alemtuzuma
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英文分類名稱alemtuzuma的代碼是L04AA34, 許可證字號是衛部罕菌疫輸字第000025號, 主或次項是主.

許可證字號	衛部罕菌疫輸字第000025號
主或次項	主
代碼	L04AA34
英文分類名稱	alemtuzuma
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-03-27

許可證字號

衛部罕菌疫輸字第000025號

主或次項

主

代碼

L04AA34

英文分類名稱

alemtuzuma

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-03-27

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任力達濃縮輸注液12毫克	英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/12 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 可用於治療有臨床及影像證實為活動性疾病狀態的成人復發緩解型多發性硬化症(RRMS)。基於安全性考量，應使用於曾經接受2項或以上藥品治療反應不佳且有可能導致嚴重神經學障礙之多發性硬化症病人。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: alemtuzumab \| 製造商名稱: EUROAPI UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
任力達濃縮輸注液12毫克	英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion \| 適應症: 可用於治療有臨床及影像證實為活動性疾病狀態的成人復發緩解型多發性硬化症(RRMS)。基於安全性考量，應使用於曾經接受2項或以上藥品治療反應不佳且有可能導致嚴重神經學障礙之多發性硬化症病人。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: alemtuzumab \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
任力達濃縮輸注液12毫克	英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusio \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛部罕菌疫輸字第000025號	成分名稱: alemtuzumab \| 處方標示: \| 成分代碼: 1013004600 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
alemtuzumab	代碼: L04AG06 \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

任力達濃縮輸注液12毫克

英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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任力達濃縮輸注液12毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

任力達濃縮輸注液12毫克

英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部罕菌疫輸字第000025號

成分名稱: alemtuzumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013004600 | 含量描述: | 含量單位: MG

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alemtuzumab

代碼: L04AG06 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusio

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