英文品名: Rivetal Capsule 1.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之痴呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度痴呆(失智)症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 製造商名稱: GENEPHARM S.A |
英文品名: Femaplex Film Coated Tablet 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN metastasis positive之乳癌病人作為Tam... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: GENEPHARM S.A |
英文品名: Ertinob 150mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S. |
英文品名: D-CURE CALCIUM 1000 mg / 1000 I.U. Chewable Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027917號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣質缺乏症如佝僂病,牙齒損壞及骨質疏鬆病。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
英文品名: CIAZIL solution for injection 2mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPIRUBICIN HCL | 製造商名稱: GENEPHARM S.A |
英文品名: Bioadam Ibufast Arginine 600mg Granules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕性關節痛、骨關節炎、神經痛、神經炎、下背痛及手術外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A. |
英文品名: EXTEMENT Chewable Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: GENEPHARM S.A |
英文品名: "Bioadamant" Bicamide Film Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 製造商名稱: GENEPHARM S.A |
英文品名: EXTEMENT Chewable Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: GENEPHARM S.A |
英文品名: LORATYN-10 Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: HOVID BERHAD |
英文品名: "Bioadamant" Bicamide Film Coated Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 製造商名稱: GENEPHARM S.A |
英文品名: Bioadam Ibufast Arginine 400mg Granules | 許可證字號: 衛部藥輸字第028696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A. |
英文品名: Ertinob 100mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S. |
英文品名: Exemestane/Genepharm Film Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 具有雌激素受體陽性之停經婦女,使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXEMESTANE | 製造商名稱: GENEPHARM S.A |
英文品名: "Bioadamant" Doxotil Solution for Injection 2mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: GENEPHARM S.A |