思敏膠囊40毫克
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中文品名思敏膠囊40毫克的英文品名是Mixre Capsules 40mg, 許可證字號是衛署藥製字第057401號, 有效日期是2027/10/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是注意力缺損/過動症(ADHD)。, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是歐帕生技醫藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第057401號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/10/12
發證日期	2012/10/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105740107
中文品名	思敏膠囊40毫克
英文品名	Mixre Capsules 40mg
適應症	注意力缺損/過動症(ADHD)。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	臺灣渥克股份有限公司
申請商地址	基隆市信義區仁一路3號地下一層
申請商統一編號	16314463
製造商名稱	歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/03
用法用量	請詳見說明書
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第057401號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/10/12

發證日期

2012/10/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105740107

中文品名

思敏膠囊40毫克

英文品名

Mixre Capsules 40mg

適應症

注意力缺損/過動症(ADHD)。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

臺灣渥克股份有限公司

申請商地址

基隆市信義區仁一路3號地下一層

申請商統一編號

16314463

製造商名稱

歐帕生技醫藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉光復路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/11/03

用法用量

請詳見說明書

包裝與國際條碼

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臺灣渥克股份有限公司

統一編號: 16314463 | 電話號碼: 02-24248332 | 基隆市信義區仁一路3號地下1層

臺灣渥克股份有限公司

統一編號: 16314463 | 電話號碼: 02-24248332 | 基隆市信義區仁一路3號地下1層

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倍理通持續性藥效錠9毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 9mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060326號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
倍理通持續性藥效錠3毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 3mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
倍理通持續性藥效錠6毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060328號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
思敏膠囊10毫克	英文品名: Mixre Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057800號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
思敏膠囊25毫克	英文品名: Mixre Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第056738號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

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臺灣渥克股份有限公司

公司統一編號: 16314463 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市信義區仁一路3號地下1層 | 食品業者登錄字號: C-116314463-00000-8

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思敏膠囊40毫克	英文品名: Mixre Capsules 40mg \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/12
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倍理通持續性藥效錠6毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/22
思敏膠囊10毫克	英文品名: Mixre Capsules 10mg \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/11
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倍理通持續性藥效錠3毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 3mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
倍理通持續性藥效錠6毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060328號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
倍理通持續性藥效錠9毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 9mg \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
倍理通持續性藥效錠3毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 3mg \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
倍理通持續性藥效錠6毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 申請商名稱: 臺灣渥克股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集

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名稱臺灣渥克找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺灣渥克股份有限公司基隆市信義區仁一路3號地下1層	鄭玲妹	16314463	核准設立

臺灣渥克股份有限公司

登記地址: 基隆市信義區仁一路3號地下1層 | 負責人: 鄭玲妹 | 統編: 16314463 | 核准設立

地址基隆市信義區仁一路3號地下一層找到的公司登記或商業登記

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公司地址	統一編號	狀態
貿信圓有限公司基隆市信義區仁一路三號地下一層	86433651	解散 (文號: 2006-3-13 經授中字第0953183436號)
久大永實業有限公司基隆市信義區仁一路三號地下一層	16667206	解散 (092年06月05日經授中字第0923215772號)
常生生技有限公司基隆市信義區仁一路3號地下一層	28664106	解散 (核准解散日期: 2018-08-08)

貿信圓有限公司

登記地址: 基隆市信義區仁一路三號地下一層 | 統編: 86433651 | 解散 (文號: 2006-3-13 經授中字第0953183436號)

久大永實業有限公司

登記地址: 基隆市信義區仁一路三號地下一層 | 統編: 16667206 | 解散 (092年06月05日經授中字第0923215772號)

常生生技有限公司

登記地址: 基隆市信義區仁一路3號地下一層 | 統編: 28664106 | 解散 (核准解散日期: 2018-08-08)

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"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
羅脂能膜衣錠10毫克	英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"維民"炎普林糖衣錠	英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
雙氯芬鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION.
那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
Ｎ－Ｚ醯氯化戊基水解/	英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.
泰胃美膜衣錠８００公絲	英文品名: TAGAMET 800MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
使得安靜膜衣錠５公絲	英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
鈣而可１００單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A
三美蘇普/	英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
助專長效錠36毫克	英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療注意力缺失過動症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"台裕"艾適美腸溶錠40毫克	英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司