaview Daily Disposable Color Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005756號 | 有效日期: 2027/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：灰、棕、粉、橙、金、黑及其組合以下空白(一)增加規格：詳如中文仿單核定本。（原106年6月1日仿單標籤核定本收回作廢）(二)藥商、製造廠名稱：昱嘉科技股份有限公司。增加規格及... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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彩媚日拋彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: Calaview Daily Disposable Color Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005756號 | 有效日期: 20270505 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：灰、棕、粉、橙、金、黑及其組合以下空白(一)增加規格：詳如中文仿單核定本。（原106年6月1日仿單標籤核定本收回作廢）(二)藥商、製造廠名稱：昱嘉科技股份有限公司。增加規格及... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"昱嘉" 邏輯彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "INNOVA VISION" LOGIC SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001261號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE,WATER CONTENT OF 35% | 醫器規格: 淡藍色、綠、紫、灰、棕。 | 限制項目: 限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"昱嘉" 歐視多拋棄式彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "INNOVA VISION" OXYDO DISPOSABLE COLOR SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001632號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HEMA, WATER CONTENT OF 60% | 醫器規格: 水晶藍色、緣色、紫色、灰色、棕色以下空白 | 限制項目: 國 產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"昱嘉" 歐視多彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "INNOVA VISION" OXYDO COLOR SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001633號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 2-HYDROXYETNYL METHACRYLATE, WATER CONTENT OF 38.5% | 醫器規格: 淡藍色、綠色、紫色、灰色、棕色以下空白 | 限制項目: 限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"昱嘉"晶彩拋棄式美容軟性隱形眼鏡

英文品名: "INNOVA VISION" CALAVIEW DISPOSABLE COSMETIC SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000765號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HEMA, WATER CONTENT OF 60% | 醫器規格: 水晶藍色、棕色、灰色、紫色、綠色、金色、黑色、白色、黃色、橘色，以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

@ 醫療器材許可證資料集

"昱嘉"晶彩拋棄式美容軟性隱形眼鏡

英文品名: "INNOVA VISION" CALAVIEW DISPOSABLE COSMETIC SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000765號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 水晶藍色、棕色、灰色、紫色、綠色、金色、黑色、白色、黃色、橘色，以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國　產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用） | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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根據地址 新竹科學園區新竹市東區展業一路18號2 3 4樓 找到的相關資料

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英諾華月拋棄式彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: I-Lux Innova Monthly Disposable Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005157號 | 有效日期: 2025/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年12月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

@ 醫療器材許可證資料集

彩媚月拋棄式彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: Calaview Monthly Disposable Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004819號 | 有效日期: 2024/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：雙色：冰晶藍、凝翠綠、浪漫紫、水凝灰、迷霧灰、甜心棕、天使粉。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。變更規格：詳如中... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

@ 醫療器材許可證資料集

彩媚月拋棄式彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: Calaview Monthly Disposable Color Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004819號 | 有效日期: 2024/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：雙色：冰晶藍、凝翠綠、浪漫紫、水凝灰、迷霧灰、甜心棕、天使粉。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。變更規格：詳如中... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

@ 醫療器材許可證資料集

永暘光學日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: TAIVISION Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第008067號 | 有效日期: 2028/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:59%，顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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永暘光學彩色日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: TAIVISION Color Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第008172號 | 有效日期: 2029/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%，顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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多維氧彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Dovian Color Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003094號 | 有效日期: 2025/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 單色、雙色、三色：藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘紅，含水量：58％以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原99.10.06 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。變更規格：詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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英諾華月拋棄式彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: I-Lux Innova Monthly Disposable Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005157號 | 有效日期: 2025/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年12月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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彩媚月拋棄式彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: Calaview Monthly Disposable Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004819號 | 有效日期: 2024/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：雙色：冰晶藍、凝翠綠、浪漫紫、水凝灰、迷霧灰、甜心棕、天使粉。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。變更規格：詳如中... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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彩媚月拋棄式彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: Calaview Monthly Disposable Color Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004819號 | 有效日期: 2024/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：38.5%；顏色：雙色：冰晶藍、凝翠綠、浪漫紫、水凝灰、迷霧灰、甜心棕、天使粉。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。變更規格：詳如中... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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永暘光學日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: TAIVISION Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第008067號 | 有效日期: 2028/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:59%，顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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永暘光學彩色日拋型軟性隱形眼鏡

英文品名: TAIVISION Color Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第008172號 | 有效日期: 2029/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%，顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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多維氧彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Dovian Color Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003094號 | 有效日期: 2025/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 單色、雙色、三色：藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘紅，含水量：58％以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原99.10.06 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。變更規格：詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司一廠

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昱嘉科技的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

昱嘉科技股份有限公司 | 地址: 新竹市東區科學工業園區創新一路11號新棟 | 電話: 03-578-6982

昱嘉科技股份有限公司 | 地址: 新竹縣芎林鄉文德路231號之1 | 電話: 03-592-7299

名稱 昱嘉科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 昱嘉科技)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹科學園區新竹市展業一路20號2樓		蔡裕賢70762403核准設立

新竹縣芎林鄉文德路231-1號		陳碧灣28113482廢止

屏東縣屏東市崇武里14鄰華盛二街４２號1樓		劉怡廷47898792核准設立 - 獨資 (核准文號: 11209696800)

高雄市三民區民族一路80號27樓之2		張良任93222604核准設立 - 獨資 (核准文號: 11260492800)

登記地址: 新竹科學園區新竹市展業一路20號2樓 | 負責人: 蔡裕賢 | 統編: 70762403 | 核准設立

登記地址: 新竹縣芎林鄉文德路231-1號 | 負責人: 陳碧灣 | 統編: 28113482 | 廢止

登記地址: 屏東縣屏東市崇武里14鄰華盛二街４２號1樓 | 負責人: 劉怡廷 | 統編: 47898792 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11209696800)

登記地址: 高雄市三民區民族一路80號27樓之2 | 負責人: 張良任 | 統編: 93222604 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11260492800)

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與康美視日拋軟式隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

“題爾賽斯”熱度脈動系統

英文品名: “TearScience” LipiFlow Thermal Pulsation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030795號 | 有效日期: 2023/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LFTP-1000 以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年4月19日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原107年10月22日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“題爾賽斯”眼科表面干涉儀

英文品名: “TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030796號 | 有效日期: 2023/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVI-1001 以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“耶依葉”藥物調配量劑器

英文品名: “AEA” APOTECA Drug Compounding Dosing Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030797號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ASN-05、ASN-20、ASN-50以下空白增加規格: RN-12及WN-24(原107年5月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 睿宏醫聯股份有限公司

“安倍影” 彩色超音波影像系統

英文品名: “ALPINION” E-CUBE 8 Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030798號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-CUBE 8，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年4月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：E-CUBE 8 DIAMOND、E-CUBE 8 LE。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“希姆” 移動式C型臂X光機

英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybird) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030799號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision RFD，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司

“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips” Lumify Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030800號 | 有效日期: 2028/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lumify,以下空白.增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年4月25日仿單標籤核定本收回作廢）。新增規格：詳如核定之中文說明書（原107年10月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。規格變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“安睿”生理監視設備

英文品名: “Iradimed” MRI Patient Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030801號 | 有效日期: 2023/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司

“索邏格”心伴左心室輔助系統

英文品名: “Thoratec” Heartmate 3 Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030802號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Heartmate 3，以下空白。增加規格：Heartmate 3 Outflow Graft Clip。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年4月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。型號1055... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

“安睿”輸液系統

英文品名: “MRidium” MRI Infusion System Pump and Pulse Oximeter System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030803號 | 有效日期: 2023/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3860, 3860+以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司

“泰利福亞諾” 單腔中央靜脈導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Single-Lumen CVC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030804號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“愛爾康”維克特關節式照明雷射探頭

英文品名: “Alcon” Vektor Articulating Illuminated Laser Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030805號 | 有效日期: 2028/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8065752554, 8065752555, 8065752556以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030806號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

恩多寇冠狀動脈口灌注導管

英文品名: AndoCor Ostial Perfusion Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030808號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OC1045, OC1090, OC1245, OC1290, OC1445, OC1490, OC06A,OC07A以下空白 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司

“曦凡”陽壓呼吸器

英文品名: “SEFAM” DreamStar Duo/DuoST Positive pressure ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030809號 | 有效日期: 2023/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamStar Duo、DreamStar DuoST以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天贈有限公司

“題爾賽斯”熱度脈動系統

英文品名: “TearScience” LipiFlow Thermal Pulsation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030795號 | 有效日期: 2023/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LFTP-1000 以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年4月19日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原107年10月22日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“題爾賽斯”眼科表面干涉儀

英文品名: “TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030796號 | 有效日期: 2023/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVI-1001 以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“耶依葉”藥物調配量劑器

英文品名: “AEA” APOTECA Drug Compounding Dosing Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030797號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ASN-05、ASN-20、ASN-50以下空白增加規格: RN-12及WN-24(原107年5月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 睿宏醫聯股份有限公司

“安倍影” 彩色超音波影像系統

英文品名: “ALPINION” E-CUBE 8 Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030798號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-CUBE 8，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年4月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：E-CUBE 8 DIAMOND、E-CUBE 8 LE。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“希姆” 移動式C型臂X光機

英文品名: “ZIEHM” Mobile C-arm X-ray System (Hybird) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030799號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ziehm Vision RFD，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 信興豐科技股份有限公司

“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips” Lumify Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030800號 | 有效日期: 2028/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lumify,以下空白.增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年4月25日仿單標籤核定本收回作廢）。新增規格：詳如核定之中文說明書（原107年10月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。規格變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“安睿”生理監視設備

英文品名: “Iradimed” MRI Patient Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030801號 | 有效日期: 2023/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司

“索邏格”心伴左心室輔助系統

英文品名: “Thoratec” Heartmate 3 Left Ventricular Assist System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030802號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Heartmate 3，以下空白。增加規格：Heartmate 3 Outflow Graft Clip。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年4月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。型號1055... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

“安睿”輸液系統

英文品名: “MRidium” MRI Infusion System Pump and Pulse Oximeter System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030803號 | 有效日期: 2023/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3860, 3860+以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司

“泰利福亞諾” 單腔中央靜脈導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Single-Lumen CVC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030804號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“愛爾康”維克特關節式照明雷射探頭

英文品名: “Alcon” Vektor Articulating Illuminated Laser Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030805號 | 有效日期: 2028/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8065752554, 8065752555, 8065752556以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030806號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

恩多寇冠狀動脈口灌注導管

英文品名: AndoCor Ostial Perfusion Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030808號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OC1045, OC1090, OC1245, OC1290, OC1445, OC1490, OC06A,OC07A以下空白 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司

“曦凡”陽壓呼吸器

英文品名: “SEFAM” DreamStar Duo/DuoST Positive pressure ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030809號 | 有效日期: 2023/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamStar Duo、DreamStar DuoST以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天贈有限公司

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