"成大"可利舒散(可林斯提拉明酯)
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中文品名"成大"可利舒散(可林斯提拉明酯)的英文品名是CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA", 許可證字號是衛署藥製字第035424號, 有效日期是2027/06/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。, 劑型是散劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS, 製造商名稱是成大藥品股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第035424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/30
發證日期1992/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103542400
中文品名"成大"可利舒散(可林斯提拉明酯)
英文品名CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第035424號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2027/06/30

發證日期

1992/06/30

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103542400

中文品名

"成大"可利舒散(可林斯提拉明酯)

英文品名

CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"

適應症

原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。

劑型

散劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS

申請商名稱

成大藥品股份有限公司

申請商地址

台南市麻豆區南勢里關帝廟80號

申請商統一編號

72110569

製造商名稱

成大藥品股份有限公司

製造廠廠址

台南市麻豆區南勢里關帝廟80號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/02/20

用法用量

Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用,必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同,但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合,患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收,或儘可能把時間距加長。成人:減少膽固醇量及心臟病突發:每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用,經過1~2週後,每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin(約6包)以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用,Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量,亦需逐量增加,並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療:Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑(如:pravastatin, simvastatin, lovastatin )併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白-膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症:每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢:最初劑量每天3次,每次4公克Cholestyramine resin,視需要增減。治療Chlordecone中毒時:每天16公克Cholestyramine resin分次服用,視需要增減。治療phenprocoumon過量時:每天3次,每次4公克Cholestyramine Resin,視需要增減。兒童:減少膽固醇濃度或解除搔癢症時:(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)

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黃丨玄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 8900 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

林茂森

職稱: 董事 | 持有股份數: 1100 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃智偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 22350 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃宜婷

職稱: 董事 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃丨平

職稱: 董事 | 持有股份數: 8450 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

毛仁杰

職稱: 董事 | 持有股份數: 1125 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃福卿

職稱: 董事 | 持有股份數: 1400 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

余溪河

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4650 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃品諭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3200 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

遺缺待補

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃丨玄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 8900 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

林茂森

職稱: 董事 | 持有股份數: 1100 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃智偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 22350 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃宜婷

職稱: 董事 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃丨平

職稱: 董事 | 持有股份數: 8450 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

毛仁杰

職稱: 董事 | 持有股份數: 1125 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃福卿

職稱: 董事 | 持有股份數: 1400 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

余溪河

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4650 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃品諭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3200 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

遺缺待補

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

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出進口廠商登記資料 資料集的 "成大"可利舒散(可林斯提拉明酯) 相關資料

成大藥品股份有限公司

統一編號: 72110569 | 電話號碼: 06-5724030 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號

成大藥品股份有限公司

統一編號: 72110569 | 電話號碼: 06-5724030 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號

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登記工廠名錄 資料集的 "成大"可利舒散(可林斯提拉明酯) 相關資料

成大藥品股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72110569 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99658186 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號

成大藥品股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72110569 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99658186 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號

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洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克(梯比匹定)

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

痛熱炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、      關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

''成大''漱淨漱口水

英文品名: SUJIN GARGLE ''CHEN TA'' | 許可證字號: 衛署成製字第016214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

克痛炎凝膠1%(待克菲那)

英文品名: KEPANIN GEL 1% (DICLOFENAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

護內旺膠囊80公絲(福普樂棒)

英文品名: FLOPIONE CAPSULES 80MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽諸症狀(膽道阻塞、膽石症、急慢性肝膽炎、膽囊炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟炎、胰臟痛之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

輔胃能糖衣錠10公絲(每托拉麥)

英文品名: PRENPERON S.C. TABLETS 10MG (METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第011489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"成大"安樂洛錠100毫克(異嘌呤醇)

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

立刻得糖衣錠(尼卡密特)

英文品名: NICATE S.C. TABLETS (NICAMETATE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、高血壓症、腦梗塞、腦梗塞後遺症、末梢血行障礙、間歇性跛行症、特發性脫疽、言語障礙、耳嗚、重聽、凍瘡、步行障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

咳抵寧膠囊

英文品名: CODELIN CAPSULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

〝成大〞伊普膜衣錠400毫克(異布洛芬)

英文品名: I PUU F.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第042379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

“成大”平痛寧錠

英文品名: Pitonning Tablets "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第017441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、月經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、神經痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

維生素K10公絲

英文品名: VITAMIN K TABLETS 10MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症(HYPOPROTHROMBINAEMIA)引起之各種出血症、如新生兒出血(NEONATA HAEMORRHAGE)、閉塞性黃疸症出血素(OBATRUCTIVE JAYNDICE) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"成大"暢喉口含錠2毫克(吡啶)

英文品名: SUTHROAT TROCHE 2MG "CHEN TA" (CETYLPYRIDINIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第017572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

“ 成大”博舒痛膠囊250毫克

英文品名: POSTON CAPSULES 250MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第018789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解手術後及外傷後之炎症、腫脹、變形性關節症、腰痛症、症侯性神經痛、頭痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後之疼痛、齒痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

使您止痛錠

英文品名: SUNET HTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛(頭痛、肌肉痛、風濕痛、月經痛、牙痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"成大"驅煩錠5毫克

英文品名: TOUFONG TABLETS 5MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第009991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

克洛索0.05%乳膏(可洛貝他索丙酸)〝成大〞

英文品名: CLOSOL 0.05% CREAM (CLOBETASOL PROPIONATE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第034966號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克(梯比匹定)

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

痛熱炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、      關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

''成大''漱淨漱口水

英文品名: SUJIN GARGLE ''CHEN TA'' | 許可證字號: 衛署成製字第016214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

克痛炎凝膠1%(待克菲那)

英文品名: KEPANIN GEL 1% (DICLOFENAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

護內旺膠囊80公絲(福普樂棒)

英文品名: FLOPIONE CAPSULES 80MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽諸症狀(膽道阻塞、膽石症、急慢性肝膽炎、膽囊炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟炎、胰臟痛之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

輔胃能糖衣錠10公絲(每托拉麥)

英文品名: PRENPERON S.C. TABLETS 10MG (METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第011489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"成大"安樂洛錠100毫克(異嘌呤醇)

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

立刻得糖衣錠(尼卡密特)

英文品名: NICATE S.C. TABLETS (NICAMETATE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、高血壓症、腦梗塞、腦梗塞後遺症、末梢血行障礙、間歇性跛行症、特發性脫疽、言語障礙、耳嗚、重聽、凍瘡、步行障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

咳抵寧膠囊

英文品名: CODELIN CAPSULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

〝成大〞伊普膜衣錠400毫克(異布洛芬)

英文品名: I PUU F.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第042379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

“成大”平痛寧錠

英文品名: Pitonning Tablets "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第017441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、月經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、神經痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

維生素K10公絲

英文品名: VITAMIN K TABLETS 10MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症(HYPOPROTHROMBINAEMIA)引起之各種出血症、如新生兒出血(NEONATA HAEMORRHAGE)、閉塞性黃疸症出血素(OBATRUCTIVE JAYNDICE) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"成大"暢喉口含錠2毫克(吡啶)

英文品名: SUTHROAT TROCHE 2MG "CHEN TA" (CETYLPYRIDINIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第017572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

“ 成大”博舒痛膠囊250毫克

英文品名: POSTON CAPSULES 250MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第018789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解手術後及外傷後之炎症、腫脹、變形性關節症、腰痛症、症侯性神經痛、頭痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後之疼痛、齒痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

使您止痛錠

英文品名: SUNET HTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛(頭痛、肌肉痛、風濕痛、月經痛、牙痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"成大"驅煩錠5毫克

英文品名: TOUFONG TABLETS 5MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第009991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

克洛索0.05%乳膏(可洛貝他索丙酸)〝成大〞

英文品名: CLOSOL 0.05% CREAM (CLOBETASOL PROPIONATE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第034966號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "成大"可利舒散(可林斯提拉明酯) 相關資料

成大藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172110569-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72110569 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號

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理膚肝糖衣錠

英文品名: Riftan S.C. Tablets "Chen Ta" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

''成大''漱淨漱口水

英文品名: SUJIN GARGLE ''CHEN TA'' | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

“成大”治癬能液20毫克/毫升(水楊酸)

英文品名: ZUSENRON LIQUID 20MG/ML "CHEN TA" (SALICYLIC ACID) | 適應症: 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2013/05/25

"成大"華鼻露液

英文品名: WANOSE LIQUID "CHEN TA" | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水、打噴嚏症狀 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

咳必鎮錠

英文品名: KOPIDIN TABLETS "CHEN TA" | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管疾患所導致之喀痰困難 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

速停痛錠

英文品名: SUTENTEN TABLETS "CHEN TA" | 適應症: 解熱、鎮痛(神經痛、風濕痛、肌肉痛、關節痛、牙痛之緩解) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( E... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

〝賽華陀〞優膚敏膠囊

英文品名: YOUFUMIN CAPSULES "SAI WA TO" | 適應症: 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁痲疹、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/10

"成大" 治鼻通液

英文品名: JEPITON SOLUTION "CHEN TA" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/23

服腦清錠5毫克(服鈉利林)

英文品名: FLUNAZINE TABLETS 5MG (FLUNARIZINE) | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17

優力暢糖衣錠50公絲(尼卡密特)

英文品名: EULICHAN S.C. TABLET 50MG "YUNG SINE" | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/24

"成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETYL GRANULES 66.67MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "CHEN TA" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/04

"成大" 舒肌痠痛噴液7.5毫克/毫升(吲哚美洒辛)

英文品名: SHU JI ACHE SPRAY 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) "CHEN TA" | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

"成大" 博舒痛錠500毫克(每非那)

英文品名: POSTON TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID) "CHEN TA" | 適應症: 手術後或外傷後炎症腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛:變形性關節症、腰痛、症侯性神經痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後疼痛、齒痛、頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/24

鎮咳糖漿〝成大〞

英文品名: JINCO SYRUP "CHEN TA" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMHEXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPH... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/21

”成大”療滅適噴劑 10 毫克

英文品名: LAU ME S Spray 10 mg“Chen Ta” | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/26

“成大”蕾汀痘乳膏 1 毫克/公克

英文品名: RETIDO Cream 1mg/gm “Chen Ta” | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)丘疹 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRETINOIN | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/21

“成大”吐寧錠10毫克(多普利杜)

英文品名: PELIDONE TABLET 10MG (DOMPERIDONE) "Chen Ta" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/13

〝成大〞感冒膠囊

英文品名: "CHEN TA" ANTI-COLD CAPSULES | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、發熱、頭痛、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORP... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/22

寧而寧乳膏〝成大〞

英文品名: NINERLNIN CREAM "CHEN TA" | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

“成大”治鼻通錠

英文品名: Jepiton Tablets“Chen Ta” | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 積層鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04

理膚肝糖衣錠

英文品名: Riftan S.C. Tablets "Chen Ta" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

''成大''漱淨漱口水

英文品名: SUJIN GARGLE ''CHEN TA'' | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

“成大”治癬能液20毫克/毫升(水楊酸)

英文品名: ZUSENRON LIQUID 20MG/ML "CHEN TA" (SALICYLIC ACID) | 適應症: 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2013/05/25

"成大"華鼻露液

英文品名: WANOSE LIQUID "CHEN TA" | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水、打噴嚏症狀 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

咳必鎮錠

英文品名: KOPIDIN TABLETS "CHEN TA" | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管疾患所導致之喀痰困難 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

速停痛錠

英文品名: SUTENTEN TABLETS "CHEN TA" | 適應症: 解熱、鎮痛(神經痛、風濕痛、肌肉痛、關節痛、牙痛之緩解) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( E... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

〝賽華陀〞優膚敏膠囊

英文品名: YOUFUMIN CAPSULES "SAI WA TO" | 適應症: 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁痲疹、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/10

"成大" 治鼻通液

英文品名: JEPITON SOLUTION "CHEN TA" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/23

服腦清錠5毫克(服鈉利林)

英文品名: FLUNAZINE TABLETS 5MG (FLUNARIZINE) | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17

優力暢糖衣錠50公絲(尼卡密特)

英文品名: EULICHAN S.C. TABLET 50MG "YUNG SINE" | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/24

"成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETYL GRANULES 66.67MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "CHEN TA" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/04

"成大" 舒肌痠痛噴液7.5毫克/毫升(吲哚美洒辛)

英文品名: SHU JI ACHE SPRAY 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) "CHEN TA" | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

"成大" 博舒痛錠500毫克(每非那)

英文品名: POSTON TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID) "CHEN TA" | 適應症: 手術後或外傷後炎症腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛:變形性關節症、腰痛、症侯性神經痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後疼痛、齒痛、頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/24

鎮咳糖漿〝成大〞

英文品名: JINCO SYRUP "CHEN TA" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMHEXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPH... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/21

”成大”療滅適噴劑 10 毫克

英文品名: LAU ME S Spray 10 mg“Chen Ta” | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/26

“成大”蕾汀痘乳膏 1 毫克/公克

英文品名: RETIDO Cream 1mg/gm “Chen Ta” | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)丘疹 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRETINOIN | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/21

“成大”吐寧錠10毫克(多普利杜)

英文品名: PELIDONE TABLET 10MG (DOMPERIDONE) "Chen Ta" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/13

〝成大〞感冒膠囊

英文品名: "CHEN TA" ANTI-COLD CAPSULES | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、發熱、頭痛、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORP... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/22

寧而寧乳膏〝成大〞

英文品名: NINERLNIN CREAM "CHEN TA" | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

“成大”治鼻通錠

英文品名: Jepiton Tablets“Chen Ta” | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 積層鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04

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"成大"氫氧化鎂錠300毫克、酸氣寧糖衣錠、"成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克(乙醯半胱胺酸)、宜舒胃錠、理膚肝糖衣錠、炎能糖衣錠、博舒痛錠500公絲(每非那)、使復健糖衣錠、克痛炎凝膠1%(待克...

許可證字號: 衛署藥製字第020455號、衛署藥製字第007356號、衛署藥製字第038163號、衛署藥製字第012542號、衛署藥製字第007479號、衛署藥製字第023791號、衛署藥製字第038211號、衛署... | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2011/05/12 | 文號: 署授食字第1001100758號函

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“成大” 鼻舒寧錠

英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第022747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大"可利舒散(可林斯提拉明酯)

英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30

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“成大” 痛熱安錠500毫克

英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第016093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大"立息咳敏錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第007260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大"氫氧化鎂錠300毫克

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 300MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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“成大” 鼻舒寧錠

英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

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"成大"達康錠500毫克

英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大"氫氧化鎂錠300毫克、酸氣寧糖衣錠、"成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克(乙醯半胱胺酸)、宜舒胃錠、理膚肝糖衣錠、炎能糖衣錠、博舒痛錠500公絲(每非那)、使復健糖衣錠、克痛炎凝膠1%(待克...

許可證字號: 衛署藥製字第020455號、衛署藥製字第007356號、衛署藥製字第038163號、衛署藥製字第012542號、衛署藥製字第007479號、衛署藥製字第023791號、衛署藥製字第038211號、衛署... | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2011/05/12 | 文號: 署授食字第1001100758號函

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“成大” 鼻舒寧錠

英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第022747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大"可利舒散(可林斯提拉明酯)

英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30

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“成大” 痛熱安錠500毫克

英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第016093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大"立息咳敏錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第007260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大"氫氧化鎂錠300毫克

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 300MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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“成大” 鼻舒寧錠

英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

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"成大"達康錠500毫克

英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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〝成大〞治痛安膠囊200毫克

英文品名: ITONFEN CAPSULES 200MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性僂麻質性關節炎、關節炎及關節痛、神經炎及神經痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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〝成大〞治痛安膠囊200毫克

英文品名: ITONFEN CAPSULES 200MG "CHEN TA" | 適應症: 慢性僂麻質性關節炎、關節炎及關節痛、神經炎及神經痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

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伊普糖衣錠200公絲

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS 200MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第014785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之鎮痛、消炎、急慢性關節僂麻質斯、神經痛、神經炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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炎得效腸衣錠25公絲(因多美沙信)

英文品名: INDOCIN E.C. TABLETS 25MG "CHEN TA" (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第017351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性關節、風濕症、外傷坐骨閃痛、肩胛痛、僂麻質斯性骨骼痛之消炎鎮痛 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大" 普列道寧錠5毫克 (培尼皮質醇)

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、脊椎炎、風濕痛、皮膚炎、支氣管性氣喘過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大" 普列道寧錠5毫克 (培尼皮質醇)

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "CHEN TA" | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、脊椎炎、風濕痛、皮膚炎、支氣管性氣喘過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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伊普糖衣錠200公絲

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS 200MG "CHEN TA" | 適應症: 下列諸症狀之鎮痛、消炎、急慢性關節僂麻質斯、神經痛、神經炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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炎得效腸衣錠25公絲(因多美沙信)

英文品名: INDOCIN E.C. TABLETS 25MG "CHEN TA" (INDOMETHACIN) | 適應症: 急慢性關節、風濕症、外傷坐骨閃痛、肩胛痛、僂麻質斯性骨骼痛之消炎鎮痛 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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〝成大〞治痛安膠囊200毫克

英文品名: ITONFEN CAPSULES 200MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性僂麻質性關節炎、關節炎及關節痛、神經炎及神經痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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〝成大〞治痛安膠囊200毫克

英文品名: ITONFEN CAPSULES 200MG "CHEN TA" | 適應症: 慢性僂麻質性關節炎、關節炎及關節痛、神經炎及神經痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

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伊普糖衣錠200公絲

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS 200MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第014785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之鎮痛、消炎、急慢性關節僂麻質斯、神經痛、神經炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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炎得效腸衣錠25公絲(因多美沙信)

英文品名: INDOCIN E.C. TABLETS 25MG "CHEN TA" (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第017351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性關節、風濕症、外傷坐骨閃痛、肩胛痛、僂麻質斯性骨骼痛之消炎鎮痛 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大" 普列道寧錠5毫克 (培尼皮質醇)

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、脊椎炎、風濕痛、皮膚炎、支氣管性氣喘過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大" 普列道寧錠5毫克 (培尼皮質醇)

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "CHEN TA" | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、脊椎炎、風濕痛、皮膚炎、支氣管性氣喘過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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伊普糖衣錠200公絲

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS 200MG "CHEN TA" | 適應症: 下列諸症狀之鎮痛、消炎、急慢性關節僂麻質斯、神經痛、神經炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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炎得效腸衣錠25公絲(因多美沙信)

英文品名: INDOCIN E.C. TABLETS 25MG "CHEN TA" (INDOMETHACIN) | 適應症: 急慢性關節、風濕症、外傷坐骨閃痛、肩胛痛、僂麻質斯性骨骼痛之消炎鎮痛 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號
黃丨玄72110569核准設立

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與"成大"可利舒散(可林斯提拉明酯)同分類的全部藥品許可證資料集

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液(成人用)

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液(小兒用)

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRI... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升

英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" | 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行感冒症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

溫舒眼潤眼油

英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液(成人用)

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液(小兒用)

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRI... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升

英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" | 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行感冒症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

溫舒眼潤眼油

英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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