得生製藥股份有限公司三廠
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機構名稱得生製藥股份有限公司三廠的電話是06-2311636#201, 種類是製造業, 開業狀態是開業, 地址是臺南市永康區王行里環工路63號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 得生製藥 ...) | 英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;PHELLODENDRON EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;PHELLODENDRON EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: Medisuper Patch 5% | 許可證字號: 衛部藥製字第058223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUR DI FEN PATCH | 許可證字號: 衛署藥製字第040358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN;;FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KETOPRO Plaster “T.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fu-Tong Profen Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第049848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症,肩關節周圍炎,肌腱腱鞘炎,腱周圍炎,上腕骨上髁炎,筋肉痛,外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Li Si Ti Ming Patch 5 "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008880號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Medisuper Patch 5% | 許可證字號: 衛部藥製字第058223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUR DI FEN PATCH | 許可證字號: 衛署藥製字第040358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN;;FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KETOPRO Plaster “T.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Fu-Tong Profen Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第049848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症,肩關節周圍炎,肌腱腱鞘炎,腱周圍炎,上腕骨上髁炎,筋肉痛,外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Li Si Ti Ming Patch 5 "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008880號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
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得生製藥股份有限公司 | 地址: 台北市士林區承德路四段43號1樓 | 電話: 02-2885-2043 |
得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-201-4305 |
得生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南區文心南路901巷13號13樓之1 | 電話: 04-2263-0451 |
得生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區文心南路901巷13號13樓之1 | 電話: 04-2263-0412 |
得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-231-1636 |
得生製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文府路35號之1 | 電話: 07-343-2358 |
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腦得生製藥有限公司 桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號 | 雷清雯 | 70514283 | 核准設立 |
得生製藥股份有限公司 臺南市永康區王行里環工路42號 | 許海上 | 22684196 | 核准設立 |
得生製藥股份有限公司 臺南市永康區大橋里中華西街一三一號 | | 72085323 | 解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字 第321907號) |
腦得生製藥有限公司 登記地址: 桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號 | 負責人: 雷清雯 | 統編: 70514283 | 核准設立 |
得生製藥股份有限公司 登記地址: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 負責人: 許海上 | 統編: 22684196 | 核准設立 |
得生製藥股份有限公司 登記地址: 臺南市永康區大橋里中華西街一三一號 | 統編: 72085323 | 解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字 第321907號) |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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惠生藥粧有限公司 臺南市永康區王行里環工路63號4樓 | 許海上 | 27704684 | 核准設立 |
惠生藥粧有限公司 登記地址: 臺南市永康區王行里環工路63號4樓 | 負責人: 許海上 | 統編: 27704684 | 核准設立 |
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| 電話: 0227712402 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區濟南路三段九號一樓 |
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| 電話: 0227086208 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路四段六九號一七樓 |
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| 電話: 0223785815 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區敦化南路二段二六七號六樓之三 |
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| 電話: 0227557286 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路四段一九九巷三二號一樓 |
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電話: 0227051000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路四段二五0之一號 |
電話: 0227032266 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路二段一三九號四樓 |
電話: 0223776363 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路二段二六八號八樓之一 |
電話: 0227712402 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區濟南路三段九號一樓 |
電話: 0223650026 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區和平東路一段一八二之三號四樓 |
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電話: 0227086208 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路四段六九號一七樓 |
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