藥品英文名稱SULONTIN TABLETS (SULFAMETHOXAZOLE) "C.I."的藥品中文名稱是賜法每卓唑錠, 參考價是0.82, 有效起日是860801, 有效迄日是890331, 規格量是0, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是中一製藥股份有限公司, 藥品代號是A017728100.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 A017728100 ...) | 藥品中文名稱: 賜法每卓唑錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中一製藥股份有限公司 | 藥品代號: A017728100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 賜法每卓唑錠 | 參考價: 0.82 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中一製藥股份有限公司 | 藥品代號: A017728100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 賜法每卓唑錠 | 參考價: 0.75 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中一製藥股份有限公司 | 藥品代號: A017728100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 賜法每卓唑錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中一製藥股份有限公司 | 藥品代號: A017728100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 賜法每卓唑錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 860731 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中一製藥股份有限公司 | 藥品代號: A017728100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 賜法每卓唑錠 | 參考價: 0.75 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 970930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中一製藥股份有限公司 | 藥品代號: A017728100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 賜法每卓唑錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中一製藥股份有限公司 | 藥品代號: A017728100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 賜法每卓唑錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中一製藥股份有限公司 | 藥品代號: A017728100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 賜法每卓唑錠 | 參考價: 0.82 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中一製藥股份有限公司 | 藥品代號: A017728100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 賜法每卓唑錠 | 參考價: 0.75 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中一製藥股份有限公司 | 藥品代號: A017728100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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藥品中文名稱: 賜法每卓唑錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 中一製藥股份有限公司 | 藥品代號: A017728100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 中一製藥 ...) | 英文品名: LOUMATAL S.C. TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第021695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: A.M.T. TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第017249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIAZEPAM TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第020156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIAZEPAM TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第015284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: D.M.C.C. TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第015672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第019572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS 10MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第014928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮症、維生素B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOCOPHEROL ACETATE CAPSULES "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第017180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LOUMATAL S.C. TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第021695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: A.M.T. TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第017249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第020156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第015284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: D.M.C.C. TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第015672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第019572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS 10MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第014928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮症、維生素B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOCOPHEROL ACETATE CAPSULES "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第017180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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與SULONTIN TABLETS (SULFAMETHOXAZOLE) "C.I."同分類的健保用藥品項查詢項目檔
| 藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 8500.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870930 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: B0208272AA |
| 藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 8090.00 | 有效起日: 0871001 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: B0208272AA |
| 藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 7483.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0931231 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: B0208272AA |
| 藥品中文名稱: 適爾克噴鼻液 | 參考價: 2542.96 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B018902429 |
| 藥品中文名稱: 適爾克噴鼻液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B018902429 |
| 藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 4249.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: B0208272AA |
| 藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: B0208272AA |
| 藥品中文名稱: 娩得定注射劑 | 參考價: 655.00 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0891231 | 規格量: 75.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 | 藥品代號: B021284295 |
| 藥品中文名稱: 娩得定注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 75.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 | 藥品代號: B021284295 |
| 藥品中文名稱: 普格納注射劑 | 參考價: 405.00 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0911231 | 規格量: 75.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 複方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 | 藥品代號: B021285295 |
| 藥品中文名稱: 普格納注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 75.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 複方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 | 藥品代號: B021285295 |
| 藥品中文名稱: 保祿福賜注射劑10000國際單位 | 參考價: 396.00 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 | 藥品代號: B021514229 |
| 藥品中文名稱: 保祿福賜注射劑10000國際單位 | 參考價: 362.89 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 | 藥品代號: B021514229 |
| 藥品中文名稱: 保祿福賜注射劑10000國際單位 | 參考價: 335.67 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 | 藥品代號: B021514229 |
| 藥品中文名稱: 保祿福賜注射劑10000國際單位 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 | 藥品代號: B021514229 |
藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 8500.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870930 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: B0208272AA |
藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 8090.00 | 有效起日: 0871001 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: B0208272AA |
藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 7483.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0931231 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: B0208272AA |
藥品中文名稱: 適爾克噴鼻液 | 參考價: 2542.96 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B018902429 |
藥品中文名稱: 適爾克噴鼻液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: MCG | 單複方: 單方 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B018902429 |
藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 4249.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: B0208272AA |
藥品中文名稱: 弟凱得注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 藥品代號: B0208272AA |
藥品中文名稱: 娩得定注射劑 | 參考價: 655.00 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0891231 | 規格量: 75.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 | 藥品代號: B021284295 |
藥品中文名稱: 娩得定注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 75.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 | 藥品代號: B021284295 |
藥品中文名稱: 普格納注射劑 | 參考價: 405.00 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0911231 | 規格量: 75.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 複方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 | 藥品代號: B021285295 |
藥品中文名稱: 普格納注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 75.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 複方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 | 藥品代號: B021285295 |
藥品中文名稱: 保祿福賜注射劑10000國際單位 | 參考價: 396.00 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 | 藥品代號: B021514229 |
藥品中文名稱: 保祿福賜注射劑10000國際單位 | 參考價: 362.89 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 | 藥品代號: B021514229 |
藥品中文名稱: 保祿福賜注射劑10000國際單位 | 參考價: 335.67 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 | 藥品代號: B021514229 |
藥品中文名稱: 保祿福賜注射劑10000國際單位 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 | 藥品代號: B021514229 |
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