theophylline
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱theophylline的代碼是R03DA04, 許可證字號是衛部藥製字第059776號, 主或次項是.

許可證字號衛部藥製字第059776號
主或次項
代碼R03DA04
英文分類名稱theophylline
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛部藥製字第059776號

主或次項

代碼

R03DA04

英文分類名稱

theophylline

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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"培力"息喘寧緩釋錠200毫克

英文品名: Theophy S.R. Tablets 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059776號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"息喘寧緩釋錠200毫克

英文品名: Theophy S.R. Tablets 200mg "P.L." | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥製字第059776號

成分名稱: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 8600100150 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"培力"息喘寧緩釋錠200毫克

英文品名: Theophy S.R. Tablets 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059776號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 13 | 標註一: PL

@ 藥品外觀資料集

"培力"息喘寧緩釋錠200毫克

英文品名: Theophy S.R. Tablets 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059776號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"培力"息喘寧緩釋錠200毫克

英文品名: Theophy S.R. Tablets 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059776號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"息喘寧緩釋錠200毫克

英文品名: Theophy S.R. Tablets 200mg "P.L." | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥製字第059776號

成分名稱: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 8600100150 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"培力"息喘寧緩釋錠200毫克

英文品名: Theophy S.R. Tablets 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059776號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 13 | 標註一: PL

@ 藥品外觀資料集

"培力"息喘寧緩釋錠200毫克

英文品名: Theophy S.R. Tablets 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059776號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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亞培IMX 茶鹼檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT IMX THEOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012233號 | 有效日期: 2010/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試人類血清或血漿中之theophylline | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: IMx Theophylline Reagent Pack,100 TestsP 1 Bottle(3mL) Theophylline Pretreatment Solution surfactant... | 醫器規格: IMx Theophylline Reagent Pack/100 TestsX SYSTEMS® Theophylline CalibratorsX SYSTEMS Theophylline Con... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培設計師 i 茶鹼檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT ARCHITECT i Theophylline | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018655號 | 有效日期: 2027/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 是一種冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA),可定量測試人類血清或血漿中的之Theophylline。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ARCHITECT ARCHITECT i Theophylline Reagent Kit (100 tests):\nMicroparticles:1 Bottle (6.6 mL) Anti-t... | 醫器規格: 「1P29-25:100 tests1P29-01:6 Bottles (4.0 ml each)。規格變更為:1P29-27及1P29-02。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原96年11月30... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

免疫特 茶鹼試劑

英文品名: IMMULITE Theophylline Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014559號 | 有效日期: 2015/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清中的茶鹼,作為偵測藥物治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Theophylline Test Units:\ncoated with polyclonal rabbit anti-theophylline antibody.\nTheophylline Re... | 醫器規格: LKTN1, LKTN5, LTNZ。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

羅氏茶鹼生化檢驗試劑

英文品名: Roche ONLINE TDM Theophylline | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014791號 | 有效日期: 2020/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: ONLINE TDM Theophylline分析法是在自動的臨床分析儀上對人類血清或血漿進行茶鹼(Theophylline)的定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Conjugate Reagent\n Theophylline conjugate;Piperazine-N,N-bis(ethanesulfonuc acid)( PIPES) buffer... | 醫器規格: #03800474,#03531066 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"西門子" 茶葉素試劑組

英文品名: "SIEMENS" Theophylline 2 (THEO 2) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015045號 | 有效日期: 2015/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 透過ACS: 180 全自動化學冷光分析系統對血清或血漿中的茶鹼進行定量測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: lite reagent: theophylline labeled with acridinium ester (~1.3 ng/vial) in buffered saline. \nsolid ... | 醫器規格: 300 tests, 50 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯印諦快茶鹼生化檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA Theophylline | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013064號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定量血清或血漿中的Theophylline。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R2=SR:Tracer reagent in vial C (liquid). Fluorescein-labeled theophylline derivative in buffer, pH7.... | 醫器規格: 225 tests/kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

免疫特2000茶鹼試劑

英文品名: IMMULITE 2000 Theophylline Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015771號 | 有效日期: 2020/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析血清中的茶鹼,作為偵測藥物治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: With barcode. 200 beads, coated with polyclonal rabbit anti-theophylline antibody. With barcode. 11.... | 醫器規格: L2KTN2: 200 tests;L2KTN6: 600 tests. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑟若汀 英孚洛爾 茶葉素試驗系統

英文品名: Seradyn Innofluor Theophylline Assay Reagent Kit & Calibrator Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016485號 | 有效日期: 2011/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來測定血清中茶葉素(Theophylline)的總量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #11015: 1. <5% Theophylline ANTISERUM (Mouse) in buffer containing protein as stabilizer and < 0.1% ... | 醫器規格: #11015#41020 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培IMX 茶鹼檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT IMX THEOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012233號 | 有效日期: 2010/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試人類血清或血漿中之theophylline | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: IMx Theophylline Reagent Pack,100 TestsP 1 Bottle(3mL) Theophylline Pretreatment Solution surfactant... | 醫器規格: IMx Theophylline Reagent Pack/100 TestsX SYSTEMS® Theophylline CalibratorsX SYSTEMS Theophylline Con... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培設計師 i 茶鹼檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT ARCHITECT i Theophylline | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018655號 | 有效日期: 2027/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 是一種冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA),可定量測試人類血清或血漿中的之Theophylline。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ARCHITECT ARCHITECT i Theophylline Reagent Kit (100 tests):\nMicroparticles:1 Bottle (6.6 mL) Anti-t... | 醫器規格: 「1P29-25:100 tests1P29-01:6 Bottles (4.0 ml each)。規格變更為:1P29-27及1P29-02。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原96年11月30... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

免疫特 茶鹼試劑

英文品名: IMMULITE Theophylline Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014559號 | 有效日期: 2015/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清中的茶鹼,作為偵測藥物治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Theophylline Test Units:\ncoated with polyclonal rabbit anti-theophylline antibody.\nTheophylline Re... | 醫器規格: LKTN1, LKTN5, LTNZ。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

羅氏茶鹼生化檢驗試劑

英文品名: Roche ONLINE TDM Theophylline | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014791號 | 有效日期: 2020/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: ONLINE TDM Theophylline分析法是在自動的臨床分析儀上對人類血清或血漿進行茶鹼(Theophylline)的定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Conjugate Reagent\n Theophylline conjugate;Piperazine-N,N-bis(ethanesulfonuc acid)( PIPES) buffer... | 醫器規格: #03800474,#03531066 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"西門子" 茶葉素試劑組

英文品名: "SIEMENS" Theophylline 2 (THEO 2) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015045號 | 有效日期: 2015/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 透過ACS: 180 全自動化學冷光分析系統對血清或血漿中的茶鹼進行定量測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: lite reagent: theophylline labeled with acridinium ester (~1.3 ng/vial) in buffered saline. \nsolid ... | 醫器規格: 300 tests, 50 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯印諦快茶鹼生化檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA Theophylline | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013064號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定量血清或血漿中的Theophylline。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R2=SR:Tracer reagent in vial C (liquid). Fluorescein-labeled theophylline derivative in buffer, pH7.... | 醫器規格: 225 tests/kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

免疫特2000茶鹼試劑

英文品名: IMMULITE 2000 Theophylline Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015771號 | 有效日期: 2020/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析血清中的茶鹼,作為偵測藥物治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: With barcode. 200 beads, coated with polyclonal rabbit anti-theophylline antibody. With barcode. 11.... | 醫器規格: L2KTN2: 200 tests;L2KTN6: 600 tests. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑟若汀 英孚洛爾 茶葉素試驗系統

英文品名: Seradyn Innofluor Theophylline Assay Reagent Kit & Calibrator Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016485號 | 有效日期: 2011/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來測定血清中茶葉素(Theophylline)的總量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #11015: 1. <5% Theophylline ANTISERUM (Mouse) in buffer containing protein as stabilizer and < 0.1% ... | 醫器規格: #11015#41020 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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與theophylline同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

evacizuma

代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000807號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alivizuma

代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000812號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alivizuma

代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000813號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cetuxima

代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000819號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

evacizuma

代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

evacizuma

代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cetuxima

代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cetuxima

代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rituxima

代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000928號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

anitumuma

代碼: L01XC08 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ertuzuma

代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000525號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000542號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第047477號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

evacizuma

代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000807號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alivizuma

代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000812號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alivizuma

代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000813號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cetuxima

代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000819號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

evacizuma

代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

evacizuma

代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cetuxima

代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cetuxima

代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rituxima

代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000928號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

anitumuma

代碼: L01XC08 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ertuzuma

代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000525號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000542號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第047477號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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