英文分類名稱adalimumab的代碼是L04AB04, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001149號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001149號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L04AB04 |
| 英文分類名稱 | adalimumab |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-09 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001149號 |
主或次項主 |
代碼L04AB04 |
英文分類名稱adalimumab |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-09 |
復優注射劑 | 英文品名: Hulio Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
復優注射劑 | 英文品名: Hulio Solution for Injectio | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/04/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
復優注射劑 | 英文品名: Hulio Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
復優注射劑 | 英文品名: Hulio Solution for Injection | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣生資科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第001149號 | 成分名稱: ADALIMUMAB | 處方標示: Each pre-filled syringe (PFS) or pre-filled pen contains: | 成分代碼: 9200094700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
復優注射劑 | 英文品名: Hulio Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
復優注射劑 | 英文品名: Hulio Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
Hulio Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 | 發證日: 110.4.14 | 監視終止: 115.4.14 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 @ 監視中藥品名單 |
復優注射劑英文品名: Hulio Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
復優注射劑英文品名: Hulio Solution for Injectio | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/04/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
復優注射劑英文品名: Hulio Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
復優注射劑英文品名: Hulio Solution for Injection | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣生資科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第001149號成分名稱: ADALIMUMAB | 處方標示: Each pre-filled syringe (PFS) or pre-filled pen contains: | 成分代碼: 9200094700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
復優注射劑英文品名: Hulio Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
復優注射劑英文品名: Hulio Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
Hulio Solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 | 發證日: 110.4.14 | 監視終止: 115.4.14 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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adalimumab | 代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
adalimumab | 代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
adalimumab | 代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001039號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
adalimumab | 代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
安捷達注射液 | 英文品名: AMGEVITA Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：AMGEVITA適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB;;ADALIMUMAB | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
安捷達注射液 | 英文品名: AMGEVITA Solution for Injection | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：AMGEVITA適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 針筒裝;;盒裝;;注射筆;;針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB;;ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2029/03/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
adalimumab | 代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
adalimumab | 代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
adalimumab代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
adalimumab代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
adalimumab代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001039號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
adalimumab代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
安捷達注射液英文品名: AMGEVITA Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：AMGEVITA適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB;;ADALIMUMAB | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
安捷達注射液英文品名: AMGEVITA Solution for Injection | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：AMGEVITA適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 針筒裝;;盒裝;;注射筆;;針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB;;ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2029/03/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
adalimumab代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
adalimumab代碼: L04AB04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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ibuprofen | 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034222號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ambroxol | 代碼: R05CB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aciclovir | 代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amlodipine | 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034225號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sulpiride | 代碼: N05AL01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
baclofen | 代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
meclozine, combinations | 代碼: R06AE55 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
meclozine | 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
fenoterol | 代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
fenoterol | 代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium carbonate | 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chenodeoxycholic acid | 代碼: A05AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
fluoxymesterone | 代碼: G03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ibuprofen代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034222號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ambroxol代碼: R05CB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aciclovir代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amlodipine代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034225號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sulpiride代碼: N05AL01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
baclofen代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
meclozine, combinations代碼: R06AE55 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
meclozine代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
fenoterol代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
fenoterol代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium carbonate代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chenodeoxycholic acid代碼: A05AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
fluoxymesterone代碼: G03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |