威而鋼口溶膜50毫克
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中文品名威而鋼口溶膜50毫克的英文品名是VIAGRA 50mg orally disintegrating films, 許可證字號是衛部藥輸字第028643號, 有效日期是2029/01/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是成年男性勃起功能障礙, 劑型是口溶膜, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SILDENAFIL CITRATE, 製造商名稱是KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT.

許可證字號	衛部藥輸字第028643號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/01/10
發證日期	2024/01/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202864302
中文品名	威而鋼口溶膜50毫克
英文品名	VIAGRA 50mg orally disintegrating films
適應症	成年男性勃起功能障礙
劑型	口溶膜
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱	暉致醫藥股份有限公司
申請商地址	臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號	50978778
製造商名稱	KYUKYU PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. TOYAMA PLANT
製造廠廠址	32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2024/02/20
用法用量	詳見仿單內容
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028643號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/01/10

發證日期

2024/01/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202864302

中文品名

威而鋼口溶膜50毫克

英文品名

VIAGRA 50mg orally disintegrating films

適應症

成年男性勃起功能障礙

劑型

口溶膜

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SILDENAFIL CITRATE

申請商名稱

暉致醫藥股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區信義路５段7號27樓

申請商統一編號

50978778

製造商名稱

KYUKYU PHARMACEUTICAL CO. | LTD. TOYAMA PLANT

製造廠廠址

32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/02/20

用法用量

詳見仿單內容

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陳宣嘉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 31429904 \| 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. \| 暉致醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 50978778
江婉屏	職稱: 董事 \| 持有股份數: 31429904 \| 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. \| 暉致醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 50978778
張博勝	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 31429904 \| 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. \| 暉致醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 50978778
蔣大中	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 29468898 \| 所代表法人: 美商 Upjohn US 2 LLC \| 暉致醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 50978778

陳宣嘉

職稱: 董事 | 持有股份數: 31429904 | 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

江婉屏

職稱: 董事 | 持有股份數: 31429904 | 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

張博勝

職稱: 董事長 | 持有股份數: 31429904 | 所代表法人: 荷蘭商 Upjohn International Holdings B.V. | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

蔣大中

職稱: 監察人 | 持有股份數: 29468898 | 所代表法人: 美商 Upjohn US 2 LLC | 暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778

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暉致醫藥股份有限公司

統一編號: 50978778 | 電話號碼: | 臺北市信義區信義路5段7號27樓

暉致醫藥股份有限公司

統一編號: 50978778 | 電話號碼: | 臺北市信義區信義路5段7號27樓

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鎮頑癲膠囊400毫克	英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
鎮頑癲膠囊１００毫克	英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
贊安諾持續性藥效錠０．５毫克	英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
威而鋼膜衣錠１００毫克	英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022383號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: Fareva Amboise
威而鋼膜衣錠25毫克	英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027605號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: Fareva Amboise
可迅錠１毫克	英文品名: *DOXABEN TABLET 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED**
利瑞卡膠囊 75 毫克	英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREGABALIN \| 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH
立普妥　膜衣錠10毫克	英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022886號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
得舒妥膜衣錠２公絲	英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE \| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
脈優錠10毫克	英文品名: Norvasc Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024364號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
威而鋼口溶錠50毫克	英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026295號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: Fareva Amboise
暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克	英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
贊安諾錠０．２５毫克	英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
脂脈優5毫克/20毫克	英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024392號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
瑞肺得膜衣錠20毫克	英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024622號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: Fareva Amboise
哲思膠囊８０毫克	英文品名: GEODON CAPSULES 80MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023472號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceuticals
迎甦心膜衣錠 50毫克	英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPLERENONE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC
得舒妥膜衣錠１公絲	英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022784號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/08/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE \| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
可迅錠２毫克	英文品名: DOXABEN TABLET 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021641號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

鎮頑癲膠囊400毫克

鎮頑癲膠囊１００毫克

贊安諾持續性藥效錠０．５毫克

威而鋼膜衣錠１００毫克

威而鋼膜衣錠25毫克

可迅錠１毫克

利瑞卡膠囊 75 毫克

立普妥　膜衣錠10毫克

得舒妥膜衣錠２公絲

脈優錠10毫克

威而鋼口溶錠50毫克

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

贊安諾錠０．２５毫克

脂脈優5毫克/20毫克

瑞肺得膜衣錠20毫克

哲思膠囊８０毫克

迎甦心膜衣錠 50毫克

得舒妥膜衣錠１公絲

可迅錠２毫克

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食品業者登錄資料集資料集的威而鋼口溶膜50毫克相關資料

暉致醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-150978778-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 50978778 | 台北市信義區信義路5段7號27樓

暉致醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-150978778-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 50978778 | 台北市信義區信義路5段7號27樓

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未註銷藥品許可證資料集資料集的威而鋼口溶膜50毫克相關資料

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鎮頑癲膠囊400毫克	英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/07
鎮頑癲膠囊１００毫克	英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/07
贊安諾持續性藥效錠０．５毫克	英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG \| 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/20
威而鋼膜衣錠１００毫克	英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/30
威而鋼膜衣錠25毫克	英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/25
可迅錠１毫克	英文品名: *DOXABEN TABLET 1MG \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2022/04/17**
利瑞卡膠囊 75 毫克	英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg \| 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREGABALIN \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/24
威而鋼口溶膜50毫克	英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating films \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙 \| 劑型: 口溶膜 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/10
立普妥　膜衣錠10毫克	英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/15
得舒妥膜衣錠２公絲	英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG \| 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/09
脈優錠10毫克	英文品名: Norvasc Tablets 10mg \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/16
威而鋼口溶錠50毫克	英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/15
暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克	英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsules \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/24
贊安諾錠０．２５毫克	英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/11
脂脈優5毫克/20毫克	英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet \| 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/24
瑞肺得膜衣錠20毫克	英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/06
哲思膠囊８０毫克	英文品名: GEODON CAPSULES 80MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/18
迎甦心膜衣錠 50毫克	英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg \| 適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPLERENONE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/12
得舒妥膜衣錠１公絲	英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG \| 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/09
可迅錠２毫克	英文品名: DOXABEN TABLET 2MG \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/17

鎮頑癲膠囊400毫克

鎮頑癲膠囊１００毫克

贊安諾持續性藥效錠０．５毫克

威而鋼膜衣錠１００毫克

威而鋼膜衣錠25毫克

可迅錠１毫克

利瑞卡膠囊 75 毫克

威而鋼口溶膜50毫克

立普妥　膜衣錠10毫克

得舒妥膜衣錠２公絲

脈優錠10毫克

威而鋼口溶錠50毫克

暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

贊安諾錠０．２５毫克

脂脈優5毫克/20毫克

瑞肺得膜衣錠20毫克

哲思膠囊８０毫克

迎甦心膜衣錠 50毫克

得舒妥膜衣錠１公絲

可迅錠２毫克

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鎮頑癲膜衣錠６００毫克	英文品名: NEURONTIN F.C. TABLETS 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
立普妥　膜衣錠４０毫克	英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022889號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
立普妥　膜衣錠20毫克	英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
脂脈優10毫克/10毫克	英文品名: Caduet 10mg/10mg tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024390號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集
希樂葆膠囊２００毫克	英文品名: CELEBREX CAPSULE 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023177號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集

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暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克	英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023570號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
暉致速悅持續性藥效膠囊７５毫克	英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023571號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集
有關Viatris Inc主動回收藥品「Cardura XL (doxazosin) extended release tablets 4mg, 30-count bottles」（批號：814704...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2024/07/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Viatris Pharma GmbH回收藥品「Xanax 0.5 mg, Tabletten」(批號GC8773A)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2023/03/03 @ 消費紅綠燈-國際藥品
暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克	英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
暉致速悅持續性藥效膠囊７５毫克	英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集

暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克

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暉致速悅持續性藥效膠囊７５毫克

@ 全部藥品許可證資料集

有關Viatris Inc主動回收藥品「Cardura XL (doxazosin) extended release tablets 4mg, 30-count bottles」（批號：814704...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/07/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Viatris Pharma GmbH回收藥品「Xanax 0.5 mg, Tabletten」(批號GC8773A)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/03/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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癲能停膠囊	英文品名: DILANTIN KAPSEALS \| 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司(委託包裝) @ 全部藥品許可證資料集
癲能停膠囊	英文品名: DILANTIN KAPSEALS \| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
黴若明靜脈乾粉注射劑	英文品名: Meirop Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第048856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/06/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
黴若明靜脈乾粉注射劑	英文品名: Meirop Powder for IV Injectio \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2017/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
台灣光輝國際股份有限公司	機構電話: 02-8722-1600 \| 機構地址: 110臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 \| 機構性質: 營利 \| 經營業務項目: 國內就業服務業務 \| 許可證有效期限: 113年8月3日 \| 許可證字號: 北市就服字第0258號 @ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料
速普新關節內注射劑	英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 \| 有效日期: 2029/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能：詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG \| 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格：2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
維骨力膜衣錠750毫克	英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028149號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維骨力膜衣錠750毫克	英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablets \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PE瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2026/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集

癲能停膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

癲能停膠囊

@ 未註銷藥品許可證資料集

黴若明靜脈乾粉注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

黴若明靜脈乾粉注射劑

@ 未註銷藥品許可證資料集

台灣光輝國際股份有限公司

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

速普新關節內注射劑

@ 醫療器材許可證資料集

維骨力膜衣錠750毫克

@ 全部藥品許可證資料集

維骨力膜衣錠750毫克

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名稱暉致醫藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
暉致醫藥股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓	張博勝	50978778	核准設立

暉致醫藥股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 張博勝 | 統編: 50978778 | 核准設立

地址臺北市信義區信義路５段7號27樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
韓商韓亞銀行股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓	金眞奭	90454468	核准登記
香港商晨星亞洲有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓之1	張瀚升	27951636	核准設立
志訊數位科技有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓之1	賴惠文	53546347	解散 (核准解散日期: 2019-03-25)
台灣光輝國際股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓之1	袁孝凱	25102525	核准設立
台灣邁蘭有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓	陳鈞凱	25122352	核准設立
瑞資證券投資顧問股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓之1		27545510	核准設立
康曜投資股份有限公司臺北市信義區信義路4段456號27樓	戴榮吉	83960763	核准設立

韓商韓亞銀行股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 金眞奭 | 統編: 90454468 | 核准登記

香港商晨星亞洲有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 張瀚升 | 統編: 27951636 | 核准設立

志訊數位科技有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 賴惠文 | 統編: 53546347 | 解散 (核准解散日期: 2019-03-25)

台灣光輝國際股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 袁孝凱 | 統編: 25102525 | 核准設立

台灣邁蘭有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 陳鈞凱 | 統編: 25122352 | 核准設立

瑞資證券投資顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 統編: 27545510 | 核准設立

康曜投資股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路4段456號27樓 | 負責人: 戴榮吉 | 統編: 83960763 | 核准設立

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與威而鋼口溶膜50毫克同分類的全部藥品許可證資料集

維生素Ｂ１錠１００公絲	英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司
利血命注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）	英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
賜多黴素１公克注射劑（西華勉德）	英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
舒化散	英文品名: BIODAS POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/20 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司
必樂康膠囊２０公絲（匹洛卡）	英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司
必得康膠囊２０毫克（匹洛卡）	英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
免感能顆粒	英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMINOP... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"恒安"彼膚美軟膏	英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
敵暈尼多膜衣錠	英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
胃樂錠	英文品名: WEILONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"十全" 敵敏錠（右旋－縮蘋果酸氯菲安明）	英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)	英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"北進"佳碘藥水	英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
美他濕朗栓劑（美酒辛）	英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠