| 英文品名: ACRINOL SOLUTION 0.2% "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿預防及化膿局部消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: SOOTRAN TABLETS "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性氣喘、氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: DILUTED IODINE TINCTURE | 許可證字號: 衛署成製字第002170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚及創傷面之殺菌消毒 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: SAUPAN SOLUTION "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: PHENAZOPYRIDINE S.C. TABLETS "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺炎、尿路障礙引起的尿意頻繁、排尿痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第018572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎及其他關節炎周圍疾患之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: Sujnli Tablets "Chen Ta" | 許可證字號: 衛部藥製字第059386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴有疼痛性攣縮的運動器疾患(腰、背痛症、頸、肩腕症候群、肩關節、變形性脊椎炎)溫和焦慮及緊急狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: LIFUNE TABLETS "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性皮膚炎、口唇炎、濕疹、口角龜裂、口唇剝離、脂漏性濕疹、小兒濕疹、舌炎、口角炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: THINTON POWDER "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛之緩解) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: BUCLIZINE TABLETS 25MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE HCL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: TINSPO S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血及惡性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: KONGPIRO LIQUID | 許可證字號: 衛署成製字第002106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: FURESURE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道之痙攣及其運動機能障礙:食道痙攣、幽門痙攣、賁門痙攣、腸疝痛、膽道之痙攣及其運動障礙:膽石疝痛、膽道之痙攣、女性生殖器之痙攣:痙攣性月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: PUSKO S.C. TABLETS "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第014733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管痙攣及運動障礙、膽石疝痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: TESPO CAPSULES 20MG (METHYLTESTOSTERONE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第040115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: Pyridoxine HCL Tablets 50MG "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第013979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B6缺乏症、皮膚炎、妊娠時噁心嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第042510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: CODELIN CAPSULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: ACETYL GRANULES 66.67MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |