"上海美沃" 外科顯微鏡及其附件(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"上海美沃" 外科顯微鏡及其附件(未滅菌)的英文品名是"Shanghai MediWorks" Surgical microscope and accessories (non-sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第004846號, 有效日期是2028/11/21, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入;;中國貨品, 申請商名稱是誼嘉生技有限公司.

#"上海美沃" 外科顯微鏡及其附件(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004846號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/21
發證日期2023/11/21
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600484600
中文品名"上海美沃" 外科顯微鏡及其附件(未滅菌)
英文品名"Shanghai MediWorks" Surgical microscope and accessories (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4700 外科顯微鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入;;中國貨品
申請商名稱誼嘉生技有限公司
申請商地址新北市中和區中正路880號15樓
申請商統一編號66568602
製造商名稱Shanghai MediWorks Precision Instruments Co., Ltd.
製造廠廠址No.7, MingPu Phase II, No.3279 SanLu Road, MinHang District, Shanghai, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/12/14
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第004846號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/11/21

發證日期

2023/11/21

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600484600

中文品名

"上海美沃" 外科顯微鏡及其附件(未滅菌)

英文品名

"Shanghai MediWorks" Surgical microscope and accessories (non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4700 外科顯微鏡及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入;;中國貨品

申請商名稱

誼嘉生技有限公司

申請商地址

新北市中和區中正路880號15樓

申請商統一編號

66568602

製造商名稱

Shanghai MediWorks Precision Instruments Co., Ltd.

製造廠廠址

No.7, MingPu Phase II, No.3279 SanLu Road, MinHang District, Shanghai, China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2023/12/14

製造許可登錄編號

(空)

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林家正

職稱: 董事 | 持有股份數: 7000000 | 所代表法人: | 誼嘉生技有限公司 | 統一編號: 66568602

林家正

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誼嘉生技有限公司

統一編號: 66568602 | 電話號碼: 02-66208688 | 新北市中和區中正路880號15樓

誼嘉生技有限公司

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"潘吉恩" 牙科植體穩定分析儀 (未滅菌)

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"麥塔" 根管長度測量儀 (未滅菌)

英文品名: "Meta" Electronic Apex Locator (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023270號 | 有效日期: 2028/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

麥塔賽羅西牙科根管封填材料

英文品名: Meta Ceraseal Bioceramic Root canal sealer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033712號 | 有效日期: 2025/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

麥塔賽羅西牙科根管封填材料

英文品名: Meta Ceraseal Bioceramic Root canal sealer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033712號 | 有效日期: 20250607 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"易安多美國" 柏迪賽邏輯口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "Easy Endo USA" ProDesign Logic Nickel Titanium Rotary Files (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018277號 | 有效日期: 2022/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"易安多美國" 柏迪賽邏輯口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "Easy Endo USA" ProDesign Logic Nickel Titanium Rotary Files (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018277號 | 有效日期: 20220907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"斯沃特" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "SCHWERT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017867號 | 有效日期: 2022/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"斯沃特" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "SCHWERT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017867號 | 有效日期: 20220519 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"麥塔" 伊裘微牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Meta" EQ-V Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020295號 | 有效日期: 2029/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"麥塔" 伊裘微牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Meta" EQ-V Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020295號 | 有效日期: 20240411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"薩尼" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "SANI" Nickel Titanium Rotary Files (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004461號 | 有效日期: 2026/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"麥塔" 根管擴大材 (未滅菌)

英文品名: "META" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021632號 | 有效日期: 2025/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"麥塔" 根管擴大材 (未滅菌)

英文品名: "META" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021632號 | 有效日期: 20250612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

巴斯馬來膠針 (未滅菌)

英文品名: "Bassi" Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021028號 | 有效日期: 2024/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

巴斯馬來膠針 (未滅菌)

英文品名: "Bassi" Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021028號 | 有效日期: 20241120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"康田正" 醫療防護面罩(未滅菌)

英文品名: "Cotisen" Medical Full Face Shield (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003387號 | 有效日期: 2023/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"康田正" 醫療防護面罩(未滅菌)

英文品名: "Cotisen" Medical Full Face Shield (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003387號 | 有效日期: 20230409 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"麥塔" 馬來膠 (未滅菌)

英文品名: "Meta" Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020305號 | 有效日期: 2029/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"潘吉恩" 牙科植體穩定分析儀 (未滅菌)

英文品名: "Penguin RFA" Frequency Analyzer (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017923號 | 有效日期: 2022/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"潘吉恩" 牙科植體穩定分析儀 (未滅菌)

英文品名: "Penguin RFA" Frequency Analyzer (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017923號 | 有效日期: 20220606 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"麥塔" 根管長度測量儀 (未滅菌)

英文品名: "Meta" Electronic Apex Locator (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023270號 | 有效日期: 2028/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

麥塔賽羅西牙科根管封填材料

英文品名: Meta Ceraseal Bioceramic Root canal sealer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033712號 | 有效日期: 2025/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

麥塔賽羅西牙科根管封填材料

英文品名: Meta Ceraseal Bioceramic Root canal sealer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033712號 | 有效日期: 20250607 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"易安多美國" 柏迪賽邏輯口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "Easy Endo USA" ProDesign Logic Nickel Titanium Rotary Files (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018277號 | 有效日期: 2022/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"易安多美國" 柏迪賽邏輯口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "Easy Endo USA" ProDesign Logic Nickel Titanium Rotary Files (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018277號 | 有效日期: 20220907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"斯沃特" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "SCHWERT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017867號 | 有效日期: 2022/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"斯沃特" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "SCHWERT" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017867號 | 有效日期: 20220519 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"麥塔" 伊裘微牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Meta" EQ-V Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020295號 | 有效日期: 2029/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"麥塔" 伊裘微牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Meta" EQ-V Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020295號 | 有效日期: 20240411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"薩尼" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "SANI" Nickel Titanium Rotary Files (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004461號 | 有效日期: 2026/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"麥塔" 根管擴大材 (未滅菌)

英文品名: "META" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021632號 | 有效日期: 2025/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"麥塔" 根管擴大材 (未滅菌)

英文品名: "META" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021632號 | 有效日期: 20250612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

巴斯馬來膠針 (未滅菌)

英文品名: "Bassi" Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021028號 | 有效日期: 2024/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

巴斯馬來膠針 (未滅菌)

英文品名: "Bassi" Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021028號 | 有效日期: 20241120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"康田正" 醫療防護面罩(未滅菌)

英文品名: "Cotisen" Medical Full Face Shield (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003387號 | 有效日期: 2023/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"康田正" 醫療防護面罩(未滅菌)

英文品名: "Cotisen" Medical Full Face Shield (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003387號 | 有效日期: 20230409 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

"麥塔" 馬來膠 (未滅菌)

英文品名: "Meta" Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020305號 | 有效日期: 2029/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "上海美沃" 外科顯微鏡及其附件(未滅菌) 相關資料

誼嘉生技有限公司

食品業者登錄字號: F-166568602-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 66568602 | 新北市中和區中正路880號15樓

誼嘉生技有限公司

食品業者登錄字號: F-166568602-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 66568602 | 新北市中和區中正路880號15樓

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"梅立登" 牙科用手術燈及其附件 (未滅菌)

英文品名: "MERIDENT OPTERGO" DENTAL OPERATING Light and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017865號 | 有效日期: 2022/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

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"梅立登" 放大鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "MERIDENT OPTERGO" Magnifying Loupes and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017866號 | 有效日期: 2022/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

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"酷斯特" 鑽石銼 (未滅菌)

英文品名: "Cross Tech" Diamond Burs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017904號 | 有效日期: 2022/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"麥塔" 居尼西司牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Meta" GENESYS Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020291號 | 有效日期: 2024/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

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"梅立登" 牙科用手術燈及其附件 (未滅菌)

英文品名: "MERIDENT OPTERGO" DENTAL OPERATING Light and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017865號 | 有效日期: 2022/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

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"梅立登" 放大鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "MERIDENT OPTERGO" Magnifying Loupes and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017866號 | 有效日期: 2022/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

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"酷斯特" 鑽石銼 (未滅菌)

英文品名: "Cross Tech" Diamond Burs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017904號 | 有效日期: 2022/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

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"麥塔" 居尼西司牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Meta" GENESYS Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020291號 | 有效日期: 2024/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

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傑生博 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: Gestenco Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017952號 | 有效日期: 2022/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

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傑生博 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: Gestenco Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017952號 | 有效日期: 20220612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

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"康田正"拋棄式樹脂塗敷氣(未滅菌)

英文品名: "Cotisen" Disposable Resin Applicator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003404號 | 有效日期: 20230420 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

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"崔北斯特" 一次性使用沖洗針(未滅菌)

英文品名: "Tribest" Irrigation needles (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003419號 | 有效日期: 20230511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

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"麥塔" 亞倫口內牙鑽頭(未滅菌)

英文品名: "Meta" Aurum Nickel Titanium Rotary Files (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004377號 | 有效日期: 20251126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

傑生博 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: Gestenco Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017952號 | 有效日期: 2022/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

傑生博 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: Gestenco Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017952號 | 有效日期: 20220612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

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"康田正"拋棄式樹脂塗敷氣(未滅菌)

英文品名: "Cotisen" Disposable Resin Applicator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003404號 | 有效日期: 20230420 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

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"崔北斯特" 一次性使用沖洗針(未滅菌)

英文品名: "Tribest" Irrigation needles (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003419號 | 有效日期: 20230511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

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"麥塔" 亞倫口內牙鑽頭(未滅菌)

英文品名: "Meta" Aurum Nickel Titanium Rotary Files (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004377號 | 有效日期: 20251126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

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根據地址 新北市中和區中正路880號15樓 找到的相關資料

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承華彩色科技有限公司

統一編號: 70487151 | 電話號碼: 87739922 | 新北市中和區中正路880號15樓之7

@ 出進口廠商登記資料

京鑽國際股份有限公司

統一編號: 80631731 | 電話號碼: 886-2-82456677 | 新北市中和區中正路880號15樓之7

@ 出進口廠商登記資料

禎朗企業有限公司

統一編號: 81141509 | 電話號碼: 02-8221-7220 | 新北市中和區中正路880號15樓-3

@ 出進口廠商登記資料

"康田正"拋棄式樹脂塗敷氣(未滅菌)

英文品名: "Cotisen" Disposable Resin Applicator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003404號 | 有效日期: 2023/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

禾豐開發科技有限公司

統一編號: 12880000 | 電話號碼: 02-82286089 | 新北市中和區中正路880號15樓之7

@ 出進口廠商登記資料

岡貿股份有限公司

統一編號: 70355932 | 電話號碼: 02-22225799 | 新北市中和區中正路880號15樓之2

@ 出進口廠商登記資料

岡業科技股份有限公司

統一編號: 80445743 | 電話號碼: 02-2222-5799 | 新北市中和區中正路880號15樓之2

@ 出進口廠商登記資料

承華彩色科技有限公司

統一編號: 70487151 | 電話號碼: 87739922 | 新北市中和區中正路880號15樓之7

@ 出進口廠商登記資料

京鑽國際股份有限公司

統一編號: 80631731 | 電話號碼: 886-2-82456677 | 新北市中和區中正路880號15樓之7

@ 出進口廠商登記資料

禎朗企業有限公司

統一編號: 81141509 | 電話號碼: 02-8221-7220 | 新北市中和區中正路880號15樓-3

@ 出進口廠商登記資料

"康田正"拋棄式樹脂塗敷氣(未滅菌)

英文品名: "Cotisen" Disposable Resin Applicator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003404號 | 有效日期: 2023/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 誼嘉生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

禾豐開發科技有限公司

統一編號: 12880000 | 電話號碼: 02-82286089 | 新北市中和區中正路880號15樓之7

@ 出進口廠商登記資料

岡貿股份有限公司

統一編號: 70355932 | 電話號碼: 02-22225799 | 新北市中和區中正路880號15樓之2

@ 出進口廠商登記資料

岡業科技股份有限公司

統一編號: 80445743 | 電話號碼: 02-2222-5799 | 新北市中和區中正路880號15樓之2

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名稱 誼嘉生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中正路880號15樓
林家正66568602核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路880號15樓 | 負責人: 林家正 | 統編: 66568602 | 核准設立

地址 新北市中和區中正路880號15樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中正路880號15樓之5
陳靈悅61754959核准設立

新北市中和區中正路880號15樓之5
周丞極60517629核准設立

新北市中和區中正路880號15樓之5
陳靈悅43816573核准設立

新北市中和區中正路880號15樓之7
杜明政12880000核准設立

新北市中和區中正路880號15樓之7
杜明政82298465核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118147828)

新北市中和區中正路880號15樓之3
李愛鈴28634434核准設立

新北市中和區中正路880號15樓之2
盧欣榮53088573解散 (核准解散日期: 2020-06-10)

登記地址: 新北市中和區中正路880號15樓之5 | 負責人: 陳靈悅 | 統編: 61754959 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路880號15樓之5 | 負責人: 周丞極 | 統編: 60517629 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路880號15樓之5 | 負責人: 陳靈悅 | 統編: 43816573 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路880號15樓之7 | 負責人: 杜明政 | 統編: 12880000 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路880號15樓之7 | 負責人: 杜明政 | 統編: 82298465 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118147828)

登記地址: 新北市中和區中正路880號15樓之3 | 負責人: 李愛鈴 | 統編: 28634434 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路880號15樓之2 | 負責人: 盧欣榮 | 統編: 53088573 | 解散 (核准解散日期: 2020-06-10)

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與"上海美沃" 外科顯微鏡及其附件(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28.5CM*150?1,50 盒裝. 5CM*7CM,10CM*7CM,20CM*7CM,20CM*14CM,20CM*29CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRONCHUS BLOCKER,BRONCHIAL,METRAS,BOTTARY?BABOLINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMBOLUS&THROMBUS,GALLSTONE,VENOUS,BRONCHUS,THROMBECTOMY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEVIN,GANTER,EINHORN,RYLE,WANGENSTEEN,AGREEN?LAGERLOF,BALZER?GASTRO. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OESOPHAGEAL,MILLER?ABBOTT,BLAKEMORE,CANTOR,CARDIA DILATATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28.5CM*150?1,50 盒裝. 5CM*7CM,10CM*7CM,20CM*7CM,20CM*14CM,20CM*29CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRONCHUS BLOCKER,BRONCHIAL,METRAS,BOTTARY?BABOLINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMBOLUS&THROMBUS,GALLSTONE,VENOUS,BRONCHUS,THROMBECTOMY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEVIN,GANTER,EINHORN,RYLE,WANGENSTEEN,AGREEN?LAGERLOF,BALZER?GASTRO. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OESOPHAGEAL,MILLER?ABBOTT,BLAKEMORE,CANTOR,CARDIA DILATATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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