福祿力生液
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中文品名福祿力生液的英文品名是FERRO-LEX B12 LIQUID, 許可證字號是內衛藥製字第003547號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1989/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質, 劑型是液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是LIVER EXTRACT;;FERROUS SULFATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NI..., 製造商名稱是正氏製藥工業股份有限公司新竹廠.

許可證字號	內衛藥製字第003547號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1989/05/25
發證日期	1970/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200354702
中文品名	福祿力生液
英文品名	FERRO-LEX B12 LIQUID
適應症	營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質
劑型	液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIVER EXTRACT;;FERROUS SULFATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

內衛藥製字第003547號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1989/05/25

發證日期

1970/05/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200354702

中文品名

福祿力生液

英文品名

FERRO-LEX B12 LIQUID

適應症

營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質

劑型

液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LIVER EXTRACT;;FERROUS SULFATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE

申請商名稱

正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址

台北巿金華街１２５號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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福祿力生液的地址位於

台北巿金華街１２５號

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根據識別碼內衛藥製字第003547號找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第003547號 ...)

# 內衛藥製字第003547號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	內衛藥製字第003547號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	LIVER EXTRACT
成分代碼	2004800100
含量描述	4000
含量	4000.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥製字第003547號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: LIVER EXTRACT

成分代碼: 2004800100

含量描述: 4000

含量: 4000.0000000000

含量單位: MG

# 內衛藥製字第003547號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第003547號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	FERROUS SULFATE
成分代碼	2004401400
含量描述	2000
含量	2000.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥製字第003547號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: FERROUS SULFATE

成分代碼: 2004401400

含量描述: 2000

含量: 2000.0000000000

含量單位: MG

# 內衛藥製字第003547號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	內衛藥製字第003547號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	THIAMINE (VITAMIN B1)
成分代碼	8810100500
含量描述	20
含量	20.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥製字第003547號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: THIAMINE (VITAMIN B1)

成分代碼: 8810100500

含量描述: 20

含量: 20.0000000000

含量單位: MG

# 內衛藥製字第003547號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第003547號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	RIBOFLAVIN (VIT B2)
成分代碼	8810200400
含量描述	20
含量	20.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥製字第003547號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2)

成分代碼: 8810200400

含量描述: 20

含量: 20.0000000000

含量單位: MG

# 內衛藥製字第003547號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第003547號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
成分代碼	8810600100
含量描述	(VIT B6) 5
含量	(空)
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥製字第003547號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6)

成分代碼: 8810600100

含量描述: (VIT B6) 5

含量: (空)

含量單位: MG

# 內衛藥製字第003547號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	內衛藥製字第003547號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	PANTOTHENATE CALCIUM
成分代碼	8812300200
含量描述	10
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥製字第003547號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM

成分代碼: 8812300200

含量描述: 10

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

# 內衛藥製字第003547號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	內衛藥製字第003547號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
成分代碼	8811200300
含量描述	25
含量	25.0000000000
含量單位	MCG

許可證字號: 內衛藥製字第003547號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

成分代碼: 8811200300

含量描述: 25

含量: 25.0000000000

含量單位: MCG

# 內衛藥製字第003547號於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	內衛藥製字第003547號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
成分代碼	8810000300
含量描述	100
含量	100.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥製字第003547號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

成分代碼: 8810000300

含量描述: 100

含量: 100.0000000000

含量單位: MG

[ 搜尋所有 內衛藥製字第003547號 ... ]

根據名稱正氏製藥工業找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 正氏製藥工業 ...)

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第025080號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1998/05/25
發證日期	1982/03/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"正氏" 和寧錠５公絲（待爾靜）
英文品名	VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025080號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1982/03/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "正氏" 和寧錠５公絲（待爾靜）

英文品名: VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第031584號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1989/06/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	01026350
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"正氏" 和寧錠２公絲（二氮平）
英文品名	VOLIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "CENTER"
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第031584號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1989/06/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01026350

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "正氏" 和寧錠２公絲（二氮平）

英文品名: VOLIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "CENTER"

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	內衛藥製字第002735號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1998/05/25
發證日期	1970/04/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200273501
中文品名	"正氏" 喘停糖衣片
英文品名	ASMIN S.C. TABLETS
適應症	氣喘及支氣管痙攣
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	取消管制藥品註記
主成分略述	AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PHENOBARBITAL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/09/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第002735號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1970/04/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200273501

中文品名: "正氏" 喘停糖衣片

英文品名: ASMIN S.C. TABLETS

適應症: 氣喘及支氣管痙攣

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記

主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PHENOBARBITAL;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/09/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第003543號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/26
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1970/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200354307
中文品名	正氏喉片
英文品名	HYAMINE TROCHES
適應症	扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003543號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/26

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1970/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200354307

中文品名: 正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES

適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第003664號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1970/05/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200366406
中文品名	正氏複方胃片
英文品名	MAG ALUM COMPUND TABLETS
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、腹痛、胃腸氣門重壓感、胃炎、胃腸膽管幽門痙攣等胃腸疾病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003664號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1970/05/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200366406

中文品名: 正氏複方胃片

英文品名: MAG ALUM COMPUND TABLETS

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、腹痛、胃腸氣門重壓感、胃炎、胃腸膽管幽門痙攣等胃腸疾病

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥製字第003090號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1989/05/25
發證日期	1970/04/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200309009
中文品名	正氏通便片
英文品名	DORBAN TABLET
適應症	便秘以及偶發性便秘、痔瘡便秘、小兒便秘
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT)
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003090號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1989/05/25

發證日期: 1970/04/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200309009

中文品名: 正氏通便片

英文品名: DORBAN TABLET

適應症: 便秘以及偶發性便秘、痔瘡便秘、小兒便秘

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT)

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第025493號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1982/05/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102549300
中文品名	寧佳息懸液５０公絲/公撮（那利敵新）
英文品名	NEGCID SUSPENSION 50MG/ML (NALIDIXIC ACID)
適應症	革蘭氏陰性菌引起的尿道感染症
劑型	懸液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NALIDIXIC ACID
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025493號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1982/05/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102549300

中文品名: 寧佳息懸液５０公絲/公撮（那利敵新）

英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML (NALIDIXIC ACID)

適應症: 革蘭氏陰性菌引起的尿道感染症

劑型: 懸液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NALIDIXIC ACID

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第025292號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1982/05/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102529200
中文品名	安佳息錠５００公絲（那利敵新）
英文品名	NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)
適應症	革蘭氏陰性細菌引起的尿道感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NALIDIXIC ACID
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025292號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1982/05/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102529200

中文品名: 安佳息錠５００公絲（那利敵新）

英文品名: NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)

適應症: 革蘭氏陰性細菌引起的尿道感染症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NALIDIXIC ACID

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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息咳/糖漿	英文品名: SECORINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片	英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORB... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
使得寧糖衣錠１公絲（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
益平炎糖衣錠１００公絲（伊普）	英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/11 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
消健糖衣錠	英文品名: CENZYME S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛成製字第000133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/19 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、食慾不振 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;YEAST (TORULA YEAST) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
喘平糖漿２公絲/公撮（歐希林）	英文品名: ORPENT SYRUP 2MG/ML (ORCIPRENALINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027058號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘和支氣管炎、肺氣腫所伴隨之肺痙攣之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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與福祿力生液同分類的全部藥品許可證資料集

鈣克康靜脈注射液8.5%	英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
柔緹淨乳膏	英文品名: Ucort Cream \| 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"生達"立脂寧膜衣錠20毫克	英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"生達"立脂寧膜衣錠5毫克	英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號	英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 專供硬膠囊製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 空膠囊 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司
飛悅膜衣錠80毫克	英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Febuxostat \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
立悠克膠囊100毫克	英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
昂力膜衣錠100毫克	英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"鴻汶"欣樂膠囊30毫克	英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)	英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
"豐田" 美沙松錠（貝他每松）	英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"華琳"布克利啶錠	英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
恩爾康糖衣錠	英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINA... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
能安命注射液	英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VAL... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
皮復健乳膏	英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠