機構名稱博瑞司醫藥生技股份有限公司的種類是販賣業, 開業狀態是歇業, 地址是臺北市中山區民權東路二段46號10樓之2.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 博瑞司醫藥生技 ...) | 食品業者登錄字號: A-128704331-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: | 桃園市觀音區富林里大觀路三段282號 @ 食品業者登錄資料集 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 藍鵲投資有限公司 | 博瑞司醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 28704331 @ 董監事資料集 |
| 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區松山路421號5樓之7 @ 醫療器材商資料集 |
| 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 桃園市觀音區大觀路三段282號 @ 醫療器材商資料集 |
食品業者登錄字號: A-128704331-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: | 桃園市觀音區富林里大觀路三段282號 @ 食品業者登錄資料集 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 藍鵲投資有限公司 | 博瑞司醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 28704331 @ 董監事資料集 |
電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區松山路421號5樓之7 @ 醫療器材商資料集 |
電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 桃園市觀音區大觀路三段282號 @ 醫療器材商資料集 |
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| 英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: GAP S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 2017/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 20170417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170512 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablet 1000mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上患者之局部癲癇發作(併有或不併有次發作性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人患者之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人患者之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablet 1000mg | 適應症: 十六歲以上患者之局部癲癇發作(併有或不併有次發作性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人患者之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人患者之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: GAP S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 2017/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 20170417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170512 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablet 1000mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上患者之局部癲癇發作(併有或不併有次發作性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人患者之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人患者之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablet 1000mg | 適應症: 十六歲以上患者之局部癲癇發作(併有或不併有次發作性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人患者之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人患者之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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博瑞司醫藥生技股份有限公司 桃園市觀音區富林里大觀路三段282號 | 薛乃允 | 28704331 | 解散 (106年06月26日 府經登字 第1069089322號) |
博瑞司醫藥生技股份有限公司 登記地址: 桃園市觀音區富林里大觀路三段282號 | 負責人: 薛乃允 | 統編: 28704331 | 解散 (106年06月26日 府經登字 第1069089322號) |
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| 電話: 27933939 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區民生東路五段23號1樓 |
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電話: 25709292 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路三段225號地下樓 |
電話: 0222393085 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路四段171號10樓 |
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