許可項目及作業內容Manual surgical instrument for general use(Sterile) 的許可編號是QMS1154 , 是否在3年有效期間內是Y , 有效期限是2027-03-03 , 製造廠名稱是卓和企業股份有限公司(五股廠) , 製造廠地址是新北市五股區五權八路32號1-2樓 .
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根據識別碼 QMS1154 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QMS1154 ...)英文品名: SHIN WHA Water purification system for hemodialysis | 許可證字號: 衛署醫器製字第002690號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: SHRO-15, SHRO-30, SHRO-50, 以下空白。增加規格:SHRO-80, SHRO-100, SHRO II-30, SHRO II-50,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 信華工程有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 許可編號: QMS1154 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-03-03 | 製造廠名稱: 卓和企業股份有限公司(五股廠) | 製造廠地址: 新北市五股區五權八路32號1-2樓
@ 醫療器材QMS製造許可資料集 許可編號: QMS1154 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-03-03 | 製造廠名稱: 卓和企業股份有限公司(五股廠) | 製造廠地址: 新北市五股區五權八路32號1-2樓
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英文品名: SHIN WHA Water purification system for hemodialysis | 許可證字號: 衛署醫器製字第002690號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: SHRO-15, SHRO-30, SHRO-50, 以下空白。增加規格:SHRO-80, SHRO-100, SHRO II-30, SHRO II-50,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 信華工程有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 許可編號: QMS1154 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-03-03 | 製造廠名稱: 卓和企業股份有限公司(五股廠) | 製造廠地址: 新北市五股區五權八路32號1-2樓
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根據名稱 卓和企業 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 卓和企業 ...)英文品名: "GMTH"Sterilized Kit | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000816號 | 有效日期: 2010/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 將相關醫療器材以組合包裝成套,以供醫護人員護理傷口作業使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共一頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司汐止廠
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “GMTH” Irrigating syringe(Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002963號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “GMTH”Manual surgical instrument for general use (Sterile-Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002964號 | 有效日期: 2015/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “GMTH”Irrigating syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002969號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “GMTH” Medical Cotton (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000820號 | 有效日期: 2025/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於患者身體表面的塗藥或吸收體表少量體液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “GMTH”Professional Towel(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001353號 | 有效日期: 2026/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.無塵紙2.不織布吸水墊以下空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GMTH"Medical Gauze(sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000488號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 外部使用非吸收式紗布是一種無菌或非無菌的器材,用於如將其置於傷口上以吸收分泌物等醫療目的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共2頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “GMTH”Latex Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001823號 | 有效日期: 2027/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
英文品名: "GMTH"Sterilized Kit | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000816號 | 有效日期: 2010/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 將相關醫療器材以組合包裝成套,以供醫護人員護理傷口作業使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共一頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司汐止廠
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “GMTH” Irrigating syringe(Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002963號 | 有效日期: 2025/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “GMTH”Manual surgical instrument for general use (Sterile-Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002964號 | 有效日期: 2015/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “GMTH”Irrigating syringe (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002969號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “GMTH” Medical Cotton (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000820號 | 有效日期: 2025/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於患者身體表面的塗藥或吸收體表少量體液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “GMTH”Professional Towel(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001353號 | 有效日期: 2026/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.無塵紙2.不織布吸水墊以下空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GMTH"Medical Gauze(sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000488號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 外部使用非吸收式紗布是一種無菌或非無菌的器材,用於如將其置於傷口上以吸收分泌物等醫療目的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共2頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “GMTH”Latex Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001823號 | 有效日期: 2027/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
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英文品名: “GMTH”Anesthesia breathing circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002053號 | 有效日期: 2023/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “GMTH”Anesthesia breathing circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002053號 | 有效日期: 20230131 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GMTH" Patient examination glove (Sterile/Non-sterile)(Powder-Free) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000888號 | 有效日期: 2020/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 病患檢查用手套是基於醫療需要,戴在檢驗者的手或手指上,用來防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6(XS)號, 6.5(S)號, 7(M)號, 7.5(L)號, 8(XL)號, 8.5(XXL)號 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GMTH" Patient examination glove (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000888號 | 有效日期: 20201230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 病患檢查用手套是基於醫療需要,戴在檢驗者的手或手指上,用來防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6(XS)號, 6.5(S)號, 7(M)號, 7.5(L)號, 8(XL)號, 8.5(XXL)號 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GMTH" ARM SLING (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009270號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
英文品名: “GMTH”Anesthesia breathing circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002053號 | 有效日期: 2023/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “GMTH”Anesthesia breathing circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002053號 | 有效日期: 20230131 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GMTH" Patient examination glove (Sterile/Non-sterile)(Powder-Free) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000888號 | 有效日期: 2020/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 病患檢查用手套是基於醫療需要,戴在檢驗者的手或手指上,用來防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6(XS)號, 6.5(S)號, 7(M)號, 7.5(L)號, 8(XL)號, 8.5(XXL)號 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GMTH" Patient examination glove (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000888號 | 有效日期: 20201230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 病患檢查用手套是基於醫療需要,戴在檢驗者的手或手指上,用來防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6(XS)號, 6.5(S)號, 7(M)號, 7.5(L)號, 8(XL)號, 8.5(XXL)號 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GMTH" ARM SLING (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009270號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 卓和企業股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
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卓和企業股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區南陽街180巷18號2樓 | 電話: 02-2693-4487
名稱 卓和企業 找到的公司登記或商業登記 (以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 卓和企業 )公司地址 負責人 統一編號 狀態 卓和企業股份有限公司 新北市五股區五權八路32號(2樓) 朱家緯 23620615 核准設立
卓和企業股份有限公司 登記地址: 新北市五股區五權八路32號(2樓) | 負責人: 朱家緯 | 統編: 23620615 | 核准設立
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與Manual surgical instrument for general use(Sterile)同分類的醫療器材QMS製造許可資料集 許可編號: GMP1408 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-24 | 製造廠名稱: 百視美股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段306之3號3樓
許可編號: GMP0761 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-18 | 製造廠名稱: 嵩和科技有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區新北大道二段139巷38號7樓
許可編號: GMP1436 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-04 | 製造廠名稱: 昆昱實業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市大肚區王田里沙田路一段320巷50之5號
許可編號: GMPS001 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-19 | 製造廠名稱: 銀康生醫股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路1段93號17樓之2、之3
許可編號: GMP0274 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-15 | 製造廠名稱: 益達醫療儀器有限公司 | 製造廠地址: 台中市潭子區中山路三段13巷28號
許可編號: GMP1481 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-05-28 | 製造廠名稱: 博錸生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區陽光街351號6樓之1、之2
許可編號: GMP1216 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠 | 製造廠地址: 嘉義縣溪口鄉疊溪村下員林122號
許可編號: GMP1455 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-11 | 製造廠名稱: 科訓企業有限公司 | 製造廠地址: 新北市板橋區廣權路11號4樓
許可編號: GMP1579 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-01 | 製造廠名稱: 台灣特浦股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市大寮區大寮里華中路40號
許可編號: GMP0536 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-17 | 製造廠名稱: 來發興業有限公司高雄廠 | 製造廠地址: 高雄市燕巢區安招里安林六街9號
許可編號: GMP1410 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-01 | 製造廠名稱: 百視美股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段306之3號3樓
許可編號: GMP1459 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-14 | 製造廠名稱: 優美彩藝包裝股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區員本里民富路三段142巷26號
許可編號: GMP1213 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-10-18 | 製造廠名稱: 達爾生技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市龜山區山鶯路252號3樓及7樓
許可編號: GMP1639 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-02 | 製造廠名稱: 西河健康事業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新莊區五權一路3號6樓之5
許可編號: GMP0508 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-06-07 | 製造廠名稱: 鵬琳企業有限公司灣興廠 | 製造廠地址: 高雄市三民區灣興街42號
許可編號: GMP1408 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-24 | 製造廠名稱: 百視美股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段306之3號3樓
許可編號: GMP0761 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-18 | 製造廠名稱: 嵩和科技有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區新北大道二段139巷38號7樓
許可編號: GMP1436 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-04 | 製造廠名稱: 昆昱實業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市大肚區王田里沙田路一段320巷50之5號
許可編號: GMPS001 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-19 | 製造廠名稱: 銀康生醫股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路1段93號17樓之2、之3
許可編號: GMP0274 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-15 | 製造廠名稱: 益達醫療儀器有限公司 | 製造廠地址: 台中市潭子區中山路三段13巷28號
許可編號: GMP1481 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-05-28 | 製造廠名稱: 博錸生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區陽光街351號6樓之1、之2
許可編號: GMP1216 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 貴族實業股份有限公司嘉義廠 | 製造廠地址: 嘉義縣溪口鄉疊溪村下員林122號
許可編號: GMP1455 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-11 | 製造廠名稱: 科訓企業有限公司 | 製造廠地址: 新北市板橋區廣權路11號4樓
許可編號: GMP1579 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-01 | 製造廠名稱: 台灣特浦股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市大寮區大寮里華中路40號
許可編號: GMP0536 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-17 | 製造廠名稱: 來發興業有限公司高雄廠 | 製造廠地址: 高雄市燕巢區安招里安林六街9號
許可編號: GMP1410 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-01 | 製造廠名稱: 百視美股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段306之3號3樓
許可編號: GMP1459 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-14 | 製造廠名稱: 優美彩藝包裝股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區員本里民富路三段142巷26號
許可編號: GMP1213 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-10-18 | 製造廠名稱: 達爾生技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市龜山區山鶯路252號3樓及7樓
許可編號: GMP1639 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-02 | 製造廠名稱: 西河健康事業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新莊區五權一路3號6樓之5
許可編號: GMP0508 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-06-07 | 製造廠名稱: 鵬琳企業有限公司灣興廠 | 製造廠地址: 高雄市三民區灣興街42號
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