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樂敏妥糖衣錠

英文品名: LOUMATAL S.C. TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第021695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

胃托寧錠

英文品名: A.M.T. TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第017249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

"中一" 待爾靜錠

英文品名: DIAZEPAM TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第020156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

"中一" 待爾靜錠

英文品名: DIAZEPAM TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第015284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

哈泊度錠１０公絲〝中一〞

英文品名: HALOPERIDOL TABLET 10MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第036949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、躁病、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

敵炎熄咳錠

英文品名: D.M.C.C. TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第015672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎等引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

美蘇仿錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第019572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

核黃素錠１０公絲

英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS 10MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第014928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮症、維生素Ｂ２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

維他命Ｅ膠囊

英文品名: TOCOPHEROL ACETATE CAPSULES "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第017180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

袪炎錠３０公絲（來縮酵素）

英文品名: LISOZYME TABLETS 30MG (LYSOZYME) "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第025874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴有之喀痰喀出困難（齒科、泌尿科領域）小手術時手術中或手術後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

舒腦寧錠

英文品名: SUNOLIN TABLETS (CINNARIZIN) "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第016428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦中風（腦出血、腦血栓）腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症等之腦血流障礙引起之症狀改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

吉而立達靜糖衣錠１００公絲（沙利苯塞井）

英文品名: THIORIDAZINE S.C. TABLET 100MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第037998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/26 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

吉而立達靜糖衣錠（喜歐利達/）

英文品名: THIORIDAZINE S.C. TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第019281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

抗壞血酸錠（維生素Ｃ）

英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第019302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

可胃治錠

英文品名: KOWETU TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第019333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

克膚鏈素膠囊（灰黴素）

英文品名: GRIFULVIN CAPSULES (GRISEOFULVIN) "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第022541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、汗？狀白癬、指、趾間白癬、頑癬、小水泡性斑狀白癬、灰指甲（指、趾甲白癬） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

磺胺二甲氧嘧啶錠

英文品名: SULFADIMEHOXINE TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第016828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

布朗信錠

英文品名: BROMHEXINE TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第015518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 以下疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難：急慢性支氣管炎、手術後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

"中一" 安莫西林膠囊５００公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第036950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

氧化鎂錠２５０公絲

英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLETS 250MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第025618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因胃酸引起之胃部不適之制酸、緩瀉緩下 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司