eculizumab
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱eculizumab的代碼是L04AJ01, 許可證字號是衛部罕菌疫輸字第000016號, 主或次項是主.

許可證字號	衛部罕菌疫輸字第000016號
主或次項	主
代碼	L04AJ01
英文分類名稱	eculizumab
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-09

許可證字號

衛部罕菌疫輸字第000016號

主或次項

主

代碼

L04AJ01

英文分類名稱

eculizumab

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

根據識別碼衛部罕菌疫輸字第000016號找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部罕菌疫輸字第000016號 ...)

舒立瑞濃縮靜脈輸注液 300毫克	英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 @ 藥品仿單或外盒資料集
舒立瑞濃縮靜脈輸注液 300毫克	英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/15 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Eculizuma \| 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd. @ 全部藥品許可證資料集
舒立瑞濃縮靜脈輸注液 300毫克	英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio \| 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Eculizuma \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集
舒立瑞濃縮靜脈輸注液 300毫克	英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/15 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Eculizumab \| 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd. @ 全部藥品許可證資料集
舒立瑞濃縮靜脈輸注液 300毫克	英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion \| 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Eculizumab \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集
舒立瑞濃縮靜脈輸注液 300毫克	英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛部罕菌疫輸字第000016號	成分名稱: Eculizumab \| 處方標示: 每毫升(mL)含: \| 成分代碼: 9200082500 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 \| 發證日: 105.12.15 \| 監視終止: 110.12.15 \| 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 @ 監視中藥品名單

舒立瑞濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

舒立瑞濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部罕菌疫輸字第000016號

成分名稱: Eculizumab | 處方標示: 每毫升(mL)含: | 成分代碼: 9200082500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司

@ 監視中藥品名單

[ 搜尋所有 衛部罕菌疫輸字第000016號 ... ]

根據名稱 eculizumab 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 eculizumab ...)

SOLIRIS INJECTION（ECULIZUMAB)	藥品中文名稱: SOLIRIS INJECTION（ECULIZUMAB) \| 參考價: 181380.00 \| 有效起日: 1010401 \| 有效迄日: 1070331 \| 規格量: 30.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限 \| 藥品代號: X000106243 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SOLIRIS INJECTION（ECULIZUMAB)	藥品中文名稱: SOLIRIS INJECTION（ECULIZUMAB) \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1070401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 30.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限 \| 藥品代號: X000106243 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SOLIRIS INJECTION（ECULIZUMAB)	藥品中文名稱: SOLIRIS INJECTION（ECULIZUMAB) \| 參考價: 181380.00 \| 有效起日: 1010401 \| 有效迄日: 1070331 \| 規格量: 30 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 \| 藥品代號: X000106243 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SOLIRIS INJECTION（ECULIZUMAB)	藥品中文名稱: SOLIRIS INJECTION（ECULIZUMAB) \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1070401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 30 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 \| 藥品代號: X000106243 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SOLIRIS INJECTION（ECULIZUMAB)	藥品成分含量單位: eculizumab 10MG/ML \| 藥品劑型名稱: 注射劑 \| 支付價: 0 \| 給付起日: 2018/04/01 \| 給付迄日: 2910/12/31 \| 廠商簡稱: 台灣大昌華嘉 \| 藥品代碼: X000106243 \| 罕見藥註記: 罕見疾病 @ 罕病藥品品項表
Soliris（Eculizumab）concentrated solution for intravenuos infusion 300 mg/ 30mL/ vial	許可證字號: 專案進口 \| 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 \| 日期: 2014/03/17 \| 文號: FDA藥字第1031402824號書函 @ 回收藥品資料集
Soliris（Eculizumab）concentrated solution for intravenuos infusion	許可證字號: 專案申請 \| 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 \| 日期: 2014/07/01 \| 文號: FDA藥字第1031406903號函 @ 回收藥品資料集

[ 搜尋所有 eculizumab ... ]

在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:

與eculizumab同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

fenoterol	代碼: R03CC04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
fenoterol	代碼: R03CC04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
calcium carbonate	代碼: A02AC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
chenodeoxycholic acid	代碼: A05AA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034242號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
fluoxymesterone	代碼: G03BA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034243號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
oxolamine	代碼: R05DB07 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034244號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
piroxicam	代碼: M01AC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034245號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
sodium phosphate	代碼: A06AG01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034255號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
sodium phosphate	代碼: A06AG01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034255號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
miconazole	代碼: A01AB09 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034269號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids	代碼: D01AC20 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034270號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
betamethasone	代碼: D07AC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034270號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
clotrimazole	代碼: D01AC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034270號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
meclozine	代碼: R06AE05 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034272號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
meclozine	代碼: R06AE05 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034272號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:

eculizumab - 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署