decitabine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱decitabine的代碼是L01BC08, 許可證字號是衛部藥輸字第027978號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027978號 ...) | 英文品名: REDTIBIN50 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML,依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: REDTIBIN50 | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML,依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Decitabine | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/10/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Decitabine | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 1010001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: REDTIBIN50 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027978號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: REDTIBIN50 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027978號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: REDTIBIN50 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML,依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: REDTIBIN50 | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML,依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Decitabine | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/10/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Decitabine | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 1010001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: REDTIBIN50 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027978號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: REDTIBIN50 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027978號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 decitabine ...) | 英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML,依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 製造商名稱: Pharmascience Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injection | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML,依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Decitabine | 申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: L01BC08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026354號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01BC08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026354號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01BC08 | 許可證字號: 衛部藥製字第058981號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01BC08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027930號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML,依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 製造商名稱: Pharmascience Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injection | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML,依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Decitabine | 申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L01BC08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026354號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01BC08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026354號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01BC08 | 許可證字號: 衛部藥製字第058981號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01BC08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027930號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034118號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034120號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034120號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034118號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034120號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034120號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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