邁芮倍口服溶液
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中文品名邁芮倍口服溶液的英文品名是LIVMARLI Oral Solution, 許可證字號是衛部罕藥輸字第000093號, 有效日期是2033/08/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是用於治療1歲以上的阿拉吉歐症候群(Alagille syndrome, ALGS)病人的膽汁鬱積搔癢症。, 劑型是口服溶液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Maralixibat Chloride, 製造商名稱是AndersonBrecon Inc.

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許可證字號衛部罕藥輸字第000093號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2033/08/15
發證日期2023/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA07000009308
中文品名邁芮倍口服溶液
英文品名LIVMARLI Oral Solution
適應症用於治療1歲以上的阿拉吉歐症候群(Alagille syndrome, ALGS)病人的膽汁鬱積搔癢症。
劑型口服溶液劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Maralixibat Chloride
申請商名稱北海康成股份有限公司
申請商地址臺北市信義區基隆路1段141號2樓 (209號房)
申請商統一編號85028492
製造商名稱AndersonBrecon Inc
製造廠廠址4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程包裝
異動日期2024/03/08
用法用量請參閱仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部罕藥輸字第000093號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2033/08/15

發證日期

2023/08/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA07000009308

中文品名

邁芮倍口服溶液

英文品名

LIVMARLI Oral Solution

適應症

用於治療1歲以上的阿拉吉歐症候群(Alagille syndrome, ALGS)病人的膽汁鬱積搔癢症。

劑型

口服溶液劑

包裝

PET塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Maralixibat Chloride

申請商名稱

北海康成股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區基隆路1段141號2樓 (209號房)

申請商統一編號

85028492

製造商名稱

AndersonBrecon Inc

製造廠廠址

4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

包裝

異動日期

2024/03/08

用法用量

請參閱仿單

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薛群 (Xue James Qun)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 61542 | 所代表法人: 香港商 Canbridge Biomed Limited | 北海康成股份有限公司 | 統一編號: 85028492

薛群 (Xue James Qun)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 61542 | 所代表法人: 香港商 Canbridge Biomed Limited | 北海康成股份有限公司 | 統一編號: 85028492

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北海康成股份有限公司

統一編號: 85028492 | 電話號碼: 02-37621355 | 臺北市信義區基隆路1段141號2樓

北海康成股份有限公司

統一編號: 85028492 | 電話號碼: 02-37621355 | 臺北市信義區基隆路1段141號2樓

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香港商CANBRIDGE BIOMED LIMITED

投資型態: 新設公司 | 核准月年: 10807 | 國內被投資事業名稱: 北海康成股份有限公司 | 統一編號: 85028492 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市大安區信義路4段281號11樓 | 投資金額（新台幣）: 615,420 | 行業分類: 批發及零售業 | 備註:

香港商CANBRIDGE BIOMED LIMITED

投資型態: 新設公司 | 核准月年: 10807 | 國內被投資事業名稱: 北海康成股份有限公司 | 統一編號: 85028492 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市大安區信義路4段281號11樓 | 投資金額（新台幣）: 615,420 | 行業分類: 批發及零售業 | 備註:

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賀儷安膜衣錠40毫克

英文品名: NERLYNX tablet 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 早期乳癌的強化輔助性治療：NERLYNX單一療法，適用於患有人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陽性之早期乳癌成人病人，作為在含trastuzumab輔助性療法之後的強化輔助性治療。2. 晚期... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Neratinib Maleate | 製造商名稱: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION

賀儷安膜衣錠40毫克

英文品名: NERLYNX tablet 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 早期乳癌的強化輔助性治療：NERLYNX單一療法，適用於患有人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陽性之早期乳癌成人病人，作為在含trastuzumab輔助性療法之後的強化輔助性治療。2. 晚期... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Neratinib Maleate | 製造商名稱: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION

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北海康成股份有限公司

食品業者登錄字號: A-185028492-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85028492 | 台北市信義區基隆路1段141號2樓

北海康成股份有限公司

食品業者登錄字號: A-185028492-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85028492 | 台北市信義區基隆路1段141號2樓

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賀儷安膜衣錠40毫克

英文品名: NERLYNX tablet 40 mg | 適應症: 1. 早期乳癌的強化輔助性治療：NERLYNX單一療法，適用於患有人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陽性之早期乳癌成人病人，作為在含trastuzumab輔助性療法之後的強化輔助性治療。2. 晚期... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Neratinib Maleate | 申請商名稱: 北海康成股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/30

邁芮倍口服溶液

英文品名: LIVMARLI Oral Solution | 適應症: 用於治療1歲以上的阿拉吉歐症候群(Alagille syndrome, ALGS)病人的膽汁鬱積搔癢症。 | 劑型: 口服溶液劑 | 包裝: PET塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Maralixibat Chloride | 申請商名稱: 北海康成股份有限公司 | 有效日期: 2033/08/15

賀儷安膜衣錠40毫克

英文品名: NERLYNX tablet 40 mg | 適應症: 1. 早期乳癌的強化輔助性治療：NERLYNX單一療法，適用於患有人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陽性之早期乳癌成人病人，作為在含trastuzumab輔助性療法之後的強化輔助性治療。2. 晚期... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Neratinib Maleate | 申請商名稱: 北海康成股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/30

邁芮倍口服溶液

英文品名: LIVMARLI Oral Solution | 適應症: 用於治療1歲以上的阿拉吉歐症候群(Alagille syndrome, ALGS)病人的膽汁鬱積搔癢症。 | 劑型: 口服溶液劑 | 包裝: PET塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Maralixibat Chloride | 申請商名稱: 北海康成股份有限公司 | 有效日期: 2033/08/15

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北海康成股份有限公司

統一編號: 85028492 | 核准日期: 20190923

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

北海康成股份有限公司

統一編號: 85028492 | 核准日期: 20190923

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北海康成股份有限公司

藥商地址: 台北市信義區基隆路1段141號2樓(209號房) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

北海康成股份有限公司

電話: 02-37621355 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區基隆路1段141號2樓(209號房)

@ 醫療器材商資料集

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藥商地址: 台北市信義區基隆路1段141號2樓(209號房) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

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北海康成股份有限公司

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臺北市信義區基隆路1段141號2樓		薛群 (Xue James Qun)85028492核准設立

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段141號2樓 | 負責人: 薛群 (Xue James Qun) | 統編: 85028492 | 核准設立

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佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE;;PROGESTERONE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEP... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRI... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

“應元”澱粉酵素錠１００毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENIC ACID;;THIAMINE (VI... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

福祿力生液

英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER EXTRACT;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PYRIDOXINE(VITA... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE;;PROGESTERONE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEP... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRI... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

“應元”澱粉酵素錠１００毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENIC ACID;;THIAMINE (VI... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

福祿力生液

英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER EXTRACT;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PYRIDOXINE(VITA... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

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