trastuzumab
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱trastuzumab的代碼是L01FD01, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001158號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部菌疫輸字第001158號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001158號 ...) | 英文品名: Samfenet 150 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人:1.早期乳癌 (EBC)(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以doxorubici... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Samsung Biologics Co. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Samfenet 150 mg powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人:1.早期乳癌 (EBC)(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以doxorubici... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 台灣三星國際醫藥有限公司 | 有效日期: 2026/07/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: 每小瓶(vial)含 | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Samfenet 150 mg powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001158號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Samfenet 150 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001158號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001158號 | 發證日: 110.7.27 | 監視終止: 115.7.27 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Samfenet 150 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人:1.早期乳癌 (EBC)(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以doxorubici... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Samsung Biologics Co. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Samfenet 150 mg powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人:1.早期乳癌 (EBC)(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以doxorubici... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 台灣三星國際醫藥有限公司 | 有效日期: 2026/07/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: 每小瓶(vial)含 | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Samfenet 150 mg powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001158號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Samfenet 150 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001158號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001158號 | 發證日: 110.7.27 | 監視終止: 115.7.27 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司 @ 監視中藥品名單 |
[ 搜尋所有 衛部菌疫輸字第001158號 ... ]
根據名稱 trastuzumab 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 trastuzumab ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/05/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Kadcyla | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 乳癌: (1)轉移性乳癌:單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過 trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。 說明:病人應符合下列條件:之前已經接受過轉移性... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzumab Emtansine | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Kadcyla | 適應症: 乳癌: (1)轉移性乳癌:單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過 trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。 說明:病人應符合下列條件:之前已經接受過轉移性... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab Emtansine | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 作者: 錢叙芝 | 指導教授: 高雅慧 | 學位類別: 博士 | 畢業學年度: 104 | 論文名稱(外文): Trastuzumab Related Cardiotoxicity in Taiwanese Breast Cancer Women | 系所名稱: 臨床藥學與藥物科技研究所 | 學校名稱: 國立成功大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
| 作者: 葉盈池 | 指導教授: 戈鈺 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 106 | 論文名稱(外文): Effectiveness and Cost-Effectiveness of Trastuzumab Emtansine in Women with HER2-Positive Locally Ad... | 系所名稱: 藥學系(碩博士班) | 學校名稱: 臺北醫學大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
| 英文品名: Perjeta Vial 420mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1 轉移性乳癌 (MBC) PERJETA與trastuzumab及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。1.2 早期乳癌 (EBC)PER... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pertuzumab | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tykerb film-coated tablets 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在和capecitabine併用的情況下,TYKERB適用於治療腫瘤有HER2 (ErbB2)過度表現之現象且曾接受anthracycline、taxane以及trastuzumab治療後病況惡化之後... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAPATINIB DITOSYLATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SANDOZ S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENHERTU 100 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 一、轉移性乳癌1.HER2陽性:單獨使用於具有無法切除或轉移性HER2陽性乳癌,且曾於以下狀況接受過抗HER2療程的成人病人:(1)轉移性癌症治療;或(2)術前或術後輔助治療,且於治療期間或完成治療後... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: trastuzumab deruxtecan | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO CHEMICAL PHARMA CO., LTD., TATEBAYASHI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/05/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Kadcyla | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 乳癌: (1)轉移性乳癌:單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過 trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。 說明:病人應符合下列條件:之前已經接受過轉移性... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzumab Emtansine | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Kadcyla | 適應症: 乳癌: (1)轉移性乳癌:單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過 trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。 說明:病人應符合下列條件:之前已經接受過轉移性... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab Emtansine | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
作者: 錢叙芝 | 指導教授: 高雅慧 | 學位類別: 博士 | 畢業學年度: 104 | 論文名稱(外文): Trastuzumab Related Cardiotoxicity in Taiwanese Breast Cancer Women | 系所名稱: 臨床藥學與藥物科技研究所 | 學校名稱: 國立成功大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
作者: 葉盈池 | 指導教授: 戈鈺 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 106 | 論文名稱(外文): Effectiveness and Cost-Effectiveness of Trastuzumab Emtansine in Women with HER2-Positive Locally Ad... | 系所名稱: 藥學系(碩博士班) | 學校名稱: 臺北醫學大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
英文品名: Perjeta Vial 420mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1 轉移性乳癌 (MBC) PERJETA與trastuzumab及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。1.2 早期乳癌 (EBC)PER... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pertuzumab | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Tykerb film-coated tablets 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在和capecitabine併用的情況下,TYKERB適用於治療腫瘤有HER2 (ErbB2)過度表現之現象且曾接受anthracycline、taxane以及trastuzumab治療後病況惡化之後... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAPATINIB DITOSYLATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SANDOZ S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENHERTU 100 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 一、轉移性乳癌1.HER2陽性:單獨使用於具有無法切除或轉移性HER2陽性乳癌,且曾於以下狀況接受過抗HER2療程的成人病人:(1)轉移性癌症治療;或(2)術前或術後輔助治療,且於治療期間或完成治療後... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: trastuzumab deruxtecan | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO CHEMICAL PHARMA CO., LTD., TATEBAYASHI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 trastuzumab ... ]
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
| 代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034222號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034225號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AL01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE55 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034222號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034225號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AL01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE55 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
|