"隆柏"敏特思膜衣錠10毫克
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中文品名"隆柏"敏特思膜衣錠10毫克的英文品名是Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 10 mg, 許可證字號是衛部藥輸字第028599號, 有效日期是2028/10/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER), 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Vortioxetine hydrobromide, 製造商名稱是H. LUNDBECK A/S.

許可證字號	衛部藥輸字第028599號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/10/24
發證日期	2023/10/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202859902
中文品名	"隆柏"敏特思膜衣錠10毫克
英文品名	Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 10 mg
適應症	成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER)
劑型	膜衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Vortioxetine hydrobromide
申請商名稱	保瑞藥業股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
申請商統一編號	28684877
製造商名稱	H. LUNDBECK A/S
製造廠廠址	OTTILIAVEJ 9, 2500 VALBY, DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2023/11/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028599號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/10/24

發證日期

2023/10/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202859902

中文品名

"隆柏"敏特思膜衣錠10毫克

英文品名

Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 10 mg

適應症

成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER)

劑型

膜衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Vortioxetine hydrobromide

申請商名稱

保瑞藥業股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓

申請商統一編號

28684877

製造商名稱

H. LUNDBECK A/S

製造廠廠址

OTTILIAVEJ 9, 2500 VALBY, DENMARK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/11/06

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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盛保熙	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 5063792 \| 所代表法人: \| 保瑞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 28684877
大亞創業投資股份有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4041318 \| 所代表法人: \| 保瑞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 28684877
陳世民	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1084716 \| 所代表法人: \| 保瑞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 28684877
陳冠百	職稱: 董事 \| 持有股份數: 18704939 \| 所代表法人: 保雷國際有限公司 \| 保瑞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 28684877
賴銘榮	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 保瑞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 28684877
李亦秦	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 保瑞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 28684877
林瑞益	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 保瑞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 28684877
林欣頤	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 保瑞藥業股份有限公司 \| 統一編號: 28684877

盛保熙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5063792 | 所代表法人: | 保瑞藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684877

大亞創業投資股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 4041318 | 所代表法人: | 保瑞藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684877

陳世民

職稱: 董事 | 持有股份數: 1084716 | 所代表法人: | 保瑞藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684877

陳冠百

職稱: 董事 | 持有股份數: 18704939 | 所代表法人: 保雷國際有限公司 | 保瑞藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684877

賴銘榮

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 保瑞藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684877

李亦秦

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 保瑞藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684877

林瑞益

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 保瑞藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684877

林欣頤

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 保瑞藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684877

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保瑞藥業股份有限公司

統一編號: 28684877 | 電話號碼: 02-27901555 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓

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統一編號: 28684877 | 電話號碼: 02-27901555 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓

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保瑞藥業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 28684877 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67000728 | 臺南市官田區二鎮里工業西路54號

保瑞藥業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 28684877 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67000728 | 臺南市官田區二鎮里工業西路54號

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BORA PHARMACEUTICALS USA INC.	國別: 美國 \| 對外投資事業名稱(英文): BORA PHARMACEUTICALS USA INC. \| 核准日期: 20191223 \| 業別: 市場研究及民意調查業 \| 主要營業項目: 市場開發及行銷 \| 統一編號: 28684877 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 \| 國內電話:
BORA PHARMACEUTICAL SERVICES INC.	國別: 加拿大 \| 對外投資事業名稱(英文): BORA PHARMACEUTICAL SERVICES INC. \| 核准日期: 20200807 \| 業別: 西藥製造業 \| 主要營業項目: 藥品製造 \| 統一編號: 28684877 \| 對外事業地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓 \| 國內電話:

BORA PHARMACEUTICALS USA INC.

BORA PHARMACEUTICAL SERVICES INC.

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寧樂美錠	英文品名: LARK-C Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024882號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO. \| LTD.
"保瑞"得原緒糖衣錠	英文品名: Denset S.C. Tablets "Bora" \| 許可證字號: 衛部藥製字第058061號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮症，憂鬱症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRAC... \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
風治樂膠囊	英文品名: Sopila Capsule \| 許可證字號: 衛部藥製字第059659號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;... \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
腦靜膜衣錠10毫克	英文品名: BREXA F.C. TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第056746號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克	英文品名: Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 \| 劑型: 緩釋膠囊 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA \| 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克	英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 \| 劑型: 緩釋膠囊 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA \| 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克	英文品名: Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 \| 劑型: 緩釋膠囊 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA \| 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克	英文品名: Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 \| 劑型: 緩釋膠囊 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA \| 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
普加巴寧膜衣錠75毫克	英文品名: Rexabalin Film-Coated Tablets 75mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛。帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREGABALIN \| 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
"隆柏"敏特思膜衣錠5毫克	英文品名: Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 5 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028598號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

寧樂美錠

"保瑞"得原緒糖衣錠

風治樂膠囊

腦靜膜衣錠10毫克

瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克

瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克

瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克

瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克

普加巴寧膜衣錠75毫克

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保瑞藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-128684877-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28684877 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓

保瑞藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-128684877-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28684877 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓

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"保瑞"得原緒糖衣錠	英文品名: Denset S.C. Tablets "Bora" \| 適應症: 焦慮症，憂鬱症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRAC... \| 申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/08/27
腦靜膜衣錠10毫克	英文品名: BREXA F.C. TABLETS 10MG \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/21
普加巴寧膜衣錠75毫克	英文品名: Rexabalin Film-Coated Tablets 75mg \| 適應症: 糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛。帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREGABALIN \| 申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/25
"隆柏"敏特思膜衣錠5毫克	英文品名: Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 5 mg \| 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide \| 申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/24
"隆柏"敏特思膜衣錠10毫克	英文品名: Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 10 mg \| 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide \| 申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/24

"保瑞"得原緒糖衣錠

腦靜膜衣錠10毫克

普加巴寧膜衣錠75毫克

"隆柏"敏特思膜衣錠5毫克

"隆柏"敏特思膜衣錠10毫克

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保瑞藥業股份有限公司

統一編號: 28684877 | 核准日期: 20130312

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

保瑞藥業股份有限公司

統一編號: 28684877 | 核准日期: 20130312

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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代重要子公司保盛藥業股份有限公司公告法人董事改派代表人及監察人暨三分之一以上董事變動	發言日期: 1140415 \| 發言時間: 180422 \| 公司名稱: 保瑞 \| 公司代號: 6472 \| 事實發生日: 1140415 \| 符合條款: 第6款 \| 說明: 1.發生變動日期:114/04/15 2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事或自然人監察人）:法人董事、法人監察人 3.舊任者職稱及姓名: (1)董事長：保瑞藥業... @ 上市公司每日重大訊息
公告本公司114年第一次股東臨時會董事全面改選當選名單暨董事變動達三分之一	發言日期: 1140327 \| 發言時間: 134024 \| 公司名稱: 泰福-KY \| 公司代號: 6541 \| 事實發生日: 1140327 \| 符合條款: 第6款 \| 說明: 1.發生變動日期:114/03/27 2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事或自然人監察人）:法人董事及獨立董事 3.舊任者職稱及姓名: 法人董事Delos Ca... @ 上市公司每日重大訊息
公告本公司於114年1月20日完成合併保瑞生技	發言日期: 1140120 \| 發言時間: 60046 \| 公司名稱: 泰福-KY \| 公司代號: 6541 \| 事實發生日: 1140120 \| 符合條款: 第51款 \| 說明: 1.事實發生日:114/01/20 2.公司名稱:Tanvex BioPharma, Inc.(泰福生技股份有限公司) 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發... @ 上市公司每日重大訊息
澄清媒體報導	發言日期: 1140312 \| 發言時間: 120038 \| 公司名稱: 保瑞 \| 公司代號: 6472 \| 事實發生日: 1140312 \| 符合條款: 第51款 \| 說明: 1.事實發生日:114/03/12 2.公司名稱:保瑞藥業股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.傳播媒體名稱:114/03/12 經濟日報 A12... @ 上市公司每日重大訊息
公告本公司董事會決議買回庫藏股	發言日期: 1140408 \| 發言時間: 163512 \| 公司名稱: 保瑞 \| 公司代號: 6472 \| 事實發生日: 1140408 \| 符合條款: 第35款 \| 說明: 1.董事會決議日期:114/04/08 2.買回股份目的:轉讓股份予員工 3.買回股份種類:普通股 4.買回股份總金額上限(元):9,860,531,973 5.預定買回之期間:114/04/... @ 上市公司每日重大訊息
澄清媒體報導	發言日期: 1140122 \| 發言時間: 121041 \| 公司名稱: 保瑞 \| 公司代號: 6472 \| 事實發生日: 1140122 \| 符合條款: 第51款 \| 說明: 1.事實發生日:114/01/22 2.公司名稱:保瑞藥業股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.傳播媒體名稱:114/01/22 經濟日報 C01... @ 上市公司每日重大訊息
“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克	英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"聯邦"一錠香膜衣錠２５毫克（葉綠素銅鈉）	英文品名: Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031355號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口臭、消除體臭。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2030/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克	英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” \| 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克	英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克	英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” \| 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORLISTAT \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

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"渡邊"滴潤人工淚液	英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
巧復壓錠10毫克	英文品名: Azinium Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
愛明麗用軟膏	英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
斯肯諾錠５００公絲	英文品名: SCANOL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
舒維歐可膠囊２５０公絲	英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: CIMEX S.A.
樂膚軟膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
海亞敏１６２２	英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏３５００－５０％	英文品名: HYAMINE 3500-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
"龍查" 海亞敏３５００－８０％	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏１６２２－５０％	英文品名: HYAMINE 1622-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏２３８９（５０％）	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
低落美注射液２５公絲/５公撮	英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG