“脈安扣” 非充氣式止血帶(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“脈安扣” 非充氣式止血帶(未滅菌)的英文品名是“TMI Taiwan Medical Intelligent Ltd.” Nonpneumatic Tourniquet(Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第009945號, 有效日期是2028/09/21, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是台灣醫智股份有限公司.

#“脈安扣” 非充氣式止血帶(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第009945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/21
發證日期2023/09/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“脈安扣” 非充氣式止血帶(未滅菌)
英文品名“TMI Taiwan Medical Intelligent Ltd.” Nonpneumatic Tourniquet(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣醫智股份有限公司
申請商地址新北市中和區板南路661號16樓
申請商統一編號50770720
製造商名稱台灣醫智股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區板南路661號16樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/10/19
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第009945號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/09/21

發證日期

2023/09/21

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“脈安扣” 非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名

“TMI Taiwan Medical Intelligent Ltd.” Nonpneumatic Tourniquet(Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I5900 非充氣式止血帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

台灣醫智股份有限公司

申請商地址

新北市中和區板南路661號16樓

申請商統一編號

50770720

製造商名稱

台灣醫智股份有限公司

製造廠廠址

新北市中和區板南路661號16樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

委託製造者

異動日期

2023/10/19

製造許可登錄編號

(空)

“脈安扣” 非充氣式止血帶(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“脈安扣” 非充氣式止血帶(未滅菌)的地址位於

新北市中和區板南路661號16樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “脈安扣” 非充氣式止血帶(未滅菌) 相關資料

@ “脈安扣” 非充氣式止血帶(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號50770720
原始登記日期20180516
核發日期20240308
廠商中文名稱台灣醫智股份有限公司
廠商英文名稱Taiwan Medical Intelligent Ltd.
中文營業地址新北市中和區板南路661號16樓
英文營業地址16 F., No. 661, Bannan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235030, Taiwan (R.O.C.)
代表人柯O仁
電話號碼02-22289050
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 50770720
原始登記日期: 20180516
核發日期: 20240308
廠商中文名稱: 台灣醫智股份有限公司
廠商英文名稱: Taiwan Medical Intelligent Ltd.
中文營業地址: 新北市中和區板南路661號16樓
英文營業地址: 16 F., No. 661, Bannan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235030, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 柯O仁
電話號碼: 02-22289050
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “脈安扣” 非充氣式止血帶(未滅菌) 相關資料

@ “脈安扣” 非充氣式止血帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛部醫器製壹登字第a00305號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2024/02/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"台灣醫智" 醫療用熱敷裝置 (未滅菌)
英文品名"TMI" Hot pack (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱台灣醫智股份有限公司
申請商地址新北市中和區板南路661號16樓
申請商統一編號50770720
製造商名稱台灣醫智股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區板南路661號16樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/02/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00305號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2024/02/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "台灣醫智" 醫療用熱敷裝置 (未滅菌)
英文品名: "TMI" Hot pack (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科學
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 台灣醫智股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區板南路661號16樓
申請商統一編號: 50770720
製造商名稱: 台灣醫智股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區板南路661號16樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/02/07
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 50770720 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 50770720 ...)

# 50770720 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號50770720
原始登記日期20180516
核發日期20240308
廠商中文名稱台灣醫智股份有限公司
廠商英文名稱Taiwan Medical Intelligent Ltd.
中文營業地址新北市中和區板南路661號16樓
英文營業地址16 F., No. 661, Bannan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235030, Taiwan (R.O.C.)
代表人柯O仁
電話號碼02-22289050
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 50770720
原始登記日期: 20180516
核發日期: 20240308
廠商中文名稱: 台灣醫智股份有限公司
廠商英文名稱: Taiwan Medical Intelligent Ltd.
中文營業地址: 新北市中和區板南路661號16樓
英文營業地址: 16 F., No. 661, Bannan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235030, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 柯O仁
電話號碼: 02-22289050
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 50770720 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹登字第a00305號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2024/02/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"台灣醫智" 醫療用熱敷裝置 (未滅菌)
英文品名"TMI" Hot pack (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱台灣醫智股份有限公司
申請商地址新北市中和區板南路661號16樓
申請商統一編號50770720
製造商名稱台灣醫智股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區板南路661號16樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2024/02/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00305號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2024/02/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "台灣醫智" 醫療用熱敷裝置 (未滅菌)
英文品名: "TMI" Hot pack (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科學
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 台灣醫智股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區板南路661號16樓
申請商統一編號: 50770720
製造商名稱: 台灣醫智股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區板南路661號16樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/02/07
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 台灣醫智 找到的相關資料

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# 台灣醫智 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼MD6131002232
機構名稱台灣醫智股份有限公司
種類製造業
地址新北市中和區板南路661號16樓
電話0222289050
開業狀態開業
機構代碼: MD6131002232
機構名稱: 台灣醫智股份有限公司
種類: 製造業
地址: 新北市中和區板南路661號16樓
電話: 0222289050
開業狀態: 開業

# 台灣醫智 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼MD6231024343
機構名稱台灣醫智股份有限公司
種類販賣業
地址新北市中和區板南路661號16樓
電話0222289050
開業狀態開業
機構代碼: MD6231024343
機構名稱: 台灣醫智股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市中和區板南路661號16樓
電話: 0222289050
開業狀態: 開業
[ 搜尋所有 台灣醫智 ... ]

根據地址 新北市中和區板南路661號16樓 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市中和區板南路661號16樓 ...)

科智享股份有限公司

統一編號: 69521321 | 電話號碼: 03-4936359 | 新北市中和區板南路661號16樓

@ 出進口廠商登記資料

博瑁股份有限公司

統一編號: 90199208 | 電話號碼: 02-77099171 | 新北市中和區板南路661號16樓

@ 出進口廠商登記資料

薩摩亞商科艾斯特有限公司台灣分公司

統一編號: 90340769 | 電話號碼: 0 | 新北市中和區板南路661號16樓

@ 出進口廠商登記資料

京騰生醫股份有限公司

統一編號: 90202153 | 電話號碼: 02-37651520 | 新北市中和區板南路661號16樓

@ 出進口廠商登記資料

德明萬銀科技股份有限公司」

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區板南路661號16樓

@ 醫療器材商資料集

科智享股份有限公司

統一編號: 69521321 | 電話號碼: 03-4936359 | 新北市中和區板南路661號16樓

@ 出進口廠商登記資料

博瑁股份有限公司

統一編號: 90199208 | 電話號碼: 02-77099171 | 新北市中和區板南路661號16樓

@ 出進口廠商登記資料

薩摩亞商科艾斯特有限公司台灣分公司

統一編號: 90340769 | 電話號碼: 0 | 新北市中和區板南路661號16樓

@ 出進口廠商登記資料

京騰生醫股份有限公司

統一編號: 90202153 | 電話號碼: 02-37651520 | 新北市中和區板南路661號16樓

@ 出進口廠商登記資料

德明萬銀科技股份有限公司」

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區板南路661號16樓

@ 醫療器材商資料集
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名稱 台灣醫智 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣醫智)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區板南路661號16樓
柯博仁50770720核准設立

登記地址: 新北市中和區板南路661號16樓 | 負責人: 柯博仁 | 統編: 50770720 | 核准設立

地址 新北市中和區板南路661號16樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 新北市中和區板南路661號16樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區板南路661號16樓
洪燕妮69521321核准設立

新北市中和區板南路661號16樓
劉鍹儀90199208核准設立

新北市中和區板南路661號16樓
張培俊90202153核准設立

新北市中和區板南路661號16樓
柯致寧90340769核准登記

新北市中和區板南路661號16樓
劉鍹儀93526682核准設立

登記地址: 新北市中和區板南路661號16樓 | 負責人: 洪燕妮 | 統編: 69521321 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區板南路661號16樓 | 負責人: 劉鍹儀 | 統編: 90199208 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區板南路661號16樓 | 負責人: 張培俊 | 統編: 90202153 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區板南路661號16樓 | 負責人: 柯致寧 | 統編: 90340769 | 核准登記

登記地址: 新北市中和區板南路661號16樓 | 負責人: 劉鍹儀 | 統編: 93526682 | 核准設立

與“脈安扣” 非充氣式止血帶(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯免疫分析肌鈣蛋白I快速檢驗試劑

英文品名: cobas e Troponin I STAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020810號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #05094798: 100 tests, #05094801: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析弓漿蟲免疫球蛋白G抗體檢驗試劑

英文品名: cobas e Toxo IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020811號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04618815190: 100 tests, #04618823190: 16 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析副甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e PTH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020812號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11972103122: 100 tests, #11972219122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析肌紅蛋白檢驗試劑

英文品名: cobas e Myoglobi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020813號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #12178214122: 100 tests, #12178222122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析游離三碘甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e FT3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020814號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜”免疫球蛋白G弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension” IGG Immunoglobulin G Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020815號 | 有效日期: 2020/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF76: 120 test | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

快得利 揣耶濟 5校正確認液

英文品名: Quidel Triage Total 5 Calibration Verificatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020816號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於Triage Cardiac Panel、Triage CardioProfilER Panel、Triage Profiler、S.O.B.TM Panel、Triage BNP Test、T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #88755: 5 x 2 x 0.25 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析毛地黃檢驗試劑

英文品名: cobas e Digoxi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020817號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Bone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferriti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析肌鈣蛋白I快速檢驗試劑

英文品名: cobas e Troponin I STAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020810號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #05094798: 100 tests, #05094801: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析弓漿蟲免疫球蛋白G抗體檢驗試劑

英文品名: cobas e Toxo IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020811號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04618815190: 100 tests, #04618823190: 16 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析副甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e PTH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020812號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11972103122: 100 tests, #11972219122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析肌紅蛋白檢驗試劑

英文品名: cobas e Myoglobi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020813號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #12178214122: 100 tests, #12178222122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析游離三碘甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e FT3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020814號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜”免疫球蛋白G弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension” IGG Immunoglobulin G Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020815號 | 有效日期: 2020/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF76: 120 test | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

快得利 揣耶濟 5校正確認液

英文品名: Quidel Triage Total 5 Calibration Verificatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020816號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於Triage Cardiac Panel、Triage CardioProfilER Panel、Triage Profiler、S.O.B.TM Panel、Triage BNP Test、T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #88755: 5 x 2 x 0.25 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析毛地黃檢驗試劑

英文品名: cobas e Digoxi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020817號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Bone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferriti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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