英文分類名稱sirolimus的代碼是L04AH01, 許可證字號是衛署藥輸字第023057號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023057號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L04AH01 |
| 英文分類名稱 | sirolimus |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥輸字第023057號 |
主或次項主 |
代碼L04AH01 |
英文分類名稱sirolimus |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
斥消靈內服液劑１毫克/毫升 | 英文品名: RAPAMUNE ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與CYCLOSPORINE及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移殖後之器官排斥。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SIROLIMUS | 製造商名稱: PATHEON, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
斥消靈內服液劑１毫克/毫升 | 英文品名: RAPAMUNE ORAL SOLUTION 1MG/ML | 適應症: 與CYCLOSPORINE及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移殖後之器官排斥。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SIROLIMUS | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2020/11/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第023057號 | CCC號列一: 30049091001 | CCC號列一說明: Immunosuppressive preparations 抗排斥醫藥製劑 @ 藥品CCC號列資料集 |
衛署藥輸字第023057號 | 成分名稱: SIROLIMUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200039600 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
斥消靈內服液劑１毫克/毫升 | 英文品名: RAPAMUNE ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
斥消靈內服液劑１毫克/毫升 | 英文品名: RAPAMUNE ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
斥消靈內服液劑１毫克/毫升英文品名: RAPAMUNE ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與CYCLOSPORINE及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移殖後之器官排斥。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SIROLIMUS | 製造商名稱: PATHEON, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
斥消靈內服液劑１毫克/毫升英文品名: RAPAMUNE ORAL SOLUTION 1MG/ML | 適應症: 與CYCLOSPORINE及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移殖後之器官排斥。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SIROLIMUS | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2020/11/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第023057號CCC號列一: 30049091001 | CCC號列一說明: Immunosuppressive preparations 抗排斥醫藥製劑 @ 藥品CCC號列資料集 |
衛署藥輸字第023057號成分名稱: SIROLIMUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200039600 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
斥消靈內服液劑１毫克/毫升英文品名: RAPAMUNE ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
斥消靈內服液劑１毫克/毫升英文品名: RAPAMUNE ORAL SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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亞培 IMx Sirolimus 檢驗試劑組 | 英文品名: ABBOTT IMx Sirolimus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015053號 | 有效日期: 2010/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類全血中之 Sirolimus，並可用於接受 Sirolimus 治療之異體肝臟移植患者之治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: IMx Sirolimus Reagent Pack, 100 Tests\n1. 1 Bottle (9.7mL) Anti-Sirolimus (Mouse, Monoclonal).\n2. 1... | 醫器規格: # 5C91 : REAGENTS, 100 tests ; PRECIPITATION REAGENT, 35 mL ; MODE 1 CALIBRATOR, 4.5 mLx3 ; CALIBRAT... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培設計師賽若莫司檢驗試劑組 | 英文品名: ABBOTT ARCHITECT Sirolimus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019599號 | 有效日期: 2028/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在ARCHITECTi系統上，以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類全血中的賽若莫司(sirolimus)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ARCHITECT Sirolimus Reagent kit, 100 Tests:\nMicroparticles: 1 Bottle (8.0 mL) Anti-sirolimus coated... | 醫器規格: 1L76-25 ARCHITECT Sirolimus Reagent Kit, 100 Tests; 1L76-01 ARCHITECT Sirolimus Calibrators; 1L76-55... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏免疫分析賽若莫司檢驗試劑 | 英文品名: Elecsys Sirolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028936號 | 有效日期: 2026/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 1.本產品(規格：07027834190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，搭配cobas e 402、cobas e 801免疫分析儀，體外定量檢測人類全血中的賽若莫司(Sirolimus)。... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys Sirolimus (06327974 190)；Elecsys Sirolimus CalSet (06327982190)，以下空白。新增規格：07027834190：100 te... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組 | 英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2030/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Dimension SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge: Ab-β-galactosidase, Sirolimus-CrO2 30 mg/tab, CPRG ... | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vials | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培設計師賽若莫司檢驗試劑組 | 英文品名: ABBOTT ARCHITECT Sirolimu | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019599號 | 有效日期: 20231125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ARCHITECT Sirolimus 分析是一種化學冷光微粒免疫分析法 (Chemiluminescent Microparticle Immunoassay ; CMIA)，可用於ARCHITEC... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1L76-25 ARCHITECT Sirolimus Reagent Kit, 100 Tests; 1L76-01 ARCHITECT Sirolimus Calibrators; 1L76-55... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏免疫分析賽若莫司檢驗試劑 | 英文品名: Elecsys Sirolimu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028936號 | 有效日期: 20261028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，搭配MODULAR ANALYTICS E170、cobas e 411、cobas e 601、cobas e 602 免疫分析儀，體外定量檢測人類全血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys Sirolimus (06327974 190)；Elecsys Sirolimus CalSet (06327982190)，以下空白。新增規格：07027834190：100 te... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞斥消靈試劑組 | 英文品名: MGC CEDIA Sirolimus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016853號 | 有效日期: 2011/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 希堤亞斥消靈試劑是一種使用自動臨床化學分析儀，以定量分析測定人類全血中斥消靈含量的體外診斷醫學方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: REAGENT-\n1 E A Reconstitution Buffer: Contains TES [N-tris (hydroxylmethyl) methyl-2-aminoethanesul... | 醫器規格: #100130#100132#100256#100257#100258 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培設計師賽若莫司檢驗試劑組 全血沉澱劑 | 英文品名: Abbott ARCHITECT Sirolimus Whole Blood Precipitation Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032923號 | 有效日期: 2029/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於從ARCHITECT i 系統測試之樣本(人類全血病患檢體、品管液及亞培設計師賽若莫司檢驗試劑組校正劑)中抽取出賽若莫司(Sirolimus)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1L76-55，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原109年1月17日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培 IMx Sirolimus 檢驗試劑組英文品名: ABBOTT IMx Sirolimus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015053號 | 有效日期: 2010/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類全血中之 Sirolimus，並可用於接受 Sirolimus 治療之異體肝臟移植患者之治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: IMx Sirolimus Reagent Pack, 100 Tests\n1. 1 Bottle (9.7mL) Anti-Sirolimus (Mouse, Monoclonal).\n2. 1... | 醫器規格: # 5C91 : REAGENTS, 100 tests ; PRECIPITATION REAGENT, 35 mL ; MODE 1 CALIBRATOR, 4.5 mLx3 ; CALIBRAT... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培設計師賽若莫司檢驗試劑組英文品名: ABBOTT ARCHITECT Sirolimus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019599號 | 有效日期: 2028/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在ARCHITECTi系統上，以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類全血中的賽若莫司(sirolimus)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ARCHITECT Sirolimus Reagent kit, 100 Tests:\nMicroparticles: 1 Bottle (8.0 mL) Anti-sirolimus coated... | 醫器規格: 1L76-25 ARCHITECT Sirolimus Reagent Kit, 100 Tests; 1L76-01 ARCHITECT Sirolimus Calibrators; 1L76-55... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏免疫分析賽若莫司檢驗試劑英文品名: Elecsys Sirolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028936號 | 有效日期: 2026/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 1.本產品(規格：07027834190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，搭配cobas e 402、cobas e 801免疫分析儀，體外定量檢測人類全血中的賽若莫司(Sirolimus)。... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys Sirolimus (06327974 190)；Elecsys Sirolimus CalSet (06327982190)，以下空白。新增規格：07027834190：100 te... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2030/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Dimension SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge: Ab-β-galactosidase, Sirolimus-CrO2 30 mg/tab, CPRG ... | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vials | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培設計師賽若莫司檢驗試劑組英文品名: ABBOTT ARCHITECT Sirolimu | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019599號 | 有效日期: 20231125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ARCHITECT Sirolimus 分析是一種化學冷光微粒免疫分析法 (Chemiluminescent Microparticle Immunoassay ; CMIA)，可用於ARCHITEC... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1L76-25 ARCHITECT Sirolimus Reagent Kit, 100 Tests; 1L76-01 ARCHITECT Sirolimus Calibrators; 1L76-55... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏免疫分析賽若莫司檢驗試劑英文品名: Elecsys Sirolimu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028936號 | 有效日期: 20261028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，搭配MODULAR ANALYTICS E170、cobas e 411、cobas e 601、cobas e 602 免疫分析儀，體外定量檢測人類全血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys Sirolimus (06327974 190)；Elecsys Sirolimus CalSet (06327982190)，以下空白。新增規格：07027834190：100 te... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞斥消靈試劑組英文品名: MGC CEDIA Sirolimus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016853號 | 有效日期: 2011/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 希堤亞斥消靈試劑是一種使用自動臨床化學分析儀，以定量分析測定人類全血中斥消靈含量的體外診斷醫學方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: REAGENT-\n1 E A Reconstitution Buffer: Contains TES [N-tris (hydroxylmethyl) methyl-2-aminoethanesul... | 醫器規格: #100130#100132#100256#100257#100258 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培設計師賽若莫司檢驗試劑組 全血沉澱劑英文品名: Abbott ARCHITECT Sirolimus Whole Blood Precipitation Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032923號 | 有效日期: 2029/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於從ARCHITECT i 系統測試之樣本(人類全血病患檢體、品管液及亞培設計師賽若莫司檢驗試劑組校正劑)中抽取出賽若莫司(Sirolimus)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1L76-55，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原109年1月17日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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desloratadine | 代碼: R06AX27 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023569號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第016088號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tetryzoline | 代碼: S01GA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027633號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Aluminium compounds | 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第007965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第033670號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bezafibrate | 代碼: C10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031807號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sodium chloride | 代碼: B05CB01 | 許可證字號: 衛署成製字第015345號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
norfloxacin | 代碼: S01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第048581號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lidocaine | 代碼: C01BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals | 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第047018號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tretinoin | 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
desloratadine代碼: R06AX27 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023569號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第016088號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tetryzoline代碼: S01GA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027633號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Aluminium compounds代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第007965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第033670號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bezafibrate代碼: C10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031807號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sodium chloride代碼: B05CB01 | 許可證字號: 衛署成製字第015345號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
norfloxacin代碼: S01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第048581號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lidocaine代碼: C01BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第047018號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tretinoin代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |