舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克
- 藥品外觀資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克的英文品名是Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio, 許可證字號是衛部罕菌疫輸字第000016號.

許可證字號衛部罕菌疫輸字第000016號
中文品名舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克
英文品名Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio
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許可證字號

衛部罕菌疫輸字第000016號

中文品名

舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

英文品名

Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio

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# 衛部罕菌疫輸字第000016號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部罕菌疫輸字第000016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/15
發證日期2016/12/15
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA07200001606
中文品名舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克
英文品名Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio
適應症1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4次血漿治療後血小板計數低於正常值的病人。使用限制：舒立瑞不可以用於治療Shiga toxin E. coli相關的溶血性尿毒症候群的病人。
劑型注射液劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Eculizuma
申請商名稱台灣大昌華嘉股份有限公司
申請商地址台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1
申請商統一編號70824858
製造商名稱Lonza Biologics Tuas Pte Ltd.
製造廠廠址35 Tuas South Avenue 6, Singapore, 637377
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程原料藥製造廠
異動日期2022/09/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/15
發證日期: 2016/12/15
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA07200001606
中文品名: 舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克
英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio
適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4次血漿治療後血小板計數低於正常值的病人。使用限制：舒立瑞不可以用於治療Shiga toxin E. coli相關的溶血性尿毒症候群的病人。
劑型: 注射液劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Eculizuma
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1
申請商統一編號: 70824858
製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd.
製造廠廠址: 35 Tuas South Avenue 6, Singapore, 637377
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2022/09/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 衛部罕菌疫輸字第000016號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部罕菌疫輸字第000016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/15
發證日期2016/12/15
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA07200001606
中文品名舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克
英文品名Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio
適應症1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4次血漿治療後血小板計數低於正常值的病人。使用限制：舒立瑞不可以用於治療Shiga toxin E. coli相關的溶血性尿毒症候群的病人。
劑型注射液劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Eculizuma
申請商名稱台灣大昌華嘉股份有限公司
申請商地址台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1
申請商統一編號70824858
製造商名稱Lonza Biologics Tuas Pte Ltd.
製造廠廠址35 Tuas South Avenue 6, Singapore, 637377
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程原料藥製造廠
異動日期2022/09/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/15
發證日期: 2016/12/15
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA07200001606
中文品名: 舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克
英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio
適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4次血漿治療後血小板計數低於正常值的病人。使用限制：舒立瑞不可以用於治療Shiga toxin E. coli相關的溶血性尿毒症候群的病人。
劑型: 注射液劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Eculizuma
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1
申請商統一編號: 70824858
製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd.
製造廠廠址: 35 Tuas South Avenue 6, Singapore, 637377
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2022/09/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 衛部罕菌疫輸字第000016號 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部罕菌疫輸字第000016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/15
發證日期2016/12/15
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA07200001606
中文品名舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克
英文品名Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio
適應症1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4次血漿治療後血小板計數低於正常值的病人。使用限制：舒立瑞不可以用於治療Shiga toxin E. coli相關的溶血性尿毒症候群的病人。3. 適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之成人病人。
劑型注射液劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Eculizuma
申請商名稱臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號16440975
製造商名稱Lonza Biologics Tuas Pte Ltd.
製造廠廠址35 Tuas South Avenue 6, Singapore, 637377
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程原料藥製造廠
異動日期2023/08/16
用法用量如仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/15
發證日期: 2016/12/15
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA07200001606
中文品名: 舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克
英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio
適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4次血漿治療後血小板計數低於正常值的病人。使用限制：舒立瑞不可以用於治療Shiga toxin E. coli相關的溶血性尿毒症候群的病人。3. 適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之成人病人。
劑型: 注射液劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Eculizuma
申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號: 16440975
製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd.
製造廠廠址: 35 Tuas South Avenue 6, Singapore, 637377
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2023/08/16
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 衛部罕菌疫輸字第000016號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部罕菌疫輸字第000016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/15
發證日期2016/12/15
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA07200001606
中文品名舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克
英文品名Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio
適應症1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4次血漿治療後血小板計數低於正常值的病人。使用限制：舒立瑞不可以用於治療Shiga toxin E. coli相關的溶血性尿毒症候群的病人。3. 適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之成人病人。
劑型注射液劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Eculizuma
申請商名稱臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號16440975
製造商名稱Lonza Biologics Tuas Pte Ltd.
製造廠廠址35 Tuas South Avenue 6, Singapore, 637377
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程原料藥製造廠
異動日期2023/08/16
用法用量如仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/15
發證日期: 2016/12/15
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA07200001606
中文品名: 舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克
英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio
適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4次血漿治療後血小板計數低於正常值的病人。使用限制：舒立瑞不可以用於治療Shiga toxin E. coli相關的溶血性尿毒症候群的病人。3. 適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之成人病人。
劑型: 注射液劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Eculizuma
申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號: 16440975
製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd.
製造廠廠址: 35 Tuas South Avenue 6, Singapore, 637377
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2023/08/16
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 衛部罕菌疫輸字第000016號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛部罕菌疫輸字第000016號
主或次項主
代碼L04AA25
英文分類名稱eculizuma
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號
主或次項: 主
代碼: L04AA25
英文分類名稱: eculizuma
中文分類名稱: (空)

# 衛部罕菌疫輸字第000016號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛部罕菌疫輸字第000016號
處方標示每毫升(mL)含:
成分名稱Eculizuma
成分代碼9200082500
含量描述(空)
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號
處方標示: 每毫升(mL)含:
成分名稱: Eculizuma
成分代碼: 9200082500
含量描述: (空)
含量: 10.0000000000
含量單位: MG

# 衛部罕菌疫輸字第000016號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號衛部罕菌疫輸字第000016號
主或次項主
代碼L04AJ01
英文分類名稱eculizuma
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號
主或次項: 主
代碼: L04AJ01
英文分類名稱: eculizuma
中文分類名稱: (空)
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# 舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號YC00016243
藥品英文名稱SOLIRIS 300 MG CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
藥品中文名稱舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克
規格量30.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價170166.00
有效起日1061201
有效迄日1080531
製造廠名稱台灣大昌華嘉股份有限
劑型注射液劑
成份Eculizuma
ATC_CODEL04AA25
異動: (空)
藥品代號: YC00016243
藥品英文名稱: SOLIRIS 300 MG CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
藥品中文名稱: 舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克
規格量: 30.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 170166.00
有效起日: 1061201
有效迄日: 1080531
製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限
劑型: 注射液劑
成份: Eculizuma
ATC_CODE: L04AA25

# 舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號YC00016243
藥品英文名稱SOLIRIS 300 MG CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
藥品中文名稱舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克
規格量30.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價155822.00
有效起日1080601
有效迄日9991231
製造廠名稱台灣大昌華嘉股份有限
劑型注射液劑
成份eculizuma
ATC_CODEL04AA25
異動: (空)
藥品代號: YC00016243
藥品英文名稱: SOLIRIS 300 MG CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
藥品中文名稱: 舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克
規格量: 30.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 155822.00
有效起日: 1080601
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限
劑型: 注射液劑
成份: eculizuma
ATC_CODE: L04AA25

# 舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號YC00016243
藥品英文名稱SOLIRIS 300 MG CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
藥品中文名稱舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克
規格量30.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價155822.00
有效起日1080601
有效迄日1100531
製造廠名稱台灣大昌華嘉股份有限
劑型注射液劑
成份Eculizuma
ATC_CODEL04AA25
異動: (空)
藥品代號: YC00016243
藥品英文名稱: SOLIRIS 300 MG CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
藥品中文名稱: 舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克
規格量: 30.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 155822.00
有效起日: 1080601
有效迄日: 1100531
製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限
劑型: 注射液劑
成份: Eculizuma
ATC_CODE: L04AA25

# 舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號YC00016243
藥品英文名稱SOLIRIS 300 MG CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
藥品中文名稱舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克
規格量30.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價153256.00
有效起日1100601
有效迄日9991231
製造廠名稱台灣大昌華嘉股份有限
劑型注射液劑
成份Eculizuma
ATC_CODEL04AA25
異動: (空)
藥品代號: YC00016243
藥品英文名稱: SOLIRIS 300 MG CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
藥品中文名稱: 舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克
規格量: 30.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 153256.00
有效起日: 1100601
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限
劑型: 注射液劑
成份: Eculizuma
ATC_CODE: L04AA25
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與舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克同分類的藥品外觀資料集

“信東”連續性腎臟替代治療補充液

英文品名: CRRT Replacement Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第049722號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

“派頓”皮樂舒乳膏 0.05%(可洛貝他松)

英文品名: Piloso cream 0.05%(Clobetasone)“Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049731號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

麗膚美乳膏

英文品名: Refely Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049732號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

芬妥寧注射液 50 毫克/毫升

英文品名: Phenytoin Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049733號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

輔寧痙注射液 2 毫克/毫升

英文品名: Pridin Injection 2 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049734號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

滅平寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Mepenem powder for intravenous Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049735號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色至淡黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色至淡黃色結晶性粉末 | 標註一:

普樂達注射液

英文品名: Protha Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049736號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

優利肝膠囊

英文品名: Pilichen Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049737號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

”聯邦”樂寧痛膜衣錠 10 毫克

英文品名: Sukerin F.C. Tablets 10mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049738號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

樂舒壓膜衣錠 50 毫克

英文品名: LOSENTA F.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第049739號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: L50

〝永勝〞愛平凝膠 0.1%

英文品名: Apalene gel 0.1% "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第049740號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

“永信”躁易平膜衣錠 200 毫克

英文品名: Queropin Film Coated Tablets 200mg“Yung Shin” | 許可證字號: 衛署藥製字第049741號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

清樂果膜衣錠 200 毫克

英文品名: Hiloca F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049742號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

癲立平注射劑 100 毫克/毫升

英文品名: Depavent Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049743號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明澄清注射液體 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 高7.0cm,寬1.8cm | 標註一:

“西德有機"利膚癒康軟膏

英文品名: "Shiteh" B.＆N. Bactermin Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049744號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

“信東”連續性腎臟替代治療補充液

英文品名: CRRT Replacement Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第049722號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

“派頓”皮樂舒乳膏 0.05%(可洛貝他松)

英文品名: Piloso cream 0.05%(Clobetasone)“Patron” | 許可證字號: 衛署藥製字第049731號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

麗膚美乳膏

英文品名: Refely Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049732號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

芬妥寧注射液 50 毫克/毫升

英文品名: Phenytoin Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049733號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

輔寧痙注射液 2 毫克/毫升

英文品名: Pridin Injection 2 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049734號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

滅平寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Mepenem powder for intravenous Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049735號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色至淡黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色至淡黃色結晶性粉末 | 標註一:

普樂達注射液

英文品名: Protha Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第049736號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

優利肝膠囊

英文品名: Pilichen Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049737號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

”聯邦”樂寧痛膜衣錠 10 毫克

英文品名: Sukerin F.C. Tablets 10mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049738號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

樂舒壓膜衣錠 50 毫克

英文品名: LOSENTA F.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第049739號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: L50

〝永勝〞愛平凝膠 0.1%

英文品名: Apalene gel 0.1% "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第049740號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

“永信”躁易平膜衣錠 200 毫克

英文品名: Queropin Film Coated Tablets 200mg“Yung Shin” | 許可證字號: 衛署藥製字第049741號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

清樂果膜衣錠 200 毫克

英文品名: Hiloca F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049742號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

癲立平注射劑 100 毫克/毫升

英文品名: Depavent Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049743號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明澄清注射液體 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 高7.0cm,寬1.8cm | 標註一:

“西德有機"利膚癒康軟膏

英文品名: "Shiteh" B.＆N. Bactermin Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049744號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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