"得生"利斯狄明穿皮貼片10
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"得生"利斯狄明穿皮貼片10的英文品名是Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S.", 許可證字號是衛部藥製字第060867號, 有效日期是2026/04/22, 許可證種類是製 劑, 適應症是輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。, 劑型是穿皮貼片劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是RIVASTIGMINE, 製造商名稱是得生製藥股份有限公司三廠.

#"得生"利斯狄明穿皮貼片10的地圖

許可證字號衛部藥製字第060867號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/22
發證日期2021/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106086704
中文品名"得生"利斯狄明穿皮貼片10
英文品名Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S."
適應症輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。
劑型穿皮貼片劑
包裝ALU鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIVASTIGMINE
申請商名稱得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU鋁箔袋裝

許可證字號

衛部藥製字第060867號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/04/22

發證日期

2021/04/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106086704

中文品名

"得生"利斯狄明穿皮貼片10

英文品名

Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S."

適應症

輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。

劑型

穿皮貼片劑

包裝

ALU鋁箔袋裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RIVASTIGMINE

申請商名稱

得生製藥股份有限公司三廠

申請商地址

臺南市永康區王行里環工路63號

申請商統一編號

22684196

製造商名稱

得生製藥股份有限公司三廠

製造廠廠址

臺南市永康區王行里環工路63號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/07/16

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

ALU鋁箔袋裝

"得生"利斯狄明穿皮貼片10地圖 [ 導航 ]

"得生"利斯狄明穿皮貼片10的地址位於

臺南市永康區王行里環工路63號

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 "得生"利斯狄明穿皮貼片10 相關資料

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 出進口廠商登記資料

統一編號22684196
原始登記日期19901220
核發日期20221223
廠商中文名稱得生製藥股份有限公司
廠商英文名稱TEH SENG PHARMACEUTICAL MFG. CO., LTD.
中文營業地址臺南市永康區王行里環工路42號
英文營業地址No. 42, Huangong Rd., Wangxing Vil., Yongkang Dist., Tainan City 710001, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O上
電話號碼06-2311636
傳真號碼06-2334596
進口資格
出口資格
統一編號: 22684196
原始登記日期: 19901220
核發日期: 20221223
廠商中文名稱: 得生製藥股份有限公司
廠商英文名稱: TEH SENG PHARMACEUTICAL MFG. CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市永康區王行里環工路42號
英文營業地址: No. 42, Huangong Rd., Wangxing Vil., Yongkang Dist., Tainan City 710001, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O上
電話號碼: 06-2311636
傳真號碼: 06-2334596
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 "得生"利斯狄明穿皮貼片10 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱得生製藥股份有限公司三廠
工廠登記編號67000820
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市永康區王行里環工路63號
工廠市鎮鄉村里臺南市永康區王行里
工廠負責人姓名許海上
統一編號22684196
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1030224
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
工廠登記編號: 67000820
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市永康區王行里環工路63號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市永康區王行里
工廠負責人姓名: 許海上
統一編號: 22684196
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1030224
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱得生製藥股份有限公司
工廠登記編號99656601
工廠設立許可案號08010000072958
工廠地址臺南市永康區王行里環工路42號
工廠市鎮鄉村里臺南市永康區王行里
工廠負責人姓名許海上
統一編號22684196
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0800514
工廠登記核准日期0810929
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、19其他化學製品製造業、33其他製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 得生製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99656601
工廠設立許可案號: 08010000072958
工廠地址: 臺南市永康區王行里環工路42號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市永康區王行里
工廠負責人姓名: 許海上
統一編號: 22684196
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0800514
工廠登記核准日期: 0810929
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、19其他化學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱得生製藥股份有限公司二廠
工廠登記編號99684610
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市永康區王行里環工路42之1號
工廠市鎮鄉村里臺南市永康區王行里
工廠負責人姓名許海上
統一編號22684196
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0931215
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業、19其他化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
工廠登記編號: 99684610
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市永康區王行里環工路42之1號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市永康區王行里
工廠負責人姓名: 許海上
統一編號: 22684196
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0931215
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業、19其他化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品

醫療器材許可證資料集 資料集的 "得生"利斯狄明穿皮貼片10 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008880號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/05
發證日期2021/02/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“得生”兒童醫用口罩(未滅菌)
英文品名“Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格兒童平面,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008880號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/05
發證日期: 2021/02/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “得生”兒童醫用口罩(未滅菌)
英文品名: “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 兒童平面,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址: 臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/03
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第002220號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/08/07
發證日期2008/08/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300222000
中文品名“得生”退熱貼(未滅菌)
英文品名“T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/08/07
發證日期: 2008/08/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300222000
中文品名: “得生”退熱貼(未滅菌)
英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第002220號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230807
發證日期20080807
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300222000
中文品名“得生”退熱貼(未滅菌)
英文品名“T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180330
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230807
發證日期: 20080807
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300222000
中文品名: “得生”退熱貼(未滅菌)
英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180330
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第003626號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/07/26
發證日期2011/07/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)
英文品名“T.S.” Cool Patch (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/07/26
發證日期: 2011/07/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)
英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第003626號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260726
發證日期20110726
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)
英文品名“T.S.” Cool Patch (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260726
發證日期: 20110726
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)
英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210217
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹登字第007076號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)
英文品名"T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址臺南市永康區環工路四十二之一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007076號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)
英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/02
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第004607號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/05/06
發證日期2013/05/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)
英文品名“Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/12/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/05/06
發證日期: 2013/05/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)
英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/12/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第004607號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230506
發證日期20130506
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)
英文品名“Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20171218
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230506
發證日期: 20130506
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)
英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20171218
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製壹登字第003519號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“得生”冷敷貼(未滅菌)
英文品名“T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003519號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “得生”冷敷貼(未滅菌)
英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製壹登字第007351號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)
英文品名"T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區環工路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007351號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)
英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/07
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹字第007351號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/07/16
發證日期2018/07/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)
英文品名"T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區環工路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/07/16
發證日期: 2018/07/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)
英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/07
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製壹字第007351號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230716
發證日期20180716
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)
英文品名"T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區環工路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180807
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230716
發證日期: 20180716
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)
英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180807
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製壹字第003419號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/11
發證日期2011/04/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"得生"溫熱貼片(未滅菌)
英文品名"T. S." Warming Patch (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/11
發證日期: 2011/04/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "得生"溫熱貼片(未滅菌)
英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/29
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製壹字第003419號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260411
發證日期20110411
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"得生"溫熱貼片(未滅菌)
英文品名"T. S." Warming Patch (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201029
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260411
發證日期: 20110411
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "得生"溫熱貼片(未滅菌)
英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201029
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器製壹登字第006978號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)
英文品名"T.S." Cooling pad (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/10/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006978號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)
英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/10/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製壹登字第004607號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)
英文品名“Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/12/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004607號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)
英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/12/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製壹字第006978號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/10/18
發證日期2017/10/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)
英文品名"T.S." Cooling pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/10/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/10/18
發證日期: 2017/10/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)
英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/10/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器製壹字第006978號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20221018
發證日期20171018
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)
英文品名"T.S." Cooling pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20171025
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20221018
發證日期: 20171018
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)
英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20171025
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器製壹字第003519號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/06/16
發證日期2011/06/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“得生”冷敷貼(未滅菌)
英文品名“T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/06/16
發證日期: 2011/06/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “得生”冷敷貼(未滅菌)
英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器製壹字第003519號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260616
發證日期20110616
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“得生”冷敷貼(未滅菌)
英文品名“T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210118
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260616
發證日期: 20110616
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “得生”冷敷貼(未滅菌)
英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210118
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 "得生"利斯狄明穿皮貼片10 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署成製字第011644號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/05
發證日期2000/12/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301164408
中文品名"得生"剋百痛藥布
英文品名KE PAI TUNG PAP "T.S."
適應症腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署成製字第011644號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/05
發證日期: 2000/12/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301164408
中文品名: "得生"剋百痛藥布
英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S."
適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025825號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/31
註銷理由自請註銷
有效日期1990/02/02
發證日期1982/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102582509
中文品名來縮酵素錠30公絲
英文品名LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "T.S."
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之喀痰、喀出困難、小手術之術中、術後出血(齒科及尿科領域)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司台南廠
製造廠廠址台南縣永康市環工路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025825號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/31
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1990/02/02
發證日期: 1982/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102582509
中文品名: 來縮酵素錠30公絲
英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "T.S."
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之喀痰、喀出困難、小手術之術中、術後出血(齒科及尿科領域)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠
製造廠廠址: 台南縣永康市環工路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第032110號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/06/22
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更
有效日期1995/01/22
發證日期1990/01/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103211001
中文品名美帝喜布藥膠布
英文品名MEDISHEET PAP " TEH SENG"
適應症消炎、鎮痛(筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛)
劑型藥膠布
包裝瓶裝附小瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHOL;;CAMPHOR
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司台南廠
製造廠廠址台南縣永康市環工路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附小瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032110號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/06/22
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更
有效日期: 1995/01/22
發證日期: 1990/01/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103211001
中文品名: 美帝喜布藥膠布
英文品名: MEDISHEET PAP " TEH SENG"
適應症: 消炎、鎮痛(筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛)
劑型: 藥膠布
包裝: 瓶裝附小瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHOL;;CAMPHOR
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠
製造廠廠址: 台南縣永康市環工路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附小瓶裝

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第024039號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/19
註銷理由賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1993/02/02
發證日期1981/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102403909
中文品名愛力健口服液
英文品名EILECHIEN ORAL LIQUID
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/19
註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1993/02/02
發證日期: 1981/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102403909
中文品名: 愛力健口服液
英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第040515號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/21
發證日期1996/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104051507
中文品名曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布
英文品名MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER
適應症肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。
劑型藥膠布
包裝片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第040515號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/21
發證日期: 1996/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104051507
中文品名: 曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布
英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER
適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。
劑型: 藥膠布
包裝: 片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第027507號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/19
註銷理由賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1992/12/12
發證日期1983/12/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102750705
中文品名維得肝膠囊
英文品名VTEGAN CAPSULES
適應症慢性肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027507號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/19
註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1992/12/12
發證日期: 1983/12/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102750705
中文品名: 維得肝膠囊
英文品名: VTEGAN CAPSULES
適應症: 慢性肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第058105號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/28
發證日期2013/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105810501
中文品名"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%
英文品名Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S."
適應症頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第058105號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/28
發證日期: 2013/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105810501
中文品名: "得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%
英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S."
適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址: 臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第024157號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/31
註銷理由賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1993/02/02
發證日期1981/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102415702
中文品名得好腳軟膏
英文品名TOHOKA OINTMENT
適應症汗?狀白癬(香港腳)頑癬、斑狀、小水?性白癬、白癬
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第024157號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/31
註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1993/02/02
發證日期: 1981/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102415702
中文品名: 得好腳軟膏
英文品名: TOHOKA OINTMENT
適應症: 汗?狀白癬(香港腳)頑癬、斑狀、小水?性白癬、白癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第024034號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/31
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1993/02/02
發證日期1981/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102403402
中文品名速鼻通膠囊
英文品名EPILON CAPSULES
適應症急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、鼻充血、鼻蓄膿
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024034號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/31
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1993/02/02
發證日期: 1981/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102403402
中文品名: 速鼻通膠囊
英文品名: EPILON CAPSULES
適應症: 急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、鼻充血、鼻蓄膿
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第039767號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/31
發證日期1996/01/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103976708
中文品名"得生"滅痛藥布
英文品名MIEH TONG PLASTER "T.S"
適應症打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第039767號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/31
發證日期: 1996/01/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103976708
中文品名: "得生"滅痛藥布
英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S"
適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第049007號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/31
發證日期2007/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104900707
中文品名"得生" 貼立舒喜布
英文品名Tie Li Shu Sip "T.S."
適應症肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI)
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/20
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第049007號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/31
發證日期: 2007/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104900707
中文品名: "得生" 貼立舒喜布
英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S."
適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI)
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/20
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第023781號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/31
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1993/02/02
發證日期1981/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102378105
中文品名袪蟲錠(每鞭達挫)
英文品名CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S."
適應症驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023781號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/31
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1993/02/02
發證日期: 1981/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102378105
中文品名: 袪蟲錠(每鞭達挫)
英文品名: CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S."
適應症: 驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署成製字第013194號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/06
發證日期2004/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301319400
中文品名"得生" 滅痠痛藥布
英文品名MIEH SUAN TONG PAP "T.S."
適應症打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署成製字第013194號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/06
發證日期: 2004/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301319400
中文品名: "得生" 滅痠痛藥布
英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S."
適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第023798號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/31
註銷理由商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期1993/02/02
發證日期1981/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102379809
中文品名利感冒液
英文品名LI COMMON COLD SOLUTION
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023798號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/31
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1993/02/02
發證日期: 1981/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102379809
中文品名: 利感冒液
英文品名: LI COMMON COLD SOLUTION
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥製字第059772號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/11
發證日期2017/09/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105977206
中文品名"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)
英文品名Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium)
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝;;袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第059772號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/11
發證日期: 2017/09/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105977206
中文品名: "得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)
英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium)
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝;;袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;袋裝

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第034095號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/06/10
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1996/06/22
發證日期1991/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103409502
中文品名溫貼喜布
英文品名WEN TIE SIP "TEH SENG"
適應症神經痛、肌肉痛、僂麻質斯痛、坐骨神經痛、關節炎、打傷、挫傷及腰痠背痛。
劑型藥膠布
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPSICUM;;DL-CAMPHOR ;;DL-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司台南廠
製造廠廠址台南縣永康市環工路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第034095號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/06/10
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1996/06/22
發證日期: 1991/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103409502
中文品名: 溫貼喜布
英文品名: WEN TIE SIP "TEH SENG"
適應症: 神經痛、肌肉痛、僂麻質斯痛、坐骨神經痛、關節炎、打傷、挫傷及腰痠背痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPSICUM;;DL-CAMPHOR ;;DL-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠
製造廠廠址: 台南縣永康市環工路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第039800號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/13
發證日期1996/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103980006
中文品名貼利康溫感藥布
英文品名Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第039800號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/13
發證日期: 1996/02/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103980006
中文品名: 貼利康溫感藥布
英文品名: Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第024739號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/31
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1993/02/02
發證日期1982/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102473901
中文品名乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲
英文品名ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG
適應症胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024739號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/31
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1993/02/02
發證日期: 1982/02/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102473901
中文品名: 乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲
英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG
適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第046451號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/12
發證日期2004/08/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104645101
中文品名"得生"袪痛貼貼片
英文品名DISPAIN PATCH "T.S."
適應症變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。
劑型貼片劑
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLURBIPROFEN
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第046451號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/12
發證日期: 2004/08/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104645101
中文品名: "得生"袪痛貼貼片
英文品名: DISPAIN PATCH "T.S."
適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。
劑型: 貼片劑
包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLURBIPROFEN
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "得生"利斯狄明穿皮貼片10 相關資料

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱得生製藥股份有限公司
公司統一編號22684196
業者地址台南市永康區王行里環工路42號
食品業者登錄字號D-122684196-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 得生製藥股份有限公司
公司統一編號: 22684196
業者地址: 台南市永康區王行里環工路42號
食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "得生"利斯狄明穿皮貼片10 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署成製字第011644號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/05
發證日期2000/12/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301164408
中文品名"得生"剋百痛藥布
英文品名KE PAI TUNG PAP "T.S."
適應症腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::471282009329,
許可證字號: 衛署成製字第011644號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/05
發證日期: 2000/12/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301164408
中文品名: "得生"剋百痛藥布
英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S."
適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::471282009329,

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第040515號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/21
發證日期1996/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104051507
中文品名曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布
英文品名MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER
適應症肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。
劑型藥膠布
包裝片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;鋁箔袋裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,
許可證字號: 衛署藥製字第040515號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/21
發證日期: 1996/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104051507
中文品名: 曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布
英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER
適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。
劑型: 藥膠布
包裝: 片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;鋁箔袋裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第058105號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/28
發證日期2013/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105810501
中文品名"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%
英文品名Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S."
適應症頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第058105號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/28
發證日期: 2013/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105810501
中文品名: "得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%
英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S."
適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址: 臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060867號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/22
發證日期2021/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106086704
中文品名"得生"利斯狄明穿皮貼片10
英文品名Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S."
適應症輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。
劑型穿皮貼片劑
包裝ALU鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIVASTIGMINE
申請商名稱得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU鋁箔袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第060867號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/22
發證日期: 2021/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106086704
中文品名: "得生"利斯狄明穿皮貼片10
英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S."
適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: ALU鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIVASTIGMINE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址: 臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU鋁箔袋裝

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第039767號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/31
發證日期1996/01/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103976708
中文品名"得生"滅痛藥布
英文品名MIEH TONG PLASTER "T.S"
適應症打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713270199829,4713270201515,4713270201560,
許可證字號: 衛署藥製字第039767號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/31
發證日期: 1996/01/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103976708
中文品名: "得生"滅痛藥布
英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S"
適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713270199829,4713270201515,4713270201560,

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第049007號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/31
發證日期2007/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104900707
中文品名"得生" 貼立舒喜布
英文品名Tie Li Shu Sip "T.S."
適應症肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI)
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/20
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713270201317,4713270201324,
許可證字號: 衛署藥製字第049007號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/31
發證日期: 2007/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104900707
中文品名: "得生" 貼立舒喜布
英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S."
適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI)
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/20
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713270201317,4713270201324,

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署成製字第013194號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/06
發證日期2004/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301319400
中文品名"得生" 滅痠痛藥布
英文品名MIEH SUAN TONG PAP "T.S."
適應症打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署成製字第013194號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/06
發證日期: 2004/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301319400
中文品名: "得生" 滅痠痛藥布
英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S."
適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第059772號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/11
發證日期2017/09/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105977206
中文品名"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)
英文品名Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium)
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝;;袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第059772號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/11
發證日期: 2017/09/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105977206
中文品名: "得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)
英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium)
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝;;袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;袋裝

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第039800號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/13
發證日期1996/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103980006
中文品名貼利康溫感藥布
英文品名Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713270197184,
許可證字號: 衛署藥製字第039800號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/13
發證日期: 1996/02/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103980006
中文品名: 貼利康溫感藥布
英文品名: Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713270197184,

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第046451號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/12
發證日期2004/08/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104645101
中文品名"得生"袪痛貼貼片
英文品名DISPAIN PATCH "T.S."
適應症變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。
劑型貼片劑
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLURBIPROFEN
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713270200822,;;鋁箔袋裝::4713270200822,
許可證字號: 衛署藥製字第046451號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/12
發證日期: 2004/08/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104645101
中文品名: "得生"袪痛貼貼片
英文品名: DISPAIN PATCH "T.S."
適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。
劑型: 貼片劑
包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLURBIPROFEN
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713270200822,;;鋁箔袋裝::4713270200822,

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥製字第060824號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/04
發證日期2021/02/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106082402
中文品名"得生"利斯狄明穿皮貼片
英文品名Li Si Ti Ming Patch "T.S."
適應症輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。
劑型穿皮貼片劑
包裝(空)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIVASTIGMINE
申請商名稱得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/25
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛部藥製字第060824號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/04
發證日期: 2021/02/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106082402
中文品名: "得生"利斯狄明穿皮貼片
英文品名: Li Si Ti Ming Patch "T.S."
適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。
劑型: 穿皮貼片劑
包裝: (空)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIVASTIGMINE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址: 臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/25
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: (空)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥製字第059882號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/19
發證日期2018/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105988200
中文品名"得生"辣椒止痛貼布
英文品名Capsaicin Pain Relief Patch "T.S."
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型貼布劑
包裝片裝;;ALU鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPSAICIN
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址臺南市永康區環工路四十二之一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/30
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼片裝;;ALU鋁箔袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第059882號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/19
發證日期: 2018/03/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105988200
中文品名: "得生"辣椒止痛貼布
英文品名: Capsaicin Pain Relief Patch "T.S."
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 貼布劑
包裝: 片裝;;ALU鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPSAICIN
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/30
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 片裝;;ALU鋁箔袋裝

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第057154號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/22
發證日期2012/03/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105715403
中文品名歐可藥膠布(口引口朵美洒辛)
英文品名Oaker Plaster (Indomethacin)
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝片裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/05
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼片裝::4713270301109,4713270301086,471327031086,;;鋁箔袋裝::4713270301109,4713270301086,471327031086,
許可證字號: 衛署藥製字第057154號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/22
發證日期: 2012/03/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105715403
中文品名: 歐可藥膠布(口引口朵美洒辛)
英文品名: Oaker Plaster (Indomethacin)
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 片裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/05
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 片裝::4713270301109,4713270301086,471327031086,;;鋁箔袋裝::4713270301109,4713270301086,471327031086,

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第049848號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/09
發證日期2008/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104984801
中文品名伏痛普珞藥布(油性基劑)
英文品名Fu-Tong Profen Plaster
適應症變形性關節症,肩關節周圍炎,肌腱腱鞘炎,腱周圍炎,上腕骨上髁炎,筋肉痛,外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLURBIPROFEN
申請商名稱得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/08
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713270301017,
許可證字號: 衛署藥製字第049848號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/09
發證日期: 2008/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104984801
中文品名: 伏痛普珞藥布(油性基劑)
英文品名: Fu-Tong Profen Plaster
適應症: 變形性關節症,肩關節周圍炎,肌腱腱鞘炎,腱周圍炎,上腕骨上髁炎,筋肉痛,外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLURBIPROFEN
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址: 臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713270301017,

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第035935號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/28
發證日期1992/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103593509
中文品名"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)
英文品名KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN)
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型水性藥膠布
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,;;鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,;;鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,;;鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,
許可證字號: 衛署藥製字第035935號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/28
發證日期: 1992/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103593509
中文品名: "得生"剋痛藥布(可多普洛菲)
英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN)
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 水性藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,;;鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,;;鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,;;鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第059301號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/04
發證日期2016/10/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105930106
中文品名"得生"剋痛藥布(油性基劑)
英文品名Ketoprofen Oil Plaster "T.S."
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型油性藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/23
用法用量請詳閱仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713270301529,
許可證字號: 衛部藥製字第059301號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/04
發證日期: 2016/10/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105930106
中文品名: "得生"剋痛藥布(油性基劑)
英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S."
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 油性藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/23
用法用量: 請詳閱仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713270301529,

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第043894號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/01
發證日期2000/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104389404
中文品名歐可抗痛藥布
英文品名OAKER KANG TONG PAP
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713270200884,4713270201751,
許可證字號: 衛署藥製字第043894號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/01
發證日期: 2000/08/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104389404
中文品名: 歐可抗痛藥布
英文品名: OAKER KANG TONG PAP
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713270200884,4713270201751,

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第044125號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/01
發證日期2000/12/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104412501
中文品名“得生”剋洛芬 藥布0.5%(二克氯吩鈉)
英文品名Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium)
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/20
用法用量一天一片,貼於患部,依病症與病人反應來決定治療持續的時間,建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第044125號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/01
發證日期: 2000/12/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104412501
中文品名: “得生”剋洛芬 藥布0.5%(二克氯吩鈉)
英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium)
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/20
用法用量: 一天一片,貼於患部,依病症與病人反應來決定治療持續的時間,建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第057144號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/15
發證日期2012/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105714400
中文品名"得生"剋力痛藥膠布
英文品名Ke Li Tong"T.S."
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/24
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713930919903,;;鋁箔袋裝::4713930919903,;;鋁箔袋裝::4713930919903,;;鋁箔袋裝::4713930919903,
許可證字號: 衛署藥製字第057144號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/15
發證日期: 2012/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105714400
中文品名: "得生"剋力痛藥膠布
英文品名: Ke Li Tong"T.S."
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/24
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713930919903,;;鋁箔袋裝::4713930919903,;;鋁箔袋裝::4713930919903,;;鋁箔袋裝::4713930919903,

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署成製字第011077號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/12
發證日期1999/07/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301107702
中文品名"得生"舒痛藥布
英文品名SUN TONG PAP "T.S."
適應症肩痛、神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、筋肉痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4713282981443,
許可證字號: 衛署成製字第011077號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/12
發證日期: 1999/07/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301107702
中文品名: "得生"舒痛藥布
英文品名: SUN TONG PAP "T.S."
適應症: 肩痛、神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、筋肉痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713282981443,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "得生"利斯狄明穿皮貼片10 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧製字第006449號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/03
發證日期2013/05/03
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700644909
中文品名AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜
英文品名AquaBeatuy Blemish Balm Cream
用途防曬、潤色、隔離。
劑型霜劑
包裝軟管裝;;附外盒
化粧品類別防晒面霜
主成分略述OCTOCRYLENE;;ZINC OXIDE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;POLYSILICONE-15
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區環工路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/26
許可證字號: 衛署粧製字第006449號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/03
發證日期: 2013/05/03
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700644909
中文品名: AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜
英文品名: AquaBeatuy Blemish Balm Cream
用途: 防曬、潤色、隔離。
劑型: 霜劑
包裝: 軟管裝;;附外盒
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: OCTOCRYLENE;;ZINC OXIDE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;POLYSILICONE-15
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/26

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧製字第005759號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2011/02/23
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700575906
中文品名美白煥顏修護精華液
英文品名Whitening & Skin Repair Essence
用途潤膚,美白,保濕。
劑型乳液劑
包裝附外盒
化粧品類別美白化粧用品
主成分略述ALLANTOIN
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/17
許可證字號: 衛署粧製字第005759號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2011/02/23
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700575906
中文品名: 美白煥顏修護精華液
英文品名: Whitening & Skin Repair Essence
用途: 潤膚,美白,保濕。
劑型: 乳液劑
包裝: 附外盒
化粧品類別: 美白化粧用品
主成分略述: ALLANTOIN
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/17

@ "得生"利斯狄明穿皮貼片10 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧製字第005760號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2011/02/23
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700576004
中文品名靚白清透無暇防曬乳
英文品名AquaBeauty UV Cut Sunscreen Lotio
用途防曬
劑型乳劑
包裝附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE;;ALLANTOIN
限制項目國 產
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區環工路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/24
許可證字號: 衛署粧製字第005760號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2011/02/23
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700576004
中文品名: 靚白清透無暇防曬乳
英文品名: AquaBeauty UV Cut Sunscreen Lotio
用途: 防曬
劑型: 乳劑
包裝: 附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE;;ALLANTOIN
限制項目: 國 產
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區環工路42號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/24

根據識別碼 22684196 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 22684196 ...)

# 22684196 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22684196
原始登記日期19901220
核發日期20221223
廠商中文名稱得生製藥股份有限公司
廠商英文名稱TEH SENG PHARMACEUTICAL MFG. CO., LTD.
中文營業地址臺南市永康區王行里環工路42號
英文營業地址No. 42, Huangong Rd., Wangxing Vil., Yongkang Dist., Tainan City 710001, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O上
電話號碼06-2311636
傳真號碼06-2334596
進口資格
出口資格
統一編號: 22684196
原始登記日期: 19901220
核發日期: 20221223
廠商中文名稱: 得生製藥股份有限公司
廠商英文名稱: TEH SENG PHARMACEUTICAL MFG. CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市永康區王行里環工路42號
英文營業地址: No. 42, Huangong Rd., Wangxing Vil., Yongkang Dist., Tainan City 710001, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O上
電話號碼: 06-2311636
傳真號碼: 06-2334596
進口資格:
出口資格:

# 22684196 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱得生製藥股份有限公司
公司統一編號22684196
業者地址台南市永康區王行里環工路42號
食品業者登錄字號D-122684196-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 得生製藥股份有限公司
公司統一編號: 22684196
業者地址: 台南市永康區王行里環工路42號
食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 22684196 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱得生製藥股份有限公司三廠
工廠登記編號67000820
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市永康區王行里環工路63號
工廠市鎮鄉村里臺南市永康區王行里
工廠負責人姓名許海上
統一編號22684196
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1030224
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
工廠登記編號: 67000820
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市永康區王行里環工路63號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市永康區王行里
工廠負責人姓名: 許海上
統一編號: 22684196
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1030224
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品

# 22684196 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱得生製藥股份有限公司
工廠登記編號99656601
工廠設立許可案號08010000072958
工廠地址臺南市永康區王行里環工路42號
工廠市鎮鄉村里臺南市永康區王行里
工廠負責人姓名許海上
統一編號22684196
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0800514
工廠登記核准日期0810929
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、19其他化學製品製造業、33其他製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 得生製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99656601
工廠設立許可案號: 08010000072958
工廠地址: 臺南市永康區王行里環工路42號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市永康區王行里
工廠負責人姓名: 許海上
統一編號: 22684196
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0800514
工廠登記核准日期: 0810929
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、19其他化學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品

# 22684196 於 登記工廠名錄 - 5

工廠名稱得生製藥股份有限公司二廠
工廠登記編號99684610
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市永康區王行里環工路42之1號
工廠市鎮鄉村里臺南市永康區王行里
工廠負責人姓名許海上
統一編號22684196
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0931215
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業、19其他化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
工廠登記編號: 99684610
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市永康區王行里環工路42之1號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市永康區王行里
工廠負責人姓名: 許海上
統一編號: 22684196
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0931215
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業、19其他化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品

# 22684196 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 6

統一編號22684196
公司名稱得生製藥股份有限公司
核准日期20070206
統一編號: 22684196
公司名稱: 得生製藥股份有限公司
核准日期: 20070206

# 22684196 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署成製字第013194號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/06
發證日期2004/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301319400
中文品名"得生" 滅痠痛藥布
英文品名MIEH SUAN TONG PAP "T.S."
適應症打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署成製字第013194號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/06
發證日期: 2004/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301319400
中文品名: "得生" 滅痠痛藥布
英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S."
適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 22684196 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第059301號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/04
發證日期2016/10/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105930106
中文品名"得生"剋痛藥布(油性基劑)
英文品名Ketoprofen Oil Plaster "T.S."
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型油性藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/23
用法用量請詳閱仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第059301號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/04
發證日期: 2016/10/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105930106
中文品名: "得生"剋痛藥布(油性基劑)
英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S."
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 油性藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/23
用法用量: 請詳閱仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝
[ 搜尋所有 22684196 ... ]

根據名稱 得生製藥 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 得生製藥 ...)

# 得生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第049675號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/22
發證日期2008/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104967509
中文品名”得生”易貼巴佈膏貼布
英文品名EASY PAP PATCH "T.S."
適應症腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/07
用法用量1.依患部情況給予適當增減使用,次數通常1日1~2次貼於患部,慢性疾患或重症者可一日換貼2~3次,切割成適當大小,剝去表面薄紙,貼於患部使用(本品取下時不會有疼痛感)。2.患部有濕汗或汙垢時會減少膏面之粘著,貼用前請先將患處清洗並拭乾以增強黏著性及藥效。3.於關節等易脫落之部位,可用黏著性膠帶或伸縮帶固定。4.醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第049675號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/22
發證日期: 2008/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104967509
中文品名: ”得生”易貼巴佈膏貼布
英文品名: EASY PAP PATCH "T.S."
適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/07
用法用量: 1.依患部情況給予適當增減使用,次數通常1日1~2次貼於患部,慢性疾患或重症者可一日換貼2~3次,切割成適當大小,剝去表面薄紙,貼於患部使用(本品取下時不會有疼痛感)。2.患部有濕汗或汙垢時會減少膏面之粘著,貼用前請先將患處清洗並拭乾以增強黏著性及藥效。3.於關節等易脫落之部位,可用黏著性膠帶或伸縮帶固定。4.醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 得生製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第049675號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/22
發證日期2008/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104967509
中文品名”得生”易貼巴佈膏貼布
英文品名EASY PAP PATCH "T.S."
適應症腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/07
用法用量1.依患部情況給予適當增減使用,次數通常1日1~2次貼於患部,慢性疾患或重症者可一日換貼2~3次,切割成適當大小,剝去表面薄紙,貼於患部使用(本品取下時不會有疼痛感)。2.患部有濕汗或汙垢時會減少膏面之粘著,貼用前請先將患處清洗並拭乾以增強黏著性及藥效。3.於關節等易脫落之部位,可用黏著性膠帶或伸縮帶固定。4.醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第049675號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/22
發證日期: 2008/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104967509
中文品名: ”得生”易貼巴佈膏貼布
英文品名: EASY PAP PATCH "T.S."
適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/07
用法用量: 1.依患部情況給予適當增減使用,次數通常1日1~2次貼於患部,慢性疾患或重症者可一日換貼2~3次,切割成適當大小,剝去表面薄紙,貼於患部使用(本品取下時不會有疼痛感)。2.患部有濕汗或汙垢時會減少膏面之粘著,貼用前請先將患處清洗並拭乾以增強黏著性及藥效。3.於關節等易脫落之部位,可用黏著性膠帶或伸縮帶固定。4.醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 得生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第035935號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/28
發證日期1992/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103593509
中文品名"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)
英文品名KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN)
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型水性藥膠布
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第035935號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/28
發證日期: 1992/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103593509
中文品名: "得生"剋痛藥布(可多普洛菲)
英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN)
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 水性藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝

# 得生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第043701號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/27
發證日期2000/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104370106
中文品名"得生" 辣椒治痛藥布
英文品名LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S."
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第043701號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/27
發證日期: 2000/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104370106
中文品名: "得生" 辣椒治痛藥布
英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S."
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPSICUM EXTRACT
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 得生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第039767號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/31
發證日期1996/01/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103976708
中文品名"得生"滅痛藥布
英文品名MIEH TONG PLASTER "T.S"
適應症打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第039767號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/31
發證日期: 1996/01/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103976708
中文品名: "得生"滅痛藥布
英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S"
適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 得生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第058105號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/28
發證日期2013/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105810501
中文品名"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%
英文品名Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S."
適應症頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第058105號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/28
發證日期: 2013/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105810501
中文品名: "得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%
英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S."
適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
申請商地址: 臺南市永康區王行里環工路63號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝

# 得生製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第059641號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/07
發證日期2017/03/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105964104
中文品名"得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑)
英文品名Diclofen Oil Plaster 1% "T.S."
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號22684196
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第059641號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/07
發證日期: 2017/03/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105964104
中文品名: "得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑)
英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S."
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號: 22684196
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
[ 搜尋所有 得生製藥 ... ]

根據地址 臺南市永康區王行里環工路63號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 臺南市永康區王行里環工路63號 ...)

美帝貼片5%

英文品名: Medisuper Patch 5% | 許可證字號: 衛部藥製字第058223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

富帝芬貼片

英文品名: FLUR DI FEN PATCH | 許可證字號: 衛署藥製字第040358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN;;FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

“得生”剋痛普洛藥膠布

英文品名: KETOPRO Plaster “T.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

伏痛普珞藥布(油性基劑)

英文品名: Fu-Tong Profen Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第049848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症,肩關節周圍炎,肌腱腱鞘炎,腱周圍炎,上腕骨上髁炎,筋肉痛,外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生"利斯狄明穿皮貼片

英文品名: Li Si Ti Ming Patch "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

“得生”兒童醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008880號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 醫療器材許可證資料集

“得生”醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “Teh Seng” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008886號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 醫療器材許可證資料集

美帝貼片5%

英文品名: Medisuper Patch 5% | 許可證字號: 衛部藥製字第058223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

富帝芬貼片

英文品名: FLUR DI FEN PATCH | 許可證字號: 衛署藥製字第040358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN;;FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

“得生”剋痛普洛藥膠布

英文品名: KETOPRO Plaster “T.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

伏痛普珞藥布(油性基劑)

英文品名: Fu-Tong Profen Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第049848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症,肩關節周圍炎,肌腱腱鞘炎,腱周圍炎,上腕骨上髁炎,筋肉痛,外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生"利斯狄明穿皮貼片

英文品名: Li Si Ti Ming Patch "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

“得生”兒童醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008880號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 醫療器材許可證資料集

“得生”醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “Teh Seng” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008886號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 臺南市永康區王行里環工路63號 ... ]

得生製藥的黃頁資料

(以下顯示 6 筆)

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台北市士林區承德路四段43號1樓 | 電話: 02-2885-2043

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-201-4305

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南區文心南路901巷13號13樓之1 | 電話: 04-2263-0451

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區文心南路901巷13號13樓之1 | 電話: 04-2263-0412

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-231-1636

得生製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文府路35號之1 | 電話: 07-343-2358

名稱 得生製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 得生製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號
雷清雯70514283核准設立

臺南市永康區王行里環工路42號
許海上22684196核准設立

臺南市永康區大橋里中華西街一三一號
72085323解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字 第321907號)

登記地址: 桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號 | 負責人: 雷清雯 | 統編: 70514283 | 核准設立

登記地址: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 負責人: 許海上 | 統編: 22684196 | 核准設立

登記地址: 臺南市永康區大橋里中華西街一三一號 | 統編: 72085323 | 解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字 第321907號)

地址 臺南市永康區王行里環工路63號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 臺南市永康區王行里環工路63號)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市永康區王行里環工路63號4樓
許海上27704684核准設立

登記地址: 臺南市永康區王行里環工路63號4樓 | 負責人: 許海上 | 統編: 27704684 | 核准設立

與"得生"利斯狄明穿皮貼片10同分類的全部藥品許可證資料集

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠(布朗信)

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠0.5毫克(樂耐平)

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠(灰黴素)

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFERO... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必樂賜健(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那(歐拉)

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠(布朗信)

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠0.5毫克(樂耐平)

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠(灰黴素)

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFERO... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必樂賜健(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那(歐拉)

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

 |