PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JOHNSON"
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藥品英文名稱PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JOHNSON"的藥品中文名稱是鹽酸罌粟　錠３０公絲, 參考價是1.60, 有效起日是900401, 有效迄日是920228, 規格量是0, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是強生化學製藥廠股份有限公司, 藥品代號是N002589100.

異動	(空)
藥品代號	N002589100
藥品英文名稱	PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JOHNSON"
藥品中文名稱	鹽酸罌粟　錠３０公絲
規格量	0
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	1.60
有效起日	900401
有效迄日	920228
製造廠名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
劑型	錠劑
成份	PAPAVERINE HCL
ATC_CODE	A03AD01
藥品代碼超連結	https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=12002589
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(空)

藥品代號

N002589100

藥品英文名稱

PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JOHNSON"

藥品中文名稱

鹽酸罌粟　錠３０公絲

規格量

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

1.60

有效起日

900401

有效迄日

920228

製造廠名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

劑型

錠劑

成份

PAPAVERINE HCL

ATC_CODE

A03AD01

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=12002589

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PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG ”JOHNSON”	藥品中文名稱: 鹽酸罌粟　錠３０公絲 \| 參考價: 1.60 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: N002589100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG ”JOHNSON”	藥品中文名稱: 鹽酸罌粟　錠３０公絲 \| 參考價: 1.60 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: N002589100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG ”JOHNSON”	藥品中文名稱: 鹽酸罌粟　錠３０公絲 \| 參考價: 1.40 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: N002589100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG ”JOHNSON”	藥品中文名稱: 鹽酸罌粟　錠３０公絲 \| 參考價: 1.25 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: N002589100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG ”JOHNSON”	藥品中文名稱: 鹽酸罌粟　錠３０公絲 \| 參考價: 1.24 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: N002589100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG ”JOHNSON”	藥品中文名稱: 鹽酸罌粟　錠３０公絲 \| 參考價: 1.17 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 0991031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: N002589100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG ”JOHNSON”	藥品中文名稱: 鹽酸罌粟　錠３０公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0991101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: N002589100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JOHNSON"	藥品中文名稱: 鹽酸罌粟　錠３０公絲 \| 參考價: 1.60 \| 有效起日: 840301 \| 有效迄日: 900331 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 藥品代號: N002589100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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"強生"苯妥英錠	英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第002763號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"強生"苯妥英錠	英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" \| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
“強生”鹽酸口比多辛錠５０毫克	英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001821號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“強生”鹽酸口比多辛錠５０毫克	英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"強生"康胃錠	英文品名: S.T. TABLETS "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第004189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTAS... \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"強生"氫氧化鋁膠錠３２４毫克	英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"強生"氫氧化鎂錠324毫克	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001816號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"強生"適胃源錠	英文品名: STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"強生"苯妥英錠

@ 全部藥品許可證資料集

"強生"苯妥英錠

@ 未註銷藥品許可證資料集

“強生”鹽酸口比多辛錠５０毫克

@ 全部藥品許可證資料集

“強生”鹽酸口比多辛錠５０毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

"強生"康胃錠

@ 全部藥品許可證資料集

"強生"氫氧化鋁膠錠３２４毫克

@ 全部藥品許可證資料集

"強生"氫氧化鎂錠324毫克

@ 全部藥品許可證資料集

"強生"適胃源錠

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強生化學製藥廠的黃頁資料

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強生化學製藥廠股份有限公司(總機) | 地址: 新北市三重區三和路四段31號3樓 | 電話: 02-2989-4756

強生化學製藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市三重區三和路四段77號1樓 | 電話: 02-2287-7908

名稱強生化學製藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
強生化學製藥廠股份有限公司新北市三重區三和路4段77號、79號	黃柏熊	35348007	核准設立

強生化學製藥廠股份有限公司

登記地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號 | 負責人: 黃柏熊 | 統編: 35348007 | 核准設立

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與PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JOHNSON"同分類的健保用藥品項查詢項目檔

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 \| 參考價: 18.10 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A016303421
DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 \| 參考價: 12.60 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A016303421
DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1031231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A016303421
DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 \| 參考價: 13.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A016303421
DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A016303421
GENTASONE EYE DROPS ”UNION”	藥品中文名稱: 全特爽點眼液 \| 參考價: 20.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 \| 藥品代號: A031258421
PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) \| 參考價: 138.00 \| 有效起日: 0921101 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045676421
PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) \| 參考價: 74.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045676421
PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) \| 參考價: 72.00 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045676421
PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) \| 參考價: 70.00 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045676421
PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1031231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045676421
PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) \| 參考價: 78.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045676421
PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045676421
KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) \| 參考價: 65.00 \| 有效起日: 0930401 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045731421
KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) \| 參考價: 63.00 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045731421

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藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

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劑型

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